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文档简介
2023年冲刺-药物制剂期末复习-工业药剂学二(药物制剂)笔试题库含答案(图片大小可自由调整)第I卷一.综合考核题库(共35题)1.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g;无水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基对甲酚0.25g;蒸馏水10g;共制成1000粒;
其中蒸馏水为
A、助乳化剂
B、乳化剂
C、油相
D、水相
E、抗氧化剂
正确答案:E2.控释制剂的类型有()(所属章节:第十四章,难度:5)
A、骨架分散型控释制剂
B、渗透泵式控释制剂
C、膜控释制剂
D、胃驻留控释制剂
E、控释乳剂
正确答案:B,C,D3.()是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。(所属章节:第十七章,难度:1)
正确答案:脂质体4.不属于TDDS制剂的质量评价有()(所属章节:第十六章,难度:2)
A、释放度
B、面积差异
C、崩解度
D、重量差异
E、含量均匀度
正确答案:C5.气雾剂、喷雾剂和粉雾剂属于肺黏膜给药制剂。(所属章节:黏膜给药制剂,难度:1)
正确答案:正确6.缓控释制剂的释放度试验采用溶出度试验的装置,主要有()、浆法和小杯法三种方法。(所属章节:第十四章,难度:2)
正确答案:转篮法7.固体分散体制备时将药物与载体混匀,加热至熔融,剧烈搅拌混匀,迅速冷却固化的方法是(所属章节:第十三章,难度:2)
A、熔融法
B、溶剂法
C、溶剂熔融法
D、研磨法
E、超临界流体技术
正确答案:A8.以下可用于渗透泵控释制剂中作为渗透压活性物质使用的是()(所属章节:第十四章,难度:2)
A、淀粉
B、脂肪
C、乳糖
D、邻苯二甲酸醋酸纤维素
E、氢化植物油
正确答案:C9.关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是()(所属章节:第十二章,难度:4)
A、蛋白质大分子是一种两性电解质
B、蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质
C、蛋白质大分子具有旋光性
D、蛋白质大分子具有紫外吸收
E、保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用,如肽键来维持的
正确答案:E10.提高溶出速度的方法有(所属章节:第十三章,难度:2)
A、成盐
B、更换溶剂
C、加入表面活性剂
D、降低粒径
E、制备包合物
正确答案:A,B,C,D,E11.脂质体的质量评价中采用()作为指标考察脂质体的氧化程度。(所属章节:第十七章,难度:4)
正确答案:氧化指数12.对缓释、控释制剂叙述正确的是()(所属章节:第十四章,难度:3)
A、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级释药
B、所有药物都可以采用适当的手段制分成缓(控)释制剂
C、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
D、生物半衰期很短的药物(小于2h),为了减少给药次数,最好作成缓(控)释制剂
E、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
正确答案:E13.按分散系统分类,脂质体属于()(所属章节:第十七章,难度:2)
A、真溶液剂
B、胶体微粒体系
C、乳浊液
D、混悬液
E、固体剂型
正确答案:B14.生物技术药物通常跨膜困难,采用非注射给药主要解决生物利用度问题。(所属章节:生物技术药物制剂,难度:3)
正确答案:正确15.按分散系统分类,脂质体属于()(所属章节:第十七章,难度:5)
正确答案:胶体微粒体系16.目前已报道的脂质体的修饰方法除()、免疫脂质体、糖基脂质体、温度敏感脂质体、pH敏感脂质体外还有磁性脂质体、声波敏感脂质体等。(所属章节:第十七章,难度:3)
正确答案:长循环脂质体17.氯氮平口腔崩解片的处方为:氯氮平25g;微晶纤维素41g;直接压片用乳糖41g;交联羧甲基纤维素钠8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸镁1.9g;微粉硅胶3.1g;
其中微晶纤维素的作用是
A、崩解剂
B、崩解剂和填充剂
C、矫味剂
D、芳香剂
E、润滑剂
正确答案:B18.控释小丸或膜控释片剂的包衣液中加入PEG的目的是()(所属章节:第十四章,难度:3)
A、致孔剂
B、混悬剂
C、增塑剂
D、成膜剂
E、乳化剂
正确答案:A19.处方:顺铂0.02g,注射用大豆磷脂0.20g,PluronicF-680.20g,Tween800.05g,单硬脂酸甘油酯0.5g,注射用水加至20mL。
制备工艺:将单硬脂酸甘油酯溶于5mL无水乙醇中,加热到80℃使其溶解,加入顺铂、大豆磷脂、Tween80,构成油相。将PluronicF-68溶于5mL蒸馏水中,加热到80℃,使之完全分散,构成水相。在1000转/min搅拌下,将油相逐滴加入水相中,保持温度80℃,继续搅拌20min,得到透明状微乳。搅拌下将微乳快速倒入24℃冷水中(初乳与冷水比例为1:21:4),继续搅拌20min,经探头超声分散5min,0.45µm微孔滤膜过滤,灭菌分装,即得。
回答下列问题:
(一)根据处方和工艺,你认为这是一个采用什么方法制备的什么制剂?
