药物分析课件版 第十章 中药与天然药物分析

第十章中药制剂分析

第十四章内容1了解中药制剂的分类及中药制剂分析的特点2熟悉中药制剂分析的一般程序3掌握中药制剂常用的定量分析方法一、定义中药制剂是根据药典、制剂规范和其它规定的处方，将中药的原料药物加工制成具有一定规格，可以直接用于防病、治病的药品第一节概述注意：中药制剂必须是以中医药基础理论和用药原则为指导制成的单方或复方制剂。中药的成方制剂又称为中成药《中国药典》2015版，一部收载药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等，品种共计2598中，其中新增440种、修订517种，不收载7种。同物异名同名异物（30多种，鳞毛蕨科、蹄盖蕨科、紫萁科、乌毛蕨科）贯众二、中药制剂分析的特点

中药市场混乱1.同物异名现象严重：重楼为百合科ParispolyphyllaSmith.的根茎又名七叶一枝花、蚤休、草河车拳参为蓼科PolygonumbistraL.的根茎又名草河车益母草水苏碱营养期含量最高益母草碱营养期含量最低薄荷脑秋季叶变黄时含量最高丹参酮11、12月份含量最高中药材质量的不稳定性2.不同部位人参皂苷的含量

重量比(%)总皂苷含量(%)周皮6.92.60韧皮46.63.04木质部46.50.312015版《中国药典》一部规定

人参皂苷Rg1+人参皂苷Re人参皂苷Rb1人参不少于0.30%不少于0.2%人参叶不少于2.25%西洋参不少于2.0%五倍子鞣质（＞70%）槐米芦丁（＞20%）长春花长春新碱（百万分之一）美登木美登木碱（千万分之一）各种有效成分含量相差悬殊3.

中药药效的发挥是多种成分协同作用的结果，因此应从整体上来控制中药的质量成分复杂且大多数有效成分尚不十分清楚4.鞣质地榆（止血）其他（无药效）有效←→无效同一成分在不同药材中的药理作用不同5.例

三黄泻心汤干浸膏有效成分与浓缩干燥方法的关系(%)

常压减压逆浸透成分浓缩浓缩喷雾大黄酸葡萄糖苷41.151.696.8小檗碱34.537.594.5黄连碱6.312.093.7黄岑苷77.477.698.5制剂工艺不同，有效成分的量也不同6.丸、散、片、锭、合、酒、酊、膏、露、茶、栓、颗粒、糖浆等剂型繁多，辅料干扰大7.

针对不同的剂型，采用相应的方法进行分离纯化后测定蜡丸蜂蜡蜜丸蜂蜜糊剂糯米粉、黄米粉曲剂发酵胶剂豆油、黄酒、冰糖第二节中药制剂分析的一般程序

含量测定检查鉴别取样提取纯化中药和饮片中药是指收载于我国历代诸家本草中，并依据中医药理论和临床经验应用于医药保健的天然药物。饮片系指药材经过炮制后直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品。中药饮片质量的优劣，不仅直接影响临床配方饮片质量和临床疗效，也严重影响中成药质量的稳定和临床疗效。目前《中国药典》已经完全覆盖中医临床常用饮片目录。供试品溶液的制备一、（一）提取方法1、萃取法

利用溶质在两种互不相溶的溶剂中溶解度的不同，使物质从一种溶剂转移到另一种溶剂中，将测定组分提取出来的方法用于皂苷类正丁醇氯仿乙醚、石油醚醋酸乙酯（1）萃取溶剂的选择.用于生物碱类用于黄酮类用于挥发油（2）水相pH的选择酸性成分

