傅立叶红外光谱样品调制及图谱解析技巧

一、样品调制1、固体粉末样品制备卤化物压片法：基质有氯化钠、溴化钾、氯化银、碘化铯，最常用的是溴化钾，压成直径13mm，厚度0.5mm的薄片，溴化钾与样品的比例为100：1（样品约1－2mg）

注意：溴化钾必须干燥溴化钾研磨很细控制溴化钾与样品的比例此法适用于可以研细的样品，但对于不稳定的化合物，如发生分解、异构化、升华等变化的化合物不宜使用压片法。注意样品的干燥，不能吸水。本文档共51页；当前第1页；编辑于星期三\20点56分红外实验所需的油压机以及模具本文档共51页；当前第2页；编辑于星期三\20点56分红外实验所需的样品架本文档共51页；当前第3页；编辑于星期三\20点56分

对于吸水性很强、有可能与溴化钾发生反应的样品采用制成糊剂的方法进行测量。取2mg样品与1滴石蜡油研磨后，涂在溴化钾窗片上测量。

注意要扣除石蜡油的吸收峰糊剂法：本文档共51页；当前第4页；编辑于星期三\20点56分2、橡胶、油漆、聚合物的制样

一般采用薄膜法，膜的厚度为10-30μm,且厚薄均匀。常用的成膜法有3种：

熔融成膜

适用熔点低、熔融时不分解、不产生化学变化的样品

热压成膜

适用热塑性聚合物，将样品放在膜具中加热至软化点以上压成薄膜

溶液成膜

适用可溶性聚合物，将样品溶于适当的溶剂中，滴在玻璃板上使溶剂挥发得到薄膜本文档共51页；当前第5页；编辑于星期三\20点56分制备高聚物薄膜常用溶剂适合的溶剂高聚物苯聚乙丁烯、聚丁二烯、聚苯乙烯等甲醇聚醋酸乙烯酯、乙基纤维素二甲基甲酰胺聚丙烯腈氯仿或丙酮聚甲基丙烯酸甲酯甲酸尼龙6二氯乙烷聚碳酸酯丙酮醋酸纤维素四氯乙烷涤纶四氢呋喃聚氯乙烯二甲亚砜聚酰亚胺、聚甲醛（热）甲苯、四氢萘聚乙烯（热）、聚丙烯（热）水聚乙烯醇（热）、甲基纤维素本文档共51页；当前第6页；编辑于星期三\20点56分常用的反射配件漫反射附件

固体样品粉末样品定性及定量分析本文档共51页；当前第7页；编辑于星期三\20点56分80º角水平反射附件

可用于：单层膜分析LB膜镀膜、薄层

分子取向研究黑色样品本文档共51页；当前第8页；编辑于星期三\20点56分

液体凝胶糊状固体膜反应过程监测水平ATR本文档共51页；当前第9页；编辑于星期三\20点56分单次反射ATR固体液体不规则的样品非破坏性本文档共51页；当前第10页；编辑于星期三\20点56分

3、液体样品的制备

对于沸点较高且粘度较大的液体样品，取2mg或一滴样品直接涂在KBr窗片上进行测试对于沸点较低的样品及粘度小、流动性较大的高沸点液体样品放在液体池中测试液体池是由两片KBr窗片和能产生一定厚度的垫片所组成

切记不得有水本文档共51页；当前第11页；编辑于星期三\20点56分液体池的安装过程本文档共51页；当前第12页；编辑于星期三\20点56分气体样品采用气体池，直接测试；浓度高的样品，采用光程短的气体池，或者减小压力，或者用氮气或氦气进行稀释；对于浓度低至PPM或PPB量级的样品，采用光程长的气体池以及更高灵敏度的MCT检测器。4、气体样品的制备常规气体池：长度100mm，直径30-40mm，由窗片和玻璃筒密封而成小体积气体池：池的直径较小，适用于样品量少的气体长光程气体池：最长有1000m，适用于ppm级极稀浓度样品的测试高温、低温、加压气体池：适用于高温、低温、高压气体的特殊研究本文档共51页；当前第13页；编辑于星期三\20点56分气体池以及气体池架

