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文档简介
2022-2023学年高一下化学期末模拟试卷考生须知:1.全卷分选择题和非选择题两部分,全部在答题纸上作答。选择题必须用2B铅笔填涂;非选择题的答案必须用黑色字迹的钢笔或答字笔写在“答题纸”相应位置上。2.请用黑色字迹的钢笔或答字笔在“答题纸”上先填写姓名和准考证号。3.保持卡面清洁,不要折叠,不要弄破、弄皱,在草稿纸、试题卷上答题无效。一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、COCl2(g)CO(g)+Cl2(g)△H>0,当反应达到平衡时,下列措施①升温②恒容通入惰性气体③增加CO的浓度④减压⑤加催化剂⑥恒压通入惰性气体,能提高COCl2转化率的是A.①②④B.①④⑥C.②③⑥D.③⑤⑥2、某烷烃相对分子质量为72,跟氯气反应生成的一氯代物只有一种,该烷烃是()A.丁烷 B.己烷 C.2—甲基丁烷 D.2,2—二甲基丙烷3、普通水泥在固化过程中其自由水分子减少并形成碱性溶液。根据这一物理化学特点,科学家发明了电动势法测水泥的初凝时间。此法的原理如图所示,反应的总方程式为2Cu+Ag2O==Cu2O+2Ag,下列有关说法正确的是()A.测量原理示意图中,电子方向从Ag2O→CuB.反应中有0.5NA个电子转移时,析出0.5molCu2OC.正极的电极反应为Ag2O+2e-+H2O==2Ag+2OH-D.电池工作时,OH-离子浓度增大4、实验室利用锌粒和1mol/L的盐酸制取氢气,下列措施不能加快反应速率的是()A.将1mol/L的盐酸改为1mol/L硫酸 B.将锌粒改为锌粉C.加入几滴硫酸铜溶液 D.加入NaCl溶液5、下列物质中既含有离子键又含有共价键的化合物是A.NaCl B.CH4 C.KOH D.CH36、下列实验的操作正确的是()实验操作①验证淀粉已完全水解向水解产物中加入新制的Cu(OH)2悬浊液,加热②比较氯和硅的非金属性强弱将盐酸滴入Na2SiO3溶液中③验证Na2SO3已被氧化取样品溶于水,先加足量盐酸酸化,然后再加BaCl2溶液④比较水和乙醇中羟基氢的活泼性颗粒大小相同的钠分别与水和乙醇反应⑤除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇加入足量饱和Na2CO3溶液,振荡、静置分液⑥验证用稀硝酸能将Fe氧化成Fe3+稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应后滴加KSCN溶液A.③④⑤ B.①②⑥ C.③⑤⑥ D.①③④7、苯环结构中不存在C-C单键与C=C双键的交替结构,可以作为证据的是()①苯不能使溴水褪色②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色③苯在一定条件下既能发生取代反应,又能发生加成反应④经测定,邻二甲苯只有一种结构⑤经测定,苯环上碳碳键的键长相等,都是1.40×10-10mA.①②B.①②③C.①②⑤D.①②④⑤8、已知反应C+CO22CO的正反应为吸收热量。当温度升高时,其正反应、逆反应的速率变化情况为A.同时增大B.同时减小C.增大,减小D.减小,增大9、在1200℃时,天然气脱硫工艺中会发生下列反应①H2S(g)+O2(g)=SO2(g)+H2O(g)△H1②2H2S(g)+SO2(g)=S2(g)+2H2O(g)△H2③H2S(g)+O2(g)=S(g)+H2O(g)△H3④2S(g)=S2(g)△H4则△H4的正确表达式为()A.△H4=2/3(△H1+△H2-3△H3)B.△H4=2/3(3△H3-△H1-△H2)C.△H4=3/2(△H1+△H2-3△H3)D.△H4=3/2(△H1-△H2-3△H3)10、下列离子方程式,书写正确的是A.硫化亚铁与盐酸反应:S2-+2H+=H2S↑B.硫化氢气体通入氯水中:H2S+Cl2=2H++2Cl-+S↓C.硫酸和氢氧化钡溶液混合:H++OH-+Ba2++SO42-=BaSO4↓+H2OD.