微生物学讲稿

微生物学讲稿

一、微生物的概念

微生物（Microbe）：指在生物界那些个体微小（一样＜1mm）、结构简单的

一大群低等生物。

微生物并非生物分类学上的名词。它包括不具细胞结构的病毒；原核微生

物的细菌、放线菌、蓝细菌；真核微生物的霉菌、酵母菌和蕈菌等等。

二、微生物的特点

1.个体微小，肉眼不可见

人的肉眼的最大辨论力为0.2mm,而微生物一样都＜1mm（细菌只有1

Mm=10-3mm,病毒只有10-4〜10-5mm,醉母菌0.005〜0.01mm,霉菌的菌

丝在M中已是较大的了，其直径约0.05mm,即几十根菌丝只有一根头发粗）。

它们都远小于人肉眼的辨论极限。

2.代谢强，繁育快

由于微生物个体专门小，因此它们具有庞大的比表面积。人的比表面积为

1,大肠杆菌200万。

微生物是通过表面积与外界环境进行物质和能量的交换。庞大的表面积使

它们能够在有机体与外界环境之间迅速交换营养物质和废物。从单位重量看，

M的代谢强度比高等动植物的代谢强度大几千倍至几万倍。

因此，微生物能以专门高的速度进行繁育。一样细菌在适宜条件下每18分

钟就可繁育一代，不到90分钟就可“五世同堂24小时就可繁育72代，1

个菌体可增殖到47X1022个！如果任其繁育下去，一个小小的微生物，在24

小时内，它的子孙后代集合在一起，就有地球大！

3.结构简单，易变异

微生物是无细胞、单细胞或简单多细胞，它们用物理的或化学的诱变

剂处理以后，容易使它们的遗传性发生变异。人们利用那个特点进行菌种选育,

可在短时刻内获得优良菌种，提升产品的数量和质量；但若储存不行，菌种的

优良特性专门容易退化。

如点青霉菌经人工诱变后，一年内，使产量从几十个单位上升到几万

个单位。所以，如果菌种保藏不行，其优良特性也专门容易退化消逝。

4.种类多、分布广

据统计，目前已发觉的微生物有十万种以上。不同种类的微生物具有不同

的代谢方式，能利用不同的有机、无机物质为营养，能习惯不同环境而生存，

因而广泛分布于自然界，上至28公里，下至6000m的深海，不管土壤、空气、

水域、各种物体的表面，到处都有微生物的存在，能够形容为“无处不在，无

孔不入

土壤：是微生物的“大本营”。任意一颗土粒，确实是一个微生物世界。据

测定，1克土中有数亿个M细胞。

空气：微生物坐在尘埃或飞沫上，凭借风力，随空气流淌可漫游3000km远,

20000m高。人和动植物体内，也生长着大量的微生物。

水域：有大量微生物，在6000m的深海（约600个大气压）还有微生物。

其它生物体：健康人体表及体内也有大量M,如大肠杆菌等。

食物：各种食物中都有微生物，可造成食物的霉变、腐烂。如黄曲霉

（食物中毒、癌）。

恶劣环境：9（rc温泉，盐湖、稀酸液、高压环境、严寒（极地、冻库）

5.易培养

大多数微生物能够利用各种农副产品作为营养，不管是固体原料或是液体

原料，都可用来培养微生物；而且它不占耕地，不限季节，便于在人工操纵的

条件下进行培养。

三、微生物的能力（作用）

（一）广泛的分解能力

1.分解各种有机残体，促进自然界的物质循环，幸免尸体堆积如山。

2.分解纤维素使纤维素在温顺环境中被分解成能被其它生物所吸取的

营养物质。牛羊等反雏动物能

“吃草挤奶”，确实是因为在这些生物的瘤胃中有大量的纤维分解菌。一样

情形下，纤维素只能在高

浓度的强酸或强碱溶液中才能被分解。

3.分解有毒物质，爱护环境有些微生物能以像CN-、酚等毒性极大

的有机物作为碳源和能源，来合成细胞的结构物质和功能物质。污不净化。

（二）众多的合成能力

1.生物固氮固氮微生物能把占空气78%的、不能被其它生物吸取的N2

转化成能被它们吸取利用的NH3、氨基酸和蛋白质等。

2.合成有机质如味精、酒精、丙酮、乳酸等。

3.合成抗生素如青霉素、链霉素、金霉素、土霉素、庆大霉素、头

泡霉素等挽救了众多生命的抗生素，差不多上由微生物代谢产生的。

4.合成甲烷一些细菌（如产甲烷菌）能在无氧条件下把秸杆等转

化成CH4。而CH4能够用作燃料、动力、照明等，既产生了新能源，又爱护了

环境，还促进了物质的良性循环。

（三）人工免疫牛痘、狂犬苗、卡介苗、破伤风类毒素等。

（四）微生物冶金

目前在国际上有20余个国家正在进行细菌堆浸回收贫矿石、尾矿石或地下

难采矿石中铜的生产。美国生产的铜有25%的作细菌浸出法生产。加纳的Obus

i的细菌浸金工厂每小时处理金矿能力可达30吨，每年产黄金15吨。加拿大用

细菌法生产的铀年产达60硝。此外，微生物浸出钻、锲、镒、银、锌、的、钛

等贵重金属也获得了或喜的研究成果。

微生物冶金还用于：研究开发菌体直截了当吸附金等贵重和稀有金属，如

曲霉从胶状溶液中吸附金的能力是活性炭

的11-13倍，有的藻类每克干细胞可吸附400mg的金；微生物对煤脱硫，

有的菌对煤中无机硫的脱除率可达96%；非金属矿的微生物脱除金属，例如用

来生产陶瓷的要紧原料高岭土，用黑曲霉脱除其中的铁，此高岭土制成的新陶

瓷材料，在电子、军事工业中有广泛的专门用途。

（五）石油脱蜡

用石油或天然气生产单细胞蛋白，即能获高质量的饲料，又能将石油中的

石蜡脱除，改善成品的品质。例如脱蜡球拟酵母（Torulopsisdepavaffina）发酵30

0—40（rC僧分油，70h后，每公斤油可获得干醉母5.4g,并将油的凝固点从4.

