污水的化学处理

污水的化学处理第一页，共七十四页，编辑于2023年，星期三第一节化学混凝法一、混凝对象和用途二、废水中胶体颗粒的稳定性及脱稳机理三、混凝剂与助凝剂四、影响混凝的因素五、投药方法及调制设备六、混合与反应七、混凝方法的优缺点第二页，共七十四页，编辑于2023年，星期三一、混凝对象和用途混凝是通过向废水中投加混凝剂(coagulant)，破坏胶体的稳定性，使细小悬浮颗粒和胶体微粒聚集(aggregation)成较粗大的颗粒而沉降与水分离，使废水得到净化。各种废水都是水和水中均匀分布的细小颗粒所组成的分散体系，按颗粒的大小，分散体系可以分成三类：颗粒粒径小于1nm的真溶液；颗粒粒径为1－100nm的胶体溶液；颗粒粒径大于100nm的悬浮液。在通常情况下，胶体溶液和悬浮液采用混凝方法处理。第三页，共七十四页，编辑于2023年，星期三二、废水中胶体颗粒的稳定性

及脱稳机理1.胶体的特点：粒径小，一般直径为10-9－10-7m；布朗运动，颗粒在废水中受水分子热运动的碰撞而作无规则的布朗运动，布朗运动足以抵抗重力影响，具有动力学稳定性；带电，同类胶体微粒带有同性电荷。水化膜，许多水分子被吸引在亲水胶体微粒周围，形成水化膜。第四页，共七十四页，编辑于2023年，星期三双电层结构模型2.胶体的结构滑动面以内的部分称胶粒胶粒与扩散层之间的电位差称ξ电位第五页，共七十四页，编辑于2023年，星期三[胶核]电位离子，束缚反离子自由反离子[Fe(OH)3]mnH＋(n－x)Cl－x+Cl－

胶核(nuclear)胶粒(colloidalparticle)吸附层(固定层）stationarylayer扩散层diffuselayer胶团(colloidalmicelle)第六页，共七十四页，编辑于2023年，星期三胶粒在水中受影响分析：胶粒间静电斥力，与ξ电位成正比布朗运动，有靠动能将胶粒推近到范德华 力作用距离范围的趋势。范德华力，与胶粒间距的2次方成反比决定了：胶粒能相互聚结，还是长期保持稳定的分散状态第七页，共七十四页，编辑于2023年，星期三3.胶体的脱稳机理胶体颗粒保持分散的悬浮状态的特性称为胶体的稳定性（stabilization)。胶体因电位降低或消除，从而失去稳定性的过程称为脱稳(destabilization)，脱稳的胶粒相互聚集为较大颗粒的过程称为凝聚(coagulation)。混凝的机理：混凝可分为压缩双电层、吸附电中和、吸附架桥、沉淀物网捕四种机理。第八页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（1）压缩双电层机理

(modificationoftheelectricaldoublelayer)双电层的厚度与溶液中的反离子的浓度有关。当向溶液中投加电解质，使溶液中离子浓度增高时，则扩散层的厚度将减小。该过程的实质是加入的反离子与扩散层原有反离子之间的静电斥力把原有部分反离子挤压到吸附层中，从而使扩散层厚度减小。由于扩散层厚度的减小，胶粒得以迅速凝聚。第九页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（2）吸附电中和机理(electricalneutralization)胶粒表面对异号离子、异号胶粒、链状离子或分子带异号电荷的部位有强烈的吸附作用，由于这种吸附作用中和了电位离子所带电荷，减少了静电斥力，降低了电位，使胶体的脱稳和凝聚易于发生。第十页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（3）吸附架桥（桥连）机理

(polymerbridgingofcolloids)吸附架桥作用主要是指链状高分子聚合物在静电引力、范德华力和氢键力等作用下，通过活性部位与胶粒和细微悬浮物等发生吸附桥连的过程。本机理能解释当废水浊度很低时有些混凝剂效果不好的现象。因为废水中胶粒少，当聚合物伸展部分一端吸附一个胶粒后，另一端因粘连不着第二个胶粒，只能与原先的胶粒粘连，就不能起架桥作用，从而达不到混凝的效果。第十一页，共七十四页，编辑于2023年，星期三高分子聚合物对胶体或微粒的