铁与稀硫酸反应:2Fe+6H+=2Fe3++3H2↑11、下列物质中,只含有离子键的是A.KOHB.CO2C.MgCl2D.H2O12、下列物质中,属于天然有机高分子化合物的是A.葡萄糖 B.蔗糖 C.油脂 D.淀粉13、下列有关晶体的说法中正确的是A.原子晶体中,共价键越强,熔点越高B.冰熔化时,水分子中共价键发生断裂C.氯化氢溶于水能电离出H+、Cl-,所以氯化氢是离子晶体D.碘晶体受热转变成碘蒸气,吸收的热量用于克服碘原子间的作用力14、下列生产、生活等实际应用,不能用勒夏特列原理解释的是()A.溴水中有下列平衡Br2+H2OHBr+HBrO,当加入AgNO3溶液后溶液颜色变浅B.合成氨工业中使用铁触媒做催化剂C.用饱和食盐水除去氯气中氯化氢杂质D.对2HI(g)H2(g)+I2(g),保持容器体积不变,通入氢气可使平衡体系颜色变浅15、下列反应中生成物总能量高于反应物总能量的()A.铝粉与稀盐酸反应B.碳酸钙受热分解C.乙醇燃烧D.氧化钙溶于水16、在25℃时,密闭容器中X、Y、Z三种气体的初始浓度和平衡浓度如下表:物质XYZ初始浓度/(mol·L-1)0.10.20平衡浓度/(mol·L-1)0.050.050.1下列说法正确的是A.反应达到平衡时,X和Y的转化率相等B.增大压强使平衡向生成Z的方向移动,平衡常数增大C.反应可表示为X+3Y2Z,其平衡常数为1600D.若该反应的正反应方向为放热反应,升高温度,化学反应速率增大,反应的平衡常数也增大二、非选择题(本题包括5小题)17、I.A~D是四种烃分子的球棍模型(如图)(1)所有原子一定共平面的是______(填序号)(2)能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质是_____(填序号)(3)D与浓硝酸和浓硫酸共热的化学方程式______。II.某些有机物的转化如下图所示。已知:A是营养物质之一,米饭、馒头中富含A,在酸性条件下水解的最终产物是B。C是白酒的主要成分,D的水溶液能使紫色石蕊试液变红。(4)C中官能团的名称为______;反应③的反应类型为______,反应④的化学方程式为______。(5)反应④中,D断裂的化学键是_______(填“C一H”、
“O一H”或“C一O”)(6)实验室由反应④制备E的装置如图所示。烧瓶中依次加入C、浓硫酸、D和碎瓷片,锥形瓶中加入的是饱和碳酸钠溶液,实验结束后振荡锥形瓶内液体,看到有气泡产生,产生气泡的原因是__________(用离子方程式表示),将锥形瓶中的液体分离的方法是_______。18、石油裂解可获得A。已知A在通常状况下是一种相对分子质量为28的气体,A通过加聚反应可以得到F,F常作为食品包装袋的材料。有机物A、B、C、D、E、F有如下图所示的关系。(1)A的分子式为________。(2)写出反应①的化学方程式________;该反应的类型是________。写出反应③的化学方程式________。(3)G是E的同分异构体,且G能与NaHCO3反应,则G的可能结构简式分别为________。(4)标准状况下,将A与某烃混合共11.2L,该混合烃在足量的氧气中充分燃烧,生成CO2的体积为17.92L,生成H2O18.0g,则该烃的结构式为________;A与该烃的体积比为________。19、I.为比较Fe3+和Cu2+对H2O2分解的催化效果,某化学研究小组的同学分别设计了如图甲、乙所示的实验。请回答相关问题:(1)定性分析:如图甲可通过观察______的快慢,定性比较得出结论。有同学提出将0.1mol/LFeCl3改为____mol/LFe2(SO4)3更为合理,其理由是____。(2)定量分析:如图乙所示,实验时均以生成40mL气体为准,其它可能影响实验的因素均已忽略。实验中需要测量的数据是_____。(3)查阅资料得知:将作为催化剂的Fe2(SO4)3溶液加入H2O2溶液后,溶液中会发生两个氧化还原反应,且两个反应中H2O2均参加了反应,试从催化剂的角度分析,这两个氧化还原反应的离子方程式分别是:2Fe3++H2O2=2Fe2++O2↑+2H+和__________。II.欲用下图所示实验来证明MnO2是H2O2分解反应的催化剂。(1)该实验不能达到目的,若想证明MnO2是催化剂还需要确认__________。