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文档简介
1.《天工开物》记录了用天然气煮盐的过程:“西川有火井(天然气井),事奇甚。其井居然冷水,绝无火气。
但以长竹剖开去节,合缝漆布,一头插入井底,其上曲接,以口紧对釜脐,注卤水釜中,只见火意烘烘,
水即滚沸。”下列有关说法不正硬的是
A.天然气属于化石能源,其主要成分是甲烷
B.甲烷是由极性键构成的极性分子,易溶于水
C.甲烷完全燃烧反应为:CH4+20,^>C02+2H2O
D.用天然气煮盐,利用的是蒸发结晶的方法
2.下列关于HCH0及构成微粒的化学用语或图示表达不走砸的是
B.基态C原子的轨道表示式:W圈IHtI।
A.0的原子结构示意图:
Is2s2p
C.C原子杂化轨道示意图:D.HCHO的分子结构模型:
3.下列事实或现象不用用元素周期律解释的是
A.相同温度、相同物质的量浓度时,醋酸的pH大于盐酸
B,醛基的碳氧双键中,氧原子带部分负电荷
C.Mg和水的反应不如Na和水的反应剧烈
D.向NaBr溶液中滴加氯水,溶液变黄
4.化学创造美好生活。下列劳动项目涉及反应的方程式下走琥的是
A.工人用FeCh溶液制作电路板,利用反应:2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+
+3+
B.药剂师用Al(OH)3作抗胃酸药,利用反应:Al(OH)3+3H=Al+3H2O
C.船舶工程师在船体上镶嵌锌块,防止反应:Fe-2e-=Fe2
高温
D.工人将模具干燥后再注入熔融钢水,防止反应:2Fe+3H2O^Fe2O3+3H2
5.实验室制取氯气,下列装置(“一”表示气流方向)和试剂选择均正确的是
D.吸收CU尾气
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6.2022北京冬奥会采用氢气作为火炬燃料,选择氢能汽车作为赛事交通服务用车,充分体现了绿色奥运的
理念。已知:
下列说法不近颈的是
A.氢气既可以通过燃烧反应提供热能,也可以设计成燃料电池提供电能
B.凡0仅)=凡0(1)的过程中,AH<0,AS<0
C.断裂2molH2和1mol。2中化学键所需能量大于断裂2molH2O中化学键所需能量
D.化学反应的只与反应体系的始态和终态有关,与反应途径无关
7.NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是
A.28g乙烯和丙烯的混合气体中含有的碳原子数为2NA
B.1.8g重水(:凡0)中所含质子数为NA
C.电解粗铜精炼铜,通过电路的电子数为NA时,阳极有32gCu转化为Cl!?+
D.O.lmoLPNH4cl溶液中,NH:、NIV^O数目之和为0.1$
8.下列物质混合后,因发生氧化还原反应使溶液pH减小的是
A.向浓硝酸中加入铜粉,产生红棕色气体
B.向水中加入Na2。?固体,产生无色气体
C.向碘水中通入SO2气体,碘水颜色变浅
D.向C11SO4溶液中通入H2s气体,生成黑色沉淀
9向碘水中加入KI溶液,发生反应:r(aq)+I2(aq)^I;(aq),充分反应达平衡后,测得微粒浓度如
下:
微粒rI;
浓度/(moLLT)2.5x10-2.5x1O-34.0x10-3
下列说法不氐确的是
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A.向所得溶液中加入CC1“振荡静置,水层c(L)降低
3
B.向所得溶液中加入等体积水,c(I2)<1.25xlO-molL-'
C.该温度下,反应「+LUg的K=640
D.配制碘水时,加入少量KL可促进L的溶解
10.小组同学用如下方法制作简单的燃料电池。
步骤装置操作现象
①c3打开K?,闭合K|两极均产生气体……
石墨-[L石墨
(I)a:(in
②$滴有酚献打开K1,闭合K2电流计指针发生偏转
X
的饱和
NaCl溶液
下列说法不正确的是
A.①中C1-比0H-容易失去电子容易失去电子,在石墨(1)发生氧化反应
B.①中还可观察到石墨(H)电极附近的溶液变红
C.②导线中电子流动方向:从石墨(H)电极流向石墨(I)电极
+
D.②中石墨(II)发生的电极反应式为:H2-2e'=2H
11.小组同学用以下流程去除粗盐水中的SO1Ca2+、Mg2+,获得了精制盐水。
BaCOjNaOH过滤调pH
粗盐水-----+-----・产滤液------»粗制盐水
①②③]④
滤渣
己知:i.
