肿瘤内科治疗

肿瘤内科治疗第一页，共五十五页，编辑于2023年，星期三肿瘤治疗局部治疗：手术放射治疗全身治疗：化疗(细胞毒药物)内分泌治疗生物治疗基因治疗中医中药治疗第二页，共五十五页，编辑于2023年，星期三肿瘤药物治疗历史40年代：HN2(淋巴瘤)MTX(白血病)乙烯雌酚(前列腺癌、乳腺癌)50年代：5-Fu6-TG6-MPACD(绒癌、肾母细胞瘤)CTXMEL术前术后辅助化疗60年代：VLBVCRBCNUADMPCBAra-CBLMDDPMMCDTIC

细胞动力学药代动力学联合化疗(ALL、HD、睾丸肿瘤)第三页，共五十五页，编辑于2023年，星期三肿瘤药物治疗历史70年代：联合化疗方案PVB(睾丸肿瘤)、

COPPCHOP(NHL)、MOPPABVD(HD)

CMFCAF(乳腺癌)80年代：铂类蒽环类长春碱类BRM(生物反应调节剂)

VP-16NVB90年代：TaxensCPT-11GEML-OHP

IFNIL-2MebtheraHerceptin21世纪靶向治疗(EGFR、VEGF)GeneTherapy?第四页，共五十五页，编辑于2023年，星期三抗癌药物发展20世纪下半叶以细胞毒药物为主，新的药物不断出现20世纪末～21世纪

Cytotoxics继续发展新的分子靶点药物(EGFRVEGF)

Biotherapy研究

GeneTherapy?

第五页，共五十五页，编辑于2023年，星期三肿瘤内科发展对肿瘤治疗的作用使某些不治之症变为可治愈之症

HD

ALL绒癌睾丸癌Burkitt淋巴瘤大细胞淋巴瘤肾母细胞瘤横纹肌肉瘤神经母细胞瘤常见实体瘤疗效仍不满意，但已有进步

NSCLC

G-ICa

LiverCa

NPC第六页，共五十五页，编辑于2023年，星期三不同年代儿童ALL疗效5年生存率（%）10年生存率（%）60年代151070年代30-8020-7080年代85-90＞8090年代90第七页，共五十五页，编辑于2023年，星期三Hodgkin’Lymphoma5年生存率（%）Ⅰ期92.5Ⅱ期86.3Ⅲ期69.5Ⅳ期31.9第八页，共五十五页，编辑于2023年，星期三Non-Hodgkin’LymphomaCR率（%）5年无复发生存率（%）5年生存率（%）低危组877073低-中危组675051中-高危组554349高危组442640第九页，共五十五页，编辑于2023年，星期三强烈化疗儿童大细胞NHL疗效生存率（%）1年2年3年4年5年Ⅰ/Ⅱ期9898989898Ⅲ/Ⅳ期9080707070全部病人9282787878历史对照3010555第十页，共五十五页，编辑于2023年，星期三睾丸肿瘤疗效生存率（%）1年2年3年4年5年Ⅰ/Ⅱa期9090909090Ⅱb/Ⅲ期8075757575Ⅳ期60505050501976年前Ⅲ期3520202020Ⅳ期2510101010第十一页，共五十五页，编辑于2023年，星期三晚期NSCLC化疗与支持治疗

随机对照临床研究结果ChemotherapyBSCSeriesRegimenNRR(%)MS(W)NMS(%)PRappetalVdP442532.65017.00.01CAP431524.70.05QuoixetalVdP244228.42210.4＜0.001KaasaetalEP441121.54318.90.6CellerinoetalMEC622134.36121.10.15GanzetalVbP262220.42213.60.1WoodsetalVdP972827.091210.52CormieretalMACC203530.5178.5＜0.001BuccherietalMACC92832.083200.01CarteietalPCM522536.55017.2＜0.001第十二页，共五十五页，编辑于2023年，星期三晚期大肠癌化疗与支持治疗

