药理学课件肾上腺素受体阻断药

药理学课件肾上腺素受体阻断药第一页，共二十九页，编辑于2023年，星期三肾上腺素受体阻断药

概念：又称肾上腺素受体拮抗剂，能阻断肾上腺素受体从而拮抗去甲肾上腺素能神经递质或肾上腺素受体激动药的作用分类：α受体阻断药

β受体阻断药

α、β受体阻断药三大类第二页，共二十九页，编辑于2023年，星期三一、α肾上腺素受体阻断药

1、非选择性α受体阻断药：酚妥拉明、酚苄明2、选择性α1受体阻断药：哌唑嗪3、选择性α2受体阻断药：育亨宾

二、β肾上腺素受体阻断药1、非选择性β受体阻断药：普萘洛尔

2、选择性β1受体阻断药：阿替洛尔和美托洛尔三、α、β肾上腺素受体阻断药：拉贝洛尔第三页，共二十九页，编辑于2023年，星期三第一节α肾上腺素受体阻断药

概念：

能选择性地与α肾上腺素受体结合，其本身不激动或较少激动肾上腺素受体，却能妨碍去甲肾上腺素能神经递质及肾上腺素受体激动药与α受体结合，从而产生抗肾上腺素作用。第四页，共二十九页，编辑于2023年，星期三

“肾上腺素作用的翻转”能将肾上腺素的升压作用转为降压作用原因：阻断α受体的缩血管效应，使β受体的舒张血管的效应充分体现。注意：临床上遇到α受体阻断剂引起的血压下降，不能用肾上腺素治疗，否则可引起血压更低，此时可用α受体激动药。第五页，共二十九页，编辑于2023年，星期三

分类：

1.非选择性α受体阻断药

短效类：酚妥拉明、妥拉唑林长效类：酚苄明2.选择性α1受体阻断药：哌唑嗪3.选择性α2受体阻断药：育亨宾第六页，共二十九页，编辑于2023年，星期三酚妥拉明和妥拉唑啉

结合疏松，α受体竞争性阻断药一、药理作用1.血管和血压：血管扩张，血压下降。原理：（1）阻断α受体（2）直接扩张血管

第七页，共二十九页，编辑于2023年，星期三

2.心脏：兴奋作用

原理：（1）血管扩张，血压下降，反射性交感神经兴奋。

（2）阻断神经末梢突触前膜α2受体，使NA释放增加，激动心脏β1受体。第八页，共二十九页，编辑于2023年，星期三3.其他作用（1）拟胆碱作用：恶心，呕吐，腹痛等。（2）组胺样作用：胃液分泌增加，皮肤潮红。第九页，共二十九页，编辑于2023年，星期三1.外周血管痉挛性疾病：（1）肢端动脉痉挛性疾病（雷诺氏病）。

第十页，共二十九页，编辑于2023年，星期三（2）血栓闭塞性脉管炎慢性周围血管狭窄或闭塞的疾病。又称伯格氏病。该病主要侵犯肢体，尤其是下肢的中、小动脉及其伴行的静脉和浅静脉，血管炎症，管腔内有血栓形成，管腔进行性狭窄以至闭塞，引起疼痛，严重者可发生不易愈合的溃疡及其坏疽。治疗可对症，采用血管扩张药、止痛剂，必要时可进行各种手术治疗。

第十一页，共二十九页，编辑于2023年，星期三

2.去甲肾上腺素滴注外漏

长期过量静脉滴注或静脉滴注去甲肾上腺素外漏时，可致皮肤缺血、苍白和剧烈疼痛，甚至坏死，此时可用酚妥拉明10mg或妥拉唑啉25mg溶于10-20ml生理盐水中做皮下浸润注射。第十二页，共二十九页，编辑于2023年，星期三

3.肾上腺嗜铬细胞瘤的诊断

肾上腺素、去甲肾上腺素

酚妥拉明阻滞试验：阳性反应：注射酚妥拉明2～3分钟内血压迅速下降，较注射前下降35/25mmHg以上，且持续3～5分钟。假阳性：试验前服过镇静剂及降血压药注意：血压下降明显，可导致严重的并发症，如心肌梗塞、脑血管意外等，应予以注意。