5℃下降到一60℃o利用假丝醛母（Cardida）、假单胞菌属（Pseudomonas）和不动杆

菌属（Acinetobacter）中的各种菌株，以石油或其各类分储物为原料，能够生产琥

珀酸、反丁烯二酸、柠檬酸、水杨酸、不饱和脂肪酸、多氧菌素和碱性蛋白酶

等众多产品。还能够用这类菌降解海洋、江湖水体石油的污染。更用遗传工程

技术，能够将某些微生物的有用特性的基因，构建在某一菌种中，使其在石油

工业中发挥更大作用。例如，世界上第一次获得遗传工，程重组菌株发明专利

权的确实是同时能降解不同石油成分的“超级细菌”，它是铜绿假单胞菌(P.aer

uginosa)和恶臭假单胞菌(P.putida)共含有的5种质粒转移在同一细胞内，构建

而成的遗传工程菌株。该菌株能清除不同组分的石油污染，是石油污染环境的

“超级清道夫”。

(六)微生物传感器、燃料电池和DNA芯片

1.微生物传感器(microbiosensors)

传感器一样是指感受某物质规定的测定量，并按一定规律转换成可用信号

(要紧是电信号)的器件或装置。其组成要紧有三大部分：敏锐元件、转换器件和

电子线路、相应的机械设备及附件。按其要紧敏锐元件或材料的反应性质可分

为物理、化学、生物三种类型的传感器。

生物传感器按照其要紧敏锐材料的特性或来源不同，可细分为酶传感器、

免疫传感器、细胞器传感器、动植物组织传感器、微生物传感器等。

微生物传感器的敏锐元件是固定化微生物细胞，它的转换器件是各种电化

学电极或场效应晶体管(6eldeffecttransistor,FET),其他机械、电路部分与另外

的传感器大都相同。

微生物传感器的差不多原理是：固定化的微生物数量和活性保持恒定的条

件时，它所消耗的溶解氧量或所产生的电极活性物质的量反映了被检测物

质的量。借助于气敏电极(如溶解氧电极、氨电极、CO2电极)，或离子选择

性电极(pH电极)，或其他物理、化学检测器件测量消耗氧或电极活性物质的量,

则能获得被检测物质的量。

微生物传感器的研究始于1977年Rechnity用粪便链球菌制成测精氨酸的传

感器，而现在已有各种各样的微生物传感器用于临床诊断、食品检测，发酵监

控和产物分析、环境质量监测等。

2.微生物燃料电池(microbialfuelcells)

按照微生物与电池中电极的反应形式，一样分为直截了当作用和间接作用

构成的微生物电池。

直截了当作用：是指微生物同化底物时的初期和中间产物常富含电子，通

过介体作用使它们脱离与呼吸链的偶联，转而直截了当与电极发生生物电化学

联系(bioelectrochemicalconnection),构成微生物电池；

间接作用：是指微生物同化底物时的终产物或二次代谢物为电活性物质，

如氢、甲酸等，这类物质继而与电极作用，产生能斯脱效应(Nemsteffect),构成

微生物电池。

目前微生物电池虽未达到有用化，但人们十分关注它可能利用的领域和重

要的价值：①由生物转换成效率高、价廉、长效的电能系统；②利用废液、废

物作燃料，用微生物电池净化环境，而且产生电能；③以人的体液为燃料，做

成体内埋伏型的驱动电源——微生物电池成为新型的体内起搏器；④从转换能

量的微生物电池能够进展到应用转换信息的微生物电池，即作为介体微生物传

感器(mediatedmicrobiosensor)0

3.微生物DNA芯片(microbialDNAchip)

运算机、信息设备和许多家用电器的心脏---微电子芯片(microelectronics

chips)的发明，是1971年，美国英特尔公司将2300只晶体管缩到一块集成电路

板上，首创了微型运算机芯片。20多年后，同在硅谷，距英特尔公司总部仅数

英里的艾菲迈却克斯(AtBfinetfix)公司，效仿类似的生产模式，研制和开发了具

有划时代意义的DNA芯片，又叫基因芯片(genechips),DNA阵列(DNAarrays)

