有机化合物的命名课件

有机化合物的命名课件第一页，共三十三页，编辑于2023年，星期三

烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团。

烷烃失去一个氢原子后所剩余的原子团。用-R

来表示烃基：烷基:要注意区别烃基和根：

基:不带电不稳定不能独立存在；根:显电性较稳定能独立存在；例如：CH4甲烷-CH3甲基

H2SO4硫酸SO42-硫酸根离子一、烷烃的命名法概念第二页，共三十三页，编辑于2023年，星期三一、烷烃的命名：1、常见的烃基：（1）甲基：－CH3（2）乙基：－CH2CH3

或－C2H5第三页，共三十三页，编辑于2023年，星期三丙烷：CH3CH2CH3－CH2CH2CH3（3）正丙基：异丙基：CH3－CH－CH3或－CH－CH3CH3第四页，共三十三页，编辑于2023年，星期三一、烷烃的命名法习惯命名法(或普通命名法）系统命名法第五页，共三十三页，编辑于2023年，星期三1、烷烃的习惯命名法1>、C原子数在十以内的，依次用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。2>、C原子数在十以上的用数字：用十一、十二、十三...表示第六页，共三十三页，编辑于2023年，星期三3>、C5H12有3中同分异构体，为区别:CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3

CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷异戊烷正戊烷第七页，共三十三页，编辑于2023年，星期三可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，注位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；2、烷烃的系统命名法：第八页，共三十三页，编辑于2023年，星期三

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二

1>

名称组成顺序:

支链位置---支链数目---支链名称---主链名称第九页，共三十三页，编辑于2023年，星期三练习：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷第十页，共三十三页，编辑于2023年，星期三CH3-CH-CH2-CH2–CH–CH-CH3CH3CH3CH2CH3７６５4３２１2，6-二甲基－３－乙基庚烷2，6-二甲基－５－乙基庚烷（错误）（正确）第十一页，共三十三页，编辑于2023年，星期三CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH3练习：用系统命名法给下列烷烃命名(1)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3(2)(3)

2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷

3,4,4–三甲基庚烷第十二页，共三十三页，编辑于2023年，星期三CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5(4)3,5–二甲基庚烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH23–甲基–6–乙基辛烷(5)CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2(6)2,5

–二甲基–3–乙基己烷第十三页，共三十三页，编辑于2023年，星期三己烷–4–乙基2,2–二甲基234165

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––练习：4、第十四页，共三十三页，编辑于2023年，星期三(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2–CH3

CH2–CH3练习4：写出下列各化合物的结构简式：第十五页，共三十三页，编辑于2023年，星期三二、烯烃和炔烃的命名：

命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：

１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！第十六页，共三十三页，编辑于2023年，星期三二、烯烃和炔烃的命名：

命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同！！！第十七页，共三十三页，编辑于2023年，星期三二、烯烃和炔烃的命名1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”、“三”等表示双键或三键的个数。第十八页，共三十三页，编辑于2023年，星期三5-甲基-2-己烯4-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）第十九页，共三十三页，编辑于2023年，星期三（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯（5）4-甲基-2-戊炔第二十页，共三十三页，编辑于2023年，星期三练习：给下列烯烃和炔烃命名CH3－C=CH－CH－CH3

| |

CH3CH2－CH3

1234562,4－二甲基－2－己烯CH3－C≡C－CH3

CH2=C—CH=CH2

|

CH3

2－丁炔

2－甲基－1,3－丁二烯又如：第二十一页，共三十三页，编辑于2023年，星期三CH3—C=CH—CH—CH=CH2CH3CH32341653，5-二甲基-1，4-己二烯例：第二十二页，共三十三页，编辑于2023年，星期三2，4-二甲基-2，4-己二烯CH3—C=CH—CH=CH—CH3CH3CH3234165第二十三页，共三十三页，编辑于2023年，星期三HCC—CH2—CH—CH3CH3234154-甲基-1-戊炔第二十四页，共三十三页，编辑于2023年，星期三CH3—

C＝CH—CH3CH2CH2CH3－2－己烯2–甲基CH≡C—CH—CH3CH2CH2CH3－1－己炔3–甲基321456123456CH—C≡CH2—CH2—CH32—戊炔第二十五页，共三十三页，编辑于2023年，星期三CH≡C—CH2—CH—CH3CH3CH=C—CH2—CH—CH2—CH3CH3CH3—CH24—甲基—1—戊炔4—甲基—2—乙基—1—己烯主链应包含双键或三键（官能团）在内第二十六页，共三十三页，编辑于2023年，星期三CH2=CH—CH=CH2CH3—C=CH—CH=CH—CH3CH32，4—己二烯烯官能团数目丁二1，3—2—甲基—1234123456第二十七页，共三十三页，编辑于2023年，星期三CH3CHCHCH＝CHCH3CH3CH36543214，5—二甲基—2－己烯CH3C＝CCH＝CHCH3CH3CH31234562，3—二甲基—2，4－己二烯第二十八页，共三十三页，编辑于2023年，星期三练习：用系统命名法给下列有机物命名：CH2—C

≡C—CH2—CH3CH2=CH—CH—CH=CH—CH3CH32—戊炔3—甲基—1，4—己二烯CH3CH3—C≡C—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH2CH25，5—二甲基—4—丙基—2—庚炔第二十九页，共三十三页，编辑于2023年，星期三练习：给下列有机物命名：CH3—CH=CH2—CH3CH2=CH—CH—CH=CH—CH3CH3C2H5CH3—C≡C—CH2—C—C≡CHCH32—丁烯3—甲基—1，4—己二烯3—甲基－3－乙基—1，5—庚二炔CH2＝CH—CH—CH3CH33—甲基——丁烯第三十页，共三十三页，编辑于2023年，星期三三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。有时又以苯基作为取代基。第三十一页，共三十三页，编辑于2023年，星期三如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体