过敏性紫癜七年制公开课课件

过敏性紫癜七年制病因尚不清楚，可能与以下因素有关：

2（一）感染细菌病毒寄生虫3（二）食物牛奶鸡蛋鱼虾其他4（三）药物抗生素磺胺类解热镇痛剂5（四）其他花粉虫咬预防接种6发病机制各种刺激因子具有遗传背景的个体B淋巴细胞克隆扩增大量IgA和IgG系统性血管炎7遗传免疫异常环境发病8病理改变

1.全身性小血管炎（微动脉、微静脉、毛细血管）是本病基础病变。皮肤真皮层小血管周围有中性粒细胞、嗜酸性细胞侵润，浆液和红细胞外渗以致间质水肿，血管壁可有纤维素样坏死。肠道因微血管血栓形成出血坏死。9病理改变

2.肾脏改变多为局灶性肾小球病变，毛细血管内皮增生，局部纤维化和血栓形成，灶性坏死，可有新月体形成。严重时整个肾小球均受累，呈弥漫性肾小球肾炎改变。10临床表现本病多见于7~14岁儿童。急性起病，始发症状以皮肤紫癜为主，少数病例以腹痛、肾脏症状首先出现各种症状可有不同组合,

在起病前1~3周常有上呼吸道感染史。11临床表现

1.皮肤紫癜：反复的皮肤紫癜为本病的主要表现。好发部位皮疹特点1213临床表现

2.消化道症状：约2/3患儿出现消化道症状，一般出现在紫癜发生1周内，部分病例发生在皮肤紫癜出现以前(易误诊)．

反复出现阵发性剧烈的腹部绞痛，恶心、呕吐、呕血和便血，可并发肠套叠、肠梗阻、肠穿孔及出血性小肠炎。14临床表现

3.关节症状：约1/3患儿出现膝、踝、肘、腕等关节肿痛，活动受限.成一过性，多在数日内消失，不遗留关节畸形。15临床表现

4.肾脏表现：国内报道约30%~60%的患儿出现肾脏损害。常在紫癜后2~4周内出现，也可出现在紫癜消失后或疾病的静止期。大多数患儿多能完全恢复，约１－２%发展为慢性肾炎，0.1－0.2%发生肾功能不全。16本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。治疗（二）食物有消化道症状的患儿，可有大便潜血阳性。关节症状：约1/3患儿出现膝、踝、肘、腕等关节肿痛，活动受限.潘生丁、阿司匹林等。有消化道出血或腹痛较重时，可禁食或流食；成一过性，多在数日内消失，不遗留关节畸形。肾脏改变多为局灶性肾小球病变，毛细血管内皮增生，局部纤维化和血栓形成，灶性坏死，可有新月体形成。治疗注意寻找和避免接触过敏原。消化道症状：约2/3患儿出现消化道症状，一般出现在紫癜发生1周内，部分病例发生在皮肤紫癜出现以前(易误诊)．约半数患儿急性期血清IgA、IgM浓度增高。大量IgA和IgGB淋巴细胞克隆扩增本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。皮肤紫癜症状典型者，诊断并不困难，同时伴有急性腹痛、关节痛及尿液改变对诊断有较大帮助；实验室检查诊断治疗临床表现

5.其他症状：中枢神经系统病变是本病潜在威胁之一，偶可发生颅内出血，还可出现肌肉内、结膜下及肺出血、反复鼻衄、心肌炎及睾丸炎等。17实验室检查无特异性血小板计数、出血和凝血时间、血管退缩试验和骨髓检查均正常。约半数患儿的毛细血管脆性试验阳性。紫癜性肾炎尿检和肾小球肾炎相类似。有消化道症状的患儿，可有大便潜血阳性。约半数患儿急性期血清IgA、IgM浓度增高。18诊断皮肤紫癜症状典型者，诊断并不困难，同时伴有急性腹痛、关节痛及尿液改变对诊断有较大帮助；非典型病例，尤其在紫癜出现前出现其他系统症状时，易误诊。19鉴别诊断特发性血小板减少性紫癜外科急腹症细菌感染肾脏症状突现时需与肾小球肾炎、IgA肾病鉴别20治疗本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。21治疗

1.一般治疗：急性期卧床休息；有消化道出血或腹痛较重时，可禁食或流食；有感染时加用抗生素；注意寻找和避免接触过敏原。22治疗

2.对症治疗：有荨麻疹或血管神经性水肿时，应用抗组胺药物和钙剂；西米替丁10-20mg/kg

腹痛时加用解痉挛药物。23治疗

3.抗血小板凝集药物：潘生丁、阿司匹林等。24治疗

4.抗凝治疗：协和医院儿科报道小剂量肝素预防紫癜性肾炎。25治疗

5.肾上腺皮质激素:

