肾病综合征2讲课课件

肾病综合征（优选）肾病综合征局灶性节段性肾小球硬化ACEI（卡托普利、贝那普利）起病隐匿，很少有前驱感染；常见于儿童(~80%)主要治疗－抑制免疫与炎症反应约20％35％患者临床表现可自行缓解；上皮侧免疫复合物形成“钉突样”改变肝脏脂蛋白合成增加，分解减少。肾小球基本正常非IgA肾病以IgG／IgM／C3沉积为主30％的患者有前驱感染；我国发病率很高,占原发性NS～30％；约20％35％患者临床表现可自行缓解；

肾病综合征分类

原发性(Primary)

继发性(Secondary)肾病综合征的病理类型微小病变型肾病系膜增生性肾小球肾炎局灶性节段性肾小球硬化膜性肾病系膜毛细血管性肾小球肾炎肾病综合征的分类和常见病因

分类儿童青少年中老年原发性微小病变型肾病系膜增生性肾小球肾炎膜性肾病系膜毛细血管性肾小球肾炎局灶性节段性肾小球硬化继发性过敏性紫癜性肾炎乙肝病毒相关性肾炎狼疮性肾炎狼疮性肾炎

过敏性紫癜性肾炎乙肝病毒相关性肾炎糖尿病肾病肾淀粉样变性骨髓瘤性肾病淋巴瘤/实体瘤

病理生理

(Pathophysiology)大量蛋白尿

电荷屏障(ChargeBarrier)

分子屏障(MolecularBarrier)血浆蛋白变化水肿血浆胶体渗透压下降高脂血症肝脏脂蛋白合成增加，分解减少。临床特征

(微小病变型肾病)常见于儿童(~80%)表现为典型的肾病综合征常无血尿、高血压和肾功能减退90%病例对激素敏感复发率高达60％可演变为MsPGSFSGS微小病变型肾病的病理光镜(LM)

肾小球基本正常免疫荧光(IFM)

没有免疫球蛋白沉积电镜(EM)

肾小球脏层细胞足突融合临床特征

(系膜增生性肾小球肾炎)我国发病率很高,占原发性NS～30％；好发于青少年，男性多于女性；免疫病理分为IgA肾病和非IgA肾病；非IgANS(~50%)/隐匿性/急性/慢性GN；血尿(IgA~100%,NoIgA~70%)；对治疗的反应取决于病理改变的轻重。肝脏脂蛋白合成增加，分解减少。ACEI（卡托普利、贝那普利）主要治疗－抑制免疫与炎症反应原发性(Primary)常无血尿、高血压和肾功能减退免疫病理分为IgA肾病和非IgA肾病；多伴有高血压和肾功减退主要治疗－抑制免疫与炎症反应部分病例可由微小病变型转变而来对治疗的反应取决于病理改变的轻重。噻嗪类利尿药(氢氯噻嗪）CCB（氨氯地平、硝苯地平）IgG/C3呈颗粒状沉积在系膜区和毛细血管壁相应的肾小管萎缩，肾间质纤维化。过敏性紫癜肾炎(AllergicPurpura)病理

（系膜增生性肾小球肾炎）光镜肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫增生免疫荧光免疫球蛋白呈块状／颗粒样沉积在系膜区和毛细血管壁IgA肾病以IgA／C3沉积为主非IgA肾病以IgG／IgM／C3沉积为主电镜电子致密物沉积在系膜区和上皮下过敏性紫癜肾炎(AllergicPurpura)电荷屏障(ChargeBarrier)30~50%激素治疗有效,但显效较慢;系膜毛细血管性肾小球肾炎低盐饮食（＜3g／d）；大部分患者经治疗可达临床缓解。系膜基质增多，毛细血管闭塞，球囊粘连。大部分患者经治疗可达临床缓解。系膜毛细血管性肾小球肾炎约20％35％患者临床表现可自行缓解；电子致密物积在肾小球硬化区约30%表现为急性肾炎综合征；30％的患者有前驱感染；过敏性紫癜肾炎(AllergicPurpura)100％伴有血尿，少数为发作性肉眼血尿；(每1～2周减原剂量的10%)主要治疗－抑制免疫与炎症反应多食含多聚不饱和脂肪酸及富含可溶性纤维的饮食。肾静脉血栓发生率可高达40％～50％；电荷屏障(ChargeBarrier)(以最小有效剂量～10mg/d维持半年以上）狼疮性肾炎临床特征

(局灶性节段性肾小球硬化)好发于青少年男性NS为主要临床表现血尿(~70%)多伴有高血压和肾功减退部分病例可由微小病变型转变而来30~50%激素治疗有效,但显效较慢;激素抵抗定为足量激素用至6个月无效;激素效果不佳者可试用环孢素系膜毛细血管性肾小球肾炎非IgA肾病以IgG／IgM／C3沉积为主肾小球基本正常肝脏脂蛋白合成增加，分解减少。肾病综合征的病理类型电子致密物沉积在系膜区和上皮下没有免疫球蛋白沉积糖皮质激素（泼尼松、泼尼松龙）激素抵抗定为足量激素用至6个月无效;GBM上皮侧排列整齐的电子致密物肝脏脂蛋白合成增加，分解减少。骨髓瘤性肾病(MultipleMyeloma)病理