将气体池放在气体池架上即可，气体池的两边由KBr窗片或其它类型的盐片密封，要特别注意防止盐片受潮。本文档共51页；当前第14页；编辑于星期三\20点56分二、红外光谱解析技巧1、分子结构对基团吸收谱带位置的影响在双原子分子中，其特征吸收谱带的位置由键力常数和原子质量决定。在复杂的有机化合物分子中，某一基团的特征吸收频率同时还要受到分子结构和外界条件的影响。同一种基团由于其周围的化学环境不同，使其吸收频率会有所位移，而不在同一位置出峰。即基团的吸收不是固定在某一个频率上，而在一定范围内波动。如：C-H的伸缩振动频率受到与这个碳原子邻接方式的影响

C-C-H：3000－2850cm-1C=C-H:3100－3000cm-1C≡C-H:3300cm-1附近外部条件对吸收的影响有：物态效应、晶体状态和溶剂效应。主要讨论分子结构的影响因素有以下7个方面：本文档共51页；当前第15页；编辑于星期三\20点56分(1)诱导效应（I效应）分子内某个基团邻近带有不同电负性的取代基时，由于诱导效应引起分子中电子云分布的变化，从而引起键力常数的改变，使基团吸收频率变化。吸电子基团（－I效应）使邻近基团吸收波数升高（吸－高）给电子基团（＋I效应）使邻近基团吸收波数降低（给－低）本文档共51页；当前第16页；编辑于星期三\20点56分如：化合物(υC=O/cm-1)

CH3-CO-CH3CH2Cl-CO-CH3

17151724

Cl-CO-CH3Cl-CO-ClF-CO-F

180618281928

相同的吸电子取代基越多

波数升高越多

取代基吸电子性（电负性）越强

波数升高越多本文档共51页；当前第17页；编辑于星期三\20点56分(2)共轭效应（C效应）

在有不饱和键存在的化合物，共轭体系经常会影响基团吸收频率。

共轭体系有

“π-π”共轭和“p-π”共轭。

基团与给电子基团共轭，使基团的吸收频率降低本文档共51页；当前第18页；编辑于星期三\20点56分

如：化合物

υC=O/cm-1

CH3-CO-CH3

1715CH3-CH=CH-CO-CH31677Ph-CO-Ph1665本文档共51页；当前第19页；编辑于星期三\20点56分(3)振动偶合与费米（Feimi）共振

如果一个分子内邻近的两个基团位置很靠近，它们的振动频率几乎相同，并有相同的对称性，就会偶合产生两个吸收带，这叫振动偶合。在许多化合物中都可以发生这种现象。（6种情况）一个碳原子上含有两个或三个甲基，则在1385－1350cm-1出现两个吸收带。酸酐上两个羰基互相偶合产生两个吸收带本文档共51页；当前第20页；编辑于星期三\20点56分表酸酐的υC=O谱带酸酐

υC=O/cm-1

酸酐υC=O/cm-1

乙酸酐1825，1748

丁二酸酐1865，1782己酸酐1820，1760

戊二酸酐1802，1761苯甲酸酐1780，1715

邻苯二甲酸酐1845，1775本文档共51页；当前第21页；编辑于星期三\20点56分二元酸两个羰基之间只有1－2个碳原子时，会出现两个υC=O相隔3个碳原子以上则没有这种偶合。如：化合物υC=O/cm-1

HOOCCH2COOHHOOC(CH2)2COOH1740,17101780,1700

HOOC(CH2)nCOOH

N≥3时只有一个υC=O本文档共51页；当前第22页；编辑于星期三\20点56分具有R-NH2和R-CONH2

结构的化合物，有两个υN-H。这也是区分伯、仲、叔胺的有效方法，氮上有几个氢，3300－3500cm-1就有几个峰。酰胺中由于δN-H与υC-N偶合产生酰胺Ⅱ和Ⅲ带。

