莨菪烷类抗胆碱药物分析演示文稿

莨菪烷类抗胆碱药物分析演示文稿当前第1页\共有27页\编于星期一\14点（优选）莨菪烷类抗胆碱药物分析当前第2页\共有27页\编于星期一\14点青蒿素类药物的分析基本结构基本性质鉴别倍半萜过氧桥内酯氧化性;易水解旋光性；无共轭碘化钾-淀粉羟肟酸铁反应香草醛-硫酸含量测定双氢青蒿素片：水解后UV法

HPLC青蒿素当前第3页\共有27页\编于星期一\14点第十三章莨菪烷类抗胆碱药物的分析

当前第4页\共有27页\编于星期一\14点第一节莨菪烷类药物的结构和性质颠茄生物碱的来源：从茄科植物，如颠茄、莨菪和曼陀罗等中提取的生物碱，由莨菪醇与不同有机酸所成的酯。作用：具有对M受体阻断作用当前第5页\共有27页\编于星期一\14点（一）典型药物的结构

硫酸阿托品

氢溴酸东莨菪碱

（atropinesulfate）(Scopolaminehydrobromide）第一节莨菪烷类药物的结构和性质莨菪醇氨基醇当前第6页\共有27页\编于星期一\14点第一节莨菪烷类药物的结构和性质氢溴酸山莨菪碱(Anisodaminehydrobromide）氢溴酸后马托品(Hormatropinehydrobromide）当前第7页\共有27页\编于星期一\14点第一节莨菪烷类药物的结构和性质（二）主要化学性质1.

水解性

具有酯的结构，易水解。阿托品莨菪醇莨菪酸2.

碱性

五元脂环含有叔胺氮原子，3.

旋光性

氢溴酸东莨菪碱为左旋体。阿托品外消旋化，无旋光性。4.紫外吸收当前第8页\共有27页\编于星期一\14点第二节鉴别反应鉴别反应1234托烷生物碱的鉴别反应（Vitali反应）与硫酸-重铬酸钾的反应与生物碱显色剂和沉淀剂的反应

色谱法

光谱鉴别法65盐的反应

当前第9页\共有27页\编于星期一\14点一、托烷生物碱的鉴别反应（Vitali反应）第二节鉴别反应生物碱水解莨菪酸发烟硝酸三硝基衍生物KOH（C2H5OH）固体KOH深紫色的醌型产物当前第10页\共有27页\编于星期一\14点第二节鉴别反应例1氢溴酸山莨菪碱的鉴别取本品约10mg，加发烟硝酸5滴，置水浴上蒸干，得黄色残渣，放冷，加乙醇2~3滴湿润，加固体氢氧化钾一小粒，即显深紫色。

H当前第11页\共有27页\编于星期一\14点第二节鉴别反应二、与硫酸-重铬酸钾的反应三、与生物碱沉淀剂的反应

阿托品、后马托品、莨菪碱＋氯化汞醇试液→黄色↓东莨菪碱＋氯化汞醇试液→白色沉淀苯甲醛：类似苦杏仁的臭味当前第12页\共有27页\编于星期一\14点氢溴酸东莨菪碱【鉴别】取本品约10mg,加水1ml溶解后，置分液漏斗中，加氨试液使成碱性后，加三氯甲烷5ml，振摇，分取三氯甲烷液，置水浴上蒸干，残渣中加二氯化汞的乙醇溶液（取二氯化汞2g，加60%乙醇使成100ml)1.5ml，即生成白色沉淀(与阿托品及后马托品的区别）。当前第13页\共有27页\编于星期一\14点第二节鉴别反应四、光谱鉴别法ChP：丁溴东莨菪碱绝大多数生物碱原料药都采用IR法鉴别

UV

IR当前第14页\共有27页\编于星期一\14点第二节鉴别反应色谱法一般用于已知生物碱的鉴别TLCHPLCGCPC五、色谱法当前第15页\共有27页\编于星期一\14点例4