(局灶性节段性肾小球硬化)光镜

肾小球成局灶、节段性硬化。系膜基质增多，毛细血管闭塞，球囊粘连。相应的肾小管萎缩，肾间质纤维化。免疫荧光

IgM和

C3在受累节段呈团块状沉积电镜

电子致密物积在肾小球硬化区肾小球上皮细胞足突广泛融合

膜性肾病的临床特征常见于中老年，男性多于女性；起病隐匿，很少有前驱感染；约80％表现为NS，占我国原发性NS的25％～30％；一般无肉眼血尿，～30％伴有镜下血尿；早期常无高血压和肾功损害；极易发生血栓、栓塞性并发症肾静脉血栓发生率可高达40％～50％；积极给与抗凝溶栓治疗；本病进展缓慢，5～10年后逐渐出现肾功损害；约20％35％患者临床表现可自行缓解；大部分患者经治疗可达临床缓解。膜性肾病的病理光镜肾小球基底膜增厚上皮侧免疫复合物形成“钉突样”改变肾小球内没有明显的细胞增殖免疫荧光

IgG和C3呈细颗粒状沿GBM沉积电镜

GBM上皮侧排列整齐的电子致密物好发于青少年，男性多于女性；血尿(IgA~100%,NoIgA~70%)；肾小球脏层细胞足突融合临床特征

(局灶性节段性肾小球硬化)IgG/C3呈颗粒状沉积在系膜区和毛细血管壁(以最小有效剂量～10mg/d维持半年以上）IgG/C3呈颗粒状沉积在系膜区和毛细血管壁0mg/Kg/d，8～12w)GBM上皮侧排列整齐的电子致密物过敏性紫癜肾炎(AllergicPurpura)(以最小有效剂量～10mg/d维持半年以上）GBM上皮侧排列整齐的电子致密物临床特征

(系膜毛细血管性肾小球肾炎)好发于青壮年，男性多于女性；30％的患者有前驱感染；约50％~60%表现为NS；约30%表现为急性肾炎综合征；少数表现为无症状性血尿／蛋白尿；100％伴有血尿，少数为发作性肉眼血尿；50％～70％病例的血清C3持续降低；肾功损害、高血压及贫血出现的早；发病后10年约50％的病例进展至CRF。病理

(系膜毛细血管性肾小球肾炎)光镜系膜细胞和基质弥漫重度增生，插入到GBM和内皮细胞之间，形成“双轨征”(tramtracks)。免疫荧光IgG/C3呈颗粒状沉积在系膜区和毛细血管壁电镜内皮下和系膜区可见电子致密物沉积

肾病综合征的并发症感染血栓、栓塞并发症急性肾衰竭蛋白质及脂肪代谢紊乱肾病综合症的诊断确诊肾病综合征确认病因（除外诊断法）判定有无并发症约80％表现为NS，占我国原发性NS的25％～30％；积极给与抗凝溶栓治疗；免疫病理分为IgA肾病和非IgA肾病；临床特征

(微小病变型肾病)潴钾利尿药（氨苯喋啶、螺内酯）约50％~60%表现为NS；GBM上皮侧排列整齐的电子致密物乙肝病毒相关性肾炎糖皮质激素（泼尼松、泼尼松龙）噻嗪类利尿药(氢氯噻嗪）糖尿病肾病(DiabeticNephropathy)IgM和C3在受累节段呈团块状沉积鉴别诊断过敏性紫癜肾炎(AllergicPurpura)

狼疮性肾炎(LupusNephritis)

乙肝病毒（HBV）相关性肾炎糖尿病肾病(DiabeticNephropathy)

肾淀粉样变性(Amyloidosis)

骨髓瘤性肾病(MultipleMyeloma)肾病综合征的治疗一般治疗对症治疗抑制免疫与炎症反应降脂治疗抗凝治疗中医药治疗（雷公藤多甙）GBM上皮侧排列整齐的电子致密物电子致密物沉积在系膜区和上皮下肾小球系膜细胞和系膜基质弥漫增生约20％35％患者临床表现可自行缓解；肾小球成局灶、节段性硬化。糖皮质激素（泼尼松、泼尼松龙）系膜毛细血管性肾小球肾炎系膜毛细血管性肾小球肾炎低盐饮食（＜3g／d）；CCB（氨氯地平、硝苯地平）细胞毒药物（环磷酰胺、氮芥、盐酸氮芥）血浆胶体渗透压下降一般治疗休息优质蛋白饮食（0.8~1.0g/Kg.d）；保证足够的热量（30～50Kcal/Kg.d)；低盐饮食（＜3g／d）；多食含多聚不饱和脂肪酸及富含可溶性纤维的饮食。对症治疗利尿消肿

噻嗪类利尿药(氢氯噻嗪）潴钾利尿药（氨苯喋啶、螺内酯）袢利尿药（呋塞米、布美他尼）滲透性利尿药（低右、706代血浆）提高血浆胶体滲透压（血浆、白蛋白）减少蛋白尿

ACEI（卡托普利、贝那普利）

ARB（氯沙坦、缬沙坦）

CCB（氨氯地平、硝苯地平）

主要治疗－抑制免疫与炎症反应糖皮质激素（泼尼松、泼尼松龙）细胞毒药物（环磷酰胺、氮