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PAGEPAGE1麻醉药品和第一类精神药品收货与验收管理制度一、制度目的为维护临床麻醉药品、第一类精神药品的安全性、合理性使用和完整性管理,规范麻醉药品、第一类精神药品进、存、出、用、销过程,特制定本制度。二、适用范围本制度适用于本院临床、医技部门和药房的麻醉药品、第一类精神药品进货、验收、存储、出库、使用和盘存管理。三、职责分工1、药房负责:进货、验收、存储、出库、使用和盘存管理;2、医院行政部门:负责审核麻醉药品、第一类精神药品进货、领用计划,并签发进货、领用单据;3、质量管理部门:负责药品进货的质量检查、合格证书的验收;4、相关科室:按照临床需要合理使用麻醉药品、第一类精神药品,保证准确、安全用药,及时填写和报送药品使用情况和剩余库存的报表。四、进货管理1、麻醉药品、第一类精神药品进货时,应根据药品名称、规格、生产批号、生产厂家等信息,核对进货单据和药品外包装上的信息,并与合格证书一起验收并填写进货记录。2、麻醉药品、第一类精神药品在到货时,即可进行封存,并立即向质量管理部门进行检查验收,验收合格后方可存放。五、存储管理1、麻醉药品、第一类精神药品应单独存放于特定的药品柜内,并要求注明使用范围、剂型、规格、生产日期、有效期等信息。2、药品柜内应定期进行整理和清理,并按生产日期和有效期先进先出原则管理,以确保药品的新鲜度和有效性。六、出库管理1、麻醉药品、第一类精神药品的出库必须进行验收并核对出库单据和存货记录,保证发出的药品无误、无漏。2、出库后必须及时修改存量记录并归档。七、使用管理1、使用药品前应经过临床医生批准,并按照使用规范要求合理使用,避免滥用、误用等问题的发生。2、药品使用记录应及时填写,并向有关部门上报。八、盘点管理1、每月末或定期进行药物盘点,将盘点结果作为药品购进、使用、管理的参考,并进行相应的调整和补充。2、盘点记录和盘点药品清单应向有关部门报送并进行归档。九、执法责任对于在进、存、出、用、销过程中发现的不合格药品,必须严格按照有关法律法规和规定进行处理,并进行相应的纪律处分和有关药品追责。十、制度宣传及评价制度应定期向员工宣传,并及时进行评价和改进,确保制度的科学
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