酰胺Ⅱ带在1570－1510cm-1，酰胺Ⅲ带在1335－1200cm-1本文档共51页；当前第23页；编辑于星期三\20点56分Fermi共振

当一个倍频或合频靠近另一个基频时，则会发生偶合，产生两个吸收带。一般情况下，一个频率比基频高，而另一个比基频低，这叫Fermi共振。如：正丁基乙烯基醚中ω＝CH（810cm-1）的倍频与υC＝C发生Fermi共振，出现两个强的谱带在1640，1613cm-1。

环戊酮分子中υC=O出现两个吸收带1746，1728cm-1，这是由于羰基的伸缩振动与环的呼吸振动（889cm-1）的倍频间发生Fermi共振所致。本文档共51页；当前第24页；编辑于星期三\20点56分（4）张力效应与环直接连接的环外双键（烯键、羰基）的伸缩振动频率，环张力越大其频率越高。如：υC=O/cm-1171817511775本文档共51页；当前第25页；编辑于星期三\20点56分

环内双键，张力越大，伸缩振动频率越低（环丙稀例外）。如：

1646161115661641本文档共51页；当前第26页；编辑于星期三\20点56分

(5)氢键

氢键的形成往往使伸缩振动频率向低波数移动，吸收强度增强并变宽。

分子内氢键：下列化合物中后者形成分子内氢键，形成氢键的吸收频率明显降低。υC=O/cm-1

1676,16731675,1622本文档共51页；当前第27页；编辑于星期三\20点56分分子间氢键受测试条件的影响，样品溶液浓度、pH值等会使谱图产生差异。如果把样品稀释到非常稀的程度，这时样品分子间的距离相隔很远，大都呈游离状态，就不能生成分子间氢键，这是区分分子内和分子间氢键的很好办法。如乙醇在四氯化碳中的不同浓度时：

自由OH伸缩振动出现在3640cm-1二聚体OH伸缩振动出现在3515cm-1多聚体OH伸缩振动出现在3350cm-1本文档共51页；当前第28页；编辑于星期三\20点56分

(6)位阻效应

共轭效应会使基团吸收频率移动，若分子结构中存在空间阻碍，使共轭受到限制，则基团吸收频率接近正常值。υC=O/cm-1166316861693本文档共51页；当前第29页；编辑于星期三\20点56分

(7)互变异构的影响

有互变异构的现象存在时，在红外光谱中能看到各种异构体的吸收带。如乙酰乙酸乙酯有酮式和烯醇式结构，两者的吸收皆能在红外谱图上找到,但烯醇式的羰基吸收较酮式的弱,说明烯醇式较少.CH3-CO-CH2-COO-C2H5→CH2-C(OH)=CH-COO-C2H5υC=O/cm-1在υC=O与υC=C在1738(s),1717(s)1650(w),υOH3000本文档共51页；当前第30页；编辑于星期三\20点56分

2、基团与红外吸收频率

为了便于记忆，将整个红外光谱区域分成几个大区，列表说明各个区域可能出现的振动类型及对应的基团频率范围/cm-1基团振动类型3700-3000OH,NH,C≡C-HυX-H3100-3000Ar-H,=CH,-CH2-XυAr-H,υ=CH3000-2700CH3,CH2,CH,-CHO烷烃及醛2400-2000C≡C,C≡N,C=C=C,O=C=O三键和累积双键1900-1650C=O羰基1675-1500C=C,C=N,NHυC=C,υC=N,苯环,δNH1500-1100CH3,CH2,CHC-C,C-O,C-NδCHυC-O,υC-N1000-650Ar-H,=CH,OH,NH,C-X(X为卤素)ωAr-H,ω=CHωOH,ωNHυC-X本文档共51页；当前第31页；编辑于星期三\20点56分3、红外图谱的解析