(二)分析处方中各成分的作用。
(三)写出该制剂的至少4项质量评价项目。
正确答案:(一)机械法制备的纳米乳(二)顺铂为主药,注射用大豆磷脂、PluronicF-68、Tween80为乳化剂单硬脂酸甘油酯为油相,水为水相。(三)形态;粒径;含量测定;稳定性20.有关口服控释片的叙述,正确的是(所属章节:第十四章,难度:4)
A、在消化道内,应缓慢恒速或接近恒衡速释放药物
B、血药浓度平稳,用药安全
C、应控制释放度
D、每24小时用药次数应不大于1-2次
E、病人顺应性好
正确答案:A,B,C,D,E21.对药物经皮吸收无促进作用的是()(所属章节:第十六章,难度:4)
A、山梨酸
B、表面活性剂
C、乙醇
D、二甲基亚砜
E、尿素
正确答案:A22.蛋白质的聚集属于物理不稳定性。(所属章节:生物技术药物制剂,难度:2)
正确答案:正确23.靶向给药系统的载体无毒可降解是为了确保()(所属章节:第十七章,难度:3)
A、靶向作用
B、缓释效果
C、安全可靠
D、稳定性
E、有效性
正确答案:C24.固体分散体的老化与(),贮藏条件及载体材料的性质有关。(所属章节:第十三章,难度:3)
正确答案:药物浓度25.增大液体制剂的黏度可延长药物在口腔黏膜上的滞留时间。(所属章节:黏膜给药制剂,难度:2)
正确答案:正确26.β-环糊精结构中的葡萄糖分子数是()(所属章节:第十三章,难度:4)
A、5个
B、6个
C、8个
D、7个
E、9个
正确答案:D27.采用熔融法制备固体分散体的关键步骤是(所属章节:第十三章,难度:3)
A、药物与敷料的混匀
B、辅料的选择
C、加热温度
D、冷却速度
E、干燥
正确答案:D28.经皮吸收制剂中可作背衬的材料是()(所属章节:第十六章,难度:4)
A、铝箔
B、乙烯-醋酸乙烯共聚物
C、聚乙烯
D、聚氯乙烯
E、聚乙烯醇
正确答案:A29.蛋白多肽药物的非注射制剂包括(所属章节:第十二章,难度:3)
A、鼻腔制剂
B、肺部制剂
C、口腔制剂
D、口服制剂
E、直肠制剂
正确答案:A,B,C,D,E30.下面不是soliddispersion优点的是()(所属章节:第十三章,难度:2)
A、可以调节药物的释药速率
B、可以在胃肠道定位释药
C、可用于制备缓释或控释制剂
D、可以明显提高制剂的生物利用度
E、适合大剂量药物
正确答案:E31.可作为不溶性骨架片骨架材料的是()(所属章节:第十四章,难度:3)
A、甲基纤维素
B、壳多糖
C、果胶
D、海藻酸钠
E、聚氯乙烯
正确答案:E32.对透皮吸收制剂特点的叙述,错误的是(所属章节:第十六章,难度:3)
A、根据治疗要求可随时中断用药
B、透过皮肤吸收起全身治疗作用
C、避免肝首过效应及胃肠道的破坏
D、大部分药物均可经皮吸收达到良好疗效
E、释放药物较持续平稳
正确答案:D33.下列因素中,不影响药物透皮吸收的是(所属章节:第十六章,难度:4)
A、背衬层的厚度
B、皮肤因素
C、经皮吸收促进剂的浓度
D、基质的pH值
E、药物的pKa
正确答案:A34.以下哪一种不是常用的蛋白类药物的稳定剂?()(所属章节:第十二章,难度:3)
A、吐温80
B、阿拉伯胶
C、蔗糖
D、聚乙二醇
E、氨基酸
正确答案:B35.脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同,后者是由单分子层所组成,而脂质体由()分子层所组成。(所属章节:第十七章,难度:2)