加入0.10molMnO2粉末于50mLH2O2溶液中,在标准状况下放出气体的体积和时间的关系如下图所示。(2)写出H2O2在二氧化锰作用下发生反应的化学方程式_________。(3)A、B、C、D各点反应速率快慢的顺序为______>______>______>______,解释反应速率变化的原因__________。20、丙烯酸乙酯(CH2=CHCOOCH2CH3,相对分子质量为100)可广泛用于制造涂料、黏合剂。某实验小组利用如图所示的装置合成丙烯酸乙酯(部分夹持及加热装置已省略)。方案为先将34.29mL丙烯酸(CH2=CHCOOH,密度为1.05g·mL-l)置于仪器B中,边搅拌边通过仪器A缓缓滴入乙醇与浓硫酸的混合液至过量,充分反应。试回答下列问题:(1)仪器D的名称是____。(2)仪器C中冷水应从____(填“c”或“b”)口进入。(3)利用如下试剂和方法提纯丙烯酸乙酯:①加入适量水洗涤后分液;②加入适量饱和Na2C03溶液后分液;③用无水Na2SO4干燥;④蒸馏。操作的顺序为_____(填序号)。(4)写出生成丙烯酸乙酯的化学方程式______。最后得到35.0g干燥的丙烯酸乙酯,则丙烯酸乙酯的产率为_____。21、短周期元素W、X、Y和Z在周期表中的相对位置如表所示,这四种元素原子的最外层电子数之和为21。回答下列问题:WXYZ(1)X在元素周期表中的位置为_______。(2)四种元素简单离子的半径由大到小为_____________(用离子符号表达)。(3)W的最简单氢化物的电子式为________________。(4)W、Z最高价氧化物的水化物酸性较强的为___________(填化学式)。(5)Y单质与Fe2O3反应能放出大量的热,常用于焊接钢轨,该反应化学方程式为____________________。(6)向盛有3mL鸡蛋清溶液的试管里滴入几滴W的最高价氧化物的水化物浓溶液,实验现象为________________________________________。(7)C3H7Z的结构简式有____________________。(8)ZX2气体是一种广谱杀菌消毒剂。工业上可利用NaZX3和NaZ在酸性条件下制得ZX2同时得到Z元素的单质,该反应的离子方程式为_____________。
参考答案一、选择题(每题只有一个选项符合题意)1、B【解析】试题分析:①升温,平衡向吸热反应方向移动,正反应是吸热反应,所以升温平衡向正向移动,COCl2转化率增大,正确;②恒容通入惰性气体,尽管压强增大,但体系中各物质的浓度不变,所以平衡不移动,COCl2转化率不变,错误;③增加CO的浓度,平衡逆向移动,COCl2转化率降低,错误;④减压,平衡向气体物质的量增大的方向移动,正向是气体物质的量增大的方向,所以减压平衡正向移动,COCl2转化率增大,正确;⑤加催化剂只能加快反应速率,对平衡无影响,COCl2转化率不变,错误;⑥恒压通入惰性气体,容器的体积增大,相当于体系减小压强,所以平衡正向移动,COCl2转化率增大,所以答案选B。考点:考查平衡移动的判断,条件对平衡的影响2、D【解析】根据烷烃的通式CnH2n+2进行计算相对分子质量为72的物质为戊烷,和氯气反应生成的一氯代物只有一种,则该物质为正戊烷,即2,2-二甲基丙烷。故选D。3、C【解析】分析:由电池反应方程式2Cu+Ag2O==Cu2O+2Ag知,较活泼的金属铜失电子发生氧化反应,所以铜作负极,较不活泼的金属银作正极,原电池放电时,溶液中阳离子向正极移动,阴离子向负极移动。详解:A.测量原理示意图中,电流方向从正极流向负极,即Ag2O→Cu,电子流动方向相反,故A错误;
B.根据电池反应2Cu+Ag2O==Cu2O+2Ag,反应中有0.5NA个电子转移时,析出0.25molCu2O,所以B选项是错误的;
C.正极发生还原反应,电极方程式为Ag2O+2e-+H2O==2Ag+2OH-,故C正确;
D.从电池反应2Cu+Ag2O==Cu2O+2Ag可知,电池工作时,OH-离子浓度没变,故D错误。
所以C选项是正确的。点睛:本题以水泥的硬化为载体考查了原电池原理,难度不大,会根据电池反应式进行正负极及溶液中离子移动方向的判断是解本题的关键。4、D【解析】
