红外吸收光谱法演示文稿

红外吸收光谱法演示文稿本文档共57页；当前第1页；编辑于星期六\14点27分（优选）红外吸收光谱法本文档共57页；当前第2页；编辑于星期六\14点27分3、应用广泛：红外光谱不仅用于物质化学组成分析，还可用于分子结构的基础研究，如研究测定分子键长、键角，以此推断分子的立体构型，由力常数知道化学键的强弱，由简并频率来计算热力学函数等；红外光谱法的特点：4、本方法试样用量少，分析速度快，不破坏样品，且气、液、固样品均可测定。1、红外吸收光谱与紫外吸收光谱形状不同，它吸收峰多，吸收强度低，图形复杂；2、有机物的红外吸收光谱是特征的，没有两种化合物具有相同的吸收曲线（除光学异构体外），所以红外光谱最广泛用于有机化合物的鉴定；本文档共57页；当前第3页；编辑于星期六\14点27分

§14－1红外吸收光谱基本原理

吸收带在光谱图中的位置可用波长（μm）或波数（cm－1）表示（横坐标）。光谱图的纵坐标，即吸收强度，可用百分透光度或吸光度表示。

红外吸收光谱图本文档共57页；当前第4页；编辑于星期六\14点27分吸收峰出现的频率位置：由分子的振动能级差决定；吸收峰的强度：取决于振动过程中偶极矩的变化以及能级的跃迁几率。吸收峰的个数：由分子振动自由度的数目决定；本文档共57页；当前第5页；编辑于星期六\14点27分一、红外吸收光谱产生的条件分子必须同时满足以下两个条件时，才能产生红外吸收。1、能量必须匹配即只有当照射分子的红外辐射频率与分子某种振动方式的频率相同时，分子吸收能量后，从基态振动能级跃迁到较高能量的振动能级，从而在图谱上出现相应的吸收带。本文档共57页；当前第6页；编辑于星期六\14点27分2、分子振动时，必须伴随有瞬时偶极矩的变化

一个分子有多种振动方式，只有使分子偶极矩发生变化的振动方式，才会吸收特定频率的红外辐射,这种振动方式具有红外活性；分子是否显示红外活性，与分子是否有永久偶极矩无关。只有同核双原子分子（H2、N2等）才显示非红外活性。本文档共57页；当前第7页；编辑于星期六\14点27分二、分子振动的形式1、双原子分子的振动及其振动频率双原子分子的振动只有一种形式：即伸缩振动本文档共57页；当前第8页；编辑于星期六\14点27分=m1m2/(m1+m2)若视作简谐振动，则应遵循Hooke定律，其振动频率可用下式表示：

k为键力常数，单位N/cm为2个小球（原子）折合质量（g）：本文档共57页；当前第9页；编辑于星期六\14点27分

某些化学键的力常数

化

学

键C－CC＝CC≡CC－HO－HN－HC＝O

键

长(Å)1.541.341.201.090.961.001.22k(N·cm-1)4.59.615.65.07.76.412.1或用波数表示：M以相对原子质量来折合的质量可见：影响基本振动频率的直接因素是：

键力常数k和相对原子质量M本文档共57页；当前第10页；编辑于星期六\14点27分

解：已知kC-H=5.0N/cm

或例：计算C-H伸缩振动基本吸收峰的频率。本文档共57页；当前第11页；编辑于星期六\14点27分例：

C0的红外光谱在2170cm-1

处有一振动吸收峰，试计算(1)CO键的力常数为多少?(2)14C的对应吸收峰应在多少波数处发生?本文档共57页；当前第12页；编辑于星期六\14点27分双原子分子的实际振动：分子振动的非谐性，一方面使之在高量子处不严格遵从∆=1的跃迁选律，即∆可以=2，3…所以在红外光谱中除了可以观察到强的基频吸收以外，还可看到弱的倍频吸收峰。另一方面分子的振动受基团环境影响，振动频率也有所变化。本文档共57页；当前第13页；编辑于星期六\14点27分2．多原子分子的振动

