选考有机题的解题思路赵文孝

选考有机题的解题策略

一般形式是推断有机物质,写分子式、官能团、结构简式、判断反应类型，书写有机化学方程式。有时候还要根据具体有机物以及一些特定条件，判断该有机物同分异构体的种类，或者写出其同分异构体的结构简式。

高考有机化学推断题有以下特点：【例题1】化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。

1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。【有机推断突破口选择】2.从物质的性质突破3.从反应的条件突破6.从物质类别的转化关系突破4.从题目的信息反应突破1.从化学式的原子个数突破5.从前后碳架结构突破物质类别化学特性烯和炔醇醛羧酸酯苯酚2.从物质的性质突破溴水褪色、酸性高锰酸钾溶液褪色。金属钠(得H2)、O2/Cu氧化、浓硫酸/△(取代、消去）银镜反应、新制Cu(OH)2、H2/催化剂(Ni)。NaHCO3(得CO2)、酯化反应。NaOH水溶液、稀硫酸水解。浓溴水(白色沉淀)、FeCl3(紫色溶液)、H2/催(Ni)。3.从反应的条件突破注意：在碱性条件下，反应生成的酸都会转化为相应的盐，加酸使溶液酸化之后才能转化为酸。如：在氢氧化钠醇溶液、氢氧化钠水溶液、银氨溶液等条件得到的酸都会转化为相应的盐。①NaOH/乙醇△②NaOH/水△③浓H2SO4△④稀H2SO4△⑤浓溴水⑥O2/Cu△⑦Cl2(Br2)/光⑧Cl2(Br2)/Fe⑨H2/催(Ni)卤代烃的消去反应。卤代烃/酯/蛋白质的水解。醇的消去、醇制醚、醇的酯化、芳烃硝化等。酯/多糖/蛋白质的水解,烯水化。酚的取代。醇的催化氧化反应(生成醛或酮)。烷烃或者芳环上烷基发生取代。芳烃上发生取代。烯\炔\芳烃\醛\酮等加成反应(羧酸\酯不可)【例题1】化合物X是一种环境激素，存在如下转化关系：化合物A能与FeCl3溶液发生显色反应，分子中含有两个化学环境完全相同的甲基，其苯环上的一硝基取代物只有两种。

1H-NMR谱显示化合物G的所有氢原子化学环境相同。F是一种可用于制备隐形眼镜的高聚物。

首先要向信息中的物类靠拢，套信息中的反应来确定框图中物质的物类)然后从己知物质的碳链，找出未知物的碳链最后将所得碳链与官能团组合得出未知物质的结构4.从题目的信息反应突破【例题2】C的分子式为C7H6O3，遇FeCl3水溶液显紫色，与NaHCO3溶液反应有CO2产生。化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2，分子内含有五元环）；①确认化合物C的结构简式为

。【例题3】某研究小组以水杨酸和甲苯为主要原料，按下列路线合成抗血栓药物——新抗凝已知:

（1）写出同时符合下列条件的A的所有同分异构体

①红光光谱标明分子中含有结构②1H—NMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有三种不同化学环境的氢原子（2）设计B→C的合成路线（用流程图表示，无机试剂任选）

（3）写出化合物的结构简式：D

；E

（4）G→H的化学方程式是

请回答：【例题4】分子式是C8H13O2Cl的有机物A，在一定的条件下发生下图所示的一系列转化。6.

从物质类别的转化关系突破总结一是：剖析题意，分析已知条件和推断内容，弄清被推断物和其它有机物关系。二是：抓好解题关键，找出解题突破口，然后联系信息和有关知识，应用规律进行逻辑推理或计算分析，作出正确的推断。三是：正推、逆推、正逆互相结合。四是：书写规范同分异构体种类的判断，同分异构体的结构简式书写：例1.化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：__________________________________________________。①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。例2、X与F（）互为同分异构体，X苯环上有三个取代基且含有结构，则符合此条件的F共有_____种。8【练习1】：白黎芦醇（结构简式）属二苯乙烯类多酚化合物，具有抗氧化、抗癌和预防心血管疾病的作用。某课题组提出了如下合成路线：根据以上信息回答下列问题：（1）白黎芦醇的分子式是____________。（2）C→D的反应类型是____________；

E→F的反应类型是____________。（3）化合物A不与FeCl3溶液发生显色反应，能与NaHCO3反应放出CO2，推测其1H核磁共振谱（H-NMR）中显示有_____种不同化学环境的氢原子，其个数比为______________。（4）写出A→B反应的化学方程式：

__________________________________________________。（5）写出结构简式：D____________、E_______________。（6）化合物有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：__________________________________________________。①能发生银镜反应；②含苯环且苯环上只有两种不同化学环境的氢原子。C14H12O3

取代反应消去反应41︰1︰2︰6【练习2】优良的有机溶剂对孟烷、耐热型特种高分子功能材料PMnMA的合成路线如下:己知芳香化合物苯环上的氢原子可被卤代烷中的烷基取代。如:(1)B为芳香烃。①由B生成对孟烷的反应类型是

。

②(CH3)2CHCI与A生成B的化学方程式是

。

③A的同系物中相对分子质量最小的物展是

。

(2)1.08g的C与饱和溴水完全反应生成3.45g白色沉淀。E不能使Br2的CCl4溶液褪色.①F的官能团是

②C的结构简式是

。

③反应I的化学方程式是

。

(3)下列说法正确的是(选填字母)()

a、B可使酸性高锰放钾溶液褪色b、C不存在醛类同分异构体c、D的酸性比E弱d、E的沸点高于对孟烷

(4)G的核磁共振氢谱有3种峰，其峰面积之比为3:2:1.G与NaHCO3反应放出CO2。反应II的化学方程式是:

。知识回顾+HOCH2CH2OH普通酯环酯聚酯

求反应前后有机物的化学式(或化学量)的差，可以推出框图间发生的反应类型，例如通常根据反应前后物质间的碳原子差可知有无新的有机物参加与生成；根据反应前后物质间水分子差可推知反应类型与反应次数。7.从式量的综合计算突破【例题4】A、B都是芳香族化合物,1molA水解得到1molB和1mol醋酸。A、B的分子量都不超过200，完全燃烧都只生成CO2和H2O。且B分子中碳和氢元素总的质