比其pKa低1~2个pH单位

比其pKa高1~2个pH单位碱性成分（3）仪器和提取次数（4）酒剂和酊剂——先挥去乙醇（5）防止和消除乳化分液漏斗鉴别——1次含量测定——3~4次2、冷浸法

样品置溶剂里，室温下浸泡一段时间的提取方法适宜易溶出的组分适宜遇热不稳定的药物费时（8~24小时）特点适用范围适宜植物性粉末不宜动物性粉末亲脂性←→

亲水性石油醚

苯氯仿

乙醚乙酸乙酯

丙酮乙醇

甲醇水3、回流提取法

样品置有机溶剂中加热回流的提取方法加快溶出速度，省时适宜受热稳定的药物适宜较难溶出的组分特点仪器普通回流装置通过更换溶剂，使提取更完全4、连续回流提取法

样品置有机溶剂中加热，蒸发的溶剂经冷凝流回样品管的提取方法节省溶剂，提高提取效率适宜受热稳定的药物费时特点仪器索氏提取器5、水蒸气蒸馏法

适用于具挥发性的可随水蒸气蒸出的组分的测定麻黄碱、槟榔碱、丹皮酚、挥发油6、超声提取法超声波振荡器（超声波清洗器）

简便省时提取率高利用超声波的助溶作用进行提取原理

超声波在液体中以疏密相间的形式向物体辐射，出现“空化”现象（气泡的形成、产生及破裂现象），形成超过1000个大气压的冲击力7、超临界流体萃取（SFE法）当压力和温度超过气体的临界点时所形成的单一相态超临界流体

是一种处于超临界点之上的流体，是介于气体与液体之间的一种物相，兼有气体与液体的一些特性气体超临界流体气体T↓压力↑T↑压力↓SFE工艺流程

超临界流体萃取与化学法萃取相比有以下突出的优点：

（1）它具有与液体相似的密度，因而具有与液体相似的较强的溶解能力；（2）溶质在流体中的扩散系数与气体相似，具有传质快，提取时间短的优点；

（3）超临界流体的表面张力为零，易渗透到样品中，带走测定组分；（4）超临界流体在通常状态下为气体，萃取后溶剂可立即变成气体而逸出，易达到浓集的目的；（6）CO2价格便宜，纯度高，容易取得，且在生产过程中循环使用，从而降低成本；（5）CO2是一种不活泼的气体,萃取过程不发生化学反应,且属于不燃性气体,无味、无臭、无毒，故安全性好；（7）该技术易与其他仪器联用实现自动化（二）纯化方法1、萃取法

利用药物与杂质溶解性能的不同进行分离例生物碱盐氨水H2O2、柱色谱法（1）保留测定组分在柱上，洗去杂质，再用适当溶剂洗下组分（2）保留杂质于柱上常用固定相硅胶氧化铝大孔吸附树脂鉴别试验二、鉴定有临床疗效的已知成分黄连小檗碱（抗菌消炎）麻黄麻黄碱（支气管哮喘）乌头乌头碱（毒性）洋地黄强心苷（强心）延胡索延胡索乙素（镇痛）（一）显微鉴别（含生药粉制剂）丸剂、片剂、胶囊剂、散剂快速，简便，覆盖面大选择原则1、应选有专属性的特征进行鉴别2、多来源的药材应选择共有的特征进行鉴别1、水牛角浓缩粉2、麝香3、珍珠4、朱砂5、雄黄6、黄连7、栀子8、郁金9、黄芩安宫牛黄丸（二）化学鉴别抗干扰能力差显色、↓、↑、荧光例

二妙丸中苍术的鉴别苍术酮苍术炔（三）色谱鉴别TLC法——应用最多（Rf、颜色、荧光）GC法——适用于含挥发性成分的药物HPLC法——常与含量测定同时进行阴、阳对照法阳性对照将要鉴别的药材按制剂工艺处理，再按鉴别方法提取的溶液阴性对照把制剂中要鉴别的药材除去，用剩下的各味药按制剂工艺处理，再按鉴别方法提取的溶液

