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文档简介
土壤肥料学实验第一页,共九十六页,编辑于2023年,星期二实验要求一、实验前了解实验目的、原理、方法及在实验过程中应注意的问题。熟悉实验步骤,安排好实验时间,明确合作者的分工,以保证实验顺利完成。实验时严格按实验指导规定的步骤进行,细心观察实验过程中产生的现象,并作好记录,测定结果记录在原始记录本上,不得随便记在纸条或别的物品上,以免丢失,以养成良好的科研习惯。二、实验过程中要保持安静,不得随意说笑、嬉闹。保持实验室及实验台的整齐、洁净,不乱扔杂物。土壤肥料学实验第二页,共九十六页,编辑于2023年,星期二三、要爱护公共财物,注意节约,努力减少仪器、试剂的损坏和浪费。万一损坏仪器设备,应向指导教师报告,及时处理,尽力减少损失。四、实验结束后由值日人员清理打扫。应将仪器用具清洗干净,放回原位,整理好实验台面,负责地面打扫及废弃物的清理,经指导教师检查后方可离开实验室;值日人员并协助教师检查仪器、水、电、门窗是否关好,以防事故发生。五、按时完成并上缴实验报告,要求字迹工整、数据准确可靠、分析论证严密。出勤30%,实验报告40%(其中--),实验态度30%。土壤肥料学实验第三页,共九十六页,编辑于2023年,星期二实验一土壤样品的采集及土壤含水量、容重的测定土壤肥料学实验第四页,共九十六页,编辑于2023年,星期二一、实验目的1、了解土壤样品采集与制备的重要意义,掌握土壤样品采集基本原则和方法;2、掌握土壤含水量的测定方法;3、熟悉环刀法测定土壤容重的一般规程。土壤肥料学实验第五页,共九十六页,编辑于2023年,星期二二、仪器设备与用品
1、分析天平、1%天平、烘箱、干燥器;
2、环刀、环刀托、削土刀、铁铲、小铁铲、小铝盒、橡皮锤、塑料布、封口袋、塑料袋、移液管、营养钵、通气泵等。土壤肥料学实验第六页,共九十六页,编辑于2023年,星期二三、实验内容:
1、土壤混合样品的采集2、土壤含水量的测定3、土壤容重的测定土壤肥料学实验第七页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(一)土壤混合样品的采集
1、混合样品采集制备的意义:土壤混合样品采集与制备是土壤理化分析的重要环节。采样过程中引起的误差往往比室内分析引起的误差大得多,因此,必须采集有代表性的土样。样品的采集和制备必须严格认真地进行,否则尽管以后分析工作很精细,仍不能得出正确的结果。从野外采回来的土壤样品,常常含有砾石、根系等杂物,土粒又相互粘聚在一起,这就会影响分析结果的准确性,所以在进行分析前,必须经过一定的制备处理。土壤肥料学实验第八页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
2、混合样品采集的原则:
土壤是一个不均一体,为了充分反映一定范围内土壤的肥力等水平,必须在采集制备过程中遵循以下原则:①每一点土样采取的厚度、深浅、宽窄应大体一致;土壤肥料学实验第九页,共九十六页,编辑于2023年,星期二②混合样品的采集方法,样点的数目和分布,应视田块的形状、大小、土壤肥力状况、研究目的和要求的精细程度等而有不同,一般按S形路线采样。土壤肥料学实验第十页,共九十六页,编辑于2023年,星期二③
应避免在田边、路边、沟边、特殊的地形部位以及堆放肥料的地方采样;④多点采取土样应充分混合;⑤每亩地上约选取5-10个样点选取样点时,应避免在非代表性的地方布点,各点的差异不能过大。土壤肥料学实验第十一页,共九十六页,编辑于2023年,星期二3、混合样品采集的方法步骤:①选点按原理中的要求选择最佳的采样点。②取土用铁铲挖一个小坑,坑的一面修成垂直的切面,再用铁铲垂直向下切取一片土壤,采样深度应等于耕作层的深度,用采土刀把大片切成宽度一致的长方形土块。③分土各个点中取的土样数量要基本一致,合并在一起,用四分法将多余的土壤弃去,一般每个混合样品约需一公斤左右,装入干净的塑料袋,携回室内。
