版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领
文档简介
氟伐他汀糖尿病患者的安心之选演示文稿本文档共47页;当前第1页;编辑于星期二\16点37分(优选)氟伐他汀糖尿病患者的安心之选本文档共47页;当前第2页;编辑于星期二\16点37分32型糖尿病患者65%的患者死于CV冠心病死亡风险增加2-4倍中风风险增加2-4倍心力衰竭风险增加2-5倍BellDSH.DiabetesCare.2003;26:2433-41.CentersforDiseaseControl(CDC)..糖尿病显著增加心血管疾病风险本文档共47页;当前第3页;编辑于星期二\16点37分糖尿病VS.非糖尿病:
动脉粥样硬化性大血管病的特点更年轻
发病年龄更趋年轻程度更重
多支血管病变比例更高
远端病变更多----难于血管重建事件更多
内皮修复功能差,斑块更易破裂
无症状缺血和心梗更多血管重建术后预后更差
支架术后更容易发生再狭窄
ACBG围手术期与远期预后更差本文档共47页;当前第4页;编辑于星期二\16点37分UKPDS研究:强化降糖未能显著降低大血管事
件及全因死亡UKPDS33研究10年随访结果主要终点RRRP值任何糖尿病相关终点12%0.029微血管病变25%0.0099微血管事件获益心肌梗死包括非致命性心肌梗死、致命性心肌梗死和猝死16%0.052大血管事件并无获益全因死亡率6%0.44本文档共47页;当前第5页;编辑于星期二\16点37分n=11准降糖从ADVANCE到ACCORD
强化血糖控制并未带来获益6随访时间(月)严重大血管事件累积发生率%全因死亡率%n=10,251治疗时间:年NewEngJMed2008;358(24):2560-72NEnglJMed2008;358:2545-59123456051015常规:HbA1c=7.0%强化:HbA1c=6.4%P=0.04ACCORD研究0662448123660强化降糖P=0.32ADVANCE研究0以HbA1c达标为中心的治疗模式大血管事件并没有带来明显的获益!本文档共47页;当前第6页;编辑于星期二\16点37分各种危险因素共同作用
导致糖尿病患者心血管源性死亡7Circulation.2008Jun10;117(23):3031-8.本文档共47页;当前第7页;编辑于星期二\16点37分2011年中国CCMR-32数据显示
42%的糖尿病患者伴有血脂异常本文档共47页;当前第8页;编辑于星期二\16点37分糖尿病心血管并发症预防标准药物治疗ABC策略9AA1Ccontrol糖化血红蛋白Aspirin阿司匹林BBPcontrol
血压达标CCholesterolmanagement血脂管理综合控制多重危险因素已成为核心策略。这一策略可简单概括为ABC三个方面DiabetesCareJanuary2010vol.33no.Supplement1S11-S61本文档共47页;当前第9页;编辑于星期二\16点37分当前的治疗现状达标定义
血压《140/80mmHg
血糖糖化血红蛋白《7.0%
血脂TC<4.5mmol/L发表在2011CDS上的CCMR-38调查结果显示
血糖、血压、血脂实现达标的患者比例仅为14.4%本文档共47页;当前第10页;编辑于星期二\16点37分尤其是血脂未得到足够重视迄今为止,针对DM患者的关注仍以降糖、降压为多,降脂治疗关注不足我国糖尿病的降脂治疗非常不足血脂异常但未使用调脂药的原因医生没开:71.1%医生已开,但病人没用:11.3%病人要求不用:17.6%本文档共47页;当前第11页;编辑于星期二\16点37分糖尿病不仅仅是一种高血糖疾病12高血糖高凝状态LowHDLsd-LDL高TG血症高胰岛素血症高血压肥胖糖尿病本文档共47页;当前第12页;编辑于星期二\16点37分Why---How---Which1.糖尿病患者是否需要降脂治疗2.糖尿病患者血脂谱特点与调脂治疗策略3.糖尿病患者氟伐他汀应用疗效及安全性本文档共47页;当前第13页;编辑于星期二\16点37分中国糖尿病患者血脂异常特点最常见:TC与TG水平都显著提高较多见:高TG合并低HDL-C,LDL-C正常(一)(二)(三)本文档共47页;当前第14页;编辑于星期二\16点37分15中国糖尿病患者LDL-C并不明显增加指标正常糖耐量单纯IFG单纯IGTIFG+IGT既往未诊断DM既往诊断DM
男性(N=18,419)平均HDL-C48.547.148.945.648.144.5平均LDL-C101.2108.5108.5112.5112.1109.7平均TG141.7176.5176.5204.3198.6172.4
女性(N=27,820)平均HDL-C52.451.452.050.651.451.4平均LDL-C99.8113.0112.0117.4113.8115.8平均TG113.6140.9154.6166.2172.9174.6Wenying
