有机合成知识点小结

有机合成知识点小结有机合成知识点小结#/3高二化学集备资料有机合成【教课目的】：（第一课时）知识与技术：、熟习烃类物质、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯之间的互相转变以及性质、反响种类、反响条件。、熟习有机合成的要点一碳骨架建立和官能团的引入及转变。过程与方法：经过复习各种有机物的互相转变熟习有机合成中官能团的引入与转变感情态度价值观：经过有机合成的训练感觉有机合成的实质意义。【教课要点】：有机合成的要点一官能团的引入与转变一. 熟习有机物的互相转变以及反响种类娴熟掌握烃及卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等含氧衍生物的构造、性质， 有益于有机合成的学习。.烃和烃的衍生物之间的互相转变关系消去（一）加加 卤代 水解消去（一）加加 卤代 水解-烯 一烷 .卤代烃I 、 付加成（十、 ）加成（十、 ）♦氧化氧化 酯化,醇. ・醛 羧酸V 酯"J 酯化 ;水解二、有机物中引入官能团的方法、引入的方法：卤代烃消去醇消去三不完整加成等、引入卤素原子的方法：醇或酚和 代替烯烃或炔烃和、加成烷烃苯及其同系物和的代替等、引入羟基一的方法：烯烃和水加成卤代烃和 水溶液共热水解醛或酮复原和加成酯水解醛氧化引入一中的一等、在碳链上引入醛基和羧基的方法有：醛基：氧化乙炔和水加成适量氧化水解等羧基：氧化酯水解适量氧化水解等、怎样增添或减少碳链增添：酯化反响醇分子间脱水代替反响生成醚③加聚反响④缩聚反响或三和加成等减少：①水解反响：酯水解，糖类、蛋白质多肽水解②烯烃或炔烃催化氧化 或三断开等三、有机反响的主要种类（）代替反响甲烷、苯、醇的卤代苯的硝化、磺化，醇与开朗金属反响，醇的分子间脱水，酯化反响，酯的水解反响等。①是原子或原子团与另一原子或原子团的互换；②两种物质反响，生成两种物质，有进有出的；③该反响前后的有机物的空间构造没有发生变化；④代替反响老是发生在单键上；⑤这是饱和化合物的特有反响。（）加成反响烯烃、苯、醛、油脂平分子中含有、双键或、双键，可与、 、等加成。①加成反响发生在不饱和碳原子上；②该反响中加进原子或原子团，只生成一种有机物 相当于化合反响），只进不出；③加成前后的有机物的构造将发生变化，烯烃变烷烃，构造由平面变立体；炔烃变烯烃，构造由直线变平面；④加成反响是不饱和化合物的特有反响，止匕外，芬芳族化合物也有可能发生加成反响。（）消去反响：有机物必定条件下，从一个分子中脱去一个小分子，形成不饱和化合物的反响。如卤代烃、醇。①消去反响发生在分子内；②发生在相邻的两个碳原子上；③消去反响会脱去小分子，即生成小分子；④消去后生成的有机物会产生双键或叁键；⑤消去前后的有机物的分子构造发生变化，它与加成反响相反，所以，分子构造的变化正好与加成反响的状况相反。（）氧化反响：有机物加氧或去氢的反响，如：①绝大部分有机物都能焚烧。②能使酸性 溶液退色的有机物有：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、酚、醛。③因发生氧化反响而使溴水退色的有机物有：酚和醛。

④能发生催化氧化反响的是醇、醛。减塞』「魔里生酸醇还原幅⑤能和弱氧化剂银氨溶液、新制 悬浊液反响的有机物有：醛 或含醛基的有机物。（）复原反响：有机物加氢或去氧的反响，如：烯烃、苯、醛、油脂等与氢气的加成反响。（）聚合反响：由小分子生成高分子化合物的反响。又分为加聚反响和缩聚反响。①烯烃、炔烃可发生加聚反响；②苯酚和甲醛可发生缩聚反响；③多元醇和多元羧酸也可发生酯化型缩聚反响。00gOOH诫出II工nI -rn ■[OCCHEC^C-C+2心上&□CHzOHCOCH△四、有机合成的过程、有机合成的观点：利用简单、易得的原料，经过有机反响，生成拥有特定构造和功能的有机化合物。、有机合成的任务：有机合成的任务包含目标化合物分子骨架的建立和官能团的转变。、有机合成的过程：、有机合成按照的原则:（）开端原料要低价、易得、低毒、低污染往常采纳个以下的单官能团化合物和（）开端原料要低价、易得、低毒、低污染往常采纳个以下的单官能团化合物和单代替苯。（）尽量选择步骤最少的合成路线一一反响副反响少、产率高、产品易分别。（）知足“绿色化学”的要求一一反响步骤少，原料利用率高，达到零排放。（）操作简单、条件平和、能耗低、易实现。（）要按必定的反响次序和规律引入官能团，不可以臆造不存在的反响事实。、有机合成的思路:经过建立，并引入或转变所需的五、有机合成剖析法、正向合成剖析法：此法采纳正向思想方法，从已知原料下手，找出合成所需