随机临床研究结果年代发表处NCT(MST)BST(MST)P值QOL1992JCO18314M9M＜0.02↑1993BMJ40115＜0.01↑1997ASCO1577.55.5＜0.02结论：ChemoVsBSCMST增加6个月，QOL提高第十三页，共五十五页，编辑于2023年，星期三抗感染和抗肿瘤化疗的比较选择性作用安全界限过敏反应毒性作用免疫抑制抗药性产生抗感染++++

+++-++抗肿瘤+/-++++++++第十四页，共五十五页，编辑于2023年，星期三化疗在综合治疗中的应用辅助化疗新辅助化疗根治性化疗姑息性化疗放化疗同时进行生物化疗化疗+单抗治疗第十五页，共五十五页，编辑于2023年，星期三实体肿瘤化疗的进步InductionChemotherapy

提高手术切除率，减少手术损伤，改进疗效。AdjuvantChemotherapy

减少微转移，降低复发率，改善疗效，提高治愈率。第十六页，共五十五页，编辑于2023年，星期三乳腺癌的综合治疗新辅助化疗乳腺癌根治性手术辅助治疗（内分泌、化放疗）无病生存复发转移一线解救治疗（初治）完全缓解病变未控二线解救治疗（复发）第十七页，共五十五页，编辑于2023年，星期三肿瘤细胞周期Tc（细胞周期）S期：DNA合成期，DNA含量增加1倍G2期：以S期合成的DNA为模板转录合成

RNA，再翻译合成蛋白质M期：有丝分裂期，生成两个含有全部遗传信息的子细胞G1期：子细胞合成RNA和蛋白质，继续长大为S期合成DNA做准备第十八页，共五十五页，编辑于2023年，星期三肿瘤细胞群的组成增殖部分：S期细胞对细胞周期特异性药物敏感，M、G1、G2期细胞对细胞周期非特异性药物及放疗敏感非增殖部分：G0期细胞为延长的G1期，处在静止状态，对周期非特异性药物部分敏感或不敏感，与肿瘤的复发有关。

C细胞为终细胞，对化疗无意义第十九页，共五十五页，编辑于2023年，星期三化疗敏感性增殖比率＝增殖细胞/增殖细胞+G0+C

↑(＞0.5，0.7～1)对化疗敏感↓(＜0.5)化疗效果差第二十页，共五十五页，编辑于2023年，星期三化疗药种类烷化剂抗代谢药抗肿瘤抗生素植物类激素类其他(铂类、亚硝脲类、PCB、HU、靶向治疗---小分子化合物)第二十一页，共五十五页，编辑于2023年，星期三常用的细胞周期非特异性药物烷化剂

CTX

IFO

HN2

MEL

CLB

BUS抗肿瘤抗生素

ADM

EPI

THP

MMC

ACD亚硝脲类

BCNU

CCNU

ME-CCNU

ACNU杂类

DTIC

PCB

DDP

CBP

L-OHP第二十二页，共五十五页，编辑于2023年，星期三常用的细胞周期特异性药物S期特异性药物

Ara-C5-FuFT-207UFTMTX6-MP

6-TGGEMXelodaHuHCPTTPT

CPT-11VP-16VM-26M期特异性药物

VCRVLBVDSNVBTaxolTaxotereG1期特异性药物

L－ASP肾上腺皮质类固醇G2期特异性药物

BLM

PYM第二十三页，共五十五页，编辑于2023年，星期三Cytotoxicchemothrapy的缺点细胞毒药物缺乏选择性骨髓抑制：粒细胞缺乏，感染血小板减少，出血免疫抑制：感染粘膜上皮损伤：口腔炎，胃肠炎，恶心/呕吐，腹泻，便血脱发第二十四页，共五十五页，编辑于2023年，星期三Cytotoxicchemothrapy的缺点器官毒性

ADR：心脏毒性

BLM：肺纤维化

DDP：肾毒性

L-OHP、VCR、PTX：神经毒性

BCNU：肝毒性第二十五页，共五十五页，编辑于2023年，星期三常用抗癌药近期毒性立即毒性：恶心、呕吐、局部刺激、皮肤红斑、皮疹、过敏反应、发热、体位性低血压、腹痛、腹泻近期毒性：骨髓抑制、肝损伤、肾损伤、心脏毒性、肺纤维化、粘膜炎、口炎、皮肤色素沉着、脱发、药物性膀胱炎、中枢及耳、周围神经毒性第二十六页，共五十五页，编辑于2023年，星期三抗癌药可能引起的远期毒性器官特异性：心(心律失常、心衰)，肺

