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文档简介
中枢神经系统常见肿瘤的诊断详解演示文稿本文档共49页;当前第1页;编辑于星期日\8点6分(优选)中枢神经系统常见肿瘤的诊断本文档共49页;当前第2页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第3页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第4页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第5页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第6页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第7页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第8页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第9页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第10页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第11页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第12页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第13页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第14页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第15页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第16页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第17页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第18页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第19页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第20页;编辑于星期日\8点6分本文档共49页;当前第21页;编辑于星期日\8点6分颅内肿瘤是中枢神经系统常见病。平片诊断价值有限。血管造影可定位诊断,目前少用。CT,绝大多数可定位、定量诊断,大多数可定性诊断。MRI,定位诊断优于CT,定性有时有困难。本文档共49页;当前第22页;编辑于星期日\8点6分颅内肿瘤婴儿及儿童以幕下肿瘤常见,髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤多见。成人则幕上多见,中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤,老年人为脑膜瘤和转移瘤。临床表现因肿瘤类型和部位不同而各不相同。本文档共49页;当前第23页;编辑于星期日\8点6分神经胶质瘤(neuroglialtumors)又称胶质瘤(glioma)。起源于神经胶质细胞。是最常见的原发性脑肿瘤,约占脑肿瘤的40%~50%。包括星形细胞瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤和髓母细胞瘤等。本文档共49页;当前第24页;编辑于星期日\8点6分星形细胞瘤(astrocytoma)是神经上皮源性肿瘤中最常见者。占颅内肿瘤的17%,神经上皮源性肿瘤的40%。男多于女,两者比率为1.89∶1。本文档共49页;当前第25页;编辑于星期日\8点6分(一)临床与病理分类:传统的柯氏分类法分为Ⅰ~Ⅳ级
Ⅰ级分化良好,呈良性
Ⅱ级分化尚好,间变性
Ⅲ~Ⅳ级分化差,恶性星形细胞瘤(astrocytoma)本文档共49页;当前第26页;编辑于星期日\8点6分分化良好者:
A.多位于大脑半球白质,少数位于灰质并向白质或脑膜浸润。
B.没有包膜,可沿白质纤维或胼胝体纤维向临近脑叶和对侧半球发展。
C.可囊变,囊内含黄色液体。
D.肿瘤血管近于成熟。星形细胞瘤(astrocytoma)本文档共49页;当前第27页;编辑于星期日\8点6分分化不良者:
A.弥漫浸润性生长。
B.形态不规整,与脑实质分界不清。
C.易出血、坏死,半数以上有囊变。
D.肿瘤血管形成不良。
E.血脑屏障不完整。星形细胞瘤(astrocytoma)本文档共49页;当前第28页;编辑于星期日\8点6分发生于小脑者:
A.多位于小脑半球,亦可位于蚓部。
B.多为囊实性。临床表现:
A.局灶性或全身性癫痫发作。
B.神经功能障碍和颅内压增高。星形细胞瘤(astrocytoma)本文档共49页;当前第29页;编辑于星期日\8点6分星形细胞瘤(astrocytoma)MRI:
1.幕上星形细胞瘤:
A.长T1、长T2信号,以T2延长明显;
B.Ⅱ囊液内蛋白含量较高,T1WI上信号高于脑脊液,低于脑实质;
C.信号可均匀,也可不均匀;本文档共49页;当前第30页;编辑于星期日\8点6分星形细胞瘤(astrocytoma)MRI:
1.幕上星形细胞瘤:
D.偏良性者多无强化,偏恶性者多有强化;
E.瘤周水肿,长T1、长T2信号;
F.MRI表现在一定程度上提示恶性度。本文档共49页;当前第31页;编辑于星期日\8点6分Ⅰ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强本文档共49页;当前第32页;编辑于星期日\8点6分同前病例T1WI增强增强本文档共49页;当前第33页;编辑于星期日\8点6分Ⅱ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强本文档共49页;当前第34页;编辑于星期日\8点6分同前病例冠状位增强矢状位增强本文档共49页;当前第35页;编辑于星期日\8点6分Ⅰ级星形细胞瘤T1WIT2WIT1WI本文档共49页;当前第36页;编辑于星期日\8点6分Ⅱ级星形细胞瘤T1WI增强本文档共49页;当前第37页;编辑于星期日\8点6分同前病例T1WI增强增强本文档共49页;当前第38页;编辑于星期日\8点6分Ⅰ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强本文档共49页;当前第39页;编辑于星期日\8点6分同前病例T1WI增强增强本文档共49页;当前第40页;编辑于星期日\8点6分Ⅲ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强本文档共49页;当前第41页;编辑于星期日\8点6分同前病例冠状位增强矢状位增强本文档共49页;当前第42页;编辑于星期日\8点6分Ⅳ级星形细胞瘤T1WIT2WI增强本文档共49页;当前第43页;编辑于星期日\8点6分同前病例冠状位增强矢状位增强本文档共49页;当前第44页;编辑于星期日\8点6分Ⅳ级星形细胞瘤本文档共49页;当前第45页;编辑于星期日\8点6分同前病例本文档共49页;当前第46页;编辑于星期日\8点6分星形细胞瘤(astrocytoma)2.幕下星形细胞瘤
A.与幕上星形细胞瘤相比,囊变率高而水肿较轻;
B.囊性和实性部分均为长T1、长T2信号,实性部分强化;
C.没有骨伪影的干扰,
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