吸附架桥作用示意图

＋＋＋第十二页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（4）沉淀物网捕机理

(entrapmentintheflocstructure)当铝盐或铁盐混凝剂投量很大而形成大量氢氧化物沉淀时，可以网捕，卷扫水中胶粒以至产生沉淀分离，称为卷扫或网捕作用，这种作用基本上是一种机械作用，所需混凝剂量与原水杂质含量呈反比。原水胶体杂质含量少时，所需混凝剂量多，反之亦然。以上介绍的混凝的四种机理，在水处理中往往可能是同时或交叉发挥作用的，只是在一定情况下以某种机理为主而已。第十三页，共七十四页，编辑于2023年，星期三三、混凝剂与助凝剂凝聚、絮凝和混凝这三个词常引起混淆。凝聚(coagulation)是指胶体被压缩双电层而脱稳的过程；絮凝(flocculation)则指胶体由于高分子聚合物的吸附架桥作用聚结成大粒絮体的过程；混凝（coagulation-flocculation）则包括凝聚与絮凝两种过程。第十四页，共七十四页，编辑于2023年，星期三凝聚是瞬时的，所需的时间是将化学药剂扩散到全部水中的时间。絮凝则与凝聚作用不同，它需要一定的时间让絮体长大，但在一般情况下两者难以截然分开。混凝剂(coagulant)：一般把能起凝聚与絮凝作用的药剂统称为混凝剂。助凝剂(coagulantaids)：当单用混凝剂不能取得良好效果时，可投加某类辅助药剂以提高混凝效果，这种辅助药剂称为助凝剂。第十五页，共七十四页，编辑于2023年，星期三水处理对混凝剂的要求：混凝效果好；对人类健康无害；价廉易得；使用方便。目前常用的混凝剂传统上按化学组成可分为无机盐类和有机高分子类。1.混凝剂第十六页，共七十四页，编辑于2023年，星期三(1)无机盐类1）三氯化铁(ferricchloride)无水物、结晶水物和液体，其中常用的是FeCl3·6H2O，极易溶于水。优点：形成的矾花沉降性好，处理低温水或低浊度水效果比铝盐好，适宜的pH值范围较宽；缺点：处理后的水的色度比铝盐的高，腐蚀性大。第十七页，共七十四页，编辑于2023年，星期三2）硫酸亚铁(ferroussulfate)FeSO4·7H2O是半透明绿色晶体，易溶于水，在水温2O℃时溶解度为21％。硫酸亚铁离解出的Fe2＋只能生成最简单的单核络合物，因此，不如三价铁盐混凝效果好。残留在水中的Fe2＋会使处理后的水带色，Fe2＋与水中的某些有色物质作用后，会生成颜色更深的溶解物。因此，使用硫酸亚铁时应将二价铁先氧化为三价铁，然后再起混凝作用。第十八页，共七十四页，编辑于2023年，星期三3）硫酸铝(aluminumsulfate,alum)工业产品有精制和粗制两种。精制硫酸铝是白色结晶体。粗制硫酸铝的Al203含量不少于14.5％－16.5％，不溶杂质含量不大于24％－30％。优点：价格较低，使用方便，混凝效果好。缺点：当水温低时硫酸铝水解困难，形成的絮体较松散。由于杂质含量高，所以渣量大。第十九页，共七十四页，编辑于2023年，星期三4）聚合氯化铝(poly-aluminumchloride,PAC)聚合氯化铝是一种高分子混凝剂，简称PAC(poly-aluminiumchloride)其化学式可写为[Al2(OH)nCl6-n]m，式中n可取1到5中间的任何整数，m为10的整数。这个化学式实际是指m个Al2(OH)nCl6-n单体的聚合物。聚合氯化铝中OH与Al的比值对混凝效果有很大关系，一般可用碱化度B表示：B=[0H]×100％/3[Al]，例如n＝4时，碱化度B=[4/（3×2）]×100％=66.7％。