（1）分子的振动类型

绝大多数的分子是多原子分子，其振动方式显然很复杂。但可以把它的振动分解为许多简单的基本振动，并依据振动形式的不同归为二类：

伸缩振动：化学键两端的原子沿键轴方向作来回周期运动。分为：对称伸缩振动s和反对称伸缩振动as

弯曲振动(变形振动)：使化学键角发生周期性变化的振动。分为：

面内：剪式振动平面摇摆

面外：非平面摇摆扭曲振动

振动频率：

ass本文档共57页；当前第14页；编辑于星期六\14点27分sas本文档共57页；当前第15页；编辑于星期六\14点27分（2）多原子分子的振动自由度

多原子分子振动由伸缩振动、弯曲振动以及它们之间的偶合振动组成。在有N个原子组成的分子中，每个原子在空间的位置必须有x，y，z三个坐标来确定，也即每个原子有3个运动自由度，则由N个原子组成的分子就有了3N个坐标，有3N个运动自由度。在分子的3N个运动状态中，可分成3种类型的运动：分子的平动、转动和振动。

3N=平动自由度+转动自由度+振动自由度本文档共57页；当前第16页；编辑于星期六\14点27分分子的平动和转动自由度非线型分子平动自由度：3个转动自由度：2个平动自由度：3个转动自由度：3个线型分子本文档共57页；当前第17页；编辑于星期六\14点27分线型分子振动自由度的数目：振动自由度=3N－平动自由度－转动自由度

=3N－5；非线型分子振动自由度的数目：振动自由度=3N－6任何一个复杂分子的振动，都可视作由3N－6或

3N－5个简正振动叠加而成。

分子的振动自由度本文档共57页；当前第18页；编辑于星期六\14点27分有一个振动自由度就有一种振动状态，理论上讲就应在红外谱图上产生相应的一个基频吸收带。

如：

H2O

振动自由度为3×3-6=3

红外吸收就有3个峰：3750cm–1，

3650cm-1，1595cm-1，

苯：C6H6

振动自由度为3×12-6=30

确有30个红外吸收峰振动自由度与红外吸收峰大多情况实际吸收峰与理论计算不一致，也即并非每一种振动方式在红外光谱图上都能产生一个吸收带，一般要少得多。本文档共57页；当前第19页；编辑于星期六\14点27分这是由以下原因造成的：某些振动方式为非红外活性，不伴随偶极矩的变化，因而不产生红外吸收；(2)由于分子高度的对称性，造成两种振动方式的频率相同，发生简并现象；(3)若干振动频率十分接近，一般红外光谱仪难以分辨；(4)振动吸收的能量太小（如波长大于20μm），吸收信号不被仪器感知；（5）有时产生∆=2，3…的跃迁，出现倍频吸收，（使吸收峰增加）但很弱。本文档共57页；当前第20页；编辑于星期六\14点27分例如CO2分子（线形）有四种振动模式，3×3–5=4频率为ν1的振动是对称伸缩振动，无偶极矩变化，即无红外活性ν3

二重简并振动

面内弯曲振动面外弯曲振动本文档共57页；当前第21页；编辑于星期六\14点27分三、红外吸收强度1、红外吸收峰强弱等级100201001020120非常强峰（vs）强峰（s）中强峰（m）弱峰（w）

1

极弱峰（vw）吸收峰强度比紫外可见吸收弱得多，也以摩尔吸光系数来衡量：本文档共57页；当前第22页；编辑于星期六\14点27分2、吸收强度的影响因素（1）振动能级的跃迁几率：振动能级的跃迁几率越大，吸收峰越强，从基态到第一激发态的跃迁几率最大，因此基频吸收带一般最强。（2）振动过程中偶极矩的变化：振动过程中只有发生偶极矩变化的跃迁，才有红外活性，同时偶极矩变化越是大，对应的吸收峰强度也越强，因此，化学键两端原子的电负性相差越大，或分子的对称性越差，伸缩振动时偶极矩变化越大，产生的吸收峰也越强。本文档共57页；当前第23页；编辑于星期六\14点27分§14－2红外光谱与分子结构的关系基团频率与特征吸收峰