Yang,et
al.NEnglJMed2010;362:1090-101.中国11省,46,239例患者现况调查中外指南均将不合并CVD糖尿病患者的LDL-C目标值定为<100mg/dl本文档共47页;当前第15页;编辑于星期二\16点37分16单纯降低LDL-C不能完全避免心血管事件的发生,需要全面关注血脂谱PROVEIT-TIMI22研究,即使80mg阿托伐他汀组已将平均LDL-C水平降至62mg/dl,仍有22.4%的患者发生了主要心血管事件我们是否应该关注其他指标:sdLDL升高HDL-C降低TG升高NNT=NSNNT=26(RRR-15%)NNT=46患者百分比(%)注:NNT=需治疗人数;NS=不显著;RRR=相对风险降低
ChristopherP.etal.NEnglJMed2004;350:1495-1504.本文档共47页;当前第16页;编辑于星期二\16点37分LDL-C水平不高的糖尿病患者,sdLDL数量增加LDL颗粒数目
apoB浓度以大而疏松的LDL为主以小而致密的LDL为主apoBLDL糖尿病患者LDL-C水平与健康人群相等情况下,sdLDL数量增加EdwardsKLCurrOpinLipidol1996;7:167-171.AustinMA,etalJAMA1988;260:1917-1921.SnidermanAD,etalDiabetesCare2002;25:579-582.本文档共47页;当前第17页;编辑于星期二\16点37分关于sdLDLA型:大而轻LDL中间密度LDLB型:小而密LDLsdLDL是LDL中胆固醇成分所占比例较少、而蛋白质(载脂蛋白B为主)比例较多的一部分,称为小而密LDL使用凝胶扫描法可以测定LDL的主峰直径,将LDL主要分为三种亚组分:颗粒直径>26.2nm密度较小颗粒直,密度中等颗粒直径<25.5nm密度较大崔英华,等.国外医学(心血管疾病分册)2005;32(3):142-145.本文档共47页;当前第18页;编辑于星期二\16点37分sdLDL更易致动脉粥样硬化AustinMAetal.CurrOpinLipidol1996;7:167-171.中华高血压杂志.2009;5:100-105.越来越多的临床和基础研究表明sdLDL在动脉粥样硬化的发生发展中起着重要的作用,因此sdLDL被称为“致动脉粥样硬化脂危险因子”、“冠心病独立危险因子”等sdLDL与动脉粥样硬化关系紧密:本文档共47页;当前第19页;编辑于星期二\16点37分2060708090100110120130140中等严重LDL-C1020304050中等严重sdLDL-C405060708090100中等严重大LDL-Cmg/dlmg/dlmg/dlShinjiKobaetal.JAtherosclerThromb,2008;15:250-260.严重冠状动脉粥样硬化:左主干狭窄超过50%,单支或多支血管狭窄超过75%p<0.0083sdLDL-C:小而致密低密度脂蛋白胆固醇sdLDL-C水平与严重稳定性冠心病明显相关并且不依赖LDL-C的水平sdLDL具有更强的致动脉粥样硬化能力本文档共47页;当前第20页;编辑于星期二\16点37分(二)高密度脂蛋白阻止动脉粥样
硬化的进展促进胆固醇逆转运抗炎症抗氧化抗血栓形成促进血管舒张RemaleyAT。AACCDecember2007;33ClinicalLaboratoryNews:HDL-C
流行病学资料发现血清HDL-C每增加0.4mmol/L,则冠心病危险性降低2%~3%本文档共47页;当前第21页;编辑于星期二\16点37分ATPIII明确指出HDL应该受到关注本文档共47页;当前第22页;编辑于星期二\16点37分TNT再分析:即使LDL-C<70mg/dl,
HDL-C降低仍是心血管事件强的预测因子HDL-C值(mg/dl)Q1<37Q237-<42Q342-<47Q447-55Q55502468105年主要心血管事件发生率%BaterPetal.NEnglJMed2007;357(13):1301-1310他汀治疗3个月,2188例患者LDL-C<70mg/dl(平均57.8mg/dl),TG平均126.3mg/dl本文档共47页;当前第23页;编辑于星期二\16点37分242011ACC:糖尿病患者HDL-C
是心血管事件的独立危险因素
HazardRatio(95%CI)PvalueHazardRatio(95%CI)PvalueBaselineHDL-C(per5mg/dl)0.91(0.90–0.92)<0.00010.93(0.92–0.95)<0.0001ChangeinHDL-C(per5mg/dl)0.92(0.89–0.94)<0.00010.95(0.93–0.97)<0.0001无协变量全部调整后NicholsGA.ChangeinHDLCholesterolandRiskofSubsequentCardiovascularHospitalization
