遗传典型例题归类

遗传规律和伴性遗传本文档共36页；当前第1页；编辑于星期三\18点20分一、检测显性纯合子的方法测交（最常用）自交单倍体育种正交和反交：检测核遗传还是质遗传

检测常染色体还是性染色体本文档共36页；当前第2页；编辑于星期三\18点20分在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及到了自交和测交。下列相关叙述中正确的是（）A．自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能B．测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能C．自交可以用于显性优良性状的品种培育过程D．自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律本文档共36页；当前第3页；编辑于星期三\18点20分在孟德尔的豌豆杂交实验中，涉及到了自交和测交。下列相关叙述中正确的是（C）A．自交可以用来判断某一显性个体的基因型，测交不能B．测交可以用来判断一对相对性状的显隐性，自交不能C．自交可以用于显性优良性状的品种培育过程D．自交和测交都不能用来验证分离定律和自由组合定律本文档共36页；当前第4页；编辑于星期三\18点20分二、分离定律和自由组合定律的区别分离自由组合研究性状一对两对或多对等位基因一对两对或多对染色体位置一对同源染色体两对及以上非同源染色体细胞学基础减一后期同源染色体分离减一后期非同源染色体自由组合实质等位基因分离非等位基因自由组合时间同时，减一后范围真核细胞核遗传，有性生殖本文档共36页；当前第5页；编辑于星期三\18点20分“遗传学之父”孟德尔经过多年的实验发现了遗传规律，其中基因的自由组合定律应该作用于下图中的（）A．①和②B．①C．②D．③本文档共36页；当前第6页；编辑于星期三\18点20分10．据右图，下列选项中不遵循基因自由组合规律的是…()A、A//a与D//dB、B//B与A//aC、A//a与C//cD、C//c与D//d本文档共36页；当前第7页；编辑于星期三\18点20分“遗传学之父”孟德尔经过多年的实验发现了遗传规律，其中基因的自由组合定律应该作用于下图中的（B）A．①和②B．①C．②D．③本文档共36页；当前第8页；编辑于星期三\18点20分三、杂合子Aa连续自交n代本文档共36页；当前第9页；编辑于星期三\18点20分本文档共36页；当前第10页；编辑于星期三\18点20分本文档共36页；当前第11页；编辑于星期三\18点20分本文档共36页；当前第12页；编辑于星期三\18点20分四、有关人群中患病概率本文档共36页；当前第13页；编辑于星期三\18点20分五、区别患病男孩和男孩患病患病男孩：患病孩子x1/2男孩患病：患病男孩/男孩数量例题本文档共36页；当前第14页；编辑于星期三\18点20分六、遗传病概率计算患甲病m，则不患1-m患乙病为n，不患为1-n

甲：mx（1-n）只患一种病：乙：nx（1-m）两病皆患：nm均不患：（1-n）x

（1-m）本文档共36页；当前第15页；编辑于星期三\18点20分七、配子类型及概率问题以AaBbCc自交为例配子种类数：某配子的概率后代基因型种类表现型种类例题本文档共36页；当前第16页；编辑于星期三\18点20分性别决定一、性染色体XY型（较普遍）：人（Y染色体）和果蝇（性指数）不同、SRY基因（男）ZW型二、无性染色体——雌雄同株的植物三、非遗传因素影响1、光照：蜗牛，充足为雄性2、发育状况：某些鱼类，大的雄，可以转换性别3、发育部位：海生蠕虫，幼虫时无性别分化，若在海水中则成雌，若落在雌虫吻部，发育为雄4、是否受精：蜜蜂，雌性为二倍体，雄为单倍体5、食物：雌蜂吃蜂王浆，工蜂吃花蜜本文档共36页；当前第17页；编辑于星期三\18点20分八、确定等位基因在常、性染色体上本文档共36页；当前第18页；编辑于星期三\18点20分九、关于某个基因抑制狗毛褐色由B基因控制，黑色由b基因控制，I和i是位于另一对同源染色体上的一对等位基因，I是抑制基因，当I存在时，B、b均不表现颜色而产生白色。现有黑色狗（bbii）和白色狗（BBII）杂交，产生的F2中杂合褐色∶黑色为（）A．1∶3