正确答案:双第II卷一.综合考核题库(共35题)1.下列哪些技术可提高难溶性药物生物利用度(所属章节:第十三章,难度:2)
A、固体分散体
B、自乳化释药系统
C、包合技术
D、湿法共研磨技术
E、口服冻干技术
正确答案:A,B,C,D,E2.下列关于TDDS的叙述,正确的是()(所属章节:第十六章,难度:2)
A、透皮给药能使药物直接进入血流,避免了首过效应
B、药物分子量大,有利于透皮吸收
C、药物熔点高,有利于透皮吸收
D、剂量大的药物适合透皮给药
E、透皮吸收制剂需要频繁给药
正确答案:A3.可增加透皮吸收性的物质是(所属章节:第十六章,难度:4)
A、月桂醇硫酸钠
B、尿素
C、丙二醇
D、氮酮类
E、二甲基亚砜
正确答案:A,B,C,D,E4.氯氮平口腔崩解片的处方为:氯氮平25g;微晶纤维素41g;直接压片用乳糖41g;交联羧甲基纤维素钠8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸镁1.9g;微粉硅胶3.1g;
其中阿斯巴甜的作用是
A、崩解剂
B、崩解剂和填充剂
C、矫味剂
D、芳香剂
E、润滑剂
正确答案:C5.下列哪些可作为固体分散体的载体材料(所属章节:第十三章,难度:2)
A、乳糖
B、蔗糖
C、木糖醇
D、山梨醇
E、甘露醇
正确答案:A,B,C,D,E6.制备口服迟释制剂,不宜采用()(所属章节:第十四章,难度:3)
A、用PEG类作基质制备固体分散体
B、用不溶性材料作骨架制备片剂
C、用EC包衣制成微丸,装入胶囊
D、制成微囊
E、用蜡类为基质作成溶蚀性骨架片
正确答案:A7.固体分散体主要有简单低共熔物、()、共沉淀物3种类型。(所属章节:第十三章,难度:2)
正确答案:固态溶液8.关于缓释、控释制剂,叙述正确的为(所属章节:第十四章,难度:3)
A、生物半衰期很短的药物(小于2小时),为了减少给药次数,最好做成缓释、控释制剂
B、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长,是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小
C、缓释制剂可克服普通制剂给药产生的峰谷现象,提供零级或近零级释药
D、所有药物都可以采用适当的手段制备成缓释制剂
E、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片
正确答案:B9.茶碱缓释骨架片的处方如下:茶碱5g,HPMC2g,乳糖2.5g,80%乙醇适量,硬脂酸镁0.12g。
其中HPMC是()
A、溶蚀性骨架材料
B、亲水凝胶骨架材料
C、不溶性骨架材料
D、填充剂
E、黏合剂
正确答案:B10.溶剂法制备固体分散体时(所属章节:第十三章,难度:4)
A、工业化采用喷雾干燥法
B、优点是生产效率高
C、缺点是有机溶剂残留
D、缺点是药物重结晶
E、可用于对热敏感的药物
正确答案:A,B,C,D,E11.利托那韦软胶囊的处方为利托那韦100g;无水乙醇120g;油酸709.75g;聚氧乙烯蓖麻油3560g;二叔丁基对甲酚0.25g;蒸馏水10g;共制成1000粒;
其中无水乙醇为
A、助乳化剂
B、乳化剂
C、油相
D、水相
E、抗氧化剂
正确答案:A12.生物半衰期短的药物一定可以制备成缓释、控释制剂。(所属章节:缓释控释制剂,难度:2)
正确答案:错误13.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下:药物层硝苯地平100g,聚环氧乙烷355g,HPMC25g;助推层聚环氧乙烷170g,氯化钠72.5g;包衣液
