2023学年完整公开课版伴性遗传

第３节伴性遗传小调查：你能看清楚这些图片吗？小调查：你能看清楚这些图片吗？色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家。

第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》）红绿色盲症的遗传分析1、红绿色盲基因位于常染色体上还是性染色体上？２、若位于性染色体，是在Ｘ染色体还是Ｙ染色体上？２、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？思考与讨论：——————伴性遗传

性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。概念:类型伴Ｘ染色体遗传伴Ｙ染色体遗传色盲的遗传方式：伴X隐性遗传性别女男基因型示染色体与基因的关系表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型不同婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲?

女性正常

男性色盲

XBXB

×

XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常

1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者

男性正常

XBXb

×

XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY交叉遗传红绿色盲遗传家族系谱图

女性携带者

男性色盲

XBXb

×

XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB

XbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲

女性色盲男性正常

XbXb

×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲

1：1XbXBY配子子代伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性

2.男性色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿（交叉遗传）

3.女性色盲，她的父亲和儿子都色盲

（母患子必患，女患父必患）１.（广东学业水平测试16年6月）下列关于人类红绿色盲症的叙述，正确的是()（多选）

A．色盲基因位于Ｘ染色体上

B.

色盲基因位于Ｙ染色体上

C．男孩的色盲基因不会来自父亲

D．正常夫妇的子女不会患色盲２.（广东学业水平测试14年６月）血友病是一种伴Ｘ隐性遗传病，女性携带者和正常男性结婚，生育的儿子患血友病的概率是（）A、1/2

B、1/4

C、1/8

D、1/16

链接学测ＡＣＡ３、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D４、一个患色盲的女子与一正常男子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的是()

A．不要生育

B.妊娠期多吃含钙食品

C．只生男孩

D．只生女孩Ｄ

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

X染色体上的显性遗传病

[继续探究]归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（患者的双亲中必有一个是患者）；

3）父患女必患、子患母必患；试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。正常男女外耳道多毛症患者12ⅠⅡⅢ53479106118121314Ⅳ小结：伴性遗传的特点

1、伴X隐性遗传的特点：（1）交叉遗传（隔代遗传）（2）男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点：（1）世代相传（2）女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点：患者均为男性，具有连续性，也称限雄遗传（例：外耳道多毛症）谢谢！

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的父亲患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育

A.男孩男孩B.女孩女孩

C.男孩女孩D.女孩男孩遗传咨询其他伴性遗传*伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传*致病基因是动物中果蝇眼色的遗传*红眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）*控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为XhXBXwXWXb迁移创新鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。雌性的两条性染色体是异型的(ZW)，雄性的两条性染色体是同型的(ZZ)。芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B