(呼吸功能障碍、纤维化)，肝(肝功能衰竭)，肾(肾功能衰竭)，神经病变，性腺(不育症、乳房女性化)全身性：免疫功能障碍致畸肿瘤(包括白血病)第二十七页，共五十五页，编辑于2023年，星期三联合化疗毒理基础药物主要毒性MTXCTX6-MP骨髓抑制PDN柯兴氏综合症VCR末稍神经炎合并用药人体可耐受剂量(%)MTX+6-MP

60+60PDN+6-MP

100+100PDN+VCR

100+100PDN+CTX

100+100PDN+6-MP+MTX+VCR

100+60+60+100第二十八页，共五十五页，编辑于2023年，星期三肝功能损伤抗癌药的剂量调整用药剂量血清胆红素(mg/dl)转氨酶(N)阿霉素及其它蒽环类药物其它药物<1.2<2xN100%100%1.2~32~5xN50%75%>3<5xN25%50%第二十九页，共五十五页，编辑于2023年，星期三肾功能损伤抗癌药的剂量调整肌酐清除率肌酐尿素氮药物用量(ml/分)(mg/dl)(mg/dl)DDPMXT其它>70<1.5<20100%100%100%70~501.5~220~5050%50%75%<50>2>50-25%50%第三十页，共五十五页，编辑于2023年，星期三细胞毒药物限制剂量的毒性DrugSide-effectmostfrequentlycausingdosemodificationOthersideeffectsADMEPIMyelosuppressionCardiactoxicityNauseaandvomitingMTXMyelosuppressionVCRNeuropathyVLBMyelosuppressionNeuropathyCTXMyelosuppressionUrothelialdamageIFOMyelosuppressionEncephalopathyVP-16MyelosuppressionUrothelialdamageDDPNephropathyNauseaandvomitingMTXMucositisRenalfailureMyelosuppressionNitrosoureasMyelosuppressionNauseaandvomiting第三十一页，共五十五页，编辑于2023年，星期三高血尿酸的处理预防性：多喝水、别嘌呤醇100~200mg，3~4/日，

HD-CT前2天开始治疗性：

1)高尿酸血症、无肾衰---补液3000~4000ml/

日，别嘌呤醇200mg/日，碱化尿液PH>7(SB5~10g/日并补钾)。

2)已有肾衰---无尿量减少治疗同上，有尿量减少可慎用甘露醇利尿，必要时膀胱镜清除尿路结晶或腹膜、血液透析第三十二页，共五十五页，编辑于2023年，星期三预防和治疗措施无菌环境：LaminarAirFlow成分输血造血生长因子：G-CSF，GM-CSF5-HT3受体拮抗剂：Ondansetron,Granisetron,Tropisetroon抗菌素的发展和应用化疗方案设计的个体化，专业化第三十三页，共五十五页，编辑于2023年，星期三肿瘤化疗的专业化专科培训、持证上岗美国：1972年欧洲：1989年中国：？第三十四页，共五十五页，编辑于2023年，星期三化疗适应症化疗敏感肿瘤综合治疗的重要组成部分:“夹心疗法”不敏感肿瘤局部用药可提高疗效实体瘤术后、放疗后复发、远处转移者癌性积液、腔内化疗姑息治疗、减轻症状第三十五页，共五十五页，编辑于2023年，星期三化疗禁忌症一般情况差、恶液质、年老体弱者造血功能低下、骨髓转移肝肾功能异常严重心血管、肺功能障碍，肾上腺皮质功能不全多次化疗、大面积放疗后严重感染、严重并发症第三十六页，共五十五页，编辑于2023年，星期三化疗并发症感染出血穿孔尿酸结晶第三十七页，共五十五页，编辑于2023年，星期三联合化疗原则合理用药单药有效毒性不同作用机理不同给药方案(给药顺序和疗程间隔)不同患者、区别对待：个体化原则循证医学第三十八页，共五十五页，编辑于2023年，星期三注意药物配伍和给药顺序2~4种药最好DDP+5-Fu------增效

