光学瓦斯检定器的操作使用方法

AQG—1煤矿仪表厂的GWJ—1GWJ—2产的CJG10CJG10018其原理、构造根本一样。警告：严禁使用本说明书规定以外的电池！严禁在煤矿井下更换电池！使用中严禁去掉皮套！一、仪器的用途：山、工厂等场所的甲烷、二氧化碳等有害气体的浓度。主要用于煤矿检测瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。二、AQG—1型主要技术参数：1、测量范围：0～10%2、电源：一般１号干电池一节 灯炮：3、精度：即万分之一4、最低刻度：%5、目测：%6、瓦斯含量：% 允许误差范围：%①、0～1 ±②、1～4 ±③、4～7 ±④、7～10 ±7、本仪器防爆型式：矿用本安型防爆标志：ExibI使用环境条件：温度–10℃～40℃ 湿度≤98%三大系统及关心部件组成。1、气路由：①、吸气胶管 ②、水分吸取管③、二氧化碳吸取管 ④、吸气球⑤、气室组 ⑥、盘形管2、其作用是：①、气室组用于分别储存颖空气和含有瓦斯或二氧化碳的气体。的水分，使气室玻璃上不产生雾气，灰尘就不简洁附在上面，就不会失效。化碳气体，使之不进入气样室内，以使测定的瓦斯浓度数据更准确。与被测地点〔或瓦斯室内的温度和确定压力一样，同时又使含瓦斯的气体不能进入空气室。四、怎样分段检查光学瓦斯检定器的进出气系统？12接头都气密。3则证明水分吸取管与取样进气胶管口连接气密。4、检查仪器从进气到出气整个气路系统是否气密、畅通：用手鼓起复位，松开取样进气胶管口，吸气球快速鼓起复位，则证明仪器整机气密性好，气路畅通。五、怎样检查光学瓦斯检定器光路、电路系统？电路系统要求接触良好，电池不失效，将按钮键按下时灯炮亮，的现象，或松开按钮键后灯炮不熄等不良现象。1度是否在标准宽度之间。2、再按上按钮键，从测微玻璃窗观看电路系统的灯炮发光亮度是否正常，测微刻度盘上的刻度、数字是否清楚光明。六、光学瓦斯检定器的构造及作用：1、照明装置组：是仪器产生干预条纹的光源局部。10～1002效果较好。2、聚光镜组：聚光镜组和镜座用胶粘牢，该镜用以聚拢由光源发出的光，以增加亮度。3、平面镜组：是产生干预的重要部件。平面镜是用挡片、弓形弹片和压板等固定在镜座上。通过聚光镜的光线以45°交角射向平面镜，光线经过此镜后分为两束，由于镜座的作用，该镜向后55′，490°反射后折回平面镜。590°转向。6、物镜组：其上的光屏是用以改善干预条纹的清楚度，调整物镜前后距离，可使干预条纹在分划板上成像清楚。7、目镜组：目镜组包括分划板和两个放大透镜，起放大作用，数字清楚明显。8、吸取管组：因矿井的状况不同。检测瓦斯和二氧化碳两种气〔中的水分。在仪器内的短吸取管，内装药品是钠石灰，作用是吸取气样中的二氧化碳。这种装药方法的特点是：当空气中的水分过大时，不会引起仪器内的钠石灰药品受潮而降低药品的吸取力量。9、气室组：是测定气体的主要局部。共分为三格，两侧的两格称为空气室，中间的一格为瓦斯室〔或叫气样室。在各室的两端上侧，有弯曲紫铜管用以连接胶皮管。对气室的要求是：空气室和瓦斯室之间不漏气、不串气。108～9颖空气清洗盘形管和空气室。8～911、按钮组：仪器上有两个按钮键，上面按钮键是用来掌握测微橡胶保护套。12〔也叫抽气接口上，是排气阀〔即出气口〕内有活塞芯，使气体单方向导通。通过反复握〔吸气球容积为：65〕13、测微组：当转动测手轮时，由齿轮带动刻度盘和测微螺杆，移动，当测微刻度盘全部转完，干预条纹在分划板上的移动量应为1%，否则应移动连接座进展调整。