一般要求B为40％－60％。第二十页，共七十四页，编辑于2023年，星期三聚合氯化铝优点：(a)应用范围广，对各种废水都可以获得较好的混凝效果。(b)易快速形成大的矾花，沉降性能好，投药量一般比硫酸铝低，过量投加时也不会象硫酸铝那样造成水浑浊。(c)适宜的pH值范围较宽(在5－9之间)，且处理后水的pH值和碱度下降较小。(d)水温低时，仍可保持稳定的混凝效果。(e)其碱化度比其它铝盐、铁盐为高，因此药液对设备的侵蚀作用小。第二十一页，共七十四页，编辑于2023年，星期三5）活化硅酸(activatedsilicate)活化硅酸实质上是硅酸钠在加酸条件下水解聚合反应进行到一定程度的中间产物。对胶体的混凝是通过吸附架桥使粒子粘连而完成的。优点：絮凝体形成快且粗大、密实，在低水温、低碱度条件下也能良好絮凝，适用pH值范围宽。与其它的混凝剂配合使用，特别是与铝盐和铁盐混合使用，可缩短沉降时间，节省混凝剂用量。第二十二页，共七十四页，编辑于2023年，星期三6）聚合硫酸铁(poly-ferricsulfate,PFS)化学式为[Fe2(OH)n(SO4)3-n/2]m优点：投加剂量小，絮体生成快，对水质的适应范围广以及水解时消耗水中碱度少。它与聚合铝盐都是具有一定碱化度的无机高分子聚合物，且作用机理也颇为相似。返回第二十三页，共七十四页，编辑于2023年，星期三(2)有机高分子类混凝剂(polyelectrolytes)分类：高分子混凝剂分为天然和人工两种，其中天然高分子混凝剂的应用远不如人工的广泛，主要原因是电荷密度小，分子量较低，且容易发生降解而失去活性。根据高分子聚合物所带基团能否离解及离解后所带离子的电性，有机高分子混凝剂可分为阴离子型(anionic)、阳离子型(cationic)和非离子型(nonionic)第二十四页，共七十四页，编辑于2023年，星期三(2)有机高分子类混凝剂特点：高分子混凝剂一般为链状结构，各单体间以共价键结合。单体的总数称为聚合度，高分子混凝剂的聚合度约从1000－5000，甚至更高。高分子混凝剂溶于水中，将生成大量的线形高分子。作用机理：（a）由于氢键结合、静电结合、范德华力等作用对胶粒的吸附结合；（b）线型高分子在溶液中的吸附架桥作用。在一般情况下，不论混凝剂为何种离子型，对不同电性的胶体和细微悬浮物都是有效的。但如为离子型，且电性与胶粒电性相反，就能起降低电位和吸附架桥双重作用，可明显提高絮凝效果。第二十五页，共七十四页，编辑于2023年，星期三聚丙烯酰胺简介(polyacrylamides,PAM)分子式：示意产量占高分子混凝剂总产量的80％，按性状，聚丙烯酰胺产品有胶状(含量5％－10％)、片状(含量20％－30％)和粉状(含量90％－95％)三种。其聚合度可达2×104－9×104。相应的相对分子质量高达1.5×106－6.0×106。聚丙烯酰胺也常作为助凝剂与其他混凝剂一起使用，可产生较好的混凝效果。聚丙烯酰胺的投加次序与废水水质有关。第二十六页，共七十四页，编辑于2023年，星期三—CH2—CH—CONH2n其中n称为聚合度第二十七页，共七十四页，编辑于2023年，星期三当废水浊度低时，宜先投加其他混凝剂，再投加聚丙烯酰胺，使胶体颗粒先脱稳到一定程度，为聚丙烯酰胺的絮凝作用创造有利条件；当废水浊度高时，应先投加聚丙烯酰胺，再投加其它混凝剂，以让聚丙烯酰胺先在高浊度水中充分发挥作用，吸附部分胶粒，使浊度下降，其余胶粒由其它混凝剂脱稳，再由聚丙烯酰胺吸附，这样可以降低其它絮凝剂的用量。