物质BaSO4BaCO3CaCO3Mg(OH)2
Ksp(25℃)2.6x10"3.4x10"5.6xl0-12
ii.粗盐水中c(SO:)>c(Ca2+)
下列说法不里砸的是
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A.①的反应为:BaCO3+SO:UBaSO4+CO:
B.②中当溶液pH=11时,Mg2+已沉淀完全(即浓度小于10-5mo].LT)
C.③的滤渣中除泥沙外,还有BaSC>4、CaCO3,Mg(OH%、BaCCK;等物质
D.④中用稀盐酸调溶液pH为中性或微酸性,以除去OH-、CO;
催化剂,、
12.研究催化剂对2NH:+3凡反应速率的影响。恒温、恒容时,c(NHj)随时间的变化
如下。
时间/min
:”3)/(x1。"mol・L-,)\020406080
催化剂
催化剂I2.402.001.601.200.80
催化剂II2.401.600.800.400.40
下列说法不正琥的是
A.使用催化剂I,。〜20min的平均反应速率v(N2)=L00xl0-5moi.LT.minT
B.使用催化剂n,达平衡后容器内的压强是初始时的口倍
6
C.相同条件下,使用催化剂II可使该反应的活化能降低更多,反应更快
D.相同条件下,使用催化剂n可使该反应的化学平衡常数更大
13.实验室用如下方法制备Na2s2。3。
__HSO,__Na,S2Na,CO,,△...,_
7=o7fc
Na2SO3>SC)2>Na2s2O3浴液一~~>Na2S2O3
△
已知:iNa2sO3+S^=Na2s2O3
ii.过程②中溶液先变浑浊再变澄清,得到Na2s2O3溶液
下列说法不事顾的是
A.过程②中溶液先变浑浊可能的原因:2Na2s+3SC)2=2Na2so3+3SJ
△
B.过程②中Na2co3的作用:SO2+Na2CO3=^=Na2SO3+CO2
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C.过程②中加入适量乙醇可增大s的溶解度,加快反应速率
D.过程②中通入过量SO?,可增大Na2s2O3的产率
14.探究某浓度NaClO溶液先升温再降温过程中漂白性的变化。实验过程中,取①~④时刻的等量溶液,加
入等量红纸条,褪色时间如下。
时刻①②③④
温度看C25456525
褪色时间/min£^2^3t4
其中,t4>t,>t2>t3O
下列说法不正顾的是
A.红纸条褪色原因:C1O-+H2O^HC1O+OH-,HC1O漂白红纸条
B.①一③的过程中,温度对C1CF水解程度、HC1O与红纸条反应速率的影响一致
C.t4>。的原因:③一④的过程中,温度降低,CKT水解平衡逆向移动,c(HC10)降低
D.若将溶液从45七直接降温至25。(3,加入等量红纸条,推测褪色时间小于
第二部分
本部分共5题,共58分。
15.小组同学对比Na2co3和NaHCC)3的性质,进行了如下实验。
(1)向相同体积、相同浓度的Na2co3和NaHCOa溶液中分别滴加O.lmol.l?的盐酸,溶液pH变化如
下。
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①图(填“甲”或"乙”)是Na2c0:的滴定曲线。
②A、B,发生反应的离子方程式为。
③下列说法正确的是(填序号)。
a.Na2CO3和NaHCO3溶液中所含微粒种类相同
b.A、B、C均满足:c(Na')+c(H')=2c(C0;)+c(HC0j+c(0H)
c.水的电离程度:A>B>C
(2)向Imol.L-的Na2cO3和NaHCOs溶液中分别滴加少量FeCl2溶液,均产生白色沉淀,后者有气体
产生。
资料:
i.lmol.LT的NaHCC>3溶液中,cfCO^^xlO^mol-L_1,c(0Hj=2xlO-6morL'
17
ii.25℃时,Ksp(FeCO3)=3.2x10-",Ksp[Fe(0H)2]=5.0xlO-
①补全NaHCOj与FeCl2反应的离子方程式:。
2+
[]HCO;+0Fe=[]FeCO3J<|+|~|
②通过计算说明NaHCO3与FeCl2反应产生的沉淀为FeCO3而不是Fe(OH)2。
16.将CO?富集、活化、转化为具有高附加值的化学品对实现碳中和有重要意义。
(1)一种富集烟气中CC)2的方法示意图如下:
K2cO3溶液KHCO3溶液
写出“解吸”过程产生CC)2的化学方程式:。
(2)CC)2性质稳定,使其活化是实现转化的重要前提。
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①使用过渡金属作催化剂,提供空轨道接受(填“C”或"O”)原子的孤电子对,破坏CO2的结构使其活
化。
②采用电化学、光化学等手段,使CO?(填“提供”或“接受”)电子转化为CH3OH。
(3)CO2与H?在催化剂作用下可转化为CH3OH,体系中发生的主要反应如下:
1
i.CO2(g)+3H2(g)^CH30H(g)+H2O(g)AH,=-49kJ-moF
ii.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)AH2=+41kJ-mor'
研究表明,CO与也能生成CHjOH,写出该反应的热化学方程式:。
(4)在催化剂作用下,将ImolCOz、3molH2投入反应器,反应温度对CO2平衡转化率X(CO?)、CH30H
选择性Y(CH3OH)的影响如下。
n(转化为CH30H的CO?)