O

O

OO

OO

O

O

OO

×××例阳性对照阴性对照样品大补阴丸黄柏的TLC法鉴别

样品对照药材小檗碱O

O

OO

O×××

例薄层板的选择硅胶G板（可加0.3%~0.5%CMC-Na）——多用氧化铝板——常用于生物碱类药物聚酰胺板——常用于黄酮类及酚类药物纤维素板——常用于氨基酸类药物定义：中药材或中药制剂经适当处理后，采用一定的分析手段，得到的能够标定该中药材或中药制剂特性的共有峰的图谱（四）中药鉴别新技术－中药指

纹图谱唯一性特征性稳定性系统性2.指纹图谱的基本属性2.指纹图谱的基本属性模糊性

强调分析、比较指纹图谱的相似性，而不是完全相同。是一种综合的、量化的色谱鉴别手段。整体性将指纹图谱作为一个整体来分析和比较它的综合特征以达到鉴别的目的。3.指纹图谱的应用2015版《中国药典》一部规定

人参皂苷Rg1+人参皂苷Re人参皂苷Rb1人参不少于0.30%不少于0.2%人参叶不少于2.25%西洋参不少于2.0%人参须根人参主根指纹图谱研究过程中的注意事项：1、在药效学指导下进行研究，保证指纹图谱反映的化学成分包括中药材中有效部位所含的绝大部分成分或有效成分的全部。2、样品的预处理过程及测定方法应简便、经济、易行，且专属性、准确度与重现性好。杂质检查三、水分总灰分和酸不溶性灰分重金属砷盐残留农药主要项目杂质来源及检查意义水分——结块、霉变或有效成分水解灰分——控制药物本身及泥土、沙石等无机杂质砷盐——剧毒，常由除草剂、杀虫剂或化肥引入重金属——环境污染和使用农药引入

残留农药——有毒烘干法（不含或少含挥发性成分）甲苯法

（含挥发性成分）减压干燥法（含挥发性成分贵重药）

GC法（一）水分测定法酸不溶性灰分的测定△△总灰分的测定（二）总灰分和酸不溶性灰分的测定WHO规定植物药铅≤10ppm镉≤0.3ppm干法破坏湿法破坏硫代乙酰胺法（三）重金属的测定干法破坏（ChP）湿法破坏（USP）△△(调到中性)△碱融法破坏湿法破坏碱融法H+（四）砷盐的测定（五）残留农药的测定1、总氯量的测定2、总磷量的测定3、GC法测定项目的选定原则首选君药、臣药及贵重药、剧毒

药建立含量测定方法2其次考虑佐药及其他味药3有效成分明确的，可选有效成分4成分类别清楚的，可测某一类总成分的含量5检测成分应归属某单一药味6检测成分应与中医用药的功能主治相近7确无法含量测定的，可测定浸出物含量化学分析法色谱法常用定量方法分光光度法（一）化学分析法重量分析法容量分析法特点A、准确度、精密度高

B、抗干扰能力差例（二）分光光度法UV法比色法特点A、灵敏度高

B、简便、快速

C、精密度稍低

D、干扰多（三）TLCS法

测定薄层板上斑点对单色光的吸收或反射的强度而进行定量的方法特点A、分离效果好

B、适用于无法用UV、HPLC

法测定的组分

C、准确度、精密度低于HPLC1、

选择测定条件（1）薄层色谱条件分离好不拖尾（2）检测方法吸收测定法荧光测定法反射法透射法（3）扫描方式单波长双波长线性扫描法锯齿扫描法外标法内标法（1）薄层板均匀、平整2、

注意事项（2）点样量准确（4）显色剂均匀、适当（5）保护斑点用相同大小洁净玻璃盖住薄层板，并用透明胶纸封住边缘，以起固定和隔绝空气作用（3）斑点应完全分离，不拖尾

