外来器械消毒灭菌管理

外来器械消毒灭菌管理第一页，共二十一页，编辑于2023年，星期二背景为什么我们需要这么多的租借器械呢？新技术试用器械特殊患者需要手术量大费用问题第二页，共二十一页，编辑于2023年，星期二外来器械定义？

不由医院自行采购的器械，而是由器械商提供给医院手术室临时使用的手术器械，以满足各类手术开展的需求，也称租赁器械。第三页，共二十一页，编辑于2023年，星期二特殊器械动力工具植入物外来器械分类第四页，共二十一页，编辑于2023年，星期二外来器械特点重多繁贵骨科外来器械第五页，共二十一页，编辑于2023年，星期二外来器械现状接收流程不规范时间的随意性器械清洁度不高器械损坏多包装不规范灭菌质量不保障第六页，共二十一页，编辑于2023年，星期二外来器械现状清洗包装灭

菌送货人员自行完成第七页，共二十一页，编辑于2023年，星期二引发的思考第八页，共二十一页，编辑于2023年，星期二思考无清洗、消毒、灭菌方式指导（租赁商不清楚，无处寻）超重、超大、难清洗无时间再处理（来了就要使用）租赁商自己清洗无完善的灭菌监测系统（灭菌时间无验证）无统一的管理措施第九页，共二十一页，编辑于2023年，星期二完善外来器械管理制度完善外来器械管理制度基本原则：执行卫生部相关管理规范明确职责：医院行政职责CSSD建立各工作环节规章制度、岗位职责工作流程和质量标准第十页，共二十一页，编辑于2023年，星期二医院外来器械管理相关资料医工部备案供应室留有复印件资料手术室外来器械有专人管理供应室手术室组了解每日骨科手术安排，并通知供应室接收器械的相关公司名称外来器械由每日总值护士进行管理供应室外借器械和植入物管理制度第十一页，共二十一页，编辑于2023年，星期二相关资料留档医工部、CSSD：严格准入制度，资料备案企业法人营业执照 企业法人营业执照 医疗器械经营企业许可证 医疗器械生产许可证 税务登记证 组织机构代码证 质量承诺书 等等第十二页，共二十一页，编辑于2023年，星期二接收流程原则术前一日：11pm—5pm接收特殊器械、植入物等供应室护士再次核对产品准入专人负责第十三页，共二十一页，编辑于2023年，星期二接收与记录消毒供应中心接收人员做好外来器械接收登记记录并与公司业务员双方当面签名确认,以便追溯外来器械接收单 填写项目：接收日期、手术日期、择期手术、急诊手术、患者姓名、病历号、手术名称、器械名称、品牌、数量、植入物、动力器械、重量范围、公司名称、是否备案、供应商签名、CSSD人员签名第十四页，共二十一页，编辑于2023年，星期二有效核对清点清点器械：数量、完整、清洁、齐全检查假体：有效期、尺寸齐全、包装完好清点螺钉：数量、品种、完好程度第十五页，共二十一页，编辑于2023年，星期二时间择期手术按照约定时间送达，避免提前放行率增高；急诊手术：确保CSSD有足够时间进行器械清洗、消毒、包装、灭菌及监测第十六页，共二十一页，编辑于2023年，星期二特殊器械清洗动力工具清洗分类清洗分类标注清点清洗第十七页，共二十一页，编辑于2023年，星期二皱纹纸或无纺布复合包装硬质容器包装选择第十八页，共二十一页，编辑于2023年，星期二分类灭菌特殊器械---高压蒸汽灭菌电动工具---高压蒸汽灭菌、EO、等离子植入物---高压蒸汽灭菌第十九页，共二十一页，编辑于2023年，星期二植入物管理生物监测必须记录植入物须生物指示剂为阴性方可使用第二十页，共二十一页，编辑于2023年，星期二灭菌监测4.4.1.5灭菌植入型器械应每批次进行生物监测e生物监测合格后，方可发放。4.4.2.3.2紧急情况灭菌植入型器械时，可在生物PCD钟加用5类化学指示物。5类化学指示物合格可作为提前放行的标志，生物监测的结果应及