第十三章 免疫分子

第十三章免疫分子第一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五免疫应答过程有赖于免疫系统中细胞间的相互作用，包括细胞间直接接触或通过分泌细胞因子及其他活性分子介导的作用细胞表面标记——免疫细胞表面有着各种各样的膜分子，包括受体（或配体）和抗原等。免疫细胞相互作用的物质基础是细胞膜分子。2第二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五一、MHC抗原

3第三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五组织相容性（histocompatibility）指器官或组织移植时供者与受者相互接受的程度；如相容则不互相排斥，不相容就会出现排斥反应等免疫应答效应。诱导排斥反应的抗原称为组织相容性抗原，也称为移植抗原。4第四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五杂种动物经20代以上全同胞兄妹单线连续繁殖,各条染色体上的基因趋于纯合,品系内个体差异趋于零,近交系数大于98.6%。这种动物自然界并不存在，是人工专门培育的实验动物。近交系：经至少连续20代的全同胞兄妹交配培育而成，品系内所有个体都可追溯到起源于第20代或以后代数的一对共同祖先。同类系：两个近交系除了一个指明位点等位基因不同外，其它遗传基因全部相同的品系。5第五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五MHC的发现得益于对近交系小鼠和同类系小鼠的研究。

Thelawsoftransplantation6第六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五1939年，George发现小鼠的与抗肿瘤及移植排斥反应相关的抗原（H-2）。1948年，C.Snell证明了H-2基因复合体，并陆续发现了其他动物的MHC。

1958年，法国Dausset发现人的与移植排斥反应相关的抗原——HLA（人类白细胞抗原）。

1960~1970年间，Benacerraf发现MHC基因控制机体的免疫细胞的相互作用。Benacerraf、Dausset和Snell分享了1980年度的诺贝尔生理学奖。7第七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

组织相容性抗原:

代表个体特异性的，引起排斥反应的同种异型抗原，也称移植抗原。(机体内与排斥反应有关的抗原系统多达20种以上)

主要组织相容性抗原（majorhistocompatibilityantigen，MHA):

在众多的组织相容性抗原中，能引起强烈而迅速排斥反应的抗原。也叫主要组织相容性系统（majorhistocompatibilitysystem,MHS)。

主要组织相容性抗原复合体（majorhistocompatibilitycomplex,MHC)：编码主要组织相容性抗原的具有高度多态性的基因群。人：6号染色体，HLA复合体；小鼠：17号染色体，H-2复合体。

8第八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

MHC分子：指的是由MHC基因所编码的基因产物,也可用MHS（主要组织相容性抗原系统）表示。

*MHC（既可用来表示基因，也可表示基因表达产物）*mHC（minorhistocompatibilitycomplex）*多以小鼠为研究对象人类白细胞抗原(humanleukocyteantigen,HLA)：人类主要组织相容性抗原系统。编码该抗原的基因也称HLA。9第九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（一）HLA复合体

定位于第6号染色体短臂，是迄今为止发现的人类最为复杂的基因系统。

1、基本结构：分成三类基因区（1）Ⅰ类基因区经典：B、C、A位点

非经典：E、F、G位点等

（2）Ⅱ类基因区经典：DP、DQ、DR位点

非经典：DN、DM、DO位点等

TAP、LMP等（3）Ⅲ类基因区：C4、C2、B因子、TNF、HSP70等

10第十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

11第十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

12第十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

根据所编码蛋白的基因分类：经典MHC基因经典MHCI类相关基因HLA-A、B、C、经典MHCII类相关基因HLA-DP、DQ、DR免疫功能相关基因编码补体成分的基因——C2、C4A、C4B、Bf，抗原加工递呈相关基因——LMP、TAP、HLA-DM、

HLA-DO，非经典I类基因——HLA-E、F、G，炎症相关基因——TNF、HSP7013第十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五分离规律、自由组合规律和连锁互换规律是遗传学的三大基本规律。14第十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

15第十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五不完全连锁遗传的染色体图解16第十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五2、HLA的遗传特点及意义

HLA单倍型：连锁在同一条染色体上HLA等位基因的组合。HLA基因型：HLA基因在体细胞两条染色体上的组合。某一个体HLA抗原特异性型别称为表型。

17第十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五18第十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五19第十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五Crossingover

resultsinnewhaplotypes(1)单倍型遗传20第二十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