××××××××××××

样样对对样样对对样样对对

低高

低高

低高

外标法（两点校正法）（四）HPLC法RP-HPLC色谱柱ODS流动相甲醇-水PIC

反离子氢氧化四丁基铵色谱柱ODSRP-PIC

反离子烷基磺酸盐无机阴离子外标法和内标法离子对色谱法（PIC）

极性流动相中加入离子对试剂，与被分析离子生成中性离子对，从而增加在非极性固定相中的溶解度，使分配系数增大方药分析：君麻黄—发汗为君臣桂枝—解表为臣佐甘草—恐发汗太过,佐以甘草缓之使白芍、干姜、细辛、法半夏、五味子—几药合力共为使。可外发汗，内行水，散表里之邪。汉代张仲景《伤寒论》——小青龙汤近代由重庆桐君阁中药厂该汤剂为合剂本方治疗伤寒表不解，心下有水气，干呕，发热而咳。近代也用于慢性支气管炎，支气管哮喘、肺气肿，均见咳、喘、痰白清稀者。供试品溶液与阴性对照液的制备：取合剂10ml，石油醚分3次萃取，合并石油醚萃取液[油层]，浓缩至1ml，为供试品溶液A；

[水层]用Na2CO3调PH11-12，用氯仿萃取，合并氯仿萃取液，回收氯仿至干，残渣用1ml甲醇溶解，为供试品溶液B；NOTES：阴性对照液如上法同步进行。1.桂皮醛的鉴别取供试品液A、阴性对照液、桂皮醛对照液（1ug/ml）15ul，点于同一硅胶G板上，环己烷-乙酸乙酯（17：3）展开，晾干，喷2，4—二硝基苯肼乙醇T.S，供试品A与对照品在相应位置上显相同的橙色斑点，而阴性对照液无此斑点。2.细辛挥发油的鉴别取供试品液A、阴性对照液、细辛挥发油对照液（1：10乙醚液）5ul，点于同一硅胶G板上，环己烷展开，晾干，喷10%香草醛浓硫酸T.S，加热至显色，供试品A与对照品在相应位置上显相同的粉红色斑点，而阴性对照液无此斑点。3.麻黄碱的鉴别取供试品液B，阴性对照液，麻黄碱对照品液（1mg/ml）各5ul，点于同一硅胶G，氯仿-甲醇-浓氨水（20：5：0.5）展开，晾干，喷茚三酮T.S，加热至斑点显色，供试品B与对照品在相应位置上显相同的蓝紫色斑点，而阴性对照液无此斑点。

取合剂5ml，上聚酰胺柱，DW洗脱，洗脱液水浴浓缩至干，用1ml甲醇溶解，为供试品溶液C；聚酰胺柱再用95%乙醇洗脱，弃取洗脱液，用3M氨乙醇液洗脱，收集洗脱液水浴蒸干，1ml甲醇溶解，为供试品溶液D。4.芍药甙的鉴别取供试品液C、阴性对照液、芍药甙对照液（1mg/ml）10ul，点于同一硅胶G板上，氯仿-乙酸乙酯-甲醇-冰醋酸-甲酸（8：1：2：0.04）展开，晾干，喷10%硫酸乙醇液，加热至显色，供试品C与对照品在相应位置上显相同的紫色斑点，而阴性对照液无此斑点。5.甘草酸的鉴别取供试品液D、阴性对照液、甘草酸铵对照液（2mg/ml）2ul，点于同一硅胶G板上，乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-蒸馏水（30：2：2：4）展开，晾干，喷10%硫酸乙醇液，加热至显色，UV灯365nm观察，供试品D与对照品在相应位置上显相同的紫色斑点，而阴性对照液无此斑点。含量测定HPLC法测定芍药甙的含量仪器与色谱条件

BECKMAN332型高效液相色谱仪163型可变波长紫外检测仪，220nm427型记录及数据处理仪色谱柱为YWGC18流动相乙腈-水（15：85）标准曲线制备精密称取芍药甙5.08mg，溶于水至50ml量瓶中，定容，分别吸取0.50、1.00、1.50、2.00ml于10ml量瓶中定容。回收率测定精密吸取除去白芍制成的合剂（即阴性对照液）0.3ml与适量芍药甙对照品液，通过0.5g聚酰胺柱，用水洗脱至50ml量瓶中至刻度，依前述条件测定，平均回收率为99.42%，RSD为0.23%（n=3）。样品测定取自制小青龙合剂摇匀，用滤纸过滤，精密吸取0.3ml滤液通过聚酰胺柱，以不同回收率测定条件进行测定。