关于渗透泵制剂特点中,错误的论述是()
A、释药速度接近一级速度
B、可使药物释药速度平稳
C、可减少给药次数
D、可减少药物的副作用
E、称为控释给药体系
正确答案:A14.离子交换技术制备缓控释制剂,仅适合于可解离药物的控释。(所属章节:缓释控释制剂,难度:4)
正确答案:正确15.茶碱缓释骨架片的处方如下:茶碱5g,HPMC2g,乳糖2.5g,80%乙醇适量,硬脂酸镁0.12g。
其中硬脂酸镁是()
A、主药
B、填充剂
C、润滑剂
D、黏合剂
E、稳定剂
正确答案:C16.粉雾剂属于()黏膜给药制剂(所属章节:第十五章,难度:2)
正确答案:肺17.现代生物技术主要包括基因工程、细胞工程和酶工程。(所属章节:生物技术药物制剂,难度:2)
正确答案:正确18.自乳化释药系统适用的药物包括(所属章节:第十三章,难度:4)
A、脂溶性药物
B、水溶性差
C、吸收差的药物
D、疏水性蛋白、多肽类大分子药物
E、水溶性药物
正确答案:A,B,C,D19.药物溶于与水互溶的有机溶剂,将含药溶液注入水中形成过饱和溶液,药物沉淀析出,调节工艺和处方,得到纳米混悬液的方法称为()法(所属章节:第十三章,难度:1)
正确答案:沉淀20.脂质体由什么构成(所属章节:第十七章,难度:2)
A、磷脂
B、胆固醇
C、药物
D、A,B,C均是
E、磷酸盐缓冲液
正确答案:D21.测定缓、控释制剂释放度时,第一个取样点控制释放量在多少以下(所属章节:第十四章,难度:4)
A、5%
B、10%
C、20%
D、30%
E、50%
正确答案:D22.不属于固体脂质纳米球常用制备方法的是()(所属章节:第十七章,难度:3)
A、高压乳匀法
B、乳化溶剂挥发法
C、微乳法
D、喷雾干燥法
E、薄膜分散法
正确答案:D23.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法()(所属章节:第十三章,难度:3)
A、饱和水溶液法
B、研磨法
C、冷冻干燥法
D、喷雾干燥法
E、沸腾干燥法
正确答案:E24.氯氮平口腔崩解片的处方为:氯氮平25g;微晶纤维素41g;直接压片用乳糖41g;交联羧甲基纤维素钠8.75g;阿斯巴甜3.1g;甜橙香精1.25g;硬脂酸镁1.9g;微粉硅胶3.1g;
其中微粉硅胶的作用是
A、崩解剂
B、崩解剂和填充剂
C、矫味剂
D、芳香剂
E、润滑剂
正确答案:E25.对缓释、控释制剂,叙述错误的是(所属章节:第十四章,难度:4)
A、可减少胃肠道刺激
B、维生素B2可制成缓释制剂,提高维生素B2在小肠的吸收
C、某些药物用羟丙甲纤维素制成片剂,延缓药物释放
D、生物半衰期长的药物(大于24h),没有必要作成缓释、控释制剂
E、剂量很大的药物常制成缓释控释制剂
正确答案:B,E26.三级靶向是指靶向给药系统可到达()(所属章节:第十七章,难度:3)
A、溶酶体
B、特定细胞
C、骨髓
D、组织
E、器官
正确答案:A27.脂质体的制备方法包括(所属章节:第十七章,难度:4)
A、薄膜分散法
B、注入法
C、逆向蒸发法
D、冷冻干燥法
E、喷雾干燥法
正确答案:A,B,C,D,E28.一种芬太尼透皮贴剂的处方如下:芬太尼,乙醇,2%羟乙基纤维素,聚乙烯薄膜,乙烯醋酸乙烯共聚物,医用硅橡胶(含低剂量芬太尼),硅纸。
回答下列问题:
(一)分析处方中聚乙烯薄膜,乙烯醋酸乙烯共聚物,医用硅橡胶(含低剂量芬太尼)分别起什么作用?