红外光谱的最大特点是具有特征性，而红外光谱的特征性与化学键振动的特征性是分不开的，研究大量有机化合物的红外光谱发现：处于不同分子中的同一类化学基团其振动频率总是出现在较窄的范围内。例如，羰基总是在1870－1650cm－1间，出现强吸收峰，它们的频率不随分子构型变化而出现较大的改变。这类频率称为基团特征振动频率，简称基团频率，其所在位置一般又称为特征吸收峰。

本文档共57页；当前第24页；编辑于星期六\14点27分一、红外光谱的特征吸收频率与分子结构的关系

常见的化学基团在4000~600cm-1范围内有特征吸收，为便于解释，一般将这一波段分成两个区域：官能团区和指纹区。1、官能团区：4000~1300cm-1

因为基团特征吸收峰位于此范围内，且在该范围内吸收峰较稀疏，受分子其它部分振动的影响较小。因此它们可用作鉴别官能团的依据，故称为官能团区。它们主要包括X－H、C≡X和C＝X的伸缩振动。

本文档共57页；当前第25页；编辑于星期六\14点27分

2、指纹区

1300cm－1以下的区域主要属C－X的伸缩振动和H－C的弯曲振动频率区。由于这些化学键的振动容易受附近化学键的振动的影响，因此结构的微小改变可使这部分光谱面貌发生差异。就如同每人指纹有差别一样，故1300－700cm－1区间称指纹区。利用指纹区光谱可识别一些特定分子。本文档共57页；当前第26页；编辑于星期六\14点27分本文档共57页；当前第27页；编辑于星期六\14点27分（一）外部因素

样品的状态、测定温度及溶剂极性等外部因素均会影响振动频率:1、状态：气态时因分子间作用力小，可观察到振动及转动光谱的精细结构，且频率高。液态、固态分子间作用力大，且当有极性基团存在时可能发生分子间缔合或氢键而使频率、形状、强度都有变化，一般频率较低;

温度：在低温下，吸收带尖锐，随温度升高，带宽增加，带数减小;

溶剂：由于溶质和溶剂间相互作用，频率有所变化。极性溶剂使吸收带向低频方向移动；溶液浓度不同，分子间作用力不同，频率也有变化。二、影响基团频率位移的因素影响频率位移的因素有内部因素和外部因素：本文档共57页；当前第28页；编辑于星期六\14点27分（二）内部因素：电子效应氢键效应振动偶合效应费米共振效应立体障碍环的张力本文档共57页；当前第29页；编辑于星期六\14点27分1．电子效应：诱导效应、共轭效应、偶极场效应(1)

诱导效应(I效应）

诱导效应指电负性不同的取代基，会通过静电诱导而引起分子中电子分布的变化，导致力常数改变，使基团特征频率位移。诱导效应对C=O伸缩振动频率的影响1780176817551740由于诱导效应，使C=O键电子云密度增加，键力常数增大，振动频率升高。本文档共57页；当前第30页；编辑于星期六\14点27分(2)共轭效应(M效应）

由分子形成大π键或含有孤对电子的原子接在具有多重键的原子上时，引起-或n-共轭，由于共轭效应使共轭体系中的电子云密度趋于平均化，导致双键略有伸长，单键略有缩短，结果使C=O双键频率向低频移动，单键频率略向高频移动。