AmongPatientswithType2Diabetes.Presentat2011ACC本文档共47页;当前第24页;编辑于星期二\16点37分25基线的HDL-C是独立的危险因素,并且与糖尿病患者的CVD住院负相关HDL-C降低是糖尿病患者因CVD住院的独立危险因素HDL-C升高是一个独立的因素可以减少糖尿病患者因CVD住院的风险2011ACC:糖尿病患者HDL-C
是心血管事件的独立危险因素NicholsGA.ChangeinHDLCholesterolandRiskofSubsequentCardiovascularHospitalization
AmongPatientswithType2Diabetes.Presentat2011ACC本文档共47页;当前第25页;编辑于星期二\16点37分TG是心血管剩留风险的重要贡献因子051015202520.313.530天死亡、MI或再发ACS的发生率(%)RR1.56(1.26~1.89)P=0.001治疗中TG水平(mg/dl)≥200(n=603)<200(n=2796)PROVEIT-TIMI22
即使他汀治疗使LDL-C得到最佳控制(<1.8mmol/L,70mg/dl),高TG(≥2.26mmol/L,200mg/dl)患者发生主要心血管终点事件的风险仍较TG<2.26mmol/L的患者增高56%!
JAmCollCardiol2008;51:724-30本文档共47页;当前第26页;编辑于星期二\16点37分当高TG+低HDL时,尽管LDL-C控制很低,依然有很高的心血管风险70%该实验中,患者平均LDL-C水平平均下降到80mg/dl,但是伴有血脂异常的患者比不伴有该病的主要心血管事件发生率升高70%本文档共47页;当前第27页;编辑于星期二\16点37分28长期服用他汀,临床获益更明显58项他汀随机对照试验荟萃分析表明,服用他汀治疗时间越长,缺血性事件减少越明显。01020304050193150缺血性事件降低幅度(%)>6年1-2年3-5年治疗组n=76,359安慰剂组n=71,962LawMR.BMJ,2003;326:1423本文档共47页;当前第28页;编辑于星期二\16点37分2010年版中国指南推荐:
绝大多数糖尿病患者均应接受他汀治疗中华医学会糖尿病分会.2010年版中国2型糖尿病防治指南本文档共47页;当前第29页;编辑于星期二\16点37分2012ADA指南推荐:
绝大多数糖尿病患者均应接受他汀治疗AmericanDiabetesAssociation.DiabetesCare.2012;35Suppl1:S4-S10.2012ADA糖尿病管理指南推荐:有以下任一种情况的糖尿病患者,不论基线血脂水平如何,均应进行他汀类治疗:已伴有心血管疾病,或者40岁以上,且合并一项或者多项心血管危险因素本文档共47页;当前第30页;编辑于星期二\16点37分31西立伐他汀退市事件引发对他汀安全性的关注2001年,西立伐他汀因提高致死性横纹肌溶解发生风险而退市FurbergCD,PittB.CurrControlTrialsCardiovascMed.2001;2(5):205-207.本文档共47页;当前第31页;编辑于星期二\16点37分32既往的要求2010年3月19日新的要求2011年6月8日禁忌伊曲康唑,酮康唑红霉素,克拉霉素HIV蛋白酶抑制药泰利霉素奈法唑酮禁忌伊曲康唑,酮康唑红霉素,克拉霉素HIV蛋白酶抑制药泰利霉素,奈法唑酮伯沙康唑吉非贝齐环孢素达那唑剂量不超过10mg吉非贝齐环孢素达那唑剂量不超过10mg胺碘酮(可达龙)维拉帕米(异搏定)地尔硫卓(合心爽)剂量不超过20mg胺碘酮(可达龙)维拉帕米(异搏定)剂量不超过20mg氨氯地平(络活喜)雷诺嗪剂量不超过40mg
地尔硫卓(合心爽)增加了禁忌药物:伯沙康唑、吉非贝齐、环孢素、达那唑常用剂量20mg的辛伐他汀不能与心内科常用药物胺碘酮、维拉帕米、地尔硫卓联用
常用的降压药物氨氯地平列为新的危险联合用药,联用时不能使用辛伐他汀40mg2011年美国FDA药物安全性通报:对于辛伐他汀的合并用药剂量限制更严格本文档共47页;当前第32页;编辑于星期二\16点37分33瑞舒伐他汀40mg未被批准在中国使用因显著增加蛋白尿,
瑞舒伐他汀80mg未被FDA批准上市NLA(美国脂质协会)的他汀肾脏安全性综述:需要更多的、详细的试验来观察服用瑞舒伐他汀40mg患者的蛋白尿和血尿发生率AmJCardiol2006;97[suppl]:82C–85C瑞舒伐他汀因为显著增加蛋白尿等
肾脏不良反应,上市前后曾屡遭“限制”FDA官方网站本文档共47页;当前第33页;编辑于星期二\16点37分如何选择适合糖尿病患者的他汀?本文档共47页;当前第34页;编辑于星期二\16点37分疗效和安全同样重要,缺一不可
