贵重药品管理制度

—贵重药品管理制度贵重药品管理制度篇1（一）按上级有关规定和医院临床用药的实际情况划分，中成药单价4元以上，中草药单价1．00／10g以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。（二）贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班本和日清月结收支帐。（三）凡属一类贵重药品，值班人员必需每日认真盘点，填写逐日消耗交班表，如有过失和丧失现象，按科内有关规定酌情处理。（四）统计员每日依据门诊用药消耗数量，按时补充药品以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应按时登记入帐，并应帐物相符。（六）贵重药品如有破损，应按院内规定的报损制度处理，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科主任签字方能上报财务预以报销。（七）如遇药品调价时，应按时清点库存药品，将药品差价填写调价单，上报财务科。（八）调配人员调配处方时，应计价精确，调配无误，凡计价误差大或错发及多发出的贵重药，均按过失登记处理。（九）属公费医疗的患者，应按现行的公费医疗制度执行，严格杜绝滥开大方的现象。（十）贵重药品应定期检查，严防过期霉变的现象发生，易潮解和霉变的药品应存放于枯燥、阴凉、通风处。（十一）严格执行《药品管理法》，严防伪、假、劣药混入。（十二）严格执行贵重药品逐日消耗，日清月结制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。（十三）贵重药品一律由调剂室，按医师处方发放、库房与临床科室均无权发放。贵重药品管理制度篇21、效期药品是依据有关规定，说明有效期限的药品。2、强化效期药品的管理师保证药品运用安全的重要措施之一，个部门要布置专业的人员负责效期药品的管理，防止药品过期失效而造成损失。3、对于效期药品，库房依据需要有计划的选购，药房也应当依据临床运用情况过量领用，即防止缺货，又防止积压。4、选购和领用药品要查验效期，凡有效期在六个月内的药品，不得验收入库，特别情况须经科主任批准。5、药品上架陈设、堆垛码放要根据效期远近存放，并依据药品性质和贮藏要求分类储存，科学养护。药品出库和调剂要遵循“先进先出”、“近期先出”和“按批号发放”的原则。6、库房、药房在每个季度末进行盘点时要检查药品的效期，建立效期药品登记簿，而且易于辨识。对于效期药品实施动态监控。凡有效期在六个月内的药品纳入监控范围，悬挂状态标示，每月清点乙烯，三个月之内的纳入重点监控范围。7、接近效期药品处理流程：①库房存有接近三个月的药品可退库，或更换新批号，或与临床科室联系。实行措施，近期药品在规定期限内运用完。在效期药品登记簿中登记处置结果。②病区接近效期又暂不用的药品，直接到药房调换远期批号或退回病房，由处置记录。③接近效期的库房药品和药房退回的近效期的药品，由药库负责处置。④药库对于有效期六个月内的药品按时与销售公司取得联系，适时调换；对于市场常常脱销的药品，要保存合理库存，以免造成铺张。8、药品在有效期限内发生变色、变质或其它质量异样情况的，不得调剂运用。药品一旦超过有效期限，应立刻停止运用并封存，按规定作报废处理。9、因工作失职，至药品过期失效造成损失的，视情节轻重赐予责任部门或者责任人经济惩罚。贵重药品管理制度篇3一、药剂科应在监督管理部门和院药事管理委员会的领导下，负责全院的药品选购、储存、保管和供应工作，其它科室和个人不得自购、自制、自销药品。二、药库由专人管理，应设置药品保管员及药品选购人员负责药品的选购、验收、保管工作。库房保管选购人员应具备良好的政治思想素养和专业技术学问，严格执行相关的法律法规。三、药品选购必需在监管部门的监督管理下向证照齐全的生产、经营批发企业进行选购，选择药品质量牢靠、服务周到、价格合理的供货单位，药剂科必需将供货单位的证照复印件存档备查。四、药品选购人员必需严格遵守《药品管理法》及有关的法律法规，根据药品招标的中标名目和本院根本用药名目选购药品，保持相应库存量，以满意临床用药需要。