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文档简介
2023年冲刺-药物制剂期末复习-药物化学(药物制剂)笔试题库含答案(图片大小可自由调整)第I卷一.综合考核题库(共35题)1.泮库溴铵描述正确的是
A、化学结构为5α-雄甾烷衍生物
B、具有雄性激素的生理活性
C、无雄性激素作用
D、化学结构中2位和16位各有一个1-甲基哌啶基取代
E、化学结构中3位和17位各有一个乙酰氧基取代
正确答案:A,C,D,E2.下列药物中,哪个抗肿瘤药物是通过作用于DNA拓扑异构酶而发挥抗肿瘤活性的
A、喜树碱
B、长春碱
C、紫杉醇
D、多柔比星
E、博来霉素
正确答案:A3.与普鲁卡因描述不符的是
A、属于苯甲酸酯类局麻药
B、含芳伯胺基,能发生偶氮化
C、盐酸普鲁卡因的水溶液,pH大于9时最稳定
D、芳伯胺基易氧化变色
E、结构中含有酯键,易水解
正确答案:C4.下列有关丁溴东莨菪碱描述正确的是
A、化学结构中6,7位有三元氧环
B、化学结构中6位有β-羟基
C、化学结构中有酯键
D、化学结构中3α-羟基与托品酸酯化生成酯
E、为东莨菪碱的溴化丁基季铵盐
正确答案:A,C,D,E5.常用的抗肿瘤抗生素有
A、多肽抗生素
B、青霉素类抗生素
C、氯霉素类抗生素
D、氨基糖苷类抗生素
E、蒽醌类抗生素
正确答案:A,E6.盐酸吗啡加热的重排产物主要是:
A、伪吗啡
B、可待因
C、苯吗喃
D、N-氧化吗啡
E、阿朴吗啡
正确答案:E7.按化学结构分类合成镇痛药有
A、氨基酮类
B、苯基哌啶类
C、苯乙酰胺类
D、吗啡喃类
E、苯吗喃类
正确答案:A,B,D,E8.许多H2受体拮抗剂经灼烧后,加入乙酸铅生成黑色沉淀,是因为化学结构中含有()原子,生成硫化铅的缘故。
正确答案:硫9.受体阻滞剂类药
A、普罗帕酮
B、美托洛尔
C、双嘧达莫
D、阿司匹林
E、依那普利
正确答案:B10.选择性肾上腺受体阻滞剂
A、卡托普利
B、可乐定
C、哌唑嗪
D、利血平
E、肼屈嗪
正确答案:C11.下列化合物中,含有儿茶酚结构的是
A、麻黄碱
B、肾上腺素
C、去甲肾上腺素
D、多巴胺
E、异丙肾上腺素
正确答案:B,C,D12.维生素K1的结构类型是()。
正确答案:萘醌13.普萘洛尔的结构特点为
A、氨基糖苷
B、异喹啉
C、环丙酰脲
D、芳基醚
E、双2-氯乙基胺
正确答案:D14.下列抗病毒药属于非开环的核苷类的有()
A、齐多夫定
B、阿昔洛韦
C、拉米夫定
D、司他夫定
E、奈韦拉平
正确答案:A,C,D15.多取代的吡咯烷衍生物结构的HMG-CoA抑制剂是
A、辛伐他汀
B、洛伐他汀
C、美伐他汀
D、阿托伐他汀
E、普伐他汀
正确答案:D16.关于毛果芸香碱叙述错误的是
A、为胆碱受体激动剂
B、对汗腺和唾液腺作用强大,能缩瞳,降低眼内压
C、在碱性条件下,C3位易发生差向异构化,生成无活性的异毛果芸香碱
D、结构中的内酯环在碱性条件下可被水解开环
E、与氯贝胆碱一样,同属于季铵类化合物
正确答案:E17.根据电子等排原理,在嘧啶环的()位,将氢原子置换成了氟原子,得到了氟尿嘧啶
A、5号
B、4号
C、3号
D、2号
E、1号
正确答案:A18.头孢药物共分为()代
正确答案:519.新斯的明的禁忌症是
A、青光眼
B、阵发性室上性心动过速
C、重症肌无力
D、机械性肠梗阻
E、尿潴留
正确答案:D20.天然的α-生育酚含()个手性碳原子,为右旋体。
A、1
B、2
C、3
D、4
E、5
正确答案:C21.白消安的结构特点是
A、含有磺酸酯结构
B、含有亚硝基脲结构
C、含有胍基结构
D、含有磷酰胺结构
E、含有乙撑亚胺结构
正确答案:A22.普莫卡因和奎尼卡因属于氨基醚类局部麻醉药,均用作表面麻醉
正确答案:正确23.苯二氮卓类代谢途径相似,主要有去N-()、C-3位上羟基化、苯环酚羟基化、氮氧化上羟基化合物还原、1,2位开环。
正确答案:甲基24.异烟肼分子内含有一个()杂环
A、吡喃
B、吡啶
C、呋喃
D、噻吩
E、嘧啶
正确答案:B25.下列属于非经典的β内酰胺类抗生素的是