分析实例—万氏牛黄清心丸[处方]

牛黄10g朱砂60g黄连200g

黄芩120g栀子120g郁金80g分析实例—万氏牛黄清心丸[制法]以上六味，除牛黄外，朱砂水飞或粉碎成极细粉；其余黄连等四味粉碎成细粉；将牛黄研细，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜100-200g制成大蜜丸，即得。古方为糊丸，亦有水丸[性状]本品为红棕色至棕褐色的大蜜丸；气特异，味甜、微涩、苦。[功能主治]清热解毒，镇惊安神。用于热邪内闭，烦躁不安，神昏谵语，小儿高热惊厥。[方药分析]本方来源于明.«痘疹世医》心法，本方为清心开窍剂，主治热邪内陷心包所致窍闭神昏症。方中牛黄，清心解毒，豁痰开窍为君药；黄连、黄芩、栀子清热泻火，为臣药；朱砂清心，重镇安神，郁金行气开窍共为佐使药，合用以奏透邪泻热，开窍安神之效。[方药分析]牛黄—清热解毒药，主含胆酸类成分。黄连—清热燥湿药，主要为小檗碱。黄芩—清热燥湿药，主要为黄酮类。栀子—清热泻火药，主含栀子甙。朱砂—安神药，主含硫化汞（HgS）。郁金—活血去瘀药，主含挥发油。鉴别

显微鉴别郁金—糊化淀粉团块几乎无色。栀子—种皮石细胞。黄芩—纤维淡黄色，梭形，厚壁，孔沟细。黄连—纤维鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。朱砂—不规则块状物或颗粒状物，暗红棕色、鲜红色或棕黄色。郁金—糊化淀粉团块栀子—种皮石细胞黄芩—纤维黄连—纤维朱砂—不规则块状物或颗粒状物，暗红棕色、鲜红色或棕黄色

化学鉴别1.朱砂的鉴别取本品3g，加水适量，研匀，反复洗去悬浮物，可得少量朱红色沉淀，取出，加入盐酸1ml及铜片少量，加热煮沸，铜片由黄色变为银白色。

HgS+2HCl+CuCuCl2+Hg+H2S

NOTES：在酸性条件下，朱砂与铜片发生置换反应析出金属汞，在铜片表面形成银白色汞齐。2.人工牛黄的鉴别取本品，剪碎，加硅藻土0.6g，研匀，加氯仿10ml、冰醋酸0.5ml，加热回流30min,放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。胆酸和猪去氧胆酸加乙醇制成1ml含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。TLC法CMC-Na，硅胶G展开剂醋酸乙酯-正己烷-醋酸-甲醇（32:6:1:1）显色剂

10%磷钼酸乙醇液，

1100C,10min人工牛黄供试品牛黄空白猪去氧胆酸胆酸3.黄芩的鉴别供试品溶液的制备：取本品3g，剪碎，加硅藻土0.5g，研匀，加甲醇20ml，加热回流1hr,放冷，滤过，滤液作为供试品溶液。对照品溶液的制备：黄芩甙对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。TLC法CMC-Na，硅胶G（4%醋酸钠）展开剂醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5:3:1:1）显色剂2%三氯化铁乙醇液使斑点更为集中-OH与Fe+3络合黄芩甙供试品黄芩空白4.栀子的鉴别供试品溶液的制备：取本品3g，加乙醚15ml，研磨，弃去乙醚。残渣挥干乙醚，加醋酸乙酯30ml，加热回流1hr,放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇3ml溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。对照品溶液的制备：栀子甙对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。TLC法CMC-Na，硅胶G展开剂醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（10:7:2:0.5）显色剂

10%硫酸乙醇

1050C,10min栀子甙供试品栀子空白5.黄连的鉴别供试品溶液的制备：取含量测定项下剩余