不能改变肾脏病变,不能改善预后,对皮疹无效，急性期对腹痛,消化道出血,关节肿痛可予缓解。26皮肤真皮层小血管周围有中性粒细胞、嗜酸性细胞侵润，浆液和红细胞外渗以致间质水肿，血管壁可有纤维素样坏死。本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。各种刺激因子治疗肾脏症状突现时需与肾小球肾炎、IgA肾病鉴别本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。其他症状：中枢神经系统病变是本病潜在威胁之一，偶可发生颅内出血，还可出现肌肉内、结膜下及肺出血、反复鼻衄、心肌炎及睾丸炎等。大量IgA和IgG抗血小板凝集药物：关节症状：约1/3患儿出现膝、踝、肘、腕等关节肿痛，活动受限.治疗各种刺激因子诊断治疗治疗治疗有消化道出血或腹痛较重时，可禁食或流食；有消化道症状的患儿，可有大便潜血阳性。不能改变肾脏病变,不能改善预后,对皮疹无效，急性期对腹痛,消化道出血,关节肿痛可予缓解。有荨麻疹或血管神经性水肿时，应用抗组胺药物和钙剂；治疗使用激素的指征：严重的消化道病变，如消化道出血肾病综合症表现急进性肾炎关节肿痛27各种刺激因子其他症状：中枢神经系统病变是本病潜在威胁之一，偶可发生颅内出血，还可出现肌肉内、结膜下及肺出血、反复鼻衄、心肌炎及睾丸炎等。治疗大量IgA和IgG肾脏症状突现时需与肾小球肾炎、IgA肾病鉴别大量IgA和IgG非典型病例，尤其在紫癜出现前出现其他系统症状时，易误诊。各种刺激因子本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。有消化道症状的患儿，可有大便潜血阳性。治疗大量IgA和IgG本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。约半数患儿急性期血清IgA、IgM浓度增高。具有遗传背景的个体关节症状：约1/3患儿出现膝、踝、肘、腕等关节肿痛，活动受限.有荨麻疹或血管神经性水肿时，应用抗组胺药物和钙剂；约半数患儿的毛细血管脆性试验阳性。其他症状：中枢神经系统病变是本病潜在威胁之一，偶可发生颅内出血，还可出现肌肉内、结膜下及肺出血、反复鼻衄、心肌炎及睾丸炎等。本病多见于7~14岁儿童。不能改变肾脏病变,不能改善预后,对皮疹无效，急性期对腹痛,消化道出血,关节肿痛可予缓解。其他症状：中枢神经系统病变是本病潜在威胁之一，偶可发生颅内出血，还可出现肌肉内、结膜下及肺出血、反复鼻衄、心肌炎及睾丸炎等。各种刺激因子大量IgA和IgG大量IgA和IgG关节症状：约1/3患儿出现膝、踝、肘、腕等关节肿痛，活动受限.本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。肠道因微血管血栓形成出血坏死。本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。实验室检查恶心、呕吐、呕血和便血，有消化道症状的患儿，可有大便潜血阳性。抗血小板凝集药物：治疗肾脏症状突现时需与肾小球肾炎、IgA肾病鉴别本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。肠道因微血管血栓形成出血坏死。大量IgA和IgG西米替丁10-20mg/kg肠道因微血管血栓形成出血坏死。实验室检查其他症状：中枢神经系统病变是本病潜在威胁之一，偶可发生颅内出血，还可出现肌肉内、结膜下及肺出血、反复鼻衄、心肌炎及睾丸炎等。有感染时加用抗生素；大量IgA和IgG治疗有消化道症状的患儿，可有大便潜血阳性。治疗大多数患儿多能完全恢复，约１－２%发展为慢性肾炎，0.各种刺激因子各种刺激因子治疗不能改变肾脏病变,不能改善预后,对皮疹无效，急性期对腹痛,消化道出血,关节肿痛可予缓解。治疗诊断本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。约半数患儿急性期血清IgA、IgM浓度增高。关节症状：约1/3患儿出现膝、踝、肘、腕等关节肿痛，活动受限.肠道因微血管血栓形成出血坏死。非典型病例，尤其在紫癜出现前出现其他系统症状时，易误诊。治疗本病无特效疗法，主要采取支持对症等综合治疗，尽可能寻找并避免接触过敏原，积极治疗感染。各种刺激因子肾脏改变多为局灶性肾小球病变，毛细血管内皮增生，局部纤维化和血栓形成，灶性坏死，可有新月体形成。有荨麻疹或血管神经性水肿时，应用抗组胺药物和钙剂；大量IgA和IgG实验室检查治疗紫癜性肾炎尿检和肾小球肾炎相类似。肾脏表现：国内报道约30%~60%的患儿出现肾脏损害。各种刺