A、氧青酶烷
B、苯唑西林钠
C、头霉素C
D、头孢氨苄
E、阿莫西林
正确答案:A26.下列关于抗过敏药Mizolastine的叙述,正确的有
A、不仅对外周H1受体有强效选择性拮抗作用,还具有多种抗炎、抗过敏作用
B、不经P450代谢,且代谢物无活性
C、虽然特非那定和阿司咪唑都因心脏毒性先后被撤出,但Mizolastine在这方面有优势,尚未观察到明显的心脏毒性
D、在体内易离子化,难以进入中枢,所以是非镇静性抗组胺药
E、分子中虽有多个氮原子,但都处于叔胺、酰胺及芳香性环中,只有很弱的碱性
正确答案:A,B,C,E27.以下哪一项与阿司匹林的性质不符
A、具退热作用
B、遇湿会水解成水杨酸和醋酸
C、极易溶解于水
D、具有抗炎作用
E、有抗血栓形成作用
正确答案:C28.西诺沙星的基本母核是()
A、萘啶环
B、喹啉环
C、吡啶并嘧啶环
D、苯并吡嗪环
E、苯并哒嗪环
正确答案:E29.百浪多息在体内外均有抗菌作用。
正确答案:错误30.地高辛主要通过阻滞钙离子通道产生正性肌力作用。
正确答案:错误31.下列哪一类抗寄生虫药具有免疫调节作用的驱肠虫药?
A、盐酸左旋咪唑
B、阿苯达唑
C、磷酸伯氨喹
D、乙胺嘧啶
E、磷酸氯喹
正确答案:A32.阿托品分子中含有(),在碱性条件下易水解,水解产物为莨菪醇和消旋莨菪酸。
正确答案:酯键33.抗癫痫药物卡马西平长时间光照,部分环化形成()和氧化成10,11-环氧化物,故需避光封闭保存。
正确答案:二聚体34.螺内酯和异烟肼在甲酸溶液中反应生成黄色产物,这是因为螺内酯含有()
A、3位氧代
B、7位乙酰巯基
C、10位甲基
D、17位螺原子
E、21羧酸
正确答案:A35.1,2苯并噻嗪类非甾体抗炎药具有()结构
正确答案:烯醇式第II卷一.综合考核题库(共35题)1.中国药典规定,盐酸吗啡水溶液,加碳酸氢钠及碘液,加乙醚振摇提取,静置分层,乙醚层不得显红色,水层不得显绿色。此试验用于检查吗啡中可能含有的哪种杂质
A、伪吗啡
B、阿扑吗啡
C、可待因
D、N-氧化吗啡
E、去甲吗啡
正确答案:B2.下列()基团甲基化后可使亲水性增强。
A、叔胺
B、伯胺
C、硝基
D、仲胺
E、醚键
正确答案:A3.吗啡遇三氯化铁显蓝色,这是因为吗啡结构中含有哪种功能基
A、酚羟基
B、醇羟基
C、叔胺基因
D、双键
E、醚键
正确答案:A4.氟尿嘧啶抗代谢物主要是利用生物电子等排原理设计合成的
正确答案:正确5.按作用靶点不同,奥美拉唑是()抑制剂
正确答案:质子泵6.环磷酰胺的毒性比其它氮芥类抗肿瘤药物的毒性()。
正确答案:小7.吡唑酮类非甾体抗炎药的酸性和4位H有关。
正确答案:正确8.利多卡因的酰胺键和邻位二甲基使其较普鲁卡因作用强、维持长、毒性大。
正确答案:正确9.下列镇痛药中成瘾性最小的是
A、美沙酮
B、派替酮
C、吗啡
D、丁丙诺啡
E、芬太尼
正确答案:D10.去甲肾上腺素为()构型,具左旋性。它遇光和空气易被氧化,故应避光保存及避免与空气接触。
正确答案:R11.下列降血糖药物中有51个氨基酸的是()
A、胰岛素
B、格列本脲
C、马来酸罗格列酮
D、米格列醇
E、二甲双胍
正确答案:A12.下列抗寄生虫药化学结构为2,4-二氨基嘧啶类的是()
A、磷酸氯喹
B、乙胺嘧啶
C、青蒿素
D、奎宁
E、吡喹酮
正确答案:B13.异烟肼一般与()药物合用减少肝毒性
A、对氨基水杨酸
B、链霉素
C、利福平
D、乙胺丁醇
E、环丝霉素
正确答案:A14.非甾类抗炎药
正确答案:抑制环氧合酶的活性,减少体内从花生四烯酸合成前列腺素和血栓素前体的一大类具有不同化学结构的药物,这些药物都具有解热、镇痛和抗炎的作用。其抗炎作用的机制与甾类抗炎药如可的松不同。广义的非甾类抗炎药也包括解热镇痛药、抗痛风药。15.符合格列本脲的描述是
A、含磺酰脲结构,具有酸性,可溶于氢氧化钠溶液
B、结构中脲部分不稳定,在酸性溶液中受热易水解
C、属第二代磺酰脲类口服降糖药
D、为长效磺酰脲类口服降糖药
E、在体内不经代谢,以原形排泄
正确答案:A,B,C,D16.下列药物属于第二代喹诺酮类抗菌药?