第二十八页，共七十四页，编辑于2023年，星期三(3)微生物絮凝剂也称第三代絮凝剂，首先在日本研制开发成功。是通过微生物发酵抽取，精制而成的一种高效水处理药剂。与普通混凝剂相比，具有更强的凝聚性能，可使一些难降解的高浓度废水得到混凝，另外它易于固液分离，形成沉淀物少，易被微生物降解，无毒无害，无二次污染，使用范围广，具有除浊脱色功能。第二十九页，共七十四页，编辑于2023年，星期三2.助凝剂（1）pH调整剂常用的pH调整剂包括石灰、硫酸、氢氧化钠、碳酸钠等。（2）絮体结构改良剂如活性硅酸、骨胶、聚丙烯酰氨和粘土等。（3）氧化剂可投加氯气、次氯酸钠、臭氧等氧化剂来破坏有机物，以提高混凝效果。第三十页，共七十四页，编辑于2023年，星期三四、影响混凝的因素1.废水水质的影响（1）浊度(turbidity)浊度过高或过低都不利于混凝，浊度不同，所需的混凝剂用量也不同。（2）pH值在混凝过程中，都有一个相对最佳pH值存在，使混凝反应速度最快，絮体溶解度最小。不同混凝剂最佳pH值要通过试验确定。第三十一页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（3）水温(temperature)水温会影响无机盐类的水解，水温低，水解反应慢。另外水温低，水的粘度增大，布朗运动减弱，混凝效果下降。（4）共存杂质(impurities)有些杂质的存在能促进混凝过程。而有些物质则不利于混凝的进行。第三十二页，共七十四页，编辑于2023年，星期三2.混凝剂的影响（1）混凝剂种类(kindsofcoagulants)混凝剂的选择主要取决于胶体和细微悬浮物的性质、浓度。如水中污染物主要呈胶体状态，且电位较高，则应先投加无机混凝剂使其脱稳凝聚，如絮体细小，还需投加高分子混凝剂或配合使用活性硅酸等助凝剂。很多情况下，将无机混凝剂与高分子混凝剂并用，可明显提高混凝效果，扩大应用范围。第三十三页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（2）混凝剂投加量(dosage)投加量除与水中微粒种类、性质、浓度有关外，还与混凝剂品种、投加方式及介质条件有关。对任何废水的混凝处理，都存在最佳混凝剂和最佳投药量的问题，应通过试验确定。（3）混凝剂投加顺序(sequence)当使用多种混凝剂时，其最佳投加顺序可通过试验来确定。一般而言，当无机混凝剂与有机混凝剂并用时，先投加无机混凝剂，再投加有机混凝剂。但当处理的胶粒在50m以上时，常先投加有机混凝剂吸附架桥，再加无机混凝剂压缩扩散层而使胶体脱稳。第三十四页，共七十四页，编辑于2023年，星期三3.水力条件的影响水力条件对混凝效果有重要影响。两个主要的控制指标是搅拌强度和搅拌时间。混合阶段：要求混凝剂与废水迅速均匀混合，为此要求速度梯度G在500–1000s－1，搅拌时间t应在10–30s，最多不超过2分钟。反应阶段：既要创造足够的碰撞机会和良好的吸附条件让絮体有足够的成长机会，又要防止生成的小絮体被打碎，因此搅拌强度要逐渐减小，而反应时间要长，相应G和t值分别应在20－70s-1和15－30min。Gt值在104～105之间第三十五页，共七十四页，编辑于2023年，星期三速度梯度的含义：直径分别为d1和d2的两个微粒，二者在竖直方向上的中心距为dy，且dy≤(d1十d2)／2。如果两微粒所在的两相邻水层之间有速度差du，且du＞0，那末两水层在垂直水流方向上单位长度的相对速度变化率du／dy就称为二者的平均速度梯度，以G表示，单位为s-1。