Ch.P氢溴酸山莨菪碱注射液TLC鉴别：取本品1ml，置水浴上蒸干。取残渣与消旋山莨菪碱对照品，分别加甲醇制成10mg/ml的溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10µl，分别点于同一氧化铝（中性，活度Ⅱ-Ⅲ级）薄层板上，以三氯甲烷-无水乙醇（95∶5）为展开剂，展开，晾干，喷以稀碘化铋钾试液-碘化钾碘试液（1∶1）。供试品溶液所显主斑点位置和颜色，应与对照品溶液的主斑点相同。第二节鉴别反应当前第16页\共有27页\编于星期一\14点六、硫酸盐和溴化物的反应氢溴酸盐：1）硝酸酸性条件下与硝酸银生成淡黄色沉淀。2）滴加氯试液，溴即游离，可被氯仿萃取，显黄色或红棕色。当前第17页\共有27页\编于星期一\14点第三节特殊杂质与检查氢溴酸东莨菪碱中特殊杂质检查氢溴酸东莨菪碱来源：

茄科植物颠茄、白曼陀罗、莨菪中等提取（我国-白曼陀罗的干燥品洋金花中提取东莨菪碱）

制备方法：

洋金花粗粉乙醇/渗漉渗漉液减压蒸馏浸膏H2SO4/提取酸性提取液Na2CO3,CHCl3/提取总生物碱Na2CO3,CHCl3/分离东莨菪碱HBr/成盐氢溴酸东莨菪碱（粗品）75%C2H5OH/精制成品当前第18页\共有27页\编于星期一\14点第三节特殊杂质与检查氢溴酸东莨菪碱中特殊杂质检查强酸弱碱盐：取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（附录ⅥH），pH值应为4.0～5.5。阿扑东莨菪碱、其他含有不饱和双键的有机物质取本品0.15g,加水5ml溶解后，在15～20℃加高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)0.05ml，10分钟内红色不得完全消失。－阿扑阿托品、颠茄碱取本品0.10g，加水2ml溶解后，分成两等份：一份中加氨试液2～3滴，不得发生浑浊；另一份中加氢氧化钾试液数滴，只许发生瞬间即消失的类白色浑浊。酸度易氧化物其他生物碱当前第19页\共有27页\编于星期一\14点一、酸性染料比色法的基本原理UV

第四节含量测定有色离子对当前第20页\共有27页\编于星期一\14点1.离子对2.染料空白（对照品平行测定，空白吸收可被扣除）3.阿托品（水溶液在420nm附近无吸收）第四节含量测定当前第21页\共有27页\编于星期一\14点第四节含量测定BECDA有机试剂的选择水分的影响水相最佳pH值的选择酸性染料的选择及其浓度酸性染料中杂质的影响酸性染料比色法的影响因素当前第22页\共有27页\编于星期一\14点

水相最佳pH值：使得BH+和In-最多

酸性染料及其浓度：定量结合；对离子对在有机溶剂中溶解性好；有较高的吸收度；足够量即可

有机溶剂的选择：提取效率高，氯仿最理想

水分的影响：影响结果，脱水剂或滤纸除去水分

酸性染料中的有色杂质：有机溶剂萃取除去第四节含量测定当前第23页\共有27页\编于星期一\14点应用示例硫酸阿托品片的含量测定精密量取对照品溶液和供试品溶液各2ml，分别置预先精密加入三氯甲烷10ml的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液4ml，振摇提取后，静置使分层；分取三氯甲烷液，照紫外-可见分光光度法，在420nm波长处分别测定吸光度，计算，并将结果与1.027相乘，即得。1.027：（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O与无水硫酸阿托品的分子量换算系数。第四节含量测定当前第24页\共有27页\编于星期一\14点二、非水溶液滴定法（BH+）2SO42-+HClO4BH+ClO4-+BH+

HSO4-第四节含量测定硫酸阿托品与高氯酸反应的摩尔比为1：1。当前第25页\共有27页\编于星期一\14点硫酸阿托品的含量测定：供试品精密称定，加冰醋酸与醋酐溶解后，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液滴定