已知:Y(CHOH)=xlOO%
3n(转化的COj
I卫0
00
9025
80
加
*z0
60
(240.1—*1s
50■
40o
I
30X-424020)
205
10
o
I
3(
①X(CC>2)随温度升高逐渐增大、Y(CH30H)随温度升高逐渐减小的原因是。
②在240(达到平衡时,体系(填“吸收”或"放出”)的热量为kJ(除了反应i和ii不考虑其他反应)。
17.选择性催化还原技术(SCR技术)可有效降低柴油机尾气中NO,的排放。其原理是在催化剂作用下,用
NH,等物质将尾气中的N0x转化为N2。
(1)柴油机尾气中的N0,是由N2和02在高温或放电条件下生成的。
①写出N2的电子式:o
②高温尾气N0,中绝大多数为NO,推测2NO+O,B2NO2为(填“放热”或“吸热”)反应。
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(2)在催化剂作用下,NH?还原NO?的化学方程式为1
(3)用传感器检测NO的含量,其工作原理示意图如下:
工作电极对电极
①写出工作电极的电极反应式:.
②若用该传感器测定NC>2的含量,则传感器信号响应方向(即电流方向)相反,从物质性质角度说明原因:
(4)一种研究认为,有氧条件下NH,与NO在催化剂表面的催化反应历程如下(催化剂中部分原子未表示):
Vi
V^-O-Hiii|^N0l
V5*-O*---'H5N-N=0H-o-v^
①下列说法正确的是(填序号)。
a.过程涉及了配位键的形成与断裂
b.反应i〜vi均属于氧化还原反应
C.NH?与NO反应而不与。2直接反应,体现了催化剂的选择性
②根据上图,写出NH?选择性催化还原NO的总反应方程式:o
18.澳酸钾(KBrOs)可用于测定水体中的珅含量。
(1)KB0的一种制法如下。
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过量KOH
溶液含KBr、KBrOci2含KBrC>3较纯净的KBrO
Br3--->结晶'3
2的溶液的溶液KBrO?溶液固体
①B「2与KOH溶液反应时,若产生ImolKBrO3,理论上需要molBr2。
②Cl2能提高浪的原子利用率。用离子方程式表示CU的作用:
③已知:25P时的溶度积(Ksp)
Ba(BrO3)2BaCO3
%2.4X10-42.6x1O-9
设计由“含KBrC^的溶液”到“较纯净的KBrC)?溶液”的流程:(按上图形式呈现,箭头上方注明试剂,
下方注明操作,如|NaCl溶液|里?°尊?>|AgCl固体|)。
----------过滤、洗涤----------
④
KBrO,的溶解度随温度变化如下图所示。从“较纯净的KBrO,溶液”中得到“KBrC^固体”的主要操作是
020406080100
温度FC
(2)测定水体中亚硫酸盐(ASO。的含量:取amL水样,向其中加入一定量盐酸使AsO;-转化为H3ASO3,
再加入2滴甲基橙指示剂和一定量KBr,用cmol-L'KBrO,溶液进行滴定,达到滴定终点时,消耗KBrC^
溶液vmL。滴定过程中发生如下反应:
-
反应a:3H3ASO3+BrO;=3H,AsO4+Br
反应b:BrOj+5Br-+6H+=3Br,+3H,O
当H3ASO3反应完全后,甲基橙与生成的Br,反应而褪色,即达到滴定终点。
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①配制一定物质的量浓度的KBrO?溶液,需要用到的玻璃仪器有烧杯、玻璃棒、胶头滴管和。
②水样中AsO;-的含量为g-LL【已知:M(AsO^)=123gmor1]
③滴定过程需保持在60乜若温度过低,甲基橙与B「2的反应速率较慢,会使测定结果.(填“偏高”
或“偏低”)。
19.某小组同学探究SO?与FeCh溶液的反应。
(1)实验I:用如下装置(夹持、加热仪器略)制备SC>2,将SO2通入FeCb溶液中。
浓H2sO4-0
¥厂*~一口尸f尾气处理
CU片:^试剂a-l®同lll-FeCU溶液
ABC
实验现象:A中产生白雾;C中溶液由黄色变成红棕色,静
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