或寡核甘酸微芯片(aligonucleotidemicrochip)等。DNA芯片的机理是按照核酸杂

交原理检测待测的DNA序列。它与一样核酸杂交技术不同之处是已知序列的寡

核甘酸(DNA探针)高度集成化，即高密度的DNA探针阵列以预先设计的排列方

式固化在玻璃或硅片或尼龙膜上。大量DNA探针的固化是采纳在位组合合成化

学和微电子芯片的光刻技术或其他方法制作，目前已达到的密度是40万个探针

/芯片，每个探针间隔是10-20um,有可能将人类的全部基因集约化地固化在

1cm2的芯片上。DNA芯片检测样品时，将经处理过的样品滴加在芯片上进行

杂交，用激光共聚焦显微镜检测DNA探针与样品分子上的荧光素放出的荧光信

号，经运算机软件处理可获得检测DNA的序列及其变化情形。DNA芯片与运

算机芯片专门相似的地点是高度集成化，也借助了微电子芯片的制作技术，不

同之处是，目前，DNA芯片不作为分子的电子器件，不起运算机芯片上集成的

半导体晶体管的作用，不能作为DNA运算机用，要紧的功能是生命信息的储存

和处理。

微生物DNA芯片是指用要紧来源于微生物的寡核甘酸制成的芯片。微

生物的多样性取决于其基因的多样性，因而能够制成种类繁多的DNA芯片，储

存空前规模的生命信息，可利用其快速、高效、同时也猎取大量的生命信息。

例如临床常见疾病许多病原微生物诊断的DNA芯片，已显现出它在高度准确、

敏锐、快速和自动化方面关于鉴定大量样品具有专门大优势。据报道，我国一

种用于检测病毒基因的芯片已研制成功，可用来检测乙型肝炎病毒和EB病毒的

基因。估量微生物DNA芯片在微生物的基因鉴定、基因表达、基因组研究、新

基因的发觉等方面将得到广泛利用，可能成为今后微生物学研究及其在各个领

域应用中的具划时代意义的新技术方法，将会发挥重大作用。

（七）其他

1.微生物农药（苏云金杆菌、白僵菌、多角体病毒）。微生物肥料（根瘤

菌肥、VA菌根、“5406”抗生菌肥）、微生物饲料（青贮饲料；菌体蛋白；人

工瘤胃一一先将饲料进行一定加工处理，使那些胃中没有纤维分解菌的牲畜也

同样能吃纤维饲料，而且加工后的饲料营养价值提升）。

2.药用食用：食用菌。

（A）微生物的危害作用

1.病原生物（动物、植物、人类及微生物）的非生理性疾病来源。

2.污染、腐蚀及霉变

四、微生物学的任务及进展简史

（一）微生物学的概念

微生物学：研究微生物形状、结构、分类、生理、代谢、遗传变异及生

态等生命现象的学科。

（二）任务

微生物学是一门应用性极强的基础理论学科，它的任务是：

研究认识微生物的生命活动过程，充分利用有益微生物的生命活动及代谢

产物（用酵母产酒，黑曲霉生产柠檬酸）。

操纵、防止有害微生物的生命活动及代谢产物（灭菌、消毒、治病）。

通过现代科学技术，使有害微生物转变成有益微生物，以促使更有效地为

人类服务(肺结核杆菌，接种在含牛胆汁的培养基上，连续转接213代，等到

生命力不变，毒力极弱的弱毒株，即卡介苗，注入人体后，可产生抗体，使人

获得终生免疫力)。

(三)进展简史

1.史前时期

2.微生物学的初创时期一一形状学期

微生物的发觉与显微镜的发明有关。1590年，荷兰人詹森(Janssen)制作了第

一架复式显微镜；1664年英国人胡克(RobertHooke)用自己设计的显微镜观看果

实结构中的霉菌及皮革表面生长的蓝色霉菌。他还观看了软木塞切片，将植物

死细胞壁构成的一个个小孔称为“cell”(细胞)，成为细胞学研究的开创者；第

一个详细描述微生物形状的是荷兰的一个显微镜业余爱好者列文虎克(Antonv

anLeeuwenhoek)o列文虎克一生中曾制作了419架显微镜，最大放大率达266

倍。1684年，他用显微镜观看河水、雨水、牙垢等，并将观看到的杆状、球状、

螺旋状的细菌和运动的短汗菌等的图像画下来，寄给英国皇家协会。当时，他

将发觉的微生物称为微动体。他的工作被后人证实。但在他之后对微生物进一

步研究的进展却专门慢，直到十九世纪显现改进型的显微镜并被广泛应用。

3.微生物学的奠基时期——生理学期

1748年，尼达姆(JohnNeedham)认为腐败肉汁中的微生物是自发产生的，即

微生物自生讲。当时，相当多的人都认同这一观点。因为新奇的食物中并没有

细菌，放置一段时刻后就会腐败，显微镜观看可发觉腐败食物中充满着细菌。

那么，细菌从哪里来?如果微生物自生讲成立，就意味着生命能够起源于非生命。

自生讲的最强烈也是最成功的反对者——法国伟大的科学家巴斯德(LouisP

asteurl822〜1895)针对那个咨询题做出了令人信服的回答。

1)巴斯德的奉献：

第一、否定了自然发生学讲(雁颈瓶实验，可保持18个月不变质。若将瓶

颈折断，内含物赶忙就会腐败。)，证明空气中存在大量微生物。

第二、创立了微生物生理学：证明了发酵是微生物的生命活动的结果，

并提出了“发酵确实是无氧呼吸”的深刻见解；并进一步证明发酵是由微生物

所分泌的酶所引起。

第三、创立了巴斯德消毒法：60-70℃,保持10〜20分钟，杀死病原微生

物。

为传染病的病原菌学讲和免疫学奠定了基础。(狂犬疫苗：用狂犬唾液接种

活兔，15天后，兔死，取其脑烘干磨粉，再接种到新兔体内，再取兔脑如此反

复16代，病毒对兔的毒性达到最大值，但对人毒性降低到最小值。)

2)柯赫的奉献(RobertKoch)

第一、建立了微生物学研究的差不多技术

分离和纯化细菌；

改进固体培养基配方(土豆片——明胶——琼指)；

设计多种适于培养各种细菌的培养基：肉汤、豚、血清、血液；

创立了染色技术。

第二、证实了各种疾病的病原是微生物，并提出了“证病律”——Koch定

律。

①在患病的动物体内总能发觉特定微生物，而健康的动物体内则没有；

②在动物体外能够纯培养此微生物；

③将该培养物接种到易感动物体内会引起同样的疾病；

④从试验动物及实验室培养物中重新分离得到的微生物应该是同种微生

物。

3)李斯特(JosphLister)

1865年，英国大夫李斯特。osephLister)提出了无菌的外科操作方法，从

此建立了外科消毒术。

4)弗莱明(AleaanderFleming)等人

1922年，弗莱明(AlexanderFleming)发觉医学界称为"魔弹"的药物----青

霉素。

4.微生物学的分子时代——分子生物学期

1928年格里菲斯(FrederickGriffith)发觉了细菌的转化现象。

1944年加拿大细菌学家艾弗里(OswaldAvery)等人通过对转化现象化学本质

的研究，证实了核酸才是真正的生物遗传物质。

1953年，沃森(JameDeweyWaston)和克里克(FrancisHarryComptonCri

ck)通过对DNAX射线衍射图片的分析，提出了DNA双螺旋结构模型。

1956年科恩伯格(A.Kornberg)等人第一从大肠杆菌提取液中发觉了DNA

聚合酶Io

1970年和1971年有人分别在大肠杆菌中发觉了DNA聚合酶II、IH;