〔从右向左转动逆时针转〔从左向右转动〕是读数变小。10155014、分划板：分划板上有刻度、数字，作用是在实行气样后，对斯浓度是多少。转动粗动手轮时，顺时针转〔从右向左转动〕是对“0”黑线所对的刻度读数变大，相反，逆时针转〔从左向右转动〕0”黑线所对的刻度读数变小。0～1021分划板上显示出来。101220格，每小格的读数是%。七、光学瓦斯检定器在使用前的检查有哪些？完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件〔如：粗动手轮保护盖、目镜保护盖及连接小链条，按钮组橡胶保护套等〕是否齐全。1、检查整机是否气密用手堵住仪器进气口，另一只手捏瘪吸气球，如吸气球在1min则从吸气球开头查找漏气缘由。在检测整机气密的同时应留意，还要检测进、出气路是否畅通，手捏瘪吸气球时，能听到吸气球出气口“气”的声响；松开手后，吸气球能快速鼓起；则证明仪器的进、出气路畅通。2、检查吸取剂药品是否失效①、水分吸取剂，内装药品为变色硅胶或氯化钙，作用是吸取空气中的水分。变色硅胶本色为天蓝色或蓝色，失效后变粉红色〔变色硅胶在经过高温烘干，可以再次使用,但吸取水分效果会有所下降。氯化钙本色为黄白色颗粒，失效后呈糨糊状,有粘连性、结块或溶化。②、二氧化碳吸取剂，内装药品为钠石灰〔又叫苏打石灰，作〔但用后静置稍久时间仍能变为粉红色，但其吸取力量下降，所以不能再用，要定期〕3、检查分划板的刻度、数字、干预条纹及测微刻度盘上的刻度、数字是否清楚调整视度，到达干预条纹、刻度、数字清楚为止。动灯炮座，直到清楚为止。②、按上按钮键，从测微玻璃窗观看，检查测微刻度盘上刻度、数字是否清楚。 〔以上三项要在地面检查好〕4、清洗气室1010℃，则会引起检测的读数不准。5、基线对零平稳，不能消灭晃动。①、先按上按钮键，从测微玻璃窗观看，推动测微手轮把刻度盘上“O”刻度与指标线重合。90°的夹角。②、再按下按钮键，从目镜观看，转动粗动手轮，把一根最黑的条纹对准在“0”刻度上，再旋上保护盖，以免对零基线移动。答：目镜的作用只能调整视度，不能调整光源的亮度。1、先微调目镜，上旋或下旋使不同视力的眼睛都能看到清楚的刻度、数字。2、再看干预条纹，在刻度、数字清楚而干预条纹不清楚的状况，则要对光源进展调整。可将光源灯炮盖翻开，略微转动灯炮座，直到清楚为止。应调整〔B。A、目镜 B、光源 C、微调旋钮 D、主调旋钮答案选B，在调整目镜后，干预条纹还是不清楚，应对光源进行调整，将光源灯炮盖翻开，略微转动灯炮座，调到清楚为止。的。《煤矿安全规程》规定，瓦斯检定器在井下是不能拆开修理的，井下也没有拆开的工具和配件，所以这三项必需在下井前要检查好。十一、用光学瓦斯检定器怎样检查瓦斯、读数？20cm7～8进入气样室后。并读出数。1%刻度上，则可直接读1%。⑵、假设对“O2%～3%之间，不能准确读出。则可以2%的整数刻度上。①、再按上按钮键，从测微刻度盘上读出小数。②、把整数加上小数，就是瓦斯的浓度。③、假设小数是%。则：瓦斯的浓度＝分划板上的整数＋刻度盘上的小数＝2%＋%＝%留意：当读数时如推动了测微手轮，读完数后肯定要将测微手轮小数退回到“O”指标线，以便于在下一地点检查瓦斯读数时不产生误差。十二、在检测地点实行气样时，应留意什么？答：1、有人取样时，是将瓦斯检定器拿在手里，再将手里的瓦斯检定器伸入要检测的地点捏挤吸气球取样，这是错误的方法。220cm位置来回水平移动，同时另一只手捏挤吸气球。20cm不会来回移动进气胶管口，这是错误的方法。3、每次捏挤吸气球时，肯定要让吸气球全部鼓起后再挤压，最终测气体完全进入气样室内。