演示文稿新药研发概论

（优选）新药研发概论ppt当前第1页\共有56页\编于星期日\7点2主要内容新药研究与开发的过程药物合成及工艺研究和质量标准研究的重要性新药研究和开发中知识产权问题化学药物的命名方法当前第2页\共有56页\编于星期日\7点第一节新药研究与开发

的过程和方法ProcessandMethodologyofResearchandDevelopmentofNewDrugs当前第3页\共有56页\编于星期日\7点4新药的研究与开发

新药系指我国未生产上市销售过的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。新药的研发也是一个耗资、费时的工程。据统计，一个全新药物从研发到上市，需要12-15年时间，平均耗资约8亿美元。当前第4页\共有56页\编于星期日\7点5新药研发特点：投资高、周期长、风险高、利润高、竞争激烈

新药的研究与开发

R&D之路，有多少能走到最后？当前第5页\共有56页\编于星期日\7点当前第6页\共有56页\编于星期日\7点7新药开发过程当前第7页\共有56页\编于星期日\7点81.药物发现过程发现新化学实体NCE

获得候选药物2.临床前研究，获得IND（investigationalnewdrug）3、临床试验（或临床验证），获得NDA（newdrugapproval）

PhaseI:20－30例健康受试者

PhaseII:不少于100例典型患者

PhaseIII:不少于300例患者4、上市后研究，临床药理PhaseIV:>2000例当前第8页\共有56页\编于星期日\7点91、药物发现过程四个主要阶段：靶分子的确定和选择靶分子的优化先导化合物的发现先导化合物的优化当前第9页\共有56页\编于星期日\7点102、药物临床前研究在此研究阶段，需要解决的化学工作有：（1）可以供给足够量的供研究药物；（2）其大规模的生产工艺是可行且价廉的；（3）有确定的药物分析方法和对血中，尿中主要代谢产物的检测方法；（4）早期的药物稳定性数据表明药物是稳定的。

新药临床前研究要解决哪些问题？当前第10页\共有56页\编于星期日\7点11临床前研究需解决的其他问题：（1）所研究的药物有确定的药效学作用；（2）在动物中进行了药物的吸收试验且其结果可行；（3）动物中进行的药物吸收、代谢和排泄研究和人体中所预期的结果相似；（4）药物有较少的活性代谢物；（5）有明确的新药代谢的动力学研究；（6）三致试验和急性、亚急性、长期毒理试验，未见明显的安全性问题。当前第11页\共有56页\编于星期日\7点123、临床研究Ⅰ期临床研究是在健康志愿者身上进行的试验，主要是进行新药在人体中的耐受性研究和在正常人体中的药代动力学研究，而不对其疗效进行评价。Ⅱ期临床研究是在病人身上进行的试验，主要是确定试验药品的药效学作用；通过与对照药的比较，了解其治疗价值和安全性；确定新药的适应证及最佳治疗方案，包括剂量、给药途径、给药次数，疗程等。考察新药的不良反应及其危险性。Ⅲ期临床研究是通过随机、双盲对照试验的方法，扩大新药的药效研究的临床试验。IV期临床:上市后研究，不良反应监测期

当前第12页\共有56页\编于星期日\7点134、药品注册管理办法NDA(NewDrugApplication)新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请。对已上市药物改变给药途径、改变剂型、增加新适应症的药品注册按新药申请的程序申请。当前第13页\共有56页\编于星期日\7点14新药注册:政府管理机构和法律美国:FoodandDrugAdministration中国:国家食品和药品监督管理局

《中华人民共和国药品管理法》《药品注册管理办法》（自2007年10月1日起施行）

当前第14页\共有56页\编于星期日\7点15新药注册药物临床研究必须经国家食品和药品监督管理局批准后才可实施只有在获得国家食品和药品监督管理局颁发的新药证书和药品批准文号后，该药品才可以销售当前第15页\共有56页\编于星期日\7点164、规范化的管理和要求药品的生产必须在符合GMP（GoodManufacturingPractice）的条件下进行；临床前的试验必须在符合GLP（GoodLaboratoryPractice）的条件下进行；临床研究必须在符合GCP（GoodClinicPractice）的条件下进行。当前第16页\共有56页\编于星期日\7点第二节药物合成研究

