熔点沸点测定_第1页
熔点沸点测定_第2页
熔点沸点测定_第3页
熔点沸点测定_第4页
熔点沸点测定_第5页
已阅读5页，还剩6页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

熔点沸点测定第一页，共十一页，编辑于2023年，星期三一、实验目的

1、了解熔点及沸点测定的意义；2、掌握熔点及沸点测定的操作方法；3、了解利用对纯粹有机化合物的熔点测定校正温度计的方法。第二页，共十一页，编辑于2023年，星期三二、基本原理

熔点是固体有机化合物固液两态在大气压力下达成平衡的温度，纯净的固体有机化合物一般都有固定的熔点，固液两态之间的变化是非常敏锐的，自初熔至全熔(称为熔程)温度不超过0.5-1℃。

第三页，共十一页，编辑于2023年，星期三化合物温度不到熔点时以固相存在，加热使温度上升，达到熔点．开始有少量液体出现，此后固液相平衡．继续加热，温度不再变化，此时加热所提供的热量使固相不断转变为液相，两相间仍为平衡，最后的固体熔化后，继续加热则温度线性上升。因此在接近熔点时，加热速度一定要慢，每分钟温度升高不能超过2℃，只有这样，才能使整个熔化过程尽可能接近于两相平衡条件，测得的熔点也越精确

。熔点和沸点都是化合物的重要物理常数，有一定实际意义。第四页，共十一页，编辑于2023年，星期三沸点即化合物受热时其蒸气压升高，当达到与水界大气压，相等时，液体开始沸腾，此时液体的温度即是沸点，物质的沸点与外界大气压的改变成正比。第五页，共十一页，编辑于2023年，星期三三、测定方法

1、熔点的测定是有机化学实验中的重要基本操作之一。目前测定熔点的方法，以毛细管法较为简便，应用也较广泛。放大镜式微量熔点测定在加热过程中可观察到晶形变化的情况，较适用于测定微量高熔点化合物。第六页，共十一页，编辑于2023年，星期三毛细管法测定熔点毛细管的制法－样品填装－升温速度的控制－相关的基本操作－样品纯度的判断第七页，共十一页，编辑于2023年，星期三四、实验关键及注意事项1.拉制毛细管时，玻璃管必须均匀转动加热，并注意使端头封闭，以防影响测定。2.样品的填装必须紧密结实，高度约2—3mm。3.熔点测定时，注意使温度计水银球位于b形管上下两叉口之间。4.控制升温速度，并记录样品熔点范围。5.判断何时为样品的沸点，并正确记录。第八页，共十一页，编辑于2023年，星期三五、主要试剂用量规格二苯胺乙酰苯胺苯甲酸和水杨酸混和物无水乙醇工业乙醇第九页，共十一页，编辑于2023年，星期三六、思考题1、三个瓶子中分别装有A，B，C三种白色结晶的有机固体，每一种都在149—150℃熔化。一种50:50的A与B的混合物在130—139℃熔化；一种50:50的B与C的混合物在什么样的温度范围内熔化呢？你能说明A，B,C是同一种物质吗？

第十页，共十一页，编辑于2023年，星期三2、测定熔点时，若遇下列情况，将产生什么样结果？

(a)熔点管壁太厚。

(b)熔点管底部未完全封闭，尚有一针孔。

(c)熔点管不洁净。

(d)样品未完全干燥或含有杂质。

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 课件下载

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论