(二)写出该制剂的至少4项质量评价项目。
(三)影响该类型制剂中药物经皮吸收的药物性质因素有哪些?
正确答案:(一)聚乙烯薄膜是背衬层;乙烯醋酸乙烯共聚物是控释膜;医用硅橡胶是胶黏层(二)体外释放度;体外经皮渗透速率;粘贴能力;微生物限度;生物利用度(三)药物分子量大小;pH与pKa;药物浓度、熔点29.以下属于物理化学靶向制剂的是()(所属章节:第十七章,难度:1)
A、pH敏感靶向
B、栓塞制剂
C、磁性靶向
D、单克隆偶联制剂
E、热敏靶向制剂
正确答案:A,B,C,E30.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下:药物层硝苯地平100g,聚环氧乙烷355g,HPMC25g;助推层聚环氧乙烷170g,氯化钠72.5g;包衣液
影响渗透泵型控释制剂的释药速度的因素不包括()
A、膜的厚度
B、释药小孔的直径
C、PH值
D、片芯的处方
E、渗透压
正确答案:C31.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成多少小时口服一次的缓控释制剂(所属章节:第十四章,难度:3)
A、6h
B、12h
C、18h
D、24h
E、36h
正确答案:B32.药物的经皮吸收过程是()(所属章节:第十六章,难度:3)
A、穿透和吸收两个阶段
B、释放、穿透、吸收进入血液循环三个阶段
C、穿透、释放、吸收进入血液循环三个阶段
D、药物溶解、释放、穿透、吸收进入血液循环四个阶段
E、穿透、溶解、释放、吸收进入血液循环四个阶段
正确答案:B33.对药物经皮吸收特点叙述,错误的是()(所属章节:第十六章,难度:3)
A、相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的同系药物
B、皮肤破损可增加药物的吸收
C、药物与组织的结合力强,可能在皮肤内形成药物的储库
D、水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
E、非解离性药物的穿透能力大于离子型药物
正确答案:D34.药物和稳定剂分散在介质中,迅速通过均质阀体和阀座之间狭缝,形成空穴效应,药物颗粒经剪切、碰撞碎裂成纳米粒子的方法称为()技术(所属章节:第十三章,难度:2)
正确答案:高压均质35.分散片的质量要求是(所属章节:第十三章,难度:3)
A、原料药与辅料应混合均匀
B、严格控制压片前水分,防止变质
C、外观完整光洁,色泽均匀,适宜的硬度和耐磨性
D、含量、重量差异、含量均匀度、微生物限度合格
E、溶出度和分散均匀性符合规定
正确答案:A,B,C,D,E第III卷一.综合考核题库(共35题)1.随着皮肤温度的升高,经皮给药制剂药物的透过性()。(所属章节:第十六章,难度:3)
正确答案:升高2.下列哪些可作为固体分散体的载体材料(所属章节:第十三章,难度:2)
A、PEG4000
B、PEG6000
C、PVP-K30
D、PVP-VA64
E、滑石粉
正确答案:A,B,C,D3.脂质体的质量评价项目包括(所属章节:第十七章,难度:3)
A、包封率
B、载药量
C、形态与粒径
D、氧化程度
E、电导率
正确答案:A,B,C,D4.对TDDS叙述错误的是()(所属章节:第十六章,难度:3)
A、药物的分子量越小,越易吸收
B、熔点高的药物穿透能力弱
C、药物的油水分配系数是影响吸收的重要因素
D、溶解态药物的穿透能力高于微粉混悬型药物
E、皮肤用有机溶剂擦洗后可减少药物的吸收
正确答案:E5.关于控释制剂特点中,错误的论述是()(所属章节:第十四章,难度:3)
A、释药速度接近一级速度
B、可使药物释药速度平稳
C、可减少给药次数
D、可减少药物的副作用
E、称为控释给药体系
正确答案:A6.以下属于soliddispersion的是()(所属章节:第十三章,难度:2)
A、散剂
B、capsules
C、微丸
D、贴片
E、滴丸