五、选购药品要依据临床所需，结合医院根本用药名目、用药量及库存量制定选购计划。选购计划交药剂科主任初审，然后报监管部门和主管院长审核同意前方能进行选购。新品种必需由所用临床科室提出书面申请报告报药剂科，药剂科再交监管部门和主管院长签字审批前方可选购。六、选购进口药品时，必需向供货单位索取《进口药品检验报告书》，并加盖供货单位的印章，选购特别管理的药品必需严格执行有关规定。七、在选购活动中，应坚持优质、价廉的原则，不得选购“食”、“妆”、“消”、“械”等非药保健品及无批准文号、无有效期限、无厂牌、无注册商标等药品进入医院。对不符合质量标准和有关规定者不得选购入库。不得向无药品经营答应证的单位和个人购置中、西药品八、选购药品必需执行质量验收制度。如发现选购药品有质量问题要拒绝入库，对于药品质量不稳定供货不按时的供货单位要停止从该单位选购。九、库房购进调出药品必需建立真实、完好的购销记录，照实反映药品进出库情况，严禁弄虚作假。十、强化药品选购中的制约机制，严格施行选购、质量验收药品付款三别离制度。库房保管员、选购人员必需每月向监管部门汇报本月选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。药剂科必需每年向院领导、监管部门、院药事委员会汇报本年度选购药品的品种、数量、渠道、金额、库存等情况。院领导、监管部门、院药事管理委员会定期对药品选购渠道、药品质量、药品管理执行情况进行检查。贵重药品管理制度篇4（一）毒性药品须具有由责任心强，业务娴熟的主管药师以上的药剂人员负责管理。（二）毒性药品需设毒剧药橱，施行专人、专柜、专帐，帖明显标签加锁保管的方法。（三）调配毒性药处方时，必需认真负责，称量要精确无误，处方调配完毕，必需经另一位药师复核后，方可发出，并行签名。（四）本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经验的主治以上的医师开方，并写写明病情及用法，一类毒性药品由院长签字，二类毒性药品由药学科主任签字，方可调配，对于民间单方，验方需用的毒性中药，患者购置时，应有购置者所在机关单位出具购置证明。（五）毒性药品须按药典规定，内服一类药品为一日量，二类药品为二日量，外用过量。（六）毒性药品应建立专帐卡，每日盘点一次，日清月结，做到帐物相符，并填写运用登记本。登记本应明患者姓名，年龄，用药品名数及日期，处方医生姓名、调配人员姓名。处方及证明一般保存一年，以备后查。（七）管理人员交接时，应在科主任监督下进行交接，并在帐卡上签字，严格交接，做到帐物相符。贵重药品管理制度篇5（1）为强化中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、精确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，依据《药品管理法》及《药品经营质量管理标准》制定本制度。（2）中药饮片购进管理：①所购中药饮片必需是合法的生产企业生产的合法药品；②所购中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号；③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件；④该炮制而未炮制的中药饮片不得购入。（3）中药饮片验收管理：①验收员应根据法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药饮片进行逐批验收；②验收时应同时对中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查；③验收应根据规定的的方法进行抽样检查；④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收结论和验收人员等项内容；实施批准文号管理的中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号；⑤验收记录应保存三年；（4）中药饮片储存与陈设管理①应根据中药饮片储存条件的要求储存于相应库中，易串味药品应单独存放；②中药饮片应按其特性实行枯燥等方法养护，依据实际需要实行防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防霉变等措施；③中药饮片应定期实行养护措施，按季度对饮片全部巡检一遍。