A、吡咯酸
B、吡哌酸
C、诺氟沙星
D、加替沙星
E、甲氧苄啶
正确答案:B17.下列哪个药物属于抗病毒药?
A、两性霉素B
B、放线菌素D
C、链霉素
D、青蒿素
E、金刚烷胺
正确答案:E18.巴比妥类药物是指具有5,5二取代基的环丙酰脲结构的一类镇静催眠药。
正确答案:正确19.对PenicillinG哪个部分进行结构修饰,可以得到长效的青霉素
A、2位的羧基
B、4位的硫
C、5位的碳
D、6位
E、以上都不对
正确答案:A20.血脂
正确答案:指血浆或血清中的脂质,包括胆固醇、胆固醇酯、三酰甘油、磷脂以及它们与载脂蛋白形成的各种可溶性脂蛋白。21.下列药物基本结构不是雌甾烷的是()
A、己烯雌酚
B、他莫昔芬
C、炔孕酮
D、炔雌醇
E、米非司酮
正确答案:A,B,C22.下列叙述与维生素D类相符的是()
A、都是甾醇衍生物
B、其主要成员是D2、D3
C、临床主要用于抗佝偻病
D、是水溶性维生素
E、不能口服
正确答案:A,B,C23.下列药物属于第二代磺酰脲类降血糖药的是()
A、格列本脲
B、甲苯磺丁脲
C、二甲双胍
D、格列美脲
E、瑞格列奈
正确答案:D24.门冬胰岛素属于()类胰岛素
A、速效
B、短效
C、中效
D、长效
E、超长效
正确答案:A25.对乙酰氨基酚的稳定pH是
A、2
B、5
C、6
D、7
E、8
正确答案:C26.N-脱烷基和氧化脱氨是胺类化合物氧化代谢过程的两个不同方面,本质上都是()键的断裂。
正确答案:碳-氮27.药物代谢反应不需要在酶的作用下进行。
正确答案:错误28.β-内酰胺类抗生素的作用机制是
A、干扰核酸的复制和转录
B、影响细胞膜的渗透性
C、抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成
D、为二氢叶酸还原酶抑制剂
E、干扰细菌蛋白质的合成
正确答案:C29.利福类抗生素结构特征属于大环()类。
正确答案:内酰胺30.氟尿嘧啶属于()拮抗剂,是治疗实体瘤的首选药。
正确答案:嘧啶31.氮芥类烷化剂改善其药动学特性的功能基主要是载体部分。
正确答案:正确32.下列哪些药物是脑代谢激活剂
A、吡拉西坦(吡乙酰胺)
B、茴拉西坦
C、呋噻米
D、盐酸茚氯嗪
E、乙酰唑胺
正确答案:A,B,D33.利血平是直接作用于血管平滑肌的药物。
正确答案:错误34.按化学结构分类,西咪替丁属于H2受体拮抗剂中()类
A、呋喃类
B、噻唑类
C、咪唑类
D、吡咯类
E、f唑类
正确答案:C35.下列药物具有2个手性碳原子,却只有3个异构体的是()
A、麻黄碱
B、乙胺丁醇
C、维生素C
D、氨苄西林
E、氯霉素
正确答案:B第III卷一.综合考核题库(共35题)1.下列属于磺胺类药物的优点的是()
A、抗菌谱广
B、疗效确切
C、性状稳定
D、可以口服
E、价格低廉
正确答案:A,B,D,E2.新药研究是须多学科协作,且是耗资大、周期长、风险高的系统工程。新药研究的关键是发现新药,也就是发现新颖的、自主知识产权的新化学实体。试论述新药研究的基本原理与方法?
