执业药师考试考试试题及答案完整版

A.公共卫生保障体系B医疗服务体系CD体系E才体系糖药质量可疑，根据执：A求供货单位尽快换货B品退回供货单位C药可以继续使用D，报告当地药品监督管理部门E时报告当地药品监督管理部门"开办药品经营企业的必备条件不包括A有依法经过资格认定的药学技术人员C有保证所经营药品质量管理的规章制度D.具有能对所经营药品进行质量检验的机构E相适应的质量管理机构或人员A擅自添加矫味剂B.批号更改为“110801”C充感冒片D霉迹斑斑E冒引起的鼻塞”的"法实施条例》，关于药品的包装材料和容器，下A生产企业使用的直接接触药品，由省工商行政部门批准B业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器A签B.拉丁文名称C.中药饮片标识D.功能与主治内容E.禁忌内容A明药品的适应症和功能主治B介绍药品的作用D的研究机构合作研究开发E员作宣传的生产提交的，自行取得未披露试验数据的保护期是AB.自行向邻省的医疗应**品以便满足边远地区的需求C.经所在地卫生行政部门批准向本省内A急借用B.从定点生产企业C医疗机构购买D.对患者说明情况，自行解决E急调用14、取得，《**品、第一类精神药品购用印鉴卡》应符合的条件A有**报警系统联网报警装置B.具有相关诊疗科目C.具治以上医师D.具有兼职从事**品和第一类精神药品管理的药学E《医疗用毒性药品管理办正确的是A.采购毒性中药材，包装材料上无须志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配“生用”的，应当付以炮制标准D.三日极量E.科教和究单位使用毒性16、不属于一类疫苗的是A.国家规定免疫规划受种的B.公民自费并自愿受种的疫苗C.省、自治区、直辖市人民政府在执行国家免疫规划时增加的疫苗D.县级卫生主管部门在群体性预防接种时增加的疫苗E."17、执业药师继续教育实行什么制度18、19、基药中生物制品分类按什么来的20、非处方药甲、非处方药标识可以采取单色印刷的是什么A.标签B.内包装C.说明书D.外包装会员A.药品金额B.临床诊断品和第一类精神药品的调剂需要什么人员A.经药品监督部门批准的人员进行补充申请的是什么A.药品改变剂型B品改变用药途径CD.药品在原申请范围内补充说明的A.药品零售企业BA.销售给经营企业B.在医院的网站进行广告宣传C.通过互联网销售制剂AD.将制剂A价格与其他药品一起公示E给在异地的患者，通过邮寄少量制剂"A网药品交易服务包括直接接触药品的包装材料和容器的互联网交易服务B督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互C资格证书由国家食品药品监督管理局统一印制，有效D者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品连锁零售企业E服务的企业必须在其网站首页显着位置标明互联网药品交A临床需要而市场短缺的口服止咳糖浆B需要而市场没有供应的中药注射剂C市场供应不足的低价药D而市场没有供应的儿科止咳糖浆据《医疗机构制剂配制质量管理规范》，制剂回收记录不包括个最佳答案)[43-46]A.卫生部门B.中医药管理部门C.发展和改革委员会D.工业和信息化管理部门E.**部门本药物制度，制定国家药物政策的是44、承担中药材生产45、制定药品零售指导价46、负责对**品流入非法渠道的查处会员花开无声[47-50]A.中国药典B.企业标准C.注册标准D.E.炮制标准47、国家药品标准的核心48、每年修订一次的理局批准给申请人特定药品的标准50、省局制定的标准于53、个体医生用假药造成患者健康受损，处有期徒刑和罚款，属于种是[61-63]A.新药B.首次在中国销售的药品C.非处方药D.医疗机E销售的药品是62、在E疗机构违反药品法规定从无许可证购销药品中无的包装材料和容器,其批准注册部门是装材料和容器,批准部门是规定的部门是药品药用要求和标准的部门是，构成犯罪的79、属于第一类精神药品的是80、属于第二类精神药品的是A.由药品监督管理部门取消其定点**资格，并依照药品管理法的有关规定处罚C.由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告E药品监督管理部门责令限期改正，给予警告定储存**品和精神药品执业药师擅自开具**品的金进行**品和精神药品交易的有效期的**品和精神药品A.