1968年，日本学者冈崎(Okazaki)等发觉DNA的半不连续复制；

1970年H.Temin、Mizufani和Baltimorehh分别从致癌RNA病毒中发觉逆

转录酶，这不仅扩充了“中心法则”，促进了病毒学研究，而且使逆转录酶成为

当今分子生物学研究的重要工具；

1979年W.Arber,H.Smith和D.Nathans等人在细菌中发觉了被誉称为

DNA的“手术刀”——限制性内切酶。

五、学习微生物学的差不多方法

第一、培养学习爱好和韧力。

第二、要注意把握差不多原理和差不多技能。

第三、要培养创新能力。

第二章微生物的形状结构与类群

第一节原核微生物

一、细菌

(一)细菌的形状

细菌是单细胞生物，每一个细胞确实是一个独立的生活个体。它们的

差不多形成有球状、杆状、螺旋状。此外，还有一些无明显区分的过渡类型。

球状的称为球菌，杆状的称为杆菌，螺旋状的称为螺旋菌。

自然界中，球菌多为致病菌，杆菌多为生产菌，螺旋菌差不多上致病菌。

(二)细胞的大小

通常以微米(um)作为测量单位(lum=0.001mm),用测微尺在显微镜下

进行测量。球菌的大小以细胞的直径表示，一样球菌直径为0.5〜1.0um。杆菌

的大小以宽度和长度表示，杆菌宽度一样为05〜2pm,长1〜5um。螺旋菌测

其弯曲形长度。

（三）细菌细胞的结构

原核生物的细胞结构都有共同性，以细菌为代表加以讲明。

细胞壁（CellWall）及革兰氏染色：

细胞壁包在细胞表面，较为坚强，略具弹性。

1）CW的功能

①坚持细胞一定形状（原生质体均为球形）；

②爱护细胞，使细菌在体内渗透压（5〜25h）比基质渗透压高出好多倍的

情形下不致引起

细胞破裂（免过度吸水胀破）。并可承担20kg/cm2压力，吐痰后，脚踩

不死。

③过滤作用：细胞壁也是一个多孔性结构，具有相对的通透性，可让水及

直径1nm大小的可溶性分子自由通

过，但对大分子有阻拦作用，因而同细胞膜一起共同操纵着细胞内外的物

质交换。

④为鞭毛运动提供可靠的支点，是鞭毛运动所必需的。

2）CW的组成与结构

组成：

细菌细胞的CW要紧成分是肽聚糖，它是细菌CW特有的成分，除个别细

菌（产甲烷菌）外，几乎所有细菌的

CW都含有肽聚糖。

细菌的CW中除有肽聚糖外，还含有垣酸、脂蛋白、糖蛋白等。

肽聚糖：N一乙酰葡萄糖胺（NAG）；N一乙酰胞壁酸（NAMA）；

短肽。

垣酸：只存在于G+菌中。

脂蛋白：

糖蛋白：

结构

一样由NAG和NAMA借1,4-糖昔键结合成长链（骨架），若干条链再以短

肽相连接，形成三维空间的网络结构（每

地个网为一层肽聚糖），然后多层肽聚糖借氢键、配位键等有序地交联成肽

聚糖层。

肽聚糖中任何键的断裂，都可能使肽聚糖对细胞遥爱护作用丧失，从而使

细胞破裂、死亡，起杀菌作用。霉素能干扰肽聚糖中短肽键的形成，故能杀菌。

溶菌酶能水解肽聚糖中NAG和NAMA间的1,4—糖昔键，因此能杀菌（如果量

操纵得当，则可等到原生质体）。

3）革兰氏染色法及G+菌和G—菌

革兰氏染色法（GramStaim）是微生物学中常用的一种染色法。此法可将

细菌分成G+菌和G—菌两大类。

①染色过程先用草酸镀结晶紫初染，一碘液媒染，一95%乙醇脱色，一

蕃红（沙黄）复染。

②染色结果把细菌分成两大类

G+菌：不被乙醇脱色，保持初染的深紫色（称为革兰氏阳性反应）；

G一菌：能被乙醇脱色，染上蕃红的颜色（称为革兰氏阴性反应）。

③革兰氏染色的机制

第一、革兰氏染色与细菌等电点有关：已知革兰氏阳性菌的等电点为pH为

2-3,革兰氏阴性菌的等电点为pH为4—5。可见，革兰氏阳性菌的等电点比革

兰氏阴性菌的等电点低，讲明革兰氏阳性菌带的负电荷比革兰氏阴性菌多。它

与草酸镀结晶紫的结合力大，用碘一碘化钾媒染后，两者的等电点均得到降低,

但革兰氏阳性菌的等电点降低得多，故与草酸镀结晶紫结合得更牢固，对乙醇

脱色的抗击力更强。它的菌体与草酸核结晶紫、碘一碘化钾的复合物不被乙醇

提取，呈紫色。而革兰氏阴性菌与草酸镀结晶紫的结合力弱，其菌体与草酸锭

结晶紫、碘一碘化钾的复合物专门容易被乙醇提取而出现无色。

第二、兰氏染色与细胞壁有关：在革拦氏染色中，有时候因细菌细胞结构

受到破坏而使革兰氏染色结果改变。

本应是革兰氏阳性反应而变成革兰氏阴性反应，细胞壁和细胞质都出现革

兰氏阴性反应。因此，仅从细菌等电点讲明革兰氏染色机制是不够全面的。通

过电子显微镜对细胞壁的观看及对细胞壁化学组分分析，得知革兰氏阳性菌的

脂类物质的含量专门低，肽聚糖的含量高。革兰氏阴性菌相反，它的脂类含量

高，肽聚糖含量专门低，因此用乙醇脱色时，革兰氏阴性菌的脂类物质被乙醇

溶解，增加细菌细胞壁的孔径及其通透性，乙醇专门易进入细胞内将草酸核结

晶紫、碘一碘化钾复合物提取出来，使菌体出现无色。革兰氏阳性菌由于脂类

物质含量极低，而肽聚糖含量高，乙醇既是脱色剂又是脱水剂，使肽聚糖脱水

缩小细胞壁的孔径，降低细胞壁的通透性，阻止乙醇分子进入细胞，草酸铁结

晶紫和碘一碘化钾的复合物被截留在细胞内而不被脱色，仍出现紫色。

2.细胞膜（Cellmembrane）与间体（messome）

CM：指位于细胞壁内侧、柔软而富有弹性的薄膜，厚约7〜8nm0（属于

典型的生物膜）

1）化学成分与结构

成分要紧是蛋白质（约60〜70%）和脂类（30〜40%）及少量（2%）

多糖类。

结构在电镜下观看，膜的结构是嵌有蛋白质的双磷脂层。蛋白质分子

能穿过脂类层，伸向细胞膜外，并经

常移动，构成一种液晶状态的镶嵌结构。

2）功能

运输物质：膜有选择透性，操纵营养物质及代谢产物进出细胞，将它们所

需要的营养物质运入，排出过多的或废弃的物质。

分泌胞外酶：细菌细胞膜上有丰富的酶系（如琥珀酸脱氢酶、NADH脱氢

酶、细胞色素氧化酶、电子传递系统及氧化磷酸酶系、合成细胞壁的酶系、透

性酶系等），分解环境中的大分子物质。

3）内膜系统——间体

指细菌细胞膜内陷折迭而成管状、囊状、片层状的结构。目前认为，中间

体具有类似真核生物细胞中多种细胞

器的作用。是能量代谢和多种生物合成的场所。同时当细菌细胞分裂增殖

时，中间体与细胞壁隔膜的合成和核的复制有关。此外，在细菌分泌胞外酶时,

可借助中体运送于胞外。光合细菌（如蓝细菌、紫螺菌等）的光合器官也是中