十三、怎样用光学瓦斯检定器检查二氧化碳气体、读数？1、要实行二氧化碳气样，首先要去掉二氧化碳吸取管〔马上瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸取剂胶管交换位置连接。为什么要将瓦斯检定器吸气球胶管与水分吸取剂胶管交换位置连接？答：由于交换位置连接后，捏挤吸气球时，所实行的气样进气过管接在气样室后面了，所实行的二氧化碳气样就进入到了气样室内。2、实行气样，由于二氧化碳气体的比重为，比空气重，通常积〔20cm7～8求测得的数字达准确，要连续测三次，取平均数值。十四、在有瓦斯的地点测定二氧化碳浓度时，要怎样检查、读数？1、先测瓦斯浓度，但取样地点要在巷道中下部〔巷道底部上来20cm〔即瓦斯和二氧化碳混合在一起的浓度体的浓度是多少，并记住这个数。3、进展换算：二氧化碳的浓度＝〔混合气体的浓度－瓦斯的浓度〕×化碳的浓度是多少？二氧化碳浓度＝〔混合气体的浓度－瓦斯的浓度〕×＝〔%－%)×＝1%×＝%和瓦斯要在同一地点、同一位置取样？在测混合气体的同一地点、同一位置测定瓦斯浓度。十六、用光学瓦斯检定器测定二氧化碳时，校正系数是多少？答：校正的系数是。十七、在测定二氧化碳时，所测得的读数为什么要乘以系数？答：由于光学瓦斯检定器是利用光干预原理来测定气体浓度的，指示读数不是被测气体的实际浓度，必需进展换算。请你将整个操作程序边说边做口述出来？第一、拿到瓦斯检定器时，首先检查背带、护套、各管路连接处是否完好、进气胶皮管、瓦斯检测杖和附件是否齐全等。1、检查整机是否气密、气路是否畅通用手堵住仪器进气口，另一只手捏瘪吸气球，如吸气球在1min内不鼓起，就证明整机气密。在检测整机气密的同时应留意，还要检测进、出气路是否畅通。吸气球能快速鼓起，则证明仪器的进、出气路畅通。2、检查吸取剂药品是否失效①、水分吸取剂，内装药品为变色硅胶，作用是吸取空气中的水分；变色硅胶本色是天蓝色，失效后变粉红色。②、仪器里面二氧化碳吸取剂，内装药品是钠石灰〔又叫苏打石灰，作用是吸取空气中的二氧化碳。钠石灰本色是粉红色颗粒，失效后由粉红色变为灰白色或变粉沫。3、检查分划板上的干预条纹、刻度、数字及测微刻度盘上的刻度、数字是否清楚①、按下按钮键，从目镜观看，如不清楚，可上旋或下旋目镜，调整视度，到达干预条纹、刻度、数字清楚为止。②、再按上按钮键，从测微玻璃窗观看，测微刻度盘上的刻度、数字要清楚。4、清洗气室在井下井底车场或被测地点空气颖风流处，捏挤吸气球7～8次。5、基线对零①、先按上按钮键，从测微玻璃窗观看，推动测微手轮把刻度盘上“O”刻度与指标线重合。②、再按下按钮键，从目镜观看，转动粗动手轮，把一根最黑的条纹对准在“O”刻度上，再旋上保护盖。其次、在检测地点取样、读数、先在掘进巷道中下部〔靠巷道底板上来20〕检测瓦斯浓度是多少，并记住这个数。2、再将吸气球与水分吸取管交换位置连接好，在刚刚检测瓦斯3、进展换算：二氧化碳的真实含量＝〔混合气体的浓度－瓦斯的浓度〕×化碳的浓度是多少？二氧化碳的浓度＝〔混合气体的浓度－瓦斯的浓度〕×＝〔%－%)×＝1%×＝%答：该掘进巷道的二氧化碳浓度是%。121、照明装置组2、聚光镜组3、平面镜组4、折光棱镜组5、反射棱镜组6、物镜组7、测微组8、目镜组9、吸取管组10、气室组11、按钮组12、盘形管组二十、使用光学瓦斯检定器应留意的事项有哪些？1、测定中空气湿度大，会使气室玻璃上产生雾气，灰尘简洁附气样中的水分。假设湿度过大，必要时，可在仪器的水分吸取管前面再加装一支氯化钙吸取管。