确定使用国家基本药物目录外药品品种数量B定国家基本药物药品标准C物目录D药物全国零售指导价E本药物目录的民族药E门门A.一次常用量日常用量的处方最大量缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大量为片一般不得超过E根据《药品召回管理办法》药品生产企业在启动药品召回后，应当将调查评价报告和的时限是EEA他定(OTC)B.艾司**片EA该药品在辖区内销售，同时责令违法发布药品广告的企业在当地相应的媒审查中发现的处以几年内不受理该吕种审批当[119-120]A.盈利性互联网药品交易服务B性互联网药品交易服务C.经营性互联网药品信息服务D.非经营性药品信息服务E.互联网药品交易服务119、通过互联网向上网用户属于120、通过互联网向上网用户有偿提供属于A.药品生产上市许可B.药品经营上市许可C.临床试验上市许可D.临床上市前的E123、药学人员职业道德中对患者的职业道A.济世为怀，清廉正派B.仁爱救人，文明服务C.科学严谨，理明部E售企业在超过药品监督部门指定范围内销售药品的，应给予的处罚包括A.警126、根据<中**民共和国药品管理法实施条例>关于医疗机E以增加剂型"A实行专E药师资格制度暂行规定》，通过非法手段》或《执业药师注册证》的人员，发证机构应A.收回E行政处罚"129、下列药品销售行为中违法的有:A.药店经批准在边远城乡集市贸易市场内**维C银翘片B.大型超市设柜台销售甲类非处C产企业在交易会上现货**非处方药D.药品零售企业直接向个交易服务E.处方药不采用开架自选方式销售"方药的零售A.具有药品经营许可证B.配备驻店执业药师或药师以上药学技量授权人131、关于医疗机构处方开具，调剂，管理正确的是A.药师应对处方用药的临床诊断进行审核B.药师对不规范的处方及不能确定其合法性的处方拒绝调配C.中成药和中药饮片可以开在同一处方，也可以分别开处方D.麻醉。精一药品按年月日逐日编写顺序号码E.同一通用名的品种，不得超过3种王令鹰132、根据《药品管理法》用药适宜性正确的是A.是否的正确性D.剂型与给药途径相符性E.是否存在潜在临床意义的药物相互作测中，对药品所发生的不良反应进行评价，根据分析评价结果处理正确的是A.责令修改药品说明书B.暂停生产，销售和使用的措施C.对不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件D.已被撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口，销售和使用E.已经生产A收并销毁B.填写回收记录C.收回记录应包括制剂名称，批号D.收A药品专利查企业内部劳动保障情况136、《药品经营管理规范》对零售企业陈列的要求有A.药品与非药品分开陈列B.内服与外用应分开成列C.处方与非处方应分开陈列y据《药品经营管理规范实施细则》药品零售企业的营业店堂应做到A.陈列药品的类别标签应放置准确、字迹清晰B.明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿C.陈列药品的货柜保持清洁卫生D.对顾客放映的问题，请坐堂医生决E.对陈列药品应按月进行检查"138、根据《药品流通监督管理办向公众销售处方药B.药品经营企业不得以搭售方式向公众赠送处方药C.药品经营企业不得回收有效期将届满的药重新包装销售D.医疗机构不得采用互联网交易方式向公众销售处方药E.药品生产企业只能销售本企业生产的药品139、某医疗器械生产企业销售该公司生产的血糖仪和试纸，由于设计技术不成熟，导致其测试结果不准确，影响测试结果，事后，该生产企业拒绝向消费者说明具体原因，也拒绝退货和赔偿，该企业的行为侵犯了消费者的权力有A.安全保障权B.规定》下列购销行为，应以行贿或受贿论处的有A.经营者销售商品，以明示方式给于中间人佣金，且如实入账B.经营者销售商给予对方现金，且未如实入账C.经营者购买商品时，接受对方以明示方式给予的实物，切未如实入账D.经营者购买商品时，接受对方以明示的折扣，且如实入账E.经营者销售商品时，在账外暗中以实物方式退例的商品价款"1-5-EBAEC6-10-ECBBA11-15-DAACC16-20-BDCEC21-25-DBECC26-30-CCDBE31-35DBBED36-4