和质量标准TheSyntheticResearchandQuantityStandardofDrugs当前第17页\共有56页\编于星期日\7点181、药物合成工艺研究

TheSyntheticResearchofDrugs

目的:Supplysufficientsamplestopreclinicalresearchandclinicaltrials.Syntheticprocessresearchandprocessoptimizationforindustrialmanufacture.当前第18页\共有56页\编于星期日\7点191、药物合成工艺研究

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新药发现：仅需数mg，对合成方法的要求是简便易行，注重的是样品合成的速度和样品库的大小以及化学结构的多样性研发的中期：需数kg，需要深入研究合成工艺，甚至重新设计合成路线上市：吨位的生产规模，由工厂完成当前第19页\共有56页\编于星期日\7点20Processresearchprinciples:lessconsumptionhigherefficiencyleastenvironmentpollutionGreenChemistry1、药物合成工艺研究

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当前第20页\共有56页\编于星期日\7点212、药品质量和质量标准

TheQuantityandQuantityStandardofDrugs(1)药物的疗效和副作用(内在质量）EfficiencyandSideeffectsofdrugs(internalquality)

有效性和安全性Efficiencyandsafety(2)药物的纯度（外在质量）Purityofdrugs(externalquality)有效成分和杂质Purityofdrugs:activeingredientsandimpurity当前第21页\共有56页\编于星期日\7点22两个重要的指征：1、药物的纯度，即有效成分的含量2、药物的杂质限度。药物的质量标准在不影响药物的疗效，不产生严重毒副作用的原则下制订，便于药物的制造、贮存和生产，确定有效成分的含量和杂质的限度指标。2、药品质量和质量标准

TheQuantityandQuantityStandardofDrugs当前第22页\共有56页\编于星期日\7点232、药品质量和质量标准

TheQuantityandQuantityStandardofDrugs新药的发现:仅要求用核磁共振(NMR)，质谱(MS)和元素分析等方法确证新化合物的结构研发的中期:除了化学结构确证外，还必须按药典的要求，制订研究用样品（药品）的质量标准草案

当前第23页\共有56页\编于星期日\7点24《中华人民共和国药典》；药典就是国家控制药品质量的标准，是管理药物生产、检验、供应和销售及使用的依据，具有法律的约束力。未列入国家药典的药品，必须按经国家批准的《国家药品标准》CPEPUSP2、药品质量和质量标准

当前第24页\共有56页\编于星期日\7点25药品杂质

ImpurityofDrugsotherchemicalsexceptdrugsproducedfrommanufacture,storageandtransportation,includingnonclinicalstereoisomersofchiraldrugs2、药品质量和质量标准

TheQuantityandQuantityStandardofDrugs当前第25页\共有56页\编于星期日\7点26药物纯度的意义一般化学品，只考虑由杂质的存在可能引起的会影响其使用目的和范围的化学变化，而不考虑这些杂质所引起的生理作用。药物中的杂质可能会带来非治疗活性的毒副作用。化学药品和试剂不能作为药物直接使用。举例：“齐二药事件”2、药品质量和质量标准

TheQuantityandQuantityStandardofDrugs当前第26页\共有56页\编于星期日\7点27齐二药事件工业溶剂“二甘醇”替代“丙二醇”生产亮菌甲素注射液,导致11人死亡牢固树立药品“质量第一”观念化学试剂≠药品当前第27页\共有56页\编于星期日\7点第三节新药研发中的

其他问题

TheOtherProblemsintheResearchandDevelopmentofNewDrugs

当前第28页\共有56页\编于星期日\7点29（一）知识产权和专利（二）药物的命名（三）手性药物第三节新药研发中的其他问题

当前第29页\共有56页\编于星期日\7点30（一）知识产权和专利专利是专利法中最基本的概念。三种含义：一是指专利权二是指受到专利权保护的发明创造三是指专利文献当前第30页\共有56页\编于星期日\7点31我国专利法规定有三种专利：发明专利保护期20年实用新型专利保护期10年均自申请日起计算外观设计专利保护期10年专利是具有时间性和地域性的限制。PCT——《专利合作条约》国际专利申请1．专利和专利权当前第31页\共有56页\编于星期日\7点32国家知识产权局

