洋地黄在心衰中的应用课件整理

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洋地黄类药物治疗

心衰的策略黔西南州人民医院谢文刚概述正性肌力药是指选择性增强心肌收缩力,主要用于治疗心力衰竭的药物。药物分类：药理作用二、对神经内分泌系统的影响

1、神经内分泌系统的过度激活是心力衰竭进展进入恶性循环的重要因素。洋地黄可抑制心力衰竭时内分泌系统的过度激活，增加副交感神经的活性，降低交感神经的兴奋性。药理作用2、心力衰竭病人使用地高辛后，肾素活性下降，AngⅡ和醛固酮水平降低；多种血管活性物质如精氨酸加压素等活性降低；血浆去甲肾上腺素浓度下降；心利钠肽分泌增加，心利钠肽受体的敏感性增加；心肺压力感受器的敏感性得到改善。洋地黄可以通过降低神经内分泌系统的活性起到治疗作用。药理作用三、对肾脏的影响：尿量增加1、肾脏的Na+_K+ATP酶受抑制，可减少Na+、水的重吸收，肾脏分泌肾素减少。2、心排血量增加，使肾血流量增加，肾小球滤过率增加。3、肾血流量增加，RAAS活性下降，外周阻力进一步下降，尿量增加。药理作用四、对电生理的影响抑制窦房结自律性：减慢窦性心律即负性频率作用缩短心房肌有效不应期：将房扑转变为房颤抑制房室结传导性：降低房颤患者的心室率

药理作用提高浦肯野纤维的自律性：中毒时引起室性期前收缩缩短浦肯野纤维的有效不应期：中毒时引起室颤或室速治疗量时ECG表现：最早T波压低甚至倒置，S-T呈鱼钩状，P-P间期延长，P-R间期延长，Q-T间期缩短药理作用五、对外周血管的作用本身具有收缩血管的作用，但心衰病人应用后，会使外周血管阻力下降。这是其正性肌力作用和对神经内分泌系统的调节作用的综合结果。药代动力学吸收：地高辛口服吸收较差，个体差异明显，吸收率50%～80%；西地兰、毒K口服吸收差且不规则，静脉用药强心苷吸收后具肝肠循环（地高辛约7%）。分布：地高辛蛋白结合率25%，西地兰小于20%，毒K5%有活性未结合部分分布到心、肝、肾、肌肉等组织器官。代谢转化：地高辛约20%经肝脏代谢，毒K主要以原形经肾排泄，西地兰经肝脏代谢，肾脏排泄。药代动力学排泄：地高辛60%～90%以原形经肾小球滤过，部分经肾小管分泌排泄，西地兰90%～100%以原形经肾排泄，毒K几乎100%以原形经肾排泄。注意：老年人肾功能减退，肌肉组织减少而使分布容积减少，血药浓度可增加2倍，故剂量应减少20%~30%，肾病患者应根据肌酐清除率酌情减量。适应症1、各种心脏疾病引起的充血性心衰。2、快速性室上性心律失常：房颤、房速、PSVT。禁忌症1、绝对：电复律、急性心梗急性期、中毒、过敏。2、相对：肥厚梗阻型心肌病、室速、完全性房室传导阻滞、病窦、预激综合征并房颤。洋地黄中毒一、表现心律失常：常见室早（二联律）、特征性表现快速性室上性心律失常伴房室传导阻滞。胃肠道反应：恶心、呕吐。NS：视力模糊、黄视。二、诊断1、胃肠道、NS表现、ECG及血地高辛浓度。2、地高辛1-2mg/ml。3、低K+

、镁。三、中毒处理1、早期诊断、停药。2、补钾、镁。3、心律失常：利多卡因、苯妥英钠、阿托品。4、严重中毒：特异性抗体。四、地高辛应用固定维持量给药0.125～0.25mg/d≥70岁或肾功能受损：0.125mgqd或qod控制房颤心室率：0.375～0.5mg/d五、注意要点1、改善临床症状，没有降低死亡率，不主张早期应用，不推荐心功能Ⅰ级。2、与利尿剂、ACEI、β受体阻滞剂。3、快速心室率伴房颤。4、从小剂量开始，≥70岁或肾功能受损：0.125mgqd或qod。谢谢31、只有永远躺在泥坑里的人，才不会再掉进坑里。——黑格尔

32、希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。——普