正确答案:略3.水解反应时供电子取代基会使酯的水解反应降低。
正确答案:正确4.下列利尿药中具有甾体结构的是()
A、氯噻酮
B、螺内酯
C、呋塞米
D、氨苯蝶啶
E、乙酰唑胺
正确答案:B5.芳环氧化时芳环连上供电子基团使反应容易进行。
正确答案:正确6.抗菌谱广、活性强、毒性低、疗效可与第三、四代头孢菌媲美的抗菌药是()
A、甲氧苄啶
B、氧氟沙星
C、环丙沙星
D、磺胺甲恶唑
E、吡哌酸
正确答案:B,C7.阿司匹林的主要代谢产物是
A、水杨酸
B、2,4-二羟基苯甲酸
C、水杨酰甘氨酸
D、2,4,5-三羟基苯甲酸
E、乙酰亚胺醌
正确答案:C8.坎利酮是()利尿药的活性代谢物
A、氨苯蝶啶
B、螺内酯
C、速尿
D、氢氯噻嗪
E、乙酰唑胺
正确答案:B9.下列化合物结构中,含有环氧结构的是
A、阿托品
B、山莨胆碱
C、东莨菪碱
D、莨菪醇
E、甲溴东莨菪碱
正确答案:C10.麻黄碱有4个异构体,均具有拟肾上腺素作用,1S2R构型是四个异构体中活性最强。
正确答案:错误11.红霉素是由哪几部分组成
A、红霉内酯环
B、氨基去氧糖
C、碳霉糖
D、红霉糖
E、碳霉胺糖
正确答案:A,B,D12.下列与阿昔洛韦叙述相符的是()
A、含有鸟嘌呤
B、作用机制与其抗代谢有关
C、分子中含有核糖结构
D、具有三氮唑核苷的结构
E、为广谱抗病毒药
正确答案:A,B,E13.第一个可以口服的ACEI的代表药物是()
正确答案:卡托普利14.下列叙述中与盐酸乙胺丁醇特点相符的是()
A、结构中含有2个手性碳原子,有4个光学异构体
B、临床上以右旋体供药用
C、在氢氧化钠溶液中与硫酸试液反应,生成深蓝色络合物
D、主要用于深部真菌感染的治疗
E、主要用于治疗各型肺结核与肺外结核
正确答案:B,C,E15.合成双氢氯噻嗪的起始原料是
A、苯酚
B、苯胺
C、间氯苯胺
D、邻氯苯胺
E、对氯苯胺
正确答案:C16.制霉菌素是一种共轭的()烯类化合物。
A、2
B、4
C、6
D、7
E、8
正确答案:B17.临床上用于治疗真菌感染的药物是()
A、呋喃妥因
B、酮康唑
C、罗红霉素
D、链霉素
E、磺胺甲恶唑
正确答案:B18.布洛芬属于
A、吡唑烷二酮类
B、邻氨基苯甲酸类
C、吲哚乙酸类
D、芳基乙酸类
E、芳基丙酸类
正确答案:E19.解热镇痛药从化学结构上可分为哪些
A、水杨酸类
B、吡唑酮类
C、苯胺类
D、邻氨基苯甲酸类
E、芳基乙酸类
正确答案:A,B,C20.H1受体拮抗剂临床用于抗过敏,H2受体拮抗剂用作()。
正确答案:抗溃疡21.硝酸酯类抗心绞痛药物在体内易水解释放出()信号分子,产生扩血管作用
正确答案:NO22.具有非甾体抗炎作用的药物是
A、塞来昔布
B、Aspirin
C、前两者均是
D、前两者均不是
E、地塞米松
正确答案:C23.下列抗肿瘤药物中,结构中具备有氯乙基片段的是
A、盐酸氮芥
B、氟尿嘧啶
C、卡莫司汀
D、塞替派
E、紫杉醇
正确答案:A,C24.下列关于维生素C的理化性质描述正确的是()
A、为两性化合物
B、为白色结晶性粉末
C、可发生酮式-烯醇式互变异构
D、易溶于水,不溶于三氯甲烷
E、易被空气中的氧所氧化,久置色渐变黄
正确答案:B,C,D,E25.下列哪项不是毒扁豆碱与新斯的明主要的差异
A、毒扁豆碱的叔胺氮转化变成了新斯的明的季铵氮,降低了中枢作用
B、毒扁豆碱的三环结构简化变成新斯的明的芳香苯环
C、新斯的明的氨甲酰酯基氮上多引入了一个甲基
D、新斯的明的氨甲酰酯与季铵氮处于间位
E、新斯的明的氨基甲酸酯结构,较毒扁豆碱更容易水解
正确答案:E26.仲醇类药物发生代谢
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