速梯度实质上反映了颗粒的碰撞机会。第三十六页，共七十四页，编辑于2023年，星期三h为总水头损失其中：V为水体体积（通常为水池容积）或者：（P为输入水中的功率）（NP为理论搅拌功率）校正系数第三十七页，共七十四页，编辑于2023年，星期三六、投药方法及调制设备投药方法有干(dry)投法和湿(wetted)投法。干投法是把经过破碎易于溶解的药剂直接投入废水中。干投法占地面积小，但对药剂的粒度要求较严，投加量较难控制，对机械设备的要求较高，同时劳动条件也较差。目前应用的较少。湿投法是将混凝剂和助凝剂配成一定浓度的溶液，然后按处理水量大小定量添加。混凝剂的湿法投加包括药剂的配制、药剂的计量和药剂的投加三个过程。第三十八页，共七十四页，编辑于2023年，星期三混凝剂的机械调制设备药剂的配制第三十九页，共七十四页，编辑于2023年，星期三混凝剂的压缩空气调制药剂的配制第四十页，共七十四页，编辑于2023年，星期三混凝剂的水力调制设备药剂的配制第四十一页，共七十四页，编辑于2023年，星期三

混凝剂的投加混凝剂投加设备包括计量设备、药液提升设备、投药箱、必要的水封箱以及注入设备等。1.计量设备计量设备有：转子流量计；电磁流量计；苗嘴；计量泵等。2.投加方式

（1）泵前投加：安全可靠，一般适用取水泵房距水厂较近者，图中水封箱是为防止空气进入。。

（2）高位溶液池重力投加：适用取水泵房距水厂较远者，安全可靠，但溶液池位置较高。

（3）水射器投加：设备简单，使用方便，溶液池高度不会受太大限制，但效率低，易磨损。（4）计量泵投加：适合混凝剂自动控制系统第四十二页，共七十四页，编辑于2023年，星期三

123456h578910泵前投加1-溶解池；2-提升泵；3-溶液池；4-恒位箱；5-浮球阀；6-投药苗嘴；7-水封箱；8-吸水管；9-水泵；10-压水管第四十三页，共七十四页，编辑于2023年，星期三

325687高位水箱溶液重力投加1-溶解池；2-溶液池；3-提升泵；4-水封箱；5-浮球阀；6-流量计；7-调节阀；8-压力水；14123645高压水水射器投加1-溶液池；2-投药箱；3-漏斗；4-水射器；5-压水管；6-高压水管第四十四页，共七十四页，编辑于2023年，星期三