间体的专门延长部分。

3.细胞质（Cytoplasmic）及内含物

在细菌的细胞质中，没有细胞器，然而含有一些内含物，它们是：

（1）核糖体（Ribosome）R.b

用电镜观看，细胞质中有许多直径约为10nm,沉降系数为70s（1S=1O

-1秒的颗粒体，称之为R.b,由30S

的小亚基和40S的大亚基构成，它们或成颗粒分散于细胞质中，或成串（以

一条mRNA为纽带）形成多聚Rb,其形状为，它是合成蛋白质的场所。每一

个大肠杆菌细胞中含3X104个R.bo

（2）质粒（Plasmid）

是细菌染色体以外的、存在于细胞质中的、独立复制、稳固遗传的单位，

实质是小环状的DNA分子。它不是细

胞的必要物质，但却广泛分布于细菌中，并负责各种不同于染色体操纵的

各专一性功能。

研究较多的细菌质粒是大肠杆菌性因子（F因子），大肠杆菌素因子（Col

因子）、细菌抗药性因子（R因子）等。目前已知质粒与细菌的遗传达室变异有

关，然而细胞失去质粒并不损害细菌的正常生活。

（3）其它颗粒状内含物

淀粉粒和肝糖粒（可用碘液处理着色检查前者为深蓝色，后者为红褐色）；

聚——B羟基丁酸（被苏丹黑着色）；

异染颗粒（metachromaticgranules）,（可被美蓝染成红色）；

以及硫细菌体内的硫滴；

苏芸金杆菌内的伴匏晶体。

4.细胞核（CellNucleus）

细菌的核比较原始，没有核膜将含有遗传物质的区域与细胞质分开，只是

一条裸露的DNA分子盘成松散的核区，因此称为拟核（原核）或核区。

用INHCI或核糖核酸酶水解细菌细胞中所含的大量RNA,再用对DNA有

特异性的富尔根（Fulgen）染色法，可在光学显微镜下看见呈球状、棒状或哑铃

状的细菌核质。用高辨论力电镜可观看到细菌的核为丝状结构，这实际上是一

个庞大的、连续的、环状双链DNA分子，其长度可达1mm,分子量约为3义1

08道尔顿，可认为是一个单一的染色体。

细菌的核染色体(DNA)是贮存、发出和传递遗传信息的物质基础，它在

细菌的遗传变异中起着重要的作用。

5.细菌的专门结构

某些细菌除具有上述差不多结构外，尚有某些专门结构，如鞭毛、线毛、

荚膜、芽泡等。

1)鞭毛(flagella)

(1)概念：

鞭毛：指长在某些细菌菌体表面的、细长的、呈波浪形弯曲的丝状物。一

样认为鞭毛是细菌的运动器官。

菌毛(fimbriae):又叫伞毛，是一种长在细菌体表的纤细、中空、短直、数

量较多的蛋白质类附属物，具有使菌体附着于物体表面的功能。直径3-10nm,

毛每个细菌约250-300条毛。

性毛(pili)：又称性菌毛，构造和成分与菌毛相同，但比菌毛长，数量仅一

至少数几根。一样见于革兰氏阴性菌的雄性菌株，其功能是向雌性菌株传递

遗传物质。有的性毛依旧RNA噬菌体的特异性吸附受体。

(2)鞭毛的位置：

单毛菌：只在细菌细胞的一端生一根鞭毛，或两端各生一根。

丛毛菌：在细菌细胞的一端或两端生出成束的鞭毛。

周毛菌：菌体周围有数量不等的鞭毛。

鞭毛功能：运动。

鞭毛染色：鞭毛极其纤细(直径约20〜30nm,仅细胞的1/20),光镜最

大辨论力这200nm,只有用专门染色法将鞭毛加粗，染色，才能在光学显微镜

下观看得到。

2)芽泡(Spore)

(1)概念：某些细菌到一定的生长时期，在细胞内形成的一个内生泡子，

称为芽抱。

(2)芽抱的形成与萌发

①芽袍的形成

芽袍杆菌在形成芽袍的过程中，要经历一系列的形状变化。为了讨论的方

便，我们能够把它们分为营养体、轴线形成、横隔膜形成、前袍子形成、皮层

形成、泡子外壳形成、抱子成熟和开释等八个时期。

②芽抱的萌发

芽袍在适宜的环境条件下，终止休眠状态，而转变为营养体，称为芽袍的

萌发。芽泡萌发包括活化、启动、长出三个时期。

(3)芽袍的结构

芽泡的抗热性是营养细胞的1万倍，抗紫外线作用是营养细胞的1千倍。

它在自然界能存活几年到几十年。这是与它的专门结构是分不开的。

①原生质体(抱子核心)

是指芽袍内层膜包被着的原生质部分。它与营养细胞的原生质体相比有着

专门大的区别：多种酶的活性更高、呼吸作用甚微、含水量大为减少、含有大

量的专门的叱哽二竣酸(DPA)。

②泡子壁(sporewall)：抱子壁位于芽袍原生质膜(又叫芽抱内层膜)之外，

其要紧成分是肽聚糖。

③皮层(cortex)：皮层是初生壁与抱子外层膜之间的一层芽抱结构，它的要

紧成分是肽聚糖。

④外层膜：是包在皮层别处的一层皮膜，是由细胞膜衍生而来的。

⑤泡子壳(sporecoat)：是构成芽袍体积的要紧成分。它要紧由蛋白质组成,

其蛋白质约占整个芽抱蛋白质的50%。表现出一定程度的角质化。它对大多数

蛋白酶表现出了抗性。

⑥外抱子衣(exosporium)：是一种位于芽抱最别处的膜状结构。外抱子衣只

是某些细菌芽抱的抱子结构。

(3)特点：

第一、芽抱有厚而致密的壁(共6层)，其折光性强，不易着色；

第二、具有较强的抗逆性，能抗8（rc高温达io分钟以上（有的芽抱杆

菌在io（rc下煮几小时也不死，肉毒梭状芽抱杆菌的芽袍在i8（rc下存活io分

钟），抗干燥，抗药物的能力也较强。

耐热的缘故是：含水量低、含有2.6——叱唳二斐酸（简称DPA）、有多层

厚而致密的壁。

第三、在适宜的条件下开始吸水及营养物，逐步发育成新的营养细胞。一

个细菌只能生成一个芽抱；一个芽匏萌发后也只能生成一个菌体，因此芽匏的

生成不是细菌的繁育方式，而是细菌的休眼体，其代谢处于相对静止状态。

（4）芽袍的位置

大多数厌气性芽泡杆菌的芽泡比菌体宽度大，呈梭状或鼓槌形；好气发性

芽泡杆菌的芽袍多数不超过菌体宽度。

（5）伴胞晶体：

在苏芸金杆菌和几个其它芽胞杆菌的种里，在芽胞形成的同时，显现的一

种专门结构。

伴胞晶体是一种蛋白质，它碱性溶液中开释出一种毒性物质——毒肽，许

多昆虫的胃液是碱性。因此，具有杀虫能力。（现代研究证明，在该菌中，含Bt

质粒）。

3）荚膜（Capsule）

①概念

英膜：有些细菌在其生命活动中分泌的、包裹于CW外的、有一定外形的、

相对稳固的、能抗干燥的物质。

粘液层：没有明显的边缘，而可扩散到周围环境中。

菌胶团：几个细菌共用一个英膜。

②英膜染色：

荚膜不易着色，对碱性染料亲和力弱，可用专门的荚膜染色法或负染法显

示出来。

③功能:

使细菌免受干燥的阻碍（含水量90%）,免受各种杀菌物质的操作，以及免受

宿主吞噬作用。同时，英膜也可能是细菌体外的贮藏物质，当营养缺乏时，可

作为碳源而被利用。

（四）细菌的繁育和菌落的形成

1.繁育方式

细菌一样进行无性繁育，最普遍的繁育方式是裂殖，裂殖形成的子细胞常

常大小相等，称为同形裂殖，在陈旧培养中，偶然显现异形裂殖，即产生大小

不等的子细胞。

除无性繁育外，经电镜观看及遗传学研究，已证实细菌存在着有性接合，

只是频率较低而已。（10-6-10-7）。

2.细菌的培养特点

1）菌落特点

细菌细胞的个体极小，用肉眼无法辩认。但当被接种到合适的固体培养基

上，在合适的生长条件下，便会迅速生长繁育，长成具有种属特性的群体——

菌落。

菌落（colony）：细菌局限在在固体培养基表面或深层大量繁育，形成肉眼

可见的群落。

菌苔：在斜面和平面培养基表面形成的连成片的培养物。

各种细菌在标准培养条件下形成的菌落具有一定的特点。

一样来讲，细菌的菌落都出现凝胶状，表面比较光滑、潮湿，与培养基结

合不紧，容易被接种针挑起。然而，各种不同的细菌在一定条件下培养形成的

菌落具有它们各自的特点，包括菌落的大小、形状、光泽、颜色、硬度、透亮

度、色素等等。菌落的特点对菌种子识别、鉴定具有一定的意义。

在一样情形下，单一菌落是由一个细菌繁育而形成的，因此可利用固体培

养基上单个菌落来分离纯培养（纯种培养）和运算样本中细菌的数目。

2）其它培养特点

（1）在软琼脂培养基上进行穿刺培养

要紧是为了鉴定细菌的运动特点。因为不能运动的细菌只能沿穿刺线部分

生长，而能运动的细菌则向穿刺四周扩散生长。各种细菌的运动扩散形状是不

同的。

(2)在明胶培养基中培养

细菌若能在明胶培养基中生长，则讲明它能产生明胶酶(即蛋白酶)水解

明胶。明胶被水解后会形成一定开头的溶解区。

(3)在肉汤(液体)培养基中培养

是为了观看其液体培养特点。一样培养1〜3天后，能够观看其表面(膜和

环等)的生长情形、混浊程度、沉淀情形、有无气泡和颜色等。

在琼脂斜面上划线培养一样要在2〜5天后观看。每种细菌的培养特点不同。

(五)常见的细菌

1.葡萄球菌属(Staphylococcrs)

直径为0.5〜1.5um,通常表现为葡萄串状的群体。在有氧和缺氧的条件下

都能生长、繁育。大多数生活在温

血动物的皮屑、皮腺和粘膜上，有些菌株是致病的。

球菌属(Streptococcus)

它的多次分裂面总是平行的，因而形成或长或短的链状(在液体培养基中

表现较清晰)。直径1〜2um,化能

异养型，在有氧、无氧条件下都能生长繁育。有些链球菌生活于人体和温

血动物的肠道和粪便中，其中有些是致病的。乳酸链球菌(Streptococcuslacis)

t是乳制品中常见的污染杂菌。在乳中分解乳糖，产酸，使乳酪凝聚。

大肠杆菌(E.eoli)