21第二十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五2、共显性

一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。(血型抗原)

3、高度多态性多态性：是指在一随机婚配的群体中，染色体同一基因座位有两种以上基因型，可能编码两种以上的产物。位于一对同源染色体上对应位置的一对基因称为等位基因。由于群体中的突变，同一座位所可能出现的基因系列称为复等位基因，这是HLA高度多态性的最主要原因。基因座位指各个基因在染色体上所占的位置。也可简称为座位。但就位点的实体而言，指的就是基因。22第二十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

23第二十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五PolymorphisminMHCClassIgenesVariation>1%atasinglegeneticlocusinapopulationofindividualsEachpolymorphicvariantiscalledanalleleInthehumanpopulation,nearly1000MHCclassIalleleshavebeenidentified-somearenullalleles,synonymsordifferinregionsoutsidethecodingregion555291140Datafrom.uk/HIG/index.htmlOctober2003998alleles(657inJuly2000)6215ClassIABCNoofpolymorphismsEFG24第二十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五PolymorphisminMHCClassIIgenesInthehumanpopulation,over1,200MHCalleleshavebeenidentified-somearenullalleles,synonymsordifferinregionsoutsidethecodingregion3356201062556Datafrom.uk/HIG/index.htmlOctober2003668alleles(492inJuly2000)764688DRDPDQDMDOClassIIAB1A1B1B2-9A1B1NoofpolymorphismsABAB25第二十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五2862962510ClassI-~100antigensClassII-~40antigensABDQDPCDRNoofserologically-definedantigensDiversityofMHCClassIandIIantigensBecausesomanyMHCclassI&IIallelesarenull,orcontainsynonymousmutations,thediversityofMHCmoleculesthatcanbeidentifiedbyantibodies,i.e.SEROLOGICALLY,isconsiderablyfewerthanthatbyDNAsequencingDatafrom.uk/HIG/index.htmlOctober200326第二十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

HLA的高度多态性极大扩展了个体和群体对环境的适应能力。同时也给组织和器官的移植设置了障碍。在中国人群中，非血缘关系HLA配型的概率是1/400—1/10，000，在较为罕见的HLA型中，配型的概率只有几万甚至几十万分之一。

27第二十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五4、连锁不平衡基因频率：是指群体中携带某一等位基因的个体数目与携带该基因座位各等位基因个体数目总和之比。由于HLA复合体的各座位是紧密连锁的，若各座位的等位基因随机组合构成单元型，则某一单元型别的出现频率应等于组成该单元各基因频率的乘积。某些基因比其他基因能更多或更少地连锁在一起，从而出现连锁不平衡。28第二十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五HLA连锁不平衡举例单元型频率（％）ABD观察值期望值A1B89.82.1A3B75.42.1B8Dw38.61.4B7Dw23.91.829第二十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

连锁不平衡是指在某一群体中，分属两个或两个以上基因座位的等位基因同时连锁出现在一条染色体上的预测频率不等于实测频率。

有助于优良基因的积累,以适应不同地域环境生存。在一定程度上限制了群体中HLA单倍体的多样性。30第三十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（二）HLA1、HLA分子的结构与分布（1）HLA-I类分子

①由α链和β2微球蛋白组成的异二聚体肽结合区——α1、α2/与抗原肽（由8-12个氨基酸组成）结合、被TCR识别（多态性）Ig样区——α3/与T细胞表达的CD8分子相互作用；

β2m/有助于I类分子的表达和稳定性跨膜区——固着于细胞膜上胞内区——信号传递

②HLA-I类分子广泛分布于几乎所有有核细胞表面，各种细胞表达的密度不同。

31第三十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

32第三十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

33第三十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五HLA与抗原肽的结合示意图34第三十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

（二）HLA-II类分子

1、由α链和β链组成的异二聚体肽结合区——α1、β1

/与抗原肽（由13-17个氨基酸组成）结合、被TCR识别。Ig样区——β2/与T细胞表达的CD4分子相互作用；跨膜区——固着于细胞膜上胞内区——信号传递

2、HLA-II类分子主要分布于单核/巨噬细胞、DC和成熟的B细胞等抗原递呈细胞表面。*与BCR、TCR相比，HLA与抗原的结合特异性较弱*HLA-I、II类分子也有以可溶性形式存在35第三十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五组织MHCI类分子MHCII类分子T细胞B细胞巨噬细胞其他抗原提呈细胞胸腺上皮细胞中性粒细胞肝细胞肾脏细胞脑细胞红细胞+++++++++++++++++++-+/-+++++++++++-----HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原的分布36第三十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