正确答案:E7.soliddispersion存在的主要问题是(所属章节:第十三章,难度:3)
A、久贮不够稳定
B、药物高度分散
C、药物的难溶性得不到改善
D、不能提高药物生物利用度
E、刺激性增大
正确答案:A8.纳米粒可分为()型的纳米球和膜壳药库型的纳米囊。(所属章节:第十七章,难度:3)
正确答案:骨架实体9.缓释、控释制剂的释药原理主要有溶出、()、溶蚀、渗透压和离子交换。(所属章节:第十四章,难度:2)
正确答案:扩散10.有关环糊精的叙述哪一条是错误的()。(所属章节:第十三章,难度:2)
A、环糊精是环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物
B、是水溶性、还原性的白色结晶性粉末
C、是由6-12个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物,其结构是中空圆筒形
D、α、β、γ三种环状环糊精分别由6,7,8个葡萄糖分子构成
E、以β-环糊精最不常用
正确答案:E11.纳米混悬液指纯固体药物颗粒分散在含有稳定剂的液体分散体系中的一种()分散体系。(所属章节:第十三章,难度:4)
正确答案:亚微粒胶体12.下列属于微囊目的的是()(所属章节:第十七章,难度:1)
A、靶向性
B、包囊活细胞
C、增加药物溶解度
D、增加药物稳定性
E、减少药物的配伍变化
正确答案:A,B,D,E13.与()相互作用和对药物的增溶性质是二甲基亚砜吸收促进的主要机理。(所属章节:第十六章,难度:5)
正确答案:角质层脂质14.硝苯地平渗透泵片的主要处方如下:药物层硝苯地平100g,聚环氧乙烷355g,HPMC25g;助推层聚环氧乙烷170g,氯化钠72.5g;包衣液
该制剂属于()结构
A、单室渗透泵片
B、双层推-拉渗透泵片
C、多室渗透泵片
D、液态渗透泵
E、三层推-拉渗透泵片
正确答案:B15.良好的鼻黏膜吸收促进剂应对鼻黏膜刺激性小,促进作用强。(所属章节:黏膜给药制剂,难度:2)
正确答案:正确16.()系指以生物相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。既具有聚合物纳米球特点,又兼有脂质体毒性低、易于大规模生产的优点。(所属章节:第十七章,难度:3)
正确答案:固体脂质纳米球17.下列对骨架片叙述不正确的()(所属章节:第十四章,难度:3)
A、骨架片一般有三种类型
B、亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
C、不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
D、药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
E、骨架片应进行释放度检查,不进行崩解时限检查
正确答案:C18.对中性药物而言,经皮吸收主要是在毛孔和汗腺之间的角质层通过()扩散的形式吸收。(所属章节:第十六章,难度:2)
正确答案:被动19.黏膜吸收促进剂包括物理吸收促进剂和化学吸收促进剂。(所属章节:黏膜给药制剂,难度:2)
正确答案:正确20.以下几种环糊精溶解度最小的是()。(所属章节:第十三章,难度:5)
A、α-CD
B、γCCD
C、β-CD
D、2-HP-β-CD
E、二甲基-β-CD
正确答案:C21.储存时固体分散体的硬度变大、析出晶体或结晶粗化,从而降低药物的生物利用度的现象称为()。(所属章节:第十三章,难度:1)
正确答案:老化22.一些金属离子如钙、镁、锌与蛋白质结合,使整个蛋白质结构更紧密、结实、稳定(所属章节:生物技术药物制剂,难度:3)
正确答案:正确23.透皮制剂中加入”Azone”目的是(所属章节:第十六章,难度:2)
A、增加药物的稳定性
B、增加塑性
C、起致孔剂的作用
D、促进
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