所谓图谱解析就是根据红外光谱图上出现的吸收带，利用各种基团特征吸收的知识，确定谱带的归属，以确定分子中所含的基团，结合其它分析所获得的信息，作定性鉴定和推测分子结构。12500－5cm-1为红外区，12500－4000cm-1近红外区，主要研究X-H基团的倍频和合频吸收；4000－400cm-1中红外区，绝大多数有机化合物的基频振动出现在该区域；400－5cm-1远红外区，有机化合物的骨架振动、晶格振动、含有重金属原子的化合物在此区域吸收。我们所讲的是中红外区本文档共51页；当前第32页；编辑于星期三\20点56分红外光谱范围本文档共51页；当前第33页；编辑于星期三\20点56分(1）谱带的三个重要特征

位置、形状、相对强度

位置：谱带位置是指示某一基团存在的最有用特征，由于许多不同基团可能在相同的频率区域产生吸收，所以在做这种对应时应特别小心。

形状：从谱带的形状也可以得到有关基团的一些信息。如：酰胺基团的（C=O）和烯类的（C=C）的伸缩振动均在1650cm-1附近产生吸收，但酰胺基团的羰基大都形成氢键，其谱带较宽，很容易与烯类的谱带区别。OH与NH的区别在于OH是宽的大包，而NH则是尖峰。

相对强度：分子中含有一些极性较强的基团，将产生强的吸收带，如羰基和醚键的谱带就很强。本文档共51页；当前第34页；编辑于星期三\20点56分（2）红外光谱一般解析步骤CO2的吸收，在2350和667cm-1；

还有处理样品时重结晶的溶剂、合成产品中未反应完的反应物或副产物等，都可能引起干扰。

●

若可以根据其他分析数据写出分子式，则应先算出分子的不饱和度。

●确定分子所含基团及化学键的类型，每一种不同结构的分子都有其特征的红外光谱，图谱上每一个吸收带代表分子中某一个基团或化学键的特定振动形式。如羧基可能在3600－2500、1760－1685、1440－1210、995－915cm-1附近出现多个吸收，而且有一定的强度和形状。从这多个峰的出现可以确定羧基的存在。●检查谱图是否符合要求。基线的透过率在90％左右；最大吸收峰不应成平头峰。（图谱合格）●了解样品来源、样品理化性质、其他分析数据、样品重结晶溶剂及纯度。（样品合格）●排除可能出现的“假谱带”，常见的有：水的吸收，在3400、1640和650cm-1；本文档共51页；当前第35页；编辑于星期三\20点56分

图谱解析“三先三后”原则先官能团区后指纹区先强峰后弱峰先否定后肯定

4000－1333cm-1范围为官能团区，可以判断化合物的种类。

1333－650cm-1范围为指纹区，反映整个分子结构的特点如：苯环的存在可以由3100－3000、1600、1580、1500、1450cm-1的吸收带判断，而苯环上的取代位置要用900－650cm-1区域的吸收带判断。本文档共51页；当前第36页；编辑于星期三\20点56分否定法：如果已知某波数区的谱带对于某个基团是特征的，那么当这个波数区没有出现谱带时，就可以判断在分子中不存在这个基团。例如，如果在1725cm-1附近没有吸收带，就可以判断没有酯基的存在；如果在3700－3100cm-1区域没有吸收带，就可以判断没有NH、OH基团的存在；如果在3100－3000、1600、1580、1500、1450cm-1区域没有吸收带，就可以判断没有苯环基团的存在。

我不知道你是谁，我却知道你不是谁本文档共51页；当前第37页；编辑于星期三\20点56分对于否定法应用的特征基团频率本文档共51页；当前第38页；编辑于星期三\20点56分聚乙烯的红外光谱图本文档共51页；当前第39页；编辑于星期三\20点56分

肯定法：如果一张未知物的光谱图不能直接辨认，则必须对其进行详细的分析。分析时一般从谱图中主要的谱带开始，因为它往往对应化合物中的主要官能团，也就可能较特征地反映出化合物的结构。有许多谱带是特征的，如某一化合物在1100cm-1处具有一个很强、形状对称的谱带，就可以判断有醚键；在2242cm-1处有吸