2、HLA分子的生物学功能（1）参与加工和递呈蛋白质抗原

外源性抗原——MHCII类分子途径内源性抗原——MHCI类分子途径*正常生理情况下，许多自身蛋白成分也通过MHC途径表达于APC表面。37第三十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

38第三十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五抗原提呈：指抗原提呈细胞将抗原加工处理、降解为多肽片段，并与MHC分子结合为多肽-MHC分子复合物，而转移至细胞表面，并与T细胞表面的TCR结合，成为TCR/抗原肽-MHC分子三元体，再被提呈给T淋巴细胞的全过程。抗原提呈细胞（antigenpresentingcell，APC）：这类细胞能够摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给淋巴细胞。专职APC：主要包括巨噬细胞，树突状细胞和B细胞。能够提呈MHC-II分子和抗原肽复合物。39第三十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

40第四十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五41第四十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

42第四十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

（2）免疫应答的遗传调节

Ag-MHC-TCR复合体启动免疫应答

MHC作为协同分子参与T细胞活化不同型别个体的HLA分子与抗原肽的亲和力不同。（3）MHC限制性——双识别（CTL与靶细胞、APC与Th、Th与B、T与T之间）（4）参与T细胞分化及免疫耐受的形成43第四十三页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

44第四十四页，共六十四页，编辑于2023年，星期五3、HLA与医学（1）HLA型别与疾病的关联

群体分子流行病学调查显示，某些疾病的发生与一种或几种HLA抗原的表达相关

，因此HLA作为一种疾病发生的遗传标志可用于疾病的辅助诊断、预测、分类及预后判断。

带有某种HLA型别不代表一定会患病。

45第四十五页，共六十四页，编辑于2023年，星期五HLA与疾病的关联（表）46第四十六页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

（2）HLA表达异常与疾病的关系

HLA-Ⅰ类分子的缺失、表达降低、变异，与肿瘤的发生有关；

*免疫逃逸

HIVNef下调MHC-I类分子表达，这一机制可能保护感染细胞不被CTLs或NK细胞裂解。

HLA-Ⅱ类分子表达缺陷，导致严重的免疫缺陷，表达异常往往与自身免疫病的发生有关。47第四十七页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（3）HLA与器官移植*骨髓库、造血干细胞库等HLA抗原本身就是激发机体对移植物产生强烈和快速排斥反应的主要相容性抗原系统。供受体间HLA的相似性越强，器官移植的成活率越高。通常最佳的移植物配对关系顺序为同卵双生>同胞兄妹>近亲>远亲>无亲缘者。

HLA-II型对器官移植成功率的影响大于I型48第四十八页，共六十四页，编辑于2023年，星期五Organtransplantactivity

USA,1988OrgantransplantsperformedpatientsawaitingKidneyHeartlungHeart/lungLiverCorneaPancreasBonemarrow7,2781,64731741680N/a243200015,7211,22777231734298n/an/a49第四十九页，共六十四页，编辑于2023年，星期五目前，肾、肝、心脏移植的一年成活率分别达到90~100%、70~75%、80~90%，5年成活率已达到80~90%、60~65%、50~60%。50第五十页，共六十四页，编辑于2023年，星期五（4）HLA与输血反应可引起非溶血性输血反应需多次接收输血者应选择成分输血（5）HLA与生殖免疫

“胎儿同种移植”（6）HLA与法医个体识别、亲子检定（7）人类学的研究等51第五十一页，共六十四页，编辑于2023年，星期五

不同的细胞常有不同的细胞膜分子。对同一类细胞而言，膜分子往往伴随着细胞的发育、分化和活化而出现或消失。CD分子和粘附分子都属于细胞膜分子。最初用于细胞的分类。CD分子和粘附分子之间有交叉。52第五十二页，共六十四页，编辑于2023年，星期五二、CD分子Clusterofdifferentiation（分化群，白细胞分化抗原，CD）：不同谱系中的细胞处于不同分化阶段和活化过程，表面所出现或消