年华南理工材料学高分子方向考研初试和复试

一、（每题1.5分，共15分Boltzmann原理——聚合物的力学松弛行为是其整个受力历史上诸松弛过程的线性加用一个转换因子αT将某一温度下测定的力学数据变成另一温度下银纹质（体）零切黏度——剪切速率趋向于零时的熔体黏度，即流动曲线的初始斜率。二、填空（336分 自由结合链的均方末端距hfjnl2，自由旋转链的均方末端距hfrθ)/(1-cosθ)，等效自由结合链均方末端距h

nele2Tg-Tm_，在此区间较高温度下结晶可使高聚物的Tm较高，熔限较窄，结晶尺寸较大。膜渗透压法测定的是数均Mn分子量；凝胶色谱法（GPC）测定可得到Mw，Mz，Mη，d=Mw/Mn=Mz/Mw 子量较大的级份。PEPP溶胀，不溶解。良溶剂状态时， <0， <1/2， >0 （E′（IIRn值为<1，表明它们具有剪切变稀橡胶弹性热力学方程为

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l 0NkT20

/M2

C会C共混高聚物是指两种或以上的高聚物通过物理或化学方法的高分子-高分子混合物，其态特征为亚微观非均相，宏观均相。玻璃态高聚物发生冷拉（强迫形变）的温度区间是Tb~Tg，结晶聚合物的冷拉温度区间是Tb(Tg)~Tm。1-4键接，构型属顺式构型。 高密度PE与低密度PE相比，其支化度低，结晶度高，高拉伸强度 ，冲击强度低。三、问答题（49分结构特点？（10分）答：1 （5分 （2分）构；对于二烯类聚合物，反式的结晶能力大于顺式；（2分高度结晶材料应同时具备以上三个要求，。 （1分）2、请分别画出低密度PE（10分温度形变曲 （3分蠕变及回复曲 （3分 （4分）（1）图中：1M低密度PEM低密度PEa：低密度PE的Tg b：轻度交联橡胶的c：低密度PE的 d：高分子量低密度PE的Tf低密度PE由于结晶含量较少，有明显的玻璃化转变和熔融转变，对于低分子PETfTmPE，其Tf高于Tm，有明显的粘流转变。（2）图中：ε1：普弹形变；ε2：形变；ε3：塑性形变轻度交联橡 低密度原因轻度交联橡胶因交联键的限制无明显的塑性形变但有普弹形变和形变；低密度PE中的结晶部分类似于交联点，但由于结晶含量较低，所以在外力的 原因：轻度交联橡胶室温拉伸时应力-应变属形变，无屈服和冷拉，一般来说，PE属低结晶度高聚物，拉伸时有屈服，有时有冷拉（PE的3、写出下列高聚物的结构式，比较Tg（9分（1）、聚乙烯、聚氯乙烯、氯丁橡胶、聚苯乙烯 （3分）答：分子链的柔顺性愈好，其Tg越低；（手工画结构式从上面的结构式可以看出，BR主链不含侧基，且有孤立双键，所以柔性最好，Tg最低；PEBR相比缺少孤立双键，柔性次之；CR中虽有孤立双键，原子，柔性降低；聚苯乙烯中无孤立双键，有刚性侧基苯环，Tg最高。Tg：<聚乙烯<氯丁橡胶<聚氯乙烯<聚苯乙聚异丁烯、聚二甲基硅氧烷、聚偏乙烯、聚偏二氯乙 （3分（手工画结构式CL和氟原子，但氟原子体Tg：聚二甲基硅氧烷<聚异丁烯<聚偏乙烯<聚偏二氯乙聚苯撑、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇 （3分（手工画结构式主链苯环含量增加，Tg增大；酯基含量增加，TgTg：聚对苯二甲酸乙二醇酯<聚碳酸酯<合于描述何种高聚物的应力松弛过程，为什么？（10分）答：Maxwell模型：弹簧串联粘壶 （3分tet

τ=η/E：松弛时 （4分当t→∞时，σ（t）→0,应力可以完全松弛掉，所以只适合于模拟线型高聚物 （3分