第十三页，共二十九页，编辑于2023年，星期三4.抗休克

适用于感染性、心源性和神经源性休克。但给药前必需补足血容量。扩张血管：降低外周阻力，心排血量增加，改善内脏灌注、降低肺循环阻力，防止肺水肿。第十四页，共二十九页，编辑于2023年，星期三5.治疗急性心肌梗死和顽固性充血性心力衰竭原理：心力衰竭心排出量不足静脉淤血药物扩血管心脏后负荷减轻，泵血增加全身动脉供血改善肺水肿减轻

6.药物引起的高血压

第十五页，共二十九页，编辑于2023年，星期三三、不良反应

1、低血压2、恶心，呕吐，腹痛，腹泻、诱发溃疡病等（拟胆碱作用）3、冠心病慎用（静脉给药可引起心率加快，心律失常，心绞痛）第十六页，共二十九页，编辑于2023年，星期三酚苄明1.一般采用静脉给药：口服吸收差，局部刺激性强。2.作用慢，持久，一次用药可维持3-4天。3.结合牢固，非竞争性阻断，阻断α受体作用强第十七页，共二十九页，编辑于2023年，星期三选择性α1受体阻断药：哌唑嗪特点：在拮抗去甲肾上腺素和肾上腺素的升压作用同时，无促进神经末梢释放去甲肾上腺素及明显加快心率的作用。第十八页，共二十九页，编辑于2023年，星期三第二节β肾上腺素受体阻断药

分类：1、根据受体选择性：选择性非选择性2、根据有无内在拟交感活性：有无第十九页，共二十九页，编辑于2023年，星期三一、药理作用

1.β受体阻断作用

（1）心脏：兴奋（三个正性）（2）血管：血管收缩、血流减少（较弱）（3）支气管：增加呼吸道阻力。（病人明显）（4）代谢：脂肪代谢（高血脂）;糖代谢（延缓用胰岛素后血糖的恢复）；抑制外周T4T3。

（5）抑制肾素释放：可阻断肾小球旁器上的β受体，使肾素分泌下降。第二十页，共二十九页，编辑于2023年，星期三第二十一页，共二十九页，编辑于2023年，星期三

2.内在拟交感活性

有些β受体阻断剂除具有β受体阻断作用外，还有部分的（微弱的）β受体激动作用，称为内在拟交感活性。3.膜稳定作用：具有降低细胞膜对离子通透性作用，称膜稳定作用，由于在高浓度时才有作用，与治疗关系不大。

4.其它：降低眼压（与抑制房水形成有关）普萘洛尔有抗血小板聚集作用第二十二页，共二十九页，编辑于2023年，星期三二、临床应用

1.心律失常

2.心绞痛，心肌梗死

3.高血压

4.充血性心力衰竭

5.其他：偏头痛；青光眼；甲亢等第二十三页，共二十九页，编辑于2023年，星期三三、不良反应及禁忌证

1.心血管反应：过量可致心力衰竭，心动过缓，房室传导阻滞，心脏停博等。

2.诱发支气管哮喘。

3.反跳现象：长期应用突然停药，引起病情恶化。

4.其他：少数人可出现低血糖，这是加强降血糖作用，掩盖低血糖症状而出现严重后果。第二十四页，共二十九页，编辑于2023年，星期三

禁忌证禁用于严重左室心功能不全、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞和支气管哮喘的病人。心肌梗死病人及肝功能不良者应慎用。第二十五页，共二十九页，编辑于2023年，星期三普萘洛尔（心得安）是β受体阻断药的代表药属非选择性，无内在拟交感活性不同个体口服相同剂量的普萘洛尔，血浆药物浓度相差可达25倍，这可能由于肝消除功能不同所致。因此临床用药需从小剂量开始，逐渐增加到适当剂量。第二十六页，共二十九页，编辑于2023年，星期三

纳多洛尔：在肾功能不全且需用β受体阻断药者可首选此药。

噻吗洛尔：是目前已知的β受体阻断剂作用最强者，主要用于治疗青光眼（抑制房水形成）。阿替洛尔和美托洛尔：对β1受体有选择性阻断作用，主要用于高血压。第二十七页，共二十九页，编辑于2023年，星期三第三节α、β肾上腺素受体阻断药

拉贝洛尔1.阻断α、β受体阻断β受体作用比阻断α受体作用强。（1）阻断心β1受体，使心排血量减少。（2）阻断血管α1受体，引起血管扩张。

2.主要用于：中度和重度高血压、心绞痛，静脉注射可用于高血压危象。3.哮喘病人不用。

第二十八页，共二十九页，编辑于202