细菌培养与革兰氏染色

细菌培养与革兰氏染色第一页，共二十三页，编辑于2023年，星期三1.细菌革兰氏染色法了解革兰氏染色原理

掌握革兰染色的方法

Clicktoaddtitleinhere12一.实验目的第二页，共二十三页，编辑于2023年，星期三二、实验材料菌种：大肠杆菌、土壤提取菌染料：草酸铵结晶紫液、卢戈氏碘液95％乙醇、番红染液其他：显微镜、载玻片、接种环、酒精灯、无菌生理盐水第三页，共二十三页，编辑于2023年，星期三三、基本原理革兰氏染色法是细菌学中广泛使用的一种鉴别染色法。1884年由丹麦医师Gram创立。细菌先经碱性染料结晶紫染色，再经碘液媒染后，用酒精脱色，在一定条件下有的细菌紫色不被脱去，有的可被脱去，因此可把细菌分为两大类，前者叫做革兰氏阳性菌（G+），后者为革兰氏阴性菌（G-）。第四页，共二十三页，编辑于2023年，星期三为观察方便，脱色后再用一种红色染料，如碱性番红等进行复染。阳性菌仍带紫色，阴性菌则被染上红色。一般认为革兰氏阳性菌体内含有特殊的核蛋白质镁盐与多糖的复合物，它与碘和结晶紫的复合物结合很牢，不易脱色，阴性菌复合物结合程度低，吸附染料差，易脱色，这是染色反应的主要依据。基本原理第五页，共二十三页，编辑于2023年，星期三四、方法与步骤操作过程如下：涂片→干燥→固定→草酸铵结晶紫染色（约1min）→水洗→卢戈氏碘液媒染（约1min）→水洗→95%乙醇脱色（约30s）→水洗→番红复染（1min）→水洗→干燥→镜检第六页，共二十三页，编辑于2023年，星期三方法与步骤第七页，共二十三页，编辑于2023年，星期三关键点：

严格掌握乙醇脱色程度，如脱色过度，则阳性菌被误染为阴性菌；而脱色不够时，阴性菌被误染为阳性菌；

菌龄也影响染色结果，如阳性菌培养时间很长，或已死亡及部分自行溶解了，都常呈阴性反应。方法与步骤第八页，共二十三页，编辑于2023年，星期三五、实验内容1.对大肠杆菌、土壤提取菌分别进行革兰氏染色。2.对大肠杆菌、土壤提取菌混合涂片进行革兰氏染色。第九页，共二十三页，编辑于2023年，星期三革兰氏阴性（G-）实验内容第十页，共二十三页，编辑于2023年，星期三枯草芽孢杆菌（G+）实验内容第十一页，共二十三页，编辑于2023年，星期三阳性菌第十二页，共二十三页，编辑于2023年，星期三实验内容第十三页，共二十三页，编辑于2023年，星期三一种未知的霉菌第十四页，共二十三页，编辑于2023年，星期三二、细菌培养法实验目的1、学习和掌握细菌分离与培养的各种基本技术2、进一步熟悉和掌握微生物的无菌操作技术第十五页，共二十三页，编辑于2023年，星期三实验仪器和材料1、仪器：接种环、酒精灯、记号笔、试管架等2、材料：普通琼脂平板培养基、斜面培养基液体培养基、大肠杆菌菌落、土壤提取菌落第十六页，共二十三页，编辑于2023年，星期三2.细菌培养法平板划线法斜面培养法液体培养法本实验的细菌培养法细菌培养第十七页，共二十三页，编辑于2023年，星期三平板划线接种法步骤：

标记→灭菌接种环→取菌种→分离划线接种细菌（分为四个区域）→划线完毕，放入恒温箱培养第十八页，共二十三页，编辑于2023年，星期三平板划线接种法恒温箱培养第十九页，共二十三页，编辑于2023年，星期三斜面培养基接种法步骤：标记灭菌接种环两斜面并持接种细菌接种完毕，恒温培养（注意无菌操作）第二十页，共二十三页，编辑于2023年，星期三斜面培养基接种法第二十一页，共二十三页，编辑于2023年，星期三液体培养基接种法步骤：标记灭菌接种环两