共轭效应对C=O伸缩振动频率的影响化

合

物

vC=O(cm-1)1710—17251695—16801667—1661本文档共57页；当前第31页；编辑于星期六\14点27分当分子中的原子或基团同时呈现出诱导效应和共轭效应，此时双键吸收频率的位移取决于占优势的效应。

例如，—OR的氧原子的吸电子诱导效应强于氧原子中孤对电子参与的共轭效应，因此C=O吸收频率向高频移动。反之，对—SR中的硫原子，其孤电子对的共轭效应占支配地位，因而C=O吸收频率向低频移动。

化

合

物

vC=O(cm-1)～1735

～1715

～1690诱导与共轭共存的影响

本文档共57页；当前第32页；编辑于星期六\14点27分由于相互靠近的官能团之间的作用，造成C=O振动频率位移。

如：(3)偶极场效应(F效应）本文档共57页；当前第33页；编辑于星期六\14点27分2．氢键的生成羰基形成氢键，使双键电子云密度平均化，羰基的振动频率下降。

本文档共57页；当前第34页；编辑于星期六\14点27分3．振动偶合本文档共57页；当前第35页；编辑于星期六\14点27分当一振动倍频与另一振动基频接近时，相互作用而产生很强的吸收峰或发生分裂的现象叫费米共振。

分子中的C=O的基频伸缩振动C=O1774cm-1,与C-C变角振动880-860cm-1的倍频发生费米共振，而使C=O

裂分为1773cm-1和1776cm-1.4、费米共振如：本文档共57页；当前第36页；编辑于星期六\14点27分5、立体障碍

由于立体障碍而使分子共轭受限，频率增大。

如：C=O吸收峰6、环的张力

环的张力越大，C=O频率就越高本文档共57页；当前第37页；编辑于星期六\14点27分例：试比较CH3-C-OH和CH3-C-H分子的红外光谱情况，

‖‖OO乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基吸收波数（）

例：在醇类化合物中，O-H伸缩振动频率随溶液浓度的增加，向低波数方向位移的原因是（1）溶液极性变大（2）形成分子间氢键随之加强（3）诱导效应随之变大（4）易产生振动偶合

（大）（2）本文档共57页；当前第38页；编辑于星期六\14点27分一、色散型红外光谱仪色散型红外光谱仪与其它色散型光谱仪相类似，也由光源、样品池、单色器、检测器、放大及记录系统组成。

光源样品池单色器检测器记录系统目前绝大多数是采用双光束型红外光谱仪：§14－3红外光谱仪

本文档共57页；当前第39页；编辑于星期六\14点27分本文档共57页；当前第40页；编辑于星期六\14点27分本文档共57页；当前第41页；编辑于星期六\14点27分常用的红外光源有能斯特灯和硅碳棒；

能斯特灯：发射的波长范围约为400－5000cm-1；具有负的电阻温度系数，室温下为非导体，至800℃即为导体，工作温度可达1300－1700℃；优点：发射光强强（尤其在短波区），寿命较长，稳定性好；缺点：机械强度差，价格较贵，操作不如硅碳棒方便。

硅碳棒：发射的波长范围约为400－5000cm-1；由碳化硅烧结而成的实心棒，室温下为导体，有正的电阻温度系数，工作温度达1200－1500℃；优点：对于长波，其辐射效率高于能斯特灯，其使用波长范围比能斯特灯宽，发光面大，操作方便、廉价；缺点：工作时电极接触部分需用水冷却。

1．光源本文档共57页；当前第42页；编辑于星期六\14点27分2．样品池池窗的材料必须能很好透过所需波长的辐射，不同的分析对象（液体、气体和固体）应选用相应的样品池。池窗材料材

料透光范围（μm）注

意

事

项

NaClKBrCaF2CsBrKRS-50.2－250.25－400.13－120.2－550.55－40易潮解，应低于40％湿度下使用易潮解，应低于35％湿度下使用不溶于水，可测水溶液红外光谱易潮解微溶于水，可测水溶液，有毒3．单色器由狭缝、色散元件、反射镜等组成色散元件：棱镜（早期仪器）和光栅；本文档共57页；当前第43页；编辑于星期六\14点27分（1）真空热电偶