A.将1mol/L的盐酸改为1mol/L硫酸,增大了溶液中氢离子的浓度,从而加快了反应速率,故A不选;B.将锌粒改为锌粉,增大了锌与盐酸的接触面积,可以加快反应速率,故B不选;C.锌与滴入几滴硫酸铜溶液反应生成少量的铜,构成铜锌原电池,从而加快了反应速率,故C不选;D.加入NaCl溶液,钠离子和氯离子不参与锌与氢离子的反应,由于溶液体积变大,溶液中氢离子浓度减小,导致反应速率减小,故D选。故选D。5、C【解析】试题分析:NaCl只含有离子键;CH4、CH3Cl只含有共价键;KOH既含有离子键又含有共价键。考点:考查化学键的分类。6、A【解析】①验证淀粉已完全水解必须选用碘水,若加入碘水不变蓝,则水解完全,选项①错误;②盐酸不是氯的最高价氧化物的水化物,无法比较氯和硅的非金属性强弱,选项②错误;③取样品溶于水,先加足量盐酸酸化,然后再加BaCl2溶液,若产生白色沉淀,则说明Na2SO3已被氧化,选项③正确;④颗粒大小相同的钠分别与水和乙醇反应,与水反应更剧烈,从而可以比较水和乙醇中羟基氢的活泼性,选项④正确;⑤加入足量饱和Na2CO3溶液,振荡、静置分液,可除去乙酸乙酯中的乙酸、乙醇,选项⑤正确;⑥稀硝酸加入过量铁粉中,充分反应后滴加KSCN溶液,溶液不显血红色,无法验证用稀硝酸能将Fe氧化成Fe3+,若稀硝酸过量则可以,选项⑥错误。答案选A。7、D【解析】分析:本题考查的苯的结构,①②③根据碳碳双键的性质判断;④根据同分异构体数目计算;⑤根据单键和双键不同,键长不等判断。详解:①苯不能因为化学反应而使溴水褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,故正确;②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明苯分子中不含碳碳双键,可以证明苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,故正确;③苯在一定条件下能与氢气加成生成环己烷,发生加成反应是双键的性质,不能证明苯环结构中不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,故错误;④如果是单双键交替结构,邻二甲苯的结构有两种,一种是两个甲基夹碳碳单键,另一种是两个甲基夹碳碳双键,邻二甲苯只有一种结构,说明苯结构中的化学键只有一种,不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,故正确;⑤苯环上的碳碳键的键长相等,说明苯环结构中的化学键只有一种,不存在碳碳单键和碳碳双键的交替结构,故正确。所以①②④⑤可以作为苯分子中不存在单键和双键交替的结构的证据,故选D。8、A【解析】分析:根据温度对化学反应速率的影响分析判断。详解:化学反应无论是吸热反应还是放热反应,温度升高,活化分子的百分含量增大,有效碰撞的次数增大,化学反应速率都增大。故选A。9、A【解析】
根据盖斯定律,①×-③×得⑤:S(g)+O2(g)=SO2(g)△H5=(△H1-△H3);根据盖斯定律,②×-③×得⑥:SO2(g)+S(g)=O2(g)+S2(g)△H6=(△H2-2△H3);⑤+⑥得:2S(g)=S2(g)△H4=(△H1+△H2-3△H3),答案为A。10、B【解析】
A.硫化亚铁是难溶性物质,在离子方程式里不能写成离子形式,故A不选;B.硫化氢有还原性,氯气有氧化性,两者会发生氧化还原反应,生成硫和盐酸,故B选;C.1mol硫酸电离出2molH+和1molSO42-,1mol氢氧化钡电离出1molBa2+和2molOH-,所以离子方程式中H+、OH-和水的系数均为2,即离子方程式为:2H++2OH-+Ba2++SO42+=BaSO4↓+2H2O,故C不选;D.稀硫酸的氧化性是H+体现出来的,H+的氧化性比较弱,不能把铁氧化成Fe3+,只能氧化成Fe2+,故D不选;故选B。11、C【解析】A.KOH含有离子键和共价键,A错误;B.CO2只含有共价键,B错误;C.MgCl2只含有离子键,C正确;D.H2O只含有共价键,D错误,答案选C。点睛:掌握化学键的含义和判断依据是解答的关键,一般活泼的金属和活泼的非金属容易形成离子键,非金属元素的原子间容易形成共价键。12、D【解析】