是大肠杆菌属中唯独的一种。其生活细胞宽1.1〜1.5um,长2.0〜6.0um

(制片干缩为0.4〜0.7X1.0〜3.0pm)。单生或对生，周毛或无毛。化能异养型,

兼厌氧性，在有氧和无氧条件下都能生长和繁育。大肠杆菌生活于人及温血动

物的下肠道和粪便中。它在M学中的重要性在于，有些大肠杆菌的菌株是研究

细菌的细胞形状、生理生化和遗传变异的重要材料。

和大肠杆菌近似的一群G—、周毛的无芽匏杆菌统称肠道杆菌。其中沙门

氏菌属(Salmonella)包含许多种人畜病害的病原菌。如痢疾杆菌(Shigellady

senteriae)是细菌性痢疾的病原菌；克氏杆菌属(Klebsiella)广泛分布于土壤、

谷物和水体中；肺炎克氏杆菌(K.pneumoniae)的毒株是肺炎的病原菌，有些

菌株具有固氮酶，能固定空气中的氮气。欧文杆菌属(Erwinia)是一些细菌性

植物病害的病原菌。

乳酸杆菌属(Lactobacillus)是成串的小杆菌，有时形成长条，但从不分枝,

无鞭毛，不运动。

芽泡杆菌属(Bacillus)的不同种类大小差别专门大，宽0.3〜2.2pm,长2〜

7Mm,多数是G+菌。芽抱

的形状大小和在菌体中的位置因种类而异，但绝大多数不超过菌体和宽度。

化能异养型，广泛生活于土壤、水体、植物表面及其它自然环境中。枯草杆菌

(B.subtilis)是广泛分布的代表。苏云金杆菌(B.thuringiensis)是寄生在昆虫

幼虫体内的芽抱杆菌。

梭菌属(Clostridium)菌体宽0.6〜1.2um,长3.0〜7.0um。芽抱的形状大

小和在菌体的位置因种类不

同而异，但大多数比菌体宽度大，使生有芽抱的菌体呈鼓槌或梭状。多数

是G+菌。多有鞭毛。广泛生活于土壤、水体、动物及排泄物中。

梭菌属化能异养型，绝大多数是严格厌氧性的，有些种类分解糖类产

酸产气能力强，有些种类水解蛋白质能力专门强。

二、放线菌

放线菌是原核微生物的一类，它有一个突出的特性，确实是产生抗生素。

目前发觉的2000多种抗生素中，56%是放线菌产生的，因此，它在国民经济中

有着重要意义。

(一)放线菌的形状特点

1.个体形状：

大部分放线菌菌体是分枝丝状，菌丝无隔，属单细胞原核生物。革兰氏阳

性，一样不能运动。

放线菌的菌丝宽度和一样杆菌相近(约1Mm),但长度和分枝是无限制的。

菌丝体分为基内菌丝和动气菌丝，在无性繁育中分化成泡子丝、泡囊和抱

子等。

基内菌丝（营养菌丝）：是营养型一级菌丝，长在培养基内，要紧作用是吸取

营养物质和排出代谢产物。

气生菌丝：是由基内菌丝分枝向培养基上空舒展的二级菌丝。

袍子丝：是由气生菌丝分枝部位分化的具有形成抱子作用的繁育菌丝，有

直、波曲、螺旋、轮生等形状。螺旋的数目、大小、疏密以及旋绕的方向随种

类不同的而各异。

2.菌落特点

放线菌菌落由菌丝体组成。因为它的基内菌丝长在培养基内，因此菌

落与培养基结合得较紧，不易被挑起，或者整个菌落被挑起而不被破裂。又因

气生菌丝分枝相互交错缠绕，因此形成的菌落质地致密，表面呈较紧密的绒状

或坚实、干燥、多皱，菌落较小，而不广泛延伸。

（二）放线菌的繁育方式

放线菌以无性方式繁育，要紧是形成抱子，也可通过菌丝断片繁育。

在液体培养基中，放线菌常借助菌丝体断裂的片段形成新菌体而起到繁育

作用。

（三）放线菌与细菌的异同

放线菌与细菌的异同

特征细菌放线菌

单细胞菌丝体分气生、基内，直径与细

细胞形状单细胞呈球、杆或螺旋状，直径小于1微米

菌相似，但菌体比细菌大

细胞结构无完整的核，无线粒体等细胞器，属原核生物与细菌同

细胞壁含®MS,二MS庚二酸，不素和几丁质与细菌同

•样小而紧密，菌丝深入基内脏皱折，

菌落形状长于培养基表面，有各种形状，易另出

难另列

繁育方式要紧为裂殖胞子、泡囊抱子和菌丝断裂

生长pH值中性可微碱性与细菌同

对抗生物素和噬菌体除抗真菌抗生素外，一样敏锐与细菌同

革兰氏染色反应阳性或阴性阳性

三、古细菌（archaebacteria）

在生命显现前的原始地球上，大气的组成是还原性的，富含大量的水蒸气、

CH4、NH3、H2s和少量的H2。宇宙大爆炸的能量使氨基酸、核甘酸、糖类、

脂类等生命物质得以显现，由此演化成原始生命。

（一）生长环境

早期地球高热、高盐、高湿、低pH、无氧、充满还原性气体（大量的水蒸

气、CH4、NH3、H2s和少量的H2）,是一种极端环境，只有克服和习惯这种极

端环境条件的生命才能得以生存和繁育下去。在当时大约100匕或者更高温度的

环境中，唯有超嗜热的生物才可能生长，这种超嗜热生物应该是类似的超嗜热

古生菌。

Woese和wolfe（1970）在对代表性细菌类群的16SrRNA碱基序列进行比较

研究比较表明，古生菌在系统发育中的进化比真细菌和真核生物缓慢，这种缓

慢的进化过程专门表现在超嗜热古生菌中。因为生活在高热环境中的生物必须

保持其基因的稳固性和保守性，即使由于进化，这些基因也可不能发生重大改

变以保持其专门的表型特点。

古细菌有以下几个特点：

①细胞膜的类脂专门。古细菌所含的类脂不能被皂化，其中的中性类脂以

类异戊二烯类的烧化物为主，极性类脂则以植烷甘油酶为主。

②细胞壁的成分专门而多样。有的以蛋白质为主，有的含杂多糖，有的类

似于肽聚糖，但不论是何种成分，它们都不含胞壁酸、0—氨基酸和二氨基庚二

酸。

③核糖体的16SrRNA的核音酸顺序专门，既不同于真细菌，也不同于真核

生物。

④tRNA的核甘酸顺序也专门专门，且不含有胸腺咯唉。

⑤蛋白质合成的起始密码是甲硫氨酸，与真核生物相同。

⑥对抗生素的敏锐性较专门，对那些作用于真细菌细胞壁的抗生素如：青

霉素、头抱霉靠和D一环丝氨酸等不敏锐；对能抑制真细菌转译的氯霉素不敏

锐；对能抑制真核生物转译的白喉奉素十分敏锐。

⑦其生态环境较专门，有的严格厌氧，如产甲烷菌；有的是极端嗜盐

菌；有的则是嗜热嗜酸菌。

（二）生化特点

厌氧；

能氧化H2；

还原硫及硫酸盐；

嗜热；

低pH；

产甲烷

能够习惯早期地球的环境，而得以、生存繁育下来，成为现代各类古生菌

的祖先。

氢代谢途径显现在超嗜热古生菌中，古生球菌以H2作为电子供体，将硫酸

盐还原成H2S,甲烷球菌和嗜热甲烷菌利用H2还原C02生成甲烷，这显示出

H2作为电子供体在地球早期生命发育和进化中的作用。尽管超嗜热古生菌和产

甲烷古生菌作为地球早期的生命形式的证据还不够充分，还有许多隐秘没有解

开，还有许多令人质疑的咨询题没有得到确切的答案

（三）古细菌和细菌异同

古细菌尽管在大小、形状及细胞结构等方面与细菌相似，但深入研究后发

觉它们具有专门的细胞壁，除个别类群无壁外，产甲烷细菌的“假肽聚糖''不

含胞壁酸、DAP和D型氨基酸，嗜盐细菌的壁则由蛋白质亚基组成。在细胞膜

方面，产甲烷细菌的膜类脂由甘油与聚类异戊二烯以酸连接，嗜盐细菌为极性

的植烷甘油酸，这些均是中性类脂同时不可皂化。其16SrDNA图谱既不同于其

它细菌，也与真核生物有明显区别。古细菌还具有专门的类似于真核生物的基

因转录和翻译系统，它们不为利福平所抑制，其RNA聚合酶由多个亚基组成，

核糖体30亚基的形状，tRNA结构，蛋白质合成的起始氨基酸及对抗生素的敏

锐性等均与细菌不同而类似于真核生物。由此能够认为古细菌是一类16SrDNA

及其它细胞成分在分子水平上与原核和真核细胞有所不同的专门生物类群，古