疗效安全性疗效应满足全面调节血脂谱1、LDL-C达标2、降低sdLDL水平3、升高HDL-C水平降低糖尿病患者CV事件安全性应满足药物相互作用小不加重肾脏负担本文档共47页;当前第35页;编辑于星期二\16点37分糖尿病患者应选择可全面干预血脂的他汀本文档共47页;当前第36页;编辑于星期二\16点37分氟伐他汀可全面干预糖尿病患者血脂紊乱BallantyneCMetal.ClinTher2001;23:177-192.本文档共47页;当前第37页;编辑于星期二\16点37分Why---How---Which1.糖尿病患者是否需要降脂治疗2.糖尿病患者血脂谱特点与调脂治疗策略3.糖尿病患者氟伐他汀应用疗效及安全性本文档共47页;当前第38页;编辑于星期二\16点37分氟伐他汀满足糖尿病患者LDL-C达标要求2型糖尿病患者LDL-C均值3.5mmol/l,平均达标降脂幅度25%4.1(160)3.4(130)2.6(100)LDL-C目标mmol/L(mg/dl)不同LDL-C基线水平23%37%31%43%LDL-C基线值<3.4LDL-C基线值<4.1曾群英,高修仁,廖新学等,不同剂量氟伐他汀早期治疗急性冠状动脉综合征,岭南心血管病杂志.2005;11(2):98-103TurnerRC,etal.BMJ1998;316:823-828.Lescol40mgLescol80mg本文档共47页;当前第39页;编辑于星期二\16点37分40氟伐他汀80mg显著降低2型糖尿病患者sdLDL水平多中心、随机、双盲、平行研究,共纳入89例2型糖尿病伴高脂血症患者,治疗为期8周8周时基线时051015202530ApoB(mg/dl)VLDLIDLL-1L-2L-3L-4L-5L-6密度sdLDL28%*P<0.001WinklerK,etal.JClinEndocrinolMetab.2002;87:5484-5490.本文档共47页;当前第40页;编辑于星期二\16点37分41氟伐他汀降低2型糖尿病患者sdLDL
作用显著优于辛伐他汀
*P<0.01vs辛伐他汀或氟伐他汀lbLDL(大而轻的LDL)氟伐他汀(n=48)辛伐他汀(n=46)**血脂变化(%)BevilacquaM,etal.AdvancesinTherapy2005,22:527-542.idLDL(中等密度的LDL)sdLDL(小而致密的LDL)94例2型糖尿病患者经过1个月的生活方式干预之后,随机接受氟伐他汀钠(80mg/d,n=48)或辛伐他汀(20mg/d,n=46),治疗2个月。本文档共47页;当前第41页;编辑于星期二\16点37分42氟伐他汀明显增高2型糖尿病患者HDL-C
水平,优于阿托伐他汀单中心、平行组、前瞻性、随机、开放性、盲终点研究(PROBE),纳入100例2型糖尿病患者,分别给予氟伐他汀缓释片80mg或阿托伐他汀20mg治疗3个月
-4-20246810121416HDL-C较基线变化率%12-2氟伐他汀80mg(n=50)阿托伐他汀20mg(n=50)与阿托伐他汀比p<0.01*5-3apoA-I++与阿托伐他汀比p<0.05BevilacquaM,etal.CurrentTherapeuticResearch2004;65:330-344.本文档共47页;当前第42页;编辑于星期二\16点37分43氟伐他汀针对糖尿病患者的血脂紊乱
全面干预药物LDL-CHDL-CTG氟伐他汀80mg-38%+21%-31%普伐他汀40mg-34%+12%-24%辛伐他汀40mg-41%+9%-18%阿托伐他汀20mg-43%+9%-26%他汀类对LDL-C、HDL-C和甘油三酯的调节幅度比较BallantyneCMetal.ClinTher2001;23:177-192部分信息基于处方资料本文档共47页;当前第43页;编辑于星期二\16点37分44氟伐他汀80mg显著降低
糖尿病患者主要心血管不良
温馨提示
- 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
- 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
- 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
- 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
- 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
- 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
- 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
评论
0/150
提交评论