2、药品的颗粒大小以3～5mm随气体进入气室，使光线模糊或损坏仪器，药品太大，则药品不能充分发挥吸取作用，使测得的结果引起误差。3、仪器不能受过大的振动，携带时不要与其他东西碰撞，以防止损坏仪器内部零件和光学镜片，而且要斜挂在肩上。4、必需保持干预条纹清楚光明、气路通畅、气密性良好。5、一台仪器不能连班使用，由于连班使用，可能造成盘形管内空气不清爽，起不到应有的作用，引起零位不稳，影响测定的效果。〔因此通风区早、中、晚三班的瓦斯检查员规定每人一台〕6、应将仪器装入用动物〔如：牛、羊、猪等〕皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用。〔严禁将本仪器装入塑料、人造皮革之类的外套中使用〕〔如：牛、羊、猪等〕皮制作的外套内，才允许将产品在煤矿井下使用？答：由于用动物〔如：牛、羊、猪等〕皮制作的外套，与其他东西碰撞、摩擦不会产生静电火花。〔〕〕的缘由有哪些？偏高的缘由有：1、钠石灰失效，或是吸取力量下降，有二氧化碳成分混入到瓦斯浓度里面，使测得的瓦斯读数偏高。2、有时钠石灰的吸取力量很好，但由于药品颗粒过大，不能充分发挥吸取作用，也会造成测得的瓦斯读数偏高。3、由于盘形管的堵塞也可能造成测得的瓦斯读数偏高。4、或是在严峻缺氧的地点检测瓦斯时，也会使检测的瓦斯读数偏高。5、干预条纹宽，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数偏高。定，发生读数偏高〔跑正〕缘由有哪些？1、可能是吸气球漏气。2、吸气球与气室出气口连接处之间漏气。3、进气管路有堵塞或被挤压。〔即瓦斯浓度高地点进入仪器中的气体不能被后一地点〔瓦斯浓度低地点〕的气样完全置换，造成塞，是否畅通。4、或是在前一地点检查瓦斯读数时，推动了测微手轮后，没有将测微手轮退回到“O”刻度。二十四、检测的瓦斯读数偏低〔跑负〕的缘由有哪些？1、气室上所装盘形管和橡皮堵头，以及与空气室连接的各接头松动或有裂开漏气状况，使空气室的空气不颖，折射率增大，而使瓦斯室和空气中的气体折射率的差降低，故读数也随着降低。2、瓦斯的进、出气口和吸气球有漏气，各接头连接处不紧有漏气，造成吸气力量降低，并在吸取气样时，四周的气体渗入瓦斯室，冲淡了要测定的气体浓度，使读数偏低。3、在预备工作地点调零时，空气不颖，或是空气室与瓦斯室之间相互串气。45、干预条纹窄，即不在标准宽度范围，也会使检测的瓦斯读数偏低。二十五、全国第八届矿山救援技术竞赛理论50051题：瓦斯检测仪在使用中“跑负或跑零”的缘由是〔AB。A、气室漏气 分的药品失效C、对零地点的空气不颖 D、氧气偏低高还是偏低？折射率低，故读数会偏低。低？答：所测得的读数比实际偏高。当氧含量降低时，读数产生正值差，在严峻缺氧的密闭火区中检测瓦斯时，往往测值偏高。当氧气含1%时，相对检测的瓦斯读数将偏高%。10℃时，对检测的读数有影响吗？答：有影响，由于不同温度的气体折射率是不同的，因此对零地器对温度的变化比较敏感，温度变化还会引起零位漂移。当被地点温度高于清洗气室对零地点温度10℃以上时，所测得的瓦斯读数比实际偏低。反之当被地点温度低于清洗气室对零地点温度10℃以下时，所测得的瓦斯读数比实际偏高。或移动〕的缘由有哪些？答：1、仪器空气室内的空气不颖。2、仪器各接头连接处不紧有漏气。3、仪器的橡皮胶管或吸气球有裂开漏气。4、空气室和瓦斯室之间相互串气。5、仪器气路不畅通〔如吸取管内装药品时：应留意，药品颗粒过细、或两端的脱脂棉压得过紧、过厚，以及橡皮管受挤压、或被堵塞，都会造成气路不通畅，使进气少，出气多，而引起零位漂移〕6、盘形管失去作用。