1-溶液池；2-计量泵；3-压水管计量泵投加321第四十五页，共七十四页，编辑于2023年，星期三七混合与反应(mixingandreaction)1.混合废水与混凝剂和助凝剂进行充分混合，是进行反应和混凝沉淀的前提。对混合要求是速度快。一般有两种混合型式：一种是借水泵的吸水管或压水管混合。另一种是在混合槽内进行混合。混合槽混合常用的有机械混合槽，分流隔板式混合槽，多孔隔板式混合槽。第四十六页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（1）机械混合槽第四十七页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（2）分流隔板式混合槽第四十八页，共七十四页，编辑于2023年，星期三2.反应(reaction)水与药剂混合后进入反应池进行反应。反应池内水流特点是流速由大到小。在较大的反应流速时，使水中的胶体颗粒发生碰撞吸附，在较小的反应流速时，使碰撞吸附后的颗粒结成更大的矾花。反应池的型式有机械搅拌、隔板反应池、涡流式反应池以及网格反应池等。第四十九页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（1）机械搅拌反应池第五十页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（2）隔板反应池（平流式）第五十一页，共七十四页，编辑于2023年，星期三隔板反应池（回转式）第五十二页，共七十四页，编辑于2023年，星期三（3）涡流式反应池进水出水第五十三页，共七十四页，编辑于2023年，星期三七、混凝方法的优缺点优点：设备简单，维护操作易于掌握，处理效果好，间歇或连续运行均可以。缺点：由于不断向废水中投药，经常性运行费用较高，沉渣量大，且脱水较困难。第五十四页，共七十四页，编辑于2023年，星期三第二节中和法自学第四节氧化还原法第五十五页，共七十四页，编辑于2023年，星期三第三节化学沉淀法定义：用易溶的化学药剂(可称沉淀剂)使溶液中某种离子以它的一种难溶的盐或氢氧化物从溶液中析出，在化学上称沉淀法。化学沉淀法的主要类型：氢氧化物沉淀法硫化物沉淀法碳酸盐沉淀法钡盐沉淀法第五十六页，共七十四页，编辑于2023年，星期三氢氧化物沉淀法注意控制pH值，因为象Zn、Pb、Cr、Al等的氢氧化物为两性化合物。最常用的也是最经济的药剂是？第五十七页，共七十四页，编辑于2023年，星期三硫化物沉淀法金属硫化物的溶解度一般比其氢氧化物的要小的多常用的沉淀剂为：硫化氢、硫化钠、硫化钾硫化物沉淀困难，常需投加絮凝剂以加强去除效果。费用较高，常作为氢氧化物沉淀法的补充。第五十八页，共七十四页，编辑于2023年，星期三碳酸盐沉淀法金属碳酸盐的溶度积很小，对于高浓度的重金属废水，可以投加碳酸钠加以回收。常用于处理：含锌废水含铜废水含铅废水第五十九页，共七十四页，编辑于2023年，星期三钡盐沉淀法主要用于处理含六价铬的废水。采用的沉淀剂有：碳酸钡氯化钡硝酸钡氢氧化钡为达到除铬效果，应投加过量的碳酸钡，残留的钡可用石膏法(CaSO4)去除第六十页，共七十四页，编辑于2023年，星期三第四节氧化还原法

--------之高级氧化处理技术（AOPs）（AOPs）——以自由羟基（·OH）作为主要氧化剂的advancedoxidationprocesses。第六十一页，共七十四页，编辑于2023年，星期三高级氧化工艺的特点高氧化性快速反应降低TOC和DOC提高可生物降解性减少三卤甲烷（THMs）和溴酸盐的生成第六十二页，共七十四页，编辑于2023年，星期三氧化剂半反应氧化电位/V·OH3.06O32.07H2O21.77HClO1.63Cl21.36各种氧化剂的氧化电位第六十三页，共七十四页，编辑于2023年，星期三有机微污染物O3的反应速率常数[L/(mol·s)]·OH的反应速率常数[L/(mol·s)]氯苯类0.06～3（4～5）×109多氯联苯类＜0.9(4.3~8)×109乙酰胺类0.94~3.8(4.3~7)×109甲氧滴滴涕2702×1010有机微污染物与O3和·OH的反应速率常数O3氧化反应速率不及·OH；O3氧化污染物具有选择性，反应速率低的污染物得不到去除。第六十四页，共七十四页，编辑于2023年，星期三某些物质如腐殖质与O3反应可能只是形成小分子化合物如醛类（甲醛、乙醛、乙二醛等）和羧酸（甲酸、乙酸、草酸、乙二酸等），它们对O3具有抗性从而积累于水中。已经证明甲醛等具有致畸、致突变性，如果同时还含有大量溴化物，经O3氧化后形成溴酸盐化合物，它们共同作用，危害会更大。AOPs可实现有机污染物的完全矿化，完全氧化为CO2和H2O，从而彻底去除TOC和DOC.第六十五页，共七十四页，编辑于2023年，星期三三卤甲烷（THMs）是氯法消毒的主要副产物，主要有：三氯甲烷、二氯一溴甲烷、一氯二溴甲烷和三溴甲烷。AOPs可有效消除THMs。也可让溴变成Br-而使次溴酸/次溴酸盐产生量减少。第六十六页，共七十四页，编辑于2023年，星期三高级氧化工艺的研究进展及典型工艺介绍Fenton试剂UV/H2O2H2O2/O3UV/O3UV/H2O2/O3光催化氧化湿式氧化（WO)和催化湿式氧化（CWO）与超声波联用第六十七页，共七十四页，编辑于2023年，星期三Fento