④中药饮片装斗前应进行装斗复核，不得错斗、串斗，并做好记录；⑤中药饮片装斗前应进行净选、过筛，定期清理搏斗，饮片斗前应写正名、正字，防止混药；⑥饮片上柜应执行先产先出、先进先出，易变先出的装斗原则；⑦每天工作完毕整理营业场所，保持柜橱内外清洁，无杂物；（5）中药饮片的销售管理严把饮片销售质量关，销售的中药饮片应符合炮制标准，并做到计量精确，配方运用的中药饮片，必需是经过加工炮制的中药品种.贵重药品管理制度篇61、按上级有关规定和医院临床用药的实际情况，划分为片剂单价1．00元以上者，针剂5．00元以上者列为贵重药品管理范围（包括自费药品）。2、贵重药品又分为一类和二类，一类贵重药品须建立逐日消耗交班表和日清月结收支帐。3、凡属一类贵重药品，值班人员必需每日认盘点，填写逐日消耗交班表，如有过失和丧失现象按科有关规定酌情处理。4、统计员每日依据门诊用药消耗数量按时补充药品，以保证临床用药，当日消耗的贵重药品应按时登记入帐，并应帐物相符。5、自费药品均按上级有关规定执行，严禁自费药品公费报销的现象发生。6、贵重药品如有自然破损，应按上级规定的报损制度执行，认真清点破损药品，填写药品溢耗单，由科室负责人签字方能上报财务，予以报销。7、值班人员调配处方时，应计价精确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按过失登记处理。8、值班人员调配处方时，应计价精确，调配无误，凡计价误差大，或错发及多发出的贵重药，均按过失登记处理。9、属公费医疗的患者，应按公费医疗制度执行，严格掌握和杜绝滥开大方的现象。10、贵重药品应定期检查有效期限，严防过期失效的'药品运用于临床。11、凡属生物制品的药品均按要求冷藏保存，易潮解和霉变的药品应存放于枯燥通风处。12、严格执行药品管理法，严防伪、假、劣药混入。13、严格执行贵重药品逐日消耗制度，贵重药品每月盘点一次，并认真填写盘点明细表，上报财务科。14、贵重药品一律由调剂室按医师处方发放，晚间急症病人所用药品，次日须补办手续。贵重药品管理制度篇7一、管控目的强化对防暑药品（指风油精、藿香正气水、藿香正气胶囊等）的申报、选购、存放、领取、运用各个环节的管理，确保防暑药品的质量安全、无过期产品，保证防暑药品的有效利用，杜绝铺张、将防暑药品带回家运用等不良现象的发生。二、管控对象公司各生产车间及相关部室三、管控范围公司各生产车间及相关部室防暑药品的领取及运用管理四、管控内容（1）防暑药品发放范围、时间及标准1、发放范围：生产车间一线员工和室外作业的员工。2、发放时间：从每年6月至9月。3、发放标准：霍香正气水：每人15支/月（3小盒），车间按瓶发放至员工，员工在车间领取时以旧瓶换新瓶领取。霍香正气胶囊：车间办公室到生产领取，特别岗位，特别人员到车间办公室内领用，发放完毕并持空盒到生产领取。风油精：每人1瓶/月。（2）防暑药品的申报及购置1、申报：生产门在每年5月15日之前依据最新的人员月报统计公司内生产车间人数，依据生产车间人数数量计算本年度大约需要的防暑药品数量，在5月20日之前向公司选购部门申报购置计划。2、购置：公司选购部门依据生产门申报的防暑药品购置计划在10个工作日之内确保防暑药品按时购置到位。（3）防暑药品的发放及领取1、各车间领取防暑药品时必需持有车间主任或安全员签字的《高唐XXX环保科技有限公司领料单》，生产门依据车间的人员月报确认防暑药品的领取数量，在《防暑药品发放记录》上登记前方可领取。2、再次领取防暑药品时必需将前一次运用完的空盒或空瓶领取。3、全部防暑药品的发放必需遵循谁运用，谁领取；谁领取，谁签字的原则并且必需填写《防暑药品发放记录》。4、车间的药品定量发放，凡因乱发、乱丢、乱扔而使车间药品紧缺的由车间自行购置，生产门不再赐予发放。5、各车间主任、值班长负责并监督药品的发放及运用。（4）罚则1、防暑药品发放混乱，无《防暑药品发放记录》的车间在生产门检查时一经发现扣车间安全分2分/次，罚车间安全员50元/次，再次检查不予按时整改的按双倍惩罚。