、对零地点与被测地点的温度差大〔即超过了1℃。8、对零地点与被测地点标高差大，也会引起零位漂移。三十、怎样防止光学瓦斯检定器发生零位漂移？答：1、按规定定期用颖空气清洗气室。2、一台仪器不能连班使用。3、井下对零时，肯定要在与被测地点四周温度相接近，标高差相接近的颖风流巷道中进展。？答：干预条纹偏移或弯曲，是由于仪器的内部零件不清洁或变位引起光路不正常所造成的。三十二、干预条纹消逝的缘由有哪些？答：干预条纹消逝的缘由：是由于光源系统的故障，如：灯泡烧坏、线路不通、灯泡位置移动、光屏移动，内部各光学零件变位等造成的。答：1、仪器不气密：缘由是：①、检查各接头连接处是否完好。②、检查吸气球是否老化、裂开；吸气球活塞芯是否气密。③、检查胶皮吸取管是否老化、裂开。2、气路不畅通：缘由是：①、药品太小、太碎堵塞气路。②、更换仪器内面的钠石灰药品时，胶管扭折。3、光谱不清楚：缘由是：①、电池电量缺乏、电弱。②、光谱有斑迹。③、目镜没调到最正确位置。④、仪器内各光学镜片及分划板上粘有灰尘。三十四、怎样校正光学瓦斯检定器测微刻度盘的小数精度？105501%1%，否则应移动连接座进展调整。1、先将测微刻度盘上的“O”刻度调到指标线刻度位置重合。2、再将分划板上第一根〔即左边黑线〕黑线调到1%的刻度位置上。3、然后将测微手轮从“”转到1%〔即转完，此时分划板上0”刻度位置上，即为测微小数精度合格。好。0～1%是同步移动的。三十五、按钮组上要罩上橡胶保护套。答：1、以防止粘上煤尘及金属片氧化而引起接触不良。2、防止按钮键按下时与接触处产生火花，即防爆作用。三十七、在瓦斯浓度高的地点检测时，要留意什么？答：在实行气样后，要将瓦斯检定器带到颖风流巷道中读数，由于在采样地点读数，怕按仪器按钮键时，产生火花引起爆炸。10%左右，取样后读数时，如离颖风流巷道距离远的状况，可以将瓦斯检定器拿到风筒出风口按按钮键读数。检测瓦斯的人肯定要留意这一点。答、分划板里面消灭“白板”的缘由是：所检测的瓦斯浓度超过了瓦斯检定器的最大测定范围。AQG—10～10%,在实行到跟白炽灯炮一样的光，而干预条纹〔即彩色条纹〕消逝了，所测得10%以上，此种现象就是所说的“白板三十九、为什么在检查二氧化碳时，要甩掉二氧化碳吸取管？管时，已被吸取，使检查不到要测定的二氧化碳气体浓度。〔交换位置连接后：气样从进气口→水分吸取管→气样室→二氧化碳吸取管→吸气球→捏瘪吸气球时仪器里面原有的气体被挤出到空气中。气样就进入到了气样室内。四十、检查瓦斯时，又不能甩掉二氧化碳吸取管？答：检查瓦斯时，又不能甩掉二氧化碳吸取管。是由于在实行气。后要留意什么？答：要留意接头之间要接好、要气密，连接完后，要检测仪器的气密性。该如何取样？答：将瓦斯检定器进气胶管口与随身携带的瓦斯检测杖气嘴连的气体。四十三、瓦斯检测杖的作用是什么？气体的地点，可以通过特定长度的“接收杖”来对有害气体进展采集取样，经仪器检测得出相关气体的浓度。气体的地点，可以通过特定长度的“接收杖”来对有害气体进展采集取样，经仪器检测得出相关气体的浓度。瓦斯检测杖是检测气体的关心工具，携带便利、伸缩自如。瓦斯检测杖的规格有：米、2345也可依据要求定做。什么？答：按下按钮键，从目镜观看分划板，将第一根〔即左边黑线〕黑线对准在“07%的刻度上，即为〔。校验方法叫做：阅历线性法。答：吸气球容积是：65四十六、用光学瓦斯检定器可以检测几种气体？答：可以检测瓦斯和二氧化碳两种气体的浓度。什么？