（中华人民共和国国家知识产权局）当前第32页\共有56页\编于星期日\7点33国家知识产权局

（中华人民共和国国家知识产权局）当前第33页\共有56页\编于星期日\7点34国际知识产权组织WIPO-WorldIntellectualPropertyOrganization

当前第34页\共有56页\编于星期日\7点35美国专利商标局UnitedStatesPatentandTrademarkOffice当前第35页\共有56页\编于星期日\7点36欧洲专利局EPO–Home

当前第36页\共有56页\编于星期日\7点37百度专利搜索当前第37页\共有56页\编于星期日\7点382．医药发明专利的种类（1）以医药为用途的活性物质(药物化合物)的发明（2）以药物化合物为活性组分的药物组合物(制剂)的发明（3）药物化合物或制剂的制备方法的发明（4）药物化合物或制剂的医药用途的发明（5）医疗器械的发明（6）疾病的诊断和治疗方法的发明当前第38页\共有56页\编于星期日\7点393．专利的保护对象及条件药品专利的保护对象主要是药品领域的新的发明创造包括新开发的原料药，新的药物制剂或复方，新的制备工艺或其改进但是专利能否授权的条件是

该发明的新颖性、创造性和实用性。当前第39页\共有56页\编于星期日\7点40（一）知识产权和专利（二）药物的命名（三）手性药物第三节新药研发中的其他问题

当前第40页\共有56页\编于星期日\7点41（二）药物的命名1．药品的商品名

2．药物的通用名3．药物的化学名当前第41页\共有56页\编于星期日\7点42商品名制药企业为保护自己所开发产品的生产权和市场占有权而使用的名称。SibutramineHydrochloride西布曲明美国雅培制药AbbottLaboratories诺美亭南京医药集团可秀重庆太极集团曲美南京长澳制药澳曲轻桂林集琦药业亭立当前第42页\共有56页\编于星期日\7点43（二）药物的命名1．药品的商品名生产厂家利用商品名来保护自己的品牌按照中国药品注册的要求商品名应高雅、规范、不庸俗不能暗示药品的作用、用途简易顺口

“肠虫清”

“护彤”

“泻停封”当前第43页\共有56页\编于星期日\7点44（二）药物的命名2．药物的通用名卫生部药典委员会编写《中国药品通用名称》CADN(ChineseApprovedDrugNames）中国药品命名的依据当前第44页\共有56页\编于星期日\7点45（二）药物的命名

通用名的作用避免药名混乱一药多名一名多药布洛芬——芬必得、美林当前第45页\共有56页\编于星期日\7点46（二）药物的命名

通用名的命名依据以国际非专利药品名称INN为依据InternationalNon-proprietaryNamesforPharmaceuticalSubstance结合我国具体情况而制定——中文的INN当前第46页\共有56页\编于星期日\7点47（二）药物的命名

通用名即INN在新药申请时向政府主管部门提出的正式名称不能取得任何专利及行政保护，任何该产品的生产者都可使用的名称文献、教材及资料中以及在药品说明书中标明的有效成份的名称在复方制剂中只能用作使用的复方组份的名称

当前第47页\共有56页\编于星期日\7点48INN采用的部分词干的中文译名表-cillin 西林青霉素类抗生素cef- 头孢 头孢菌素类抗生素-conazole 康唑咪康唑类抗真菌药-oxacin 沙星喹诺酮类 合成抗菌药-vir 韦阿昔洛韦类 抗病毒药-nidazole 硝唑甲硝唑类 抗菌药-caine 卡因普鲁卡因 局部麻醉药（二）药物的命名当前第48页\共有56页\编于星期日\7点493．化学名是最准确的命名，英文化学名是国际通用的名称;多以CA为依据，认定基本母核，其余为取代基;英文名：基团按字母顺序排列;中文名：按取代基大小排列;（二）药物的命名当前第49页\共有56页\编于星期日\7点50化学名的命名方法1，以母体名称作为主体名2，连上取代基或官能团的名称3，按规定的顺序注出取代基或官能团的位次次序法则英文名：基团按字母顺序排列;

中文名：按取代基大小排列（小的原子或基团在先,大的在后）4,有立体化学的化合物须注明（二）药物的命名当前第50页\共有56页\编于星期日\7点51（二）药物的命名当前第51页\共有56页\编于星期日\