由两根温差电位不同的金属丝焊接在一起，并将一接点安装在涂黑的接受面上。吸收了红外辐射的接受面及接点温度上升，就使它与另一接点之间产生了电位差。此电位差与红外辐射强度成比例，此热电偶是封在真空腔体内进行工作的。（2）测热辐射计

将极薄的黑化金属片作受光面，并作为惠斯顿电桥的一臂。当红外辐射投射到受光面而使它的温度改变，进而引起的电阻值改变，电桥就有信号输出，此信号大小与红外辐射强度成比例。4．检测器

本文档共57页；当前第44页；编辑于星期六\14点27分(3)热释电检测器

它是利用硫酸三苷肽（TriglycineSulfate,简称TGS）这类热电材料的单晶薄片作检测元件。将10－20μm厚的硫酸三苷肽薄片的正面镀铬，反面镀金，形成两电极，并连接至放大器，将TGS与放大器一同封入带有红外透光窗片的高真空玻璃外壳内。当红外辐射投射至TGS薄片上，温度上升，TGS表面电荷减少。这相当于TGS释放了一部分电荷。释放的电荷经放大后记录。由于它的响应极快，因此可进行高速扫描，在中红外区，扫描一次仅需1秒钟，因而适合于在傅里叶变换红外光谱仪中使用。目前最广泛使用的晶体材料是氘化了的TGS（简称DTGS），该材料作为检测器的特点是热电系数小于TGS。本文档共57页；当前第45页；编辑于星期六\14点27分(4)半导体检测器：

红外光能量低，不足以激发一般光电检测器的电子，而一些半导体材料的带隙所需的激发能较小。人们利用半导体的这种性质制成了可用于红外光谱的检测器，半导体检测器属于量子化检测器。目前使用的半导体检测器为半导体HgTe－CdTe的混合物，即碲化汞镉（简称MCT）检测器。MCT检测器比TGS检测器有更快的响应时间和更高的灵敏度，因此MCT检测器更适合于Fourier变换红外光谱仪。但MCT检测器工作时，必需使用液氮冷却（77K）。本文档共57页；当前第46页；编辑于星期六\14点27分傅里叶变换红外（FTIR）光谱仪是一种干涉型光谱仪。它主要由光源（硅碳棒、高压汞灯）、干涉仪、检测器、计算机和记录系统组成。大多数傅里叶变换红外光谱仪使用了迈克尔逊（Michelson）干涉仪。傅里叶变换红外光谱仪没有色散元件，没有狭缝，因此来自光源的光有足够的能量经干涉后照射到样品上然后到达检测器。

二、傅里叶变换红外光谱仪本文档共57页；当前第47页；编辑于星期六\14点27分实验测量的原始光谱图是光源的干涉图，然后通过计算机对干涉图进行快速傅里叶变换计算，从而得到以波长或波数为函数的光谱图。本文档共57页；当前第48页；编辑于星期六\14点27分傅里叶变换红外光谱法的主要特点(1)灵敏度高：狭缝的废除大大提高了光能利用率。样品置于全部辐射波长下，因此全波长范围下的吸收必然改进信噪比，使测量灵敏度和准确度大大提高。(2)分辨率高：可达-1，棱镜型为3cm-1

，光栅式仪器为0.2cm-1

。(3)精密度高：由于引入激光参比干涉仪，用激光干涉条纹准确测定光程差，从而使波数更为准确。(4)测定的光谱范围宽：可达10－104cm-1。(5)测量速度快：在不到1秒时间里可获得图谱，比色散型仪器高几百倍。

本文档共57页；当前第49页；编辑于星期六\14点27分§14－4样品的处理

对气体样品，可将它直接充入已抽成真空的气体样