执业药师之西药学专业一能力提升模考A卷带答案_第1页
执业药师之西药学专业一能力提升模考A卷带答案_第2页
执业药师之西药学专业一能力提升模考A卷带答案_第3页
执业药师之西药学专业一能力提升模考A卷带答案_第4页
执业药师之西药学专业一能力提升模考A卷带答案_第5页
已阅读5页,还剩23页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

执业药师之西药学专业一能力提升模考A卷带答案

单选题(共50题)1、具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是A.舒巴坦B.克拉维酸C.亚胺培南D.氨曲南E.克拉霉素【答案】B2、需延长药物作用时间可采用的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】B3、某患者在口服抗凝血药双香豆素期间,同时服用了苯巴比妥。A.增强B.减弱C.不变D.先增强后减弱E.先减弱后增强【答案】B4、含有磷酰结构的ACE抑制剂是A.卡托普利B.依那普利C.福辛普利D.赖诺普利E.缬沙坦【答案】C5、气雾剂中的潜溶剂是A.氟氯烷烃B.丙二醇C.PVPD.枸橼酸钠E.PVA【答案】B6、属于第一信使的是A.神经递质B.钙离子C.乳酸D.葡萄糖E.生长因子【答案】A7、将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是()。A.降低维A酸的溶出液B.减少维A酸的挥发性损失C.产生靶向作用D.提高维A酸的稳定性E.产生缓解效果【答案】D8、药物排泄的主要部位是()A.小肠B.胃C.肝脏D.肾脏E.胆汁【答案】D9、硬胶囊的崩解时限是A.3minB.5minC.15minD.30minE.60min【答案】D10、分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是()。A.硝苯地平B.尼群地平C.尼莫地平D.氨氯地平E.非洛地平【答案】A11、有一45岁妇女,近几日出现情绪低落、郁郁寡欢、愁眉苦脸,不愿和周围人接触交往,悲观厌世,睡眠障碍、乏力,食欲减退。A.丁螺环酮B.加兰他敏C.阿米替林D.氯丙嗪E.地西泮【答案】C12、患者,男,因哮喘就诊。医生开具丙酸氟替卡松入气雾剂控制哮喘症状,建议使用2周,患者疑虑用激素药物会产生全身性糖皮质激素副作用,就此咨询药师。下列关于丙酸氟替卡松吸入气雾剂的使用方法和注意事项,错误的是()A.使用前需摇匀储药罐,使药物充分混合B.使用时用嘴唇包饶住吸入器口,缓慢吸气并同时按动气阀给药C.丙酸氟替卡松吸入结束后不能漱口和刷牙D.吸入气雾剂常用特殊的耐压给药装置,需避光、避热,防止爆炸E.吸入气雾剂中常使用抛射剂,在常压下沸点低于室温,需安全保管【答案】C13、(2020年真题)栓塞性微球的注射给药途径是A.皮内注射B.皮下注射C.动脉注射D.静脉注射E.关节腔注射【答案】C14、药物代谢的主要器官是A.肝脏B.小肠C.肺D.胆E.肾脏【答案】A15、以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是()A.雷尼替丁B.法莫替丁C.奥美拉唑D.埃索美拉唑E.兰索拉唑【答案】D16、注射剂的优点不包括A.药效迅速、剂量准确、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可迅速终止药物作用E.可产生定向作用【答案】D17、为扩大的多中心临床试验,完成例数大于300例,为新药注册申请提供依据,称为A.Ⅰ期临床研究B.Ⅱ期临床研究C.Ⅲ期临床研究D.Ⅳ期临床研究E.0期临床研究【答案】C18、制备维生素C注射液时,以下不属于增加药物稳定性机制的是A.加入碳酸氢钠调节PHB.加入碳酸钠中和维生素C.通入二氧化碳D.加亚硫酸氢钠E.加入依地酸二钠【答案】B19、药物的剂型对药物的吸收有很大影响,下列剂型中,药物吸收最慢的是()A.溶液剂B.散剂C.胶囊剂D.包衣片E.混悬液【答案】D20、说明以下药物配伍使用的目的,乙酰水杨酸与对乙酰氨基酚联合使用A.改变尿液pH,有利于药物代谢B.产生协同作用,增强药效C.减少或延缓耐药性的产生D.形成可溶性复合物,有利于吸收E.利用药物的拮抗作用【答案】B21、下列片剂中以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂的是A.分散片B.缓释片C.泡腾片D.舌下片E.可溶片【答案】C22、某药静脉注射后经过3个半衰期,此时体内药量为原来的A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.2倍【答案】C23、根据半衰期设计给药方案时,下列说法错误的是A.对tB.对tC.对中速处置类药物,多采用τ=tD.当τE.对t【答案】D24、(2019年真题)根据药物不良反应的性质分类,药物产生毒性作用的原因是()。A.给药剂量过大B.药物效能较高C.药物效价较高D.药物的选择性较低E.药物代谢较慢【答案】A25、普鲁卡因和琥珀胆碱联用时,会加重呼吸抑制的不良反应,其可能的原因是()A.