细菌与真细菌和真核生物的比较见表如下：

项目真细菌古细菌真核生物

细胞结构原核原核真核

细胞壁一样有，均含有无,或含蛋白质,或假肽聚糖,无NAM无，或含纤维素，几丁质等，无NAM

NAM

膜中类脂脂肪酸甘油脂，胆固聚异戊二烯或植烷甘油，胆固醇不清脂肪酸甘油酯，多有胆固醇

醇少晰

基因组一条环状DNA和质同真细菌多条与组蛋白的线状染色体

粒

RNA聚合酶结构4个蛋白质亚单位多个蛋白质亚单位多个蛋白质亚单位

核糖体小亚基30s,呈形30s,呈形40s,W

对利福平敏锐性+——

对氯霉素敏锐性+——

对白喉毒素敏锐性—++

(四)代表属

1.产甲烷细菌

包括一类在形状和生理方面有着极大变异的专门类群。其点在于能以氢气、

甲酸或乙酸等来还原CO2并产生甲烷，其反应式为：

CO2+4H2一-»CH4+2H2OC

H3C00H-->CO2+CH4

这一过程只能在厌氧条件下进行，因此产甲烷细菌差不多上严格厌氧菌，

氧气甚至对它们有致死作用。细胞中常含有辅酶M(B-疏基乙基磺酸)和能在

低电位条件下传递电子的因子F420,有些类群能同化CO2行自养生活，但同化

CO2不经卡尔文循环，而是将它直截了当固定为乙酸加以利用。

产甲烷细菌要紧分布在有机质厌氧分解的环境中，如沼泽、湖泥、污水和

垃圾处理场、动物的瘤胃及消化道和沼气发酵池吵。包括有G+和G-,自养和异

养，形状从球状、杆状、丝状到螺旋状等多种类型。要紧有甲烷杆菌属(Metha

nobacterium),产甲烷球菌属(Methanococcus)、产甲烷八叠球菌属(Methanosa

rcina)和产甲烷螺菌属(Methanospirillum)等。产甲烷细菌在沼气发酵和解决

我国农村能源方面有重要的应用前景。

2.极端嗜细菌

它们能在含盐20%—30%、甚至饱和盐水中生活，严格好气，化能有机营养,

常以蛋白质、氨基酸等为碳源和能源，一样因具有类胡萝卜素而呈红、橙等颜

色。在有光时能合成菌视红蛋白(bacteriorhodopsin),利用光能将H+泵出细胞

膜，藉以产生ATP。要紧分布在盐湖和晒盐池中，常引起腌制食品等的腐败和

脱色。要紧有嗜盐杆菌属(Halobacterium)和嗜盐球菌属(Halococcus)。

3.极端嗜热酸细菌

是一类依靠于硫，能耐高温(80—100。0、高酸度(pHl-3)的专门类群。

极端嗜热酸细菌在形状和生理上也有较大的变异。要紧生活在含硫的温泉、火

山口、燃烧后的煤矿等自然环境中，包括有化能自养，化能异养及兼性三种营

养类型。瓣硫菌属（Sulfolobus）和高温枝原体属（Thermoplasma）等是它们的

代表。

四、蓝细菌

蓝细菌与其他细菌（包括紫色硫细菌和绿色硫细菌）不同，它有叶绿素a

（吸取光波波长为680—685nm）、脂环族类胡萝卜素（吸取光波波长为450—550

nm）、藻胆素（吸取光波波长为550-650nm）及藻胆蛋白体（含异藻蓝（青）素、藻蓝

（青）素及藻红素），它的吸取光波波长为560—630nm。蓝细菌吸取二氧化碳，无

机盐和水（作为电子受体）合成有机物供自身营养，并放出氧气。蓝细菌出现蓝、

绿、红等颜色，蓝细菌的颜色随光照条件改变而改变。

有些蓝细菌是单细胞的。单细胞类型的繁育是通过二分裂、多重分裂

或从无柄的个体开释一系列顶生细胞（外生细胞）进行繁育。有些是由分支的丝状

体或无分支的丝状体组成。有丝状体构成的类型通过反复的中间细胞分裂而生

长，或通过丝状体无规则的断裂，或通过末端开释能运动的细胞断链（运动的细

胞群hormogonia）进行繁育。有些丝状体能产生专化的静止细胞（akinetas）或异形

胞囊（Heterocysts）,在丝状体中静止细胞（休眠体）比营养细胞大，静止细胞萌发开

释运动的细胞群，异型胞囊有折射性的末端颗粒和厚的外壁（有别于营养细胞），

它是固氮的部位。

蓝细菌分布专门广，普遍生长在淡水、海水、潮湿土壤、树皮及岩石。

耐高温顺干燥，在沙漠的岩石缝隙里也能找到。蓝细菌在污水处理，水体自净

中起主动作用。在氮、磷丰富的水体中生长旺盛，可作水体富营养化的指示生

物。有某些属种在富营养化的海湾和湖泊中引起海湾的赤潮和湖泊的水华。严

峻者引起水生动物大量死亡。按蓝细菌的形状和结构的特点，老的分类为二纲:

色球藻纲和藻殖段纲。

2.色球藻纲

色球藻纲为单细胞个体或群体，细胞以二分裂繁育。群体种类在细胞壁外

分泌果胶类物质构成胶质鞘膜，彼此融合形成大的胶团（球形或块状）。

本纲有：色球藻属(Chroococcus)、微囊藻属(Microcystis)、腔球藻属(Coelos

phaerium)、管泡藻属(Chamaesiphon)及皮果藻属(Dermocarpa)(图1.2—19)。其

中微囊藻属和腔球藻属可引起富营养化水体发生水华。

2.藻殖段纲

藻殖段纲的藻体为丝状体，形成异型胞和殖段体(hormogonium),也叫

连锁体。本纲有颤藻属(Oscillatoria)、念珠藻属(Nostoc)、筒抱藻属(Cylindrosper

um)、胶须藻属(Rivularia)、鱼腥藻届(Anabaena)及单歧藻属(Tolypothrix)。其中鱼

腥藻属在富营养化水体中形成水华。

五、螺旋体

螺旋体是一类形状和运动机理专门的细菌。菌体宽度0.1-0.5um,有的

达30um；长度3—20um,有的长达500pm。细胞结构与其他细菌稍有不同，

不具鞭毛，在细胞两端各生着一根富有弹性的轴丝，两根轴丝均向细胞中部延

伸并相重叠。螺旋体靠轴丝的收缩而运动。它的繁育方式为纵裂，腐生或寄生,

腐生者多在河流、池塘、湖泊、海洋或污泥中生存，寄生者可引起人和动物疾

病。已知的螺旋体有5属：螺旋体属(Spirochaeta)脊螺旋体属(Critispira)不致病，

密螺旋体属(Treponema)、疏螺旋体属(Borrelia)及钩端螺旋体属(Leptospira)致病，

分别引起梅毒、回来热及钩端螺旋体病。

六、立克次氏体

立克次氏体包括立克次氏体目(Rickellsiales)及衣原体目(Chlamydiales),

差不多上寄生的。

(一)立克次氏体

立克次氏体的细胞结构与细菌相似，细胞壁含胞壁酸和二氨基庚三酸，菌

体含RNA和DNA,上述特点更接近细菌。形状为短杆状，大小为(0.3-0.6)X(0.

8-2.0)um,也有球状和丝状。不能通过细菌过滤器，不产芽袍，不具鞭毛，不

运动，革兰氏染色阴性反应。繁育为二分裂，用敏锐动物、鸡胚、卵黄囊及动

物组织培养，战壕热立克次氏体(R.quintana)可在人工培养基上生长，多寄生在

节肢动物体内，由此作媒介将传染病传给人和动物。传染病有流行斑疹、伤寒、

恙虫热及Q热等。对磺胺及抗生素敏锐。据报导，立克次氏体也存在于活性污

泥中。

（二）衣原体

衣原体呈球形，直径0.2-L5um,为革兰氏染色阴性反应，细胞化学组分和

结构与革兰氏染色阴性细菌相似，其细胞壁为含胞壁酸的外膜，含RNA和DN

A,繁育为二分裂，多寄生在哺乳动物（如鼠、猪、牛、羊）及鸟类，能引起人得

沙眼、鹦鹉热、淋巴肉芽肿及粒性结膜炎等，对磺胺和抗生素敏锐。

六、支原体

支原体是自由生活的最小的原核微生物，没有细胞壁，只具有细胞质膜，

细胞无固定形状，为多形性体态。有球状、梨状、分支状及丝状等。直径为0.1

-0.3um,可通过细菌过滤器，丝状体较长由几微米至150Pm。其繁育为二分裂,

也有出芽生殖。含BNA