B．2∶1C．1∶2D3∶1本文档共36页；当前第19页；编辑于星期三\18点20分1.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式A、①②B、②③C、③④D、①④D本文档共36页；当前第20页；编辑于星期三\18点20分1.原发性低血压是一种人类的遗传病。为了研究其发病率与遗传方式，正确的方法是①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式③在患者家系调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式A、①②B、②③C、③④D、①④本文档共36页；当前第21页；编辑于星期三\18点20分十、判断遗传病遗传方式的典型图示只能是常染色体隐性遗传只能是常染色体显性遗传绝对不可能是伴X隐性遗传绝对不可能是伴X显性遗传母病，子未病。儿病，母未病。本文档共36页；当前第22页；编辑于星期三\18点20分①父传子－－伴Y染色体遗传②典型图示

只有唯一结果有两种可能性常染色体显性遗传病本文档共36页；当前第23页；编辑于星期三\18点20分在下列遗传病的系谱图中，其中能够确定遗传类型的是：A．B.C.D.有中生无是显性，生女正常为常显。无中生有为隐性，生女患病为常隐。

常染色体遗传病男女患病几率相等本文档共36页；当前第24页；编辑于星期三\18点20分④在下列遗传病的系谱图中，其中能够确定遗传类型的是：A．B.C.D.有中生无是显性，生女正常为常显。无中生有为隐性，生女患病为常隐。

常染色体遗传病男女患病几率相等D本文档共36页；当前第25页；编辑于星期三\18点20分16.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病的遗传方式，下列判断中可以确定的是（）甲乙丙丁本文档共36页；当前第26页；编辑于星期三\18点20分16.下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果，根据系谱图分析、推测这4种疾病的遗传方式，下列判断中可以确定的是（）①X显②常显常染色体隐性遗传①X隐②常隐系谱甲、丙常染色体显性遗传③常隐甲乙丙丁568346本文档共36页；当前第27页；编辑于星期三\18点20分15.右图为某家族甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病的系谱，其中一种为红绿色盲症。据图分析下列叙述正确的是（）

A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa

B.Ⅱ7和Ⅱ8如果生男孩，则表现完全正常

C.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲症

D.Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2／8

。12345678910111213甲病女乙病男甲、乙病女ⅠⅡⅢ本文档共36页；当前第28页；编辑于星期三\18点20分本文档共36页；当前第29页；编辑于星期三\18点20分17.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子父病，女儿未病——绝不可能是伴X染色体显性遗传病本文档共36页；当前第30页；编辑于星期三\18点20分17.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（）A.若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B.若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子BC父病，女儿未病——绝不可能是伴X染色体显性遗传病本文档共36页；当前第31页；编辑于星期三\18点20分21.基因组成为AaB的绵羊产生的配子的名称和基因型是（）A.卵细胞，XAB，XaBB.卵细胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aYD.精子，AB，Ab22.一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚，生下一个性染色体为XXY的色觉正常的小孩，这可能是因为下列哪类细胞中染色体发生了异常变化A.精子B.卵细胞C.卵细胞和精子D.卵细胞或精子本文档共36页；当前第32页；编辑于星期三\18点20分21.基因组成为AaB的绵羊产生的配子的名称和基因型是（）A.卵细胞，XAB，XaBB.卵细胞，AB，AbC.精子，AXB，AY，aXB，aYD.精子，AB，AbC22.一个色盲女性和一个色觉正常的男性结婚，生下一个性染色体为XXY的色觉正常的小孩，这可能是因为下列哪类细胞中染色体发生了异常变化A.精子B.卵细胞C.卵细胞和精子D.卵细胞或精子A本文档共36页；当前第33页；编辑于星期三\18点20分性状分离比的变式条件F1自交F1测交两对性状互不影响9:3:3:11:1:1:1双显、单显、无显9:6:11:2:1双显一种，其他另一种9:71:3某一对双隐存在时，表现为一种，其余不变9:4:31:1:2只要有显性表现为一种15:13:1存在某种显性表现一种，存在另一种时一种，双隐时一种12:3:12:1:1显性基因的个数决定性状4：3：2：1：0=1:4:6:4:12个：1个：0个=1:2:1显性纯合致死双显：单显：无显=4:4:11:1:1:1本文档共36页；当前第34页；编辑于星期三\18点20分一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色。若让F1蓝色与纯合鲜红色品种杂交，产生的子代中表现型及比例为蓝色∶鲜红色＝3∶1。若F1蓝色植株自花受粉，则F2表现型及其比例最可能是

(

)。A．蓝∶鲜红＝1∶1

B．蓝∶鲜红＝3∶1C．蓝∶鲜红＝9∶1

D