个体遗传性血浆胆碱酯酶润德教育整理活性低系下B.琥珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用,激活胆碱酯酶的活性,加快琥珀胆碱代谢C.普鲁卡因竞争胆碱酯酶,影响琥珀胆碱代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高D.普鲁卡因抑制肝药酶活性,进而影响了琥珀胆碱的代谢,导致琥珀胆碱血药浓度增高E.琥珀胆碱影响尿液酸碱性,促进普鲁卡因在肾小管的重吸收,导致普鲁卡因血药浓度增高。【答案】C26、静脉注射某药,X0=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为A.2LB.4LC.6LD.15LE.20L【答案】C27、患者,女,60岁,因哮喘服用氨茶碱缓释剂,近日,因胃溃疡服用西咪替丁,三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后,上述症状消失,引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.西咪替丁抑制肝药酶,减慢了氨茶碱的代谢C.西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌D.西咪替丁促进氨茶碱的吸收E.西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性【答案】B28、吐温80可作为A.增溶剂B.助溶剂C.潜溶剂D.着色剂E.防腐剂【答案】A29、通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()。A.维拉帕米B.普鲁卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮【答案】A30、关于药物制成剂型意义的说法,错误的是A.可改变药物的作用性质B.可调节药物的作用速度C.可调节药物的作用靶标D.可降低药物的不良反应E.可提高药物的稳定性【答案】C31、(2019年真题)用于评价药物急性毒性的参数是()A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】C32、静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于A.KB.t1/2C.ClD.K0E.v【答案】D33、关于滴丸剂的叙述,不正确的是A.用固体分散技术制成的滴丸吸收迅速,生物利用度高B.刺激性强的药物可以制成滴丸剂C.主药体积小的药物可以制成滴丸剂D.液体药物不可制成固体的滴丸剂E.滴丸剂主要用于口服【答案】D34、关于维拉帕米(A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构,易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性,易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子,现仍用外消旋体E.通常口服给药,易被吸收【答案】C35、机体受药物刺激所产生异常的免疫反应属于A.继发性反应B.毒性反应C.特异质反应D.变态反应E.副作用【答案】D36、对糖皮质激素结构与活性关系描述错误的是A.对21位羟基的酯化修饰,可改变药物的理化性质或稳定性B.在1~2位脱氢,可使抗炎作用增大,而钠潴留作用不变C.在9α位引入氟,抗炎作用增大,但盐代谢作用不变D.在6位引入氟,抗炎作用增大,钠潴留作用增加E.在16位、17位的羟基与丙酮缩合为缩酮,增加疗效【答案】C37、可作为片剂的崩解剂的是A.聚乙烯吡咯烷酮溶液B.L-羟丙基纤维素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】B38、完全激动药的概念是A.与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D.与受体有较弱的亲和力,无内在活性E.以上都不对【答案】A39、含D-苯丙氨酸结构,为非磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是A.二甲双胍B.阿卡波糖C.阿仑膦酸钠D.那格列奈E.瑞格列奈【答案】D40、在分子中引入可增强与受体的结合力,增加水溶性,改变生物活性的基团是A.卤素B.羟基C.硫醚D.酰胺基E.烷基【答案】B41、(2018年真题)苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关,在低浓度(低于10μg/ml)时,消除过程属于一级过程;高浓度时,由于肝微粒代谢酶能力有限,则按零级动力学消除,此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高,易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10-20μg/ml。