药物分析课件版 第十一章 生物药物分析

第十一章

生物药物分析本章主要内容生物药物种类与特点生物药物质量检验的基本程序与方法生物药物理化测定法：HPLC法、酶法、电泳法生化药物生物制品（生物技术药物）生物药物（biopharmaceuticals）：利用生物体、生物组织和器官制得的天然活性物质及其类似物一、概述分类没有严格的界限

中国药科大学药物分析教研室治疗类预防类诊断类生物药物（biopharmaceuticals）：利用生物体、生物组织和器官制得的天然活性物质及其类似物一、概述动植物及微生物提取、分离的天然生物活性物质及半合成得到生命基本物质及其衍生物等生化药物biochemicaldrugs

人纤维蛋白原凝血酶、胰蛋白酶肝素、玻璃酸

氨基酸、Pr类酶、辅酶类多糖类脂类核酸类

应用普通的或以基因工程、细胞工程、蛋白质工程、发酵工程等生物技术获得的微生物、细胞及各种动物和人源的组织和液体等生物材料制备的药品

自动免疫制品

生物制品biologicalproducts其他（血液制品、组织制品等）免疫血清菌苗、疫苗、类毒素诊断制品

利用重组DNA等生物技术生产的药物基因工程药物biotechnologydrugs发现并确定有治疗作用的Pr分离或合成控制该Pr合成的基因将该基因导入受体细胞受体细胞表达该Pr分离纯化胰脏(A)n胰岛素原mRNAcDNA重组质粒转化细菌mRNA反转录酶胰岛素原基因与质粒连接感染E.coli胰岛素原重组胰岛素原的合成中国药科大学药物分析教研室基因工程药物主要类别蛋白质多肽类：激素类及神经递质类细胞因子类酶及凝血因子类核酸类：反义寡核苷酸等人生长激素释放抑制因子（HumanSomatotin）干扰素（HumanInterferons）链激酶（Streptokinase）

5.生化药物和基因工程药物特点1）共同特点：活性强，毒副作用小2）分子量大，结构确证难3）全过程的质量控制：从原料、菌种到生产设备、中间体、产品4）生物活性检查5）安全性检查：异常毒性检查、过敏物质检查、外源性DNA残留量、宿主菌蛋白残留量等6）效价（含量）测定中国药科大学药物分析教研室中国药科大学药物分析教研室中国药科大学药物分析教研室收录于《中国药典》和《中国生物制品规程》二、检验的程序和方法鉴别杂质检查安全性检查含量（效价）测定1.鉴别1）理化鉴别法：UV、肽图等反应序列信息RP-HPLC法分析重组人胰高血糖素类多肽－1（7－36）肽图谱《药物分析杂志》2005，25(1)24-26标准品样品胰蛋白酶酶解V8蛋白酶酶解rhGLP-1(7-36)由30个氨基酸组成，结构中含2Lys、1Arg、1Asp、3Glu2）生化鉴别法：免疫法、酶法、电泳法等3）生物鉴别法：动物试验等专属性强，应用广泛免疫双扩散法SDSMarkerSample116.0k66.2k45.0k35.0k25.0k18.4k14.4k2.杂质检查1）一般杂质：氯化物、重金属、水分等2）特殊杂质：有关物质等高效凝胶过滤色谱法(HighPerformanceGelFilter，HPGFC）、RP-HPLC

萄聚糖凝胶立体网状结构图标准蛋白色谱图

1.右旋糖酐蓝2.醛缩酶3.血清白蛋白4.碳酸酐酶5.抑蛋白酶肽6.酪氨酸时间(min)04812165432

重组人肿瘤坏死因子相关调亡诱导配体（rhTRAIL）质控方法和质量标准的研究

《药物分析杂志》2005，25（3）253-257Synmetry300C18柱（3.9×150mm）3.安全性检查1）热原检查家兔法、鲎试剂法2）降压物质检查3）过敏试验4）异常毒性试验豚鼠、大鼠存活试验5）无菌试验6）宿主细胞蛋白残留、DNA残留ELISA法1）理化分析法：重量法、滴定法、电化学法、光谱法色谱法（HPLC法）4.含量（效价）测定例：蛋白质含量测定ChP2005三部）凯氏定氮法

Lowry法双缩脲法2）生化分析法酶法：

免疫分析法酶活力测定法以酶为分析对象进行分析酶分析法以酶为分析工具或分析试剂的分析方法

3）生物检定法药物对生物体或离体器官所起的生物活性

测定效价时采用参考品，体内、体外方法测定活性，计算效价IU

同时测定蛋白含量，计算特异比（比活性，IU/mg）例：冻干基因工程重组人白介素-2制造及检定规程主要包括以下内容：1菌种2发酵3收菌4菌体裂解与粗制干扰素制备5浓缩与纯化6稀释、除菌过滤7半成品检定8除菌半成品检定9成品检定10规格11保存与效期12说明书本品为抗肿瘤的生物治疗用药，适用于肾癌、恶性黑色素瘤及癌性胸、腹腔积液的治疗,也可以适用于其他恶性肿瘤综合治疗

检查：纯度：

1电泳纯度

2高效液相色谱纯度pH值水分鉴别：分子量测定肽图测定等电聚集紫外光谱扫描外观半成品和成品的检验项目包括：安全性检查：残余外源性DNA含量残余IgG含量残余工程