MTX+Ara-C------减效VCR+Vp-16：神经毒性↑CTX+ADM：心脏毒性↑DDP+MTX：禁忌先用MTX后用5-Fu------增效先用5-Fu后用MTX------减效先用VCR后用CTX------增效第三十九页，共五十五页，编辑于2023年，星期三化疗药给药途径口服：MTX、CTX肌肉注射：PYM静脉注射：几乎全部腔内注射：5-Fu、DDP动脉插管：ADM、DDP、MMC肿瘤内注射：5-Fu局部外敷：5-Fu第四十页，共五十五页，编辑于2023年，星期三化疗注意事项停药指征确诊制定化疗方案观察指标、评价近期疗效采取相应预防药物毒性措施监测血象变化随访评价远期疗效、巩固治疗第四十一页，共五十五页，编辑于2023年，星期三化疗方案评估Survival---1-and2-yearsurvivalrates---mediansurvivalResponserateTimetoprogressionBiologicmarkersQualityoflife(symptompalliationorclinicalbeneffit)Cost第四十二页，共五十五页，编辑于2023年，星期三癌的内分泌治疗乳腺癌：抗雌激素治疗(丙睾、三苯氧胺、法乐通)

芳香化酶抑制剂(AG、福美斯坦、伊斯美坦、来曲唑,弗隆、阿那曲唑,瑞宁得)LH-RH类似物(戈舍瑞林,诺雷德)前列腺癌：雌激素(乙烯雌酚)、睾丸切除子宫内膜癌：孕激素(甲孕酮、甲地孕酮)肾癌：孕激素(甲孕酮、甲地孕酮)造血系统肿瘤：皮质类固醇(强的松、地塞米松、甲基强的松龙)甲状腺癌：甲状腺素第四十三页，共五十五页，编辑于2023年，星期三乳腺癌的内分泌序贯治疗绝经前(ER+/？)

三苯氧胺卵巢切除芳香化酶抑制剂

(复发)LHRH类似物(复发)绝经后(ER+/？)

三苯氧胺芳香化酶抑制剂孕激素

(复发)

(复发)第四十四页，共五十五页，编辑于2023年，星期三实体肿瘤客观疗效评价近期疗效：CRPRNRSDRRRTMRT远期疗效：STMSTTTPMTTPRFTMRFT第四十五页，共五十五页，编辑于2023年，星期三实体肿瘤客观疗效评价有效率CR+PR控制率CR+PR+SD临床获益率CR+PR+SD≥6月临床获益时间病变进展时间TTP治疗失败时间TTF第四十六页，共五十五页，编辑于2023年，星期三TTP与TTF病变进展时间(TTP)治疗失败时间(TTF)开始日期：从治疗开始结束时期：

1.到病变进展日期为止

2.到死亡日期为止

3.到停止治疗日期为止因病情恶化停止治疗日期因任何原因，停止治疗日期(1)药物毒性(2)拒治(3)失访(4)医嘱不当第四十七页，共五十五页，编辑于2023年，星期三抗癌药物的停药指征病变进展(TTP)副作用太大(TTF)经济困难(TTF)第四十八页，共五十五页，编辑于2023年，星期三循证医学(EBM)

EBM(Evidence-basedmedicine)istheintegrationofbestresearchevidencewithclinicalexpertiseandpatientvalues.

循证医学是最佳研究证据，临床专业知识和病人的价值的整合。第四十九页，共五十五页，编辑于2023年，星期三循证医学高水平Ⅲ期临床试验Meta分析随机对照大样本试验随机Ⅲ期临床试验随机对照小样本试验Ⅱ期临床试验有对照组的研究Ⅰ期临床试验文献回顾低水平体内/体外试验个案报道高水平的循证医学是基于Ⅲ期临床研究资料的数量及确切的疗效第五十页，共五十五页，编辑于2023年，星期三LevelsofEvidenceandGradeofASCO

证据分级证据类别

Ⅰ证据来自对多个设计严谨的随机对照研究进行的荟萃分析（meta-analyses）结果；低假阳性和低假阴性的随机对照研