A.3.5mg/(kg.d)B.4.0mg/(kg.d)C.4.35mg/(kg.d)D.5.0mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D42、氯霉素在pH7以下生成氨基物和二氯乙酸下述变化分别属于A.水解B.氧化C.异构化D.聚合E.脱羧【答案】A43、引起乳剂酸败的是A.ζ-电位降低B.油水两相密度差不同造成C.光、热、空气及微生物等的作用D.乳化剂类型改变E.乳化剂性质的改变【答案】C44、主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为A.吐温类B.司盘类C.卵磷脂D.季铵化合物E.肥皂类【答案】D45、半极性溶剂()A.蒸馏水B.丙二醇C.液状石蜡D.明胶水溶液E.生理盐水【答案】B46、下列属于混悬剂中絮凝剂的是A.亚硫酸钙B.酒石酸盐C.盐酸盐D.硫酸羟钠E.硬脂酸镁【答案】B47、关于非线性药物动力学的正确表述是A.血药浓度下降的速度与血药浓度一次方成正比B.血药浓度下降的速度与血药浓度二次方成正比C.生物半衰期与血药浓度无关,是常数D.在药物浓度较大时,生物半衰期随血药浓度增大而延长E.非线性消除的药物,其生物利用度可用血药浓度一时间曲线下面积来估算【答案】C48、适合作O/W型乳化剂的HLB值是A.1~3B.3~8C.8~16D.7~9E.13~16【答案】C49、异丙托溴铵气雾剂处方中调节体系PH是()A.异丙托溴铵B.无水乙醇C.HFA-134aD.柠檬酸E.蒸馏水【答案】D50、下列属于高分子溶液剂的是A.石灰搽剂B.胃蛋白酶合剂C.布洛芬口服混悬剂D.复方磷酸可待因糖浆E.碘甘油【答案】B多选题(共20题)1、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】AC2、对睾酮的哪些结构修饰可使蛋白同化作用增强A.17位羟基被酯化B.除去19角甲基C.9α位引入卤素D.A环2,3位并入五元杂环E.3位羰基还原成醇【答案】BD3、治疗药物监测的目的是保证药物治疗的有效性和安全性,在血药浓度、效应关系已经确立的前提下,需要进行血药浓度监测的有A.治疗指数小,毒性反应大的药物B.毒性反应不易识别的药物C.在体内容易蓄积而发生毒性反应的药物D.合并用药易出现异常反应的药物E.特殊人群用药【答案】ABCD4、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC5、口崩片临床上用于A.解热镇痛药B.催眠镇静药C.消化管运动改性药D.抗过敏药E.胃酸分泌抑制药【答案】ABCD6、氧化还原滴定法一般包括A.碘量法B.间接滴定法C.铈量法D.亚硝酸钠法E.直接滴定法【答案】ACD7、属于非镇静性H1受体阻断药的药物有哪些A.西替利嗪B.盐酸苯海拉明C.盐酸赛庚啶D.马来酸氯苯那敏E.氯雷他定【答案】A8、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】ABCD9、下列β-内酰胺类抗生素中,属于碳青霉烯类的药物有A.阿莫西林B.头孢氨苄C.氨曲南D.亚胺培南E.美罗培南【答案】D10、个体化给药方案的影响因素包括A.药物的药理活性B.给药间隔时间C.药动学特性D.个体因素E.给药剂量【答案】ACD11、下列哪些是药物多巴胺D2受体拮抗剂类胃动力药A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】AC12、下列关于类脂质双分子层的叙述正确的是A.由蛋白质、类脂和多糖组成B.极性端向内,非极性端向外C.蛋白质在膜上处于静止状态D.膜上的蛋白质担负着各种生理功能E.生物膜是一种半透膜,具有高度的选择性【答案】AD13、药品质量检验中,以一次检验结果为准,不可复验的项A.无菌B.鉴别C.含量测定D.热原E.内毒素【答案】AD14、药物警戒的意义包括A.药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善,具有重要的意义B.药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导C.药物警戒工作可以节约资源D.药物警戒工作能挽救生命E.药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义【答案】ABCD15、胺类药物的代谢途径包括A.N-脱烷基化反应B.N-氧化反应C.加成反应D.氧化脱胺反应E.N-乙酰化反应【答案】ABD16、属于醌类抗生素及其衍生物的是A.阿糖胞苷B.多柔比星C.米托蒽醌D.柔红霉素E.博来霉素【答案】BCD17、影响药物与蛋白结合的因素包括A.药物的理化性质B.给药剂量C.药物与蛋白质的亲和力D.药物相互作用E.生理因素【答案】ABCD18、阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是A.L-(-)-型活性最低B.L-(-)

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论