2、任何车间（部位）任何人不得弄虚作假、损公济私、任意发放防暑药品，一经发现赐予岗位待业一个月的处理。贵重药品管理制度篇81、医院药剂科是唯一授权从事医院药品选购业务的部门。其他任何科室和个人不得从事药品选购业务。2、选购药品必需根据《药品管理法》等有关规定审核经营（生产）企业的相关证照，不得从无经营资质的企业购进药品。3、药品选购渠道必需经医院药事管理与药物治疗学委员会审批确定。4、医院药品网上选购必需经过《山西省药械选购平台》进行选购。5、所选购药品必需为医院正式引进的品种，临时急救药品除外。新引进药品应符合医院新药引进规章。6、所购药品应按时照实填写入库单。选购人员、入库验收人员均应在购药发票上签名，并经科主任审核后办理财务手续。贵重药品管理制度篇91.药房必需凭本单位执业医师的处方调配、运用药品。2.药剂科必需配备依法经过资格认定的药学技术人员。处方调配人员必需经过专业或岗位培训，考试合格并取得执业资格证书前方可上岗。3.处方须经处方审核人员审核签字前方可调配和发放。4.处方审核人员收处处方后，应对处方的姓名、年龄、性别、科别、药品剂量、配伍禁忌及处方医师签章等内容进行认真审核。5.药剂人员调配处方，必需经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。6.发药时应认真核对患者姓名，向患者或其家属说明用法、用量及留意事项等。7.应根据国家有关规定妥当保管，留存备查。贵重药品管理制度篇10一、为保证对药品仓库施行科学、标准的管理，确合理地储存约品，保证药品储存质量，依据《药品管理法》、《医疗机构药品质量管理标准》等法律法规，特制定本制度。二、药品储存保管的根本工作职责是：安全储存、保证质量、降低损耗、防止事故。三、仓库保管人员的根本职责：（一）根据药品不同自然属性分类进行科学储存，防止过失、混淆、变质。（二）做到数量精确，帐目清晰，帐物相符。四、药品仓储保管应执行药品储存管理制度，并按主要剂型的储存保管和养护要点做好在库药品的储存保管。（一）药品应按储藏温、湿度要求，分别储存于阴凉库或常温库、冷藏库内。1、阴凉库：温度不高于20℃。2、常温库：温度保持在0℃—30℃。3、冷库：温度保持在2℃—10℃。4、相对湿度：各库房相对湿度保持在45%—75%之间。（二）药品应依据药品性质，按分库、分类存放的原则进行储存保管，其中：1、药品与非药品（指不具备药品生产批准文号的物品）应分库存放。2、内服药与外用药应分库或分区存放。3、品种与外包装简单混淆的品种应分区或隔垛存放。4、易串味的药品、中药材、中药饮片、化学原料药以及性质互相影响的药品应分库存放；危险品应与其他药品分库存放。5、药品中的危险药品应存放于危险品专库。6、处方药与非处方药分开存放。7、不合格品应存放在不合格品专区内，按合格药品管理规定进行管理。8、退货药品应存放在退货区内，经质量验收并确认合格品后再移入合格品区；经质量验收为不合格的入不合格品区。9、药品按品种、规格、批号、生产日期及效期远近或分开堆垛，入混批堆码，每一垛的混批时限为：药品的产品批号或生产日期间间各应不超过一个月。10、近效期药品即有效期缺乏半年时，应按月填报近效期药品摧毁月报表。11、近效期药品应挂近效期标志。12、在搬运和堆垛等作业中均应严格按药品外包装图示标志的要求搬运存放，标准操作。不得倒置，要轻拿轻放，严禁摔撞。怕压药品应掌握堆放高度，并定期翻垛。13、保持库房、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。（四）药品的货堆应留有肯定距离，详细要求如下：1、药品垛与垛的间距不小于XXXcm。2、药品垛与墙、柱、屋顶、房梁的间距不小于30cm。3、药品与地面的间距不小于10cm。4、库房内主要通道宽度不小于200cm。5、照明灯具垂直下方不准堆放药品，其垂直下方与药品垛之间的水平距离不小于50cm。（五）在库药品均施行色标管理，其中：1、黄色：待验药品库（区）退货药品库（区）。2、绿色：合格药品库（区）零货称取库（区）待发药品库（区）。3、红色：不合格药品库（区）