葡萄糖、蔗糖和油脂均不是高分子化合物,淀粉是天然的有机高分子化合物,答案选D。13、A【解析】
A.原子晶体熔融时需要破坏共价键,共价键越强,熔点越高,故A正确;B.冰融化时,发生变化的是水分子之间的距离,而水分子内部的O-H共价键没有发生断裂,故B错误;
C.氯化氢溶于水能电离出H+、Cl-,但氯化氢常温下为气态,属于分子晶体,故C错误;D.碘晶体受热转变成碘蒸气,破坏的是分子间作用力,吸收的热量用于克服碘分子间的作用力,故D错误。故选A。14、B【解析】
勒沙特列原理是:如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度等),平衡就向能够减弱这种改变的方向移动。【详解】A.加入硝酸银溶液后,银离子消耗溴水中的溴离子,生成溴化银沉淀,溶液中溴离子浓度减小,平衡向着正向移动,能够用勒夏特列原理解释,A错误;B.因为催化剂不影响化学平衡,不能用勒夏特列原理解释,B正确;C.用饱和食盐水除去氯气中氯化氢杂质的反应原理为:Cl2+H2OHCl+HClO,饱和食盐水中氯离子的浓度很高,氯离子的浓度高能使该反应平衡向逆向移动,能够用勒夏特列原理解释,C错误;D.通入氢气后氢气浓度增大,平衡向着氢气浓度减小的方向移动,能够用勒夏特列原理解释,D错误;故选B。15、B【解析】分析:反应中生成物总能量高于反应物总能量,说明是吸热反应,据此解答。详解:A.铝粉与稀盐酸反应是放热反应,A错误;B.碳酸钙受热分解是吸热反应,B正确;C.乙醇燃烧是放热反应,C错误;D.氧化钙溶于水是放热反应,D错误;答案选B。16、C【解析】由图表数据可以计算,X的转化率为(0.05mol·L−1/0.1mol·L−1)×100%=50%,Y的转化率为(0.15mol·L−1/0.2mol·L−1)×100%=75%,A错误;对于一个可逆反应,平衡常数与浓度、压强和催化剂无关,只与温度有关,故B错误;图表中X、Y、Z的变化量依次为0.05mol·L−1、0.15mol·L−1、0.1mol·L−1,其浓度变化比为1:3:2,即化学计量数之比为1:3:2,故该反应可表示为X+3Y2Z,将表中平衡时各物质的浓度代入平衡常数表达式计算,K=(0.1 mol二、非选择题(本题包括5小题)17、BDB羟基氧化反应C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2OC一O2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑分液【解析】分析I.主要考察有机物的结构与性质,A表示的是甲烷,正四面体;B表示的是乙烯,平面型分子;C表示正丁烷,碳链在空间呈锯齿状;D表示的是苯分子,平面型分子。II.主要考察简单的有机推断,本题的突破口为A是营养物质之一,米饭、馒头中富含,则A为淀粉;C是白酒的主要成分,则C是乙醇。乙醇经过氧化反应生成D乙酸,乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应。详解:I(1))B是乙烯和D是苯,两者都是平面型分子,分子中所有原子共面;(2)碳碳双键可以使高锰酸钾溶液褪色,B为乙烯含有碳碳双键;因此B可以使高锰酸钾溶液褪色;(3)苯与浓硫酸和浓硝酸共热发生硝化反应,方程式为。II.(4)由推断可知,C是乙醇,其中含有羟基;乙醇经过氧化反应生成D乙酸,所以③的反应类型为氧化反应;乙醇和乙酸在浓硫酸加热的条件下发生酯化反应C2H5OH+CH3COOHCH3COOC2H5+H2O;(5)酯化反应中乙酸中脱去-OH,乙醇中脱去-H,因此D断裂的化学键是C-O键;(6)上述酯化反应中产物中混有部分乙酸,乙酸的酸性强于碳酸,因此可发生反应2CH3COOH+CO32-==2CH3COO-+H2O+CO2↑,产生气泡;因为乙酸乙酯与饱和碳酸钠溶液不互溶,所以可采用分液方法分离乙酸乙酯。点睛:本题为一道就简单的有机推断题。Ⅰ重点考察了几种重要有机物的结构与性质。甲烷空间构型为正四面体,乙烯的空间构型为平面,苯的空间构型为平面,乙炔的空间构型为直线型。Ⅱ重点考察乙酸乙酯的制备及酯化反应的反应原理。酯化反应中乙酸中脱去-OH,乙醇中脱去-H。18、C2H4CH2=CH2+H2OCH3CH2OH加成反应nCH2=CH2CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH3:2【解析】石油裂解可获得A,A在通常状况下是一种相对分子量为28的气体,则A为CH2=CH2,A发生加聚反应生成F为聚乙烯,结构简式为;A与水发生加成反应生成B为CH3CH2OH,乙醇在Cu作催化剂条件下发生氧化反应生成C为CH3CHO,C进一步氧化生成D为CH3COOH,CH3CH2OH和CH3COOH在浓硫酸作用下反应生成E为CH3COOCH2CH3,则(1)由上述分析可知,A为乙烯,分子式为C2H4;(2)反应①是乙烯与水发生加成反应生成乙醇,反应化学方程式为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;反应③是乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,反应化学方程式为:nCH2=CH2;(3)G是乙酸乙酯的同分异构体,且G能与NaHCO3反应,说明含有羧基,则G的可能结构简式分别为:CH3CH2CH2COOH、(CH3)2CHCOOH;(4)标况下,混合气体的物质的量为11.2L÷22.4L/mol=0.5mol,燃烧生成CO2体积为17.92L,物质的量为17.92L÷22.4L/mol=0.8mol,生成H2O18.0g,物质的量为18g÷18g/mol=1mol,所以平均分子式为C1.6H4,因此另一种烃甲烷,结构式为。令乙烯与甲烷的物质的量分别为xmol、ymol,则:(2x+y)/(x+y)=1.6,整理得x:y=3:2,相同条件下,气体体积之比等于物质的量之比,所以乙烯与甲烷的体积之比为3:2。19、产生气泡0.05排除阴离子的干扰产生40mL气体的需要的时间2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O确认MnO2的质量和化学性质是否改变2H2O2MnO2__2H2O+O2【解析】
I.本实验的目的是探究Fe3+和Cu2+催化H2O2分解的效果,需要注意“单一变量”原则;II.本实验主要考察催化剂的特点,以及化学反应速率的影响因素。【详解】I.(1)甲中,加入催化剂的现象是有气泡生成,催化剂的作用是加快反应速率,所以可以通过观察产生气泡的快慢来判断两种催化剂的效果;Cl-本身具有很弱的还原性,H2O2具有强氧化性,更重要的是,SO42-和Cl-是否有催化效果也未知,所以为了排除阴离子差异的干扰,需要将FeCl3换为0.5mol/L的Fe2(SO4)3,以确保Fe3+的量和Cu2+的量相同;(2)题中已告知两个实验都生成40mL的气体,其他影响因素已忽略,说明催化剂效果的数据只能是反应速率,故需要测量生成40mL气体所需要的时间;(3)催化剂在整个化学反应中,可以看成是先参加了反应,再被生成了,这两个反应相加就是一个总反应,催化剂刚好被抵消了,表现为不参加反应;总反应为2H2O2=2H2O+O2↑,用总反应减去这个离子方程式就可以得到另一个离子方程式:2Fe2++H2O2+2H+=2Fe3++2H2O;II.(1)化学反应前后,催化剂的质量和化学性质不变;要想证明MnO2是催化剂,还要验证这两点都不变才行;(2)该反应的化学方程式为:2H2(3)A、B、C、D各点的反应速率都是瞬时速率,瞬时速率的大小比较要看各点斜率,斜率越大,瞬时反应速率也越大;经观察,A、B、C、D四个点的斜率依次减小,所以化学反应速率:D>C>B>A;由于四个点的条件都相同,随着反应的进行,H2O2不断被消耗,使得其浓度逐渐减小,所以其分解速率也逐渐减小。20、干燥管c②①③④CH2=CHCOOH+HOCH2CH3⇌加热浓硫酸CH2=CHCOOCH2CH3+H2O【解析】
(1)根据仪器构造可知仪器D的名称是干燥管;(2)冷却水应从下口流入,上口流出,克服重力,与气体逆流,流速较慢,可达到更好的冷凝效果,冷凝挥发性物质丙烯酸和乙醇,回流液体原料,因此仪器C中冷水应从c口进入;
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