用铅笔写两张标签,一张放在袋内,另一张扎在袋外面,字迹要清晰。标签上应该填写样品编号(采样地点、土壤名称、采样深度,采样日期、采样人等)。
土壤肥料学实验第十二页,共九十六页,编辑于2023年,星期二土壤肥料学实验第十三页,共九十六页,编辑于2023年,星期二④风干从田间采回的土样,应及时地摊开、风干,以防霉变。将土样倒在干净的纸上或塑料布上摊成薄层,将大土块捏碎,除去石块、植物根茎、新生体等杂物。放在室内阴凉通风处风干,切忌阳光直接曝晒,并防止灰尘、酸碱性气体的侵入。
土壤肥料学实验第十四页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(二)土壤含水量的测定1、目的意义:为了了解土壤水分状况,以作为土壤水分管理,如确定灌溉定额的依据。在分析工作中,由于分析结果一般是以烘干土为基础表示的,也需要测定湿土或风干土的水分含量,以便进行分析结果的换算。土壤肥料学实验第十五页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
2、测定方法
土壤水分的测定方法很多,实验室一般采用酒精烘烤法、酒精烧失法和烘干法。土壤肥料学实验第十六页,共九十六页,编辑于2023年,星期二酒精烘烤法(1)、原理:土壤加入酒精,在l05℃—110℃温度下烘烤,可以加速土壤中水分蒸发,大大缩短烘烤时间,又不致于因有机质的烧失而造成误差。(2)、操作步骤①取已烘干的铝盒称重为W0(g)。②加土壤约5克平铺于盒底,称重为W1(g)。③用胶头吸管滴加无水酒精,使土样充分湿润,放入烘箱中,在105℃-110℃条件下烘烤30分钟,取出冷却称重为W2(g)。(3)、结果计算
W1-W2
土壤水分含量θm(%)=—————×100W2-W0土壤肥料学实验第十七页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(三)土壤容重的测定(环刀法)
1、测定原理及意义用一定容积的钢制环刀,切割自然状态下的土壤,使土壤恰好充满环刀容积,然后称量并根据土壤自然含水量计算每单位体积的烘干土重即土壤容重。土壤容重除用来计算土壤总孔隙度外,还可用于估计土壤的松紧和结构状况。土壤肥料学实验第十八页,共九十六页,编辑于2023年,星期二2、操作步骤(1)在室内先称量环刀(连同底盘、垫底滤纸和顶盖)的重量,环刀容积一般为100cm3。(2)将已称量的环刀带至田间采样。采样前,将采样点土面铲平,去除环刀两端的盖子,再将环刀(刀口端向下)平稳压入土中,切忌左右摆动,在土柱冒出环刀上端后,用铁铲挖周围土壤,取出充满土壤的环刀,用锋利的削土刀削去环刀两端多余的土壤,使环刀内的土壤体积恰为环刀的容积。在环刀刀口一端垫上滤纸,并盖上底盖,环刀上端盖上顶盖。擦去环刀外的泥土,立即带回室内称重。(3)在紧靠环刀采样处,再采土5-10g,装入铝盒带回室内测定土壤含水量。土壤肥料学实验第十九页,共九十六页,编辑于2023年,星期二3、结果计算
100
1、环刀内干土重(g)=-----------×环刀内湿土重(g)
100+θm(%)环刀内干土重(g)
2、土壤容重ρ(g/cm3)=---------------------
环刀容积(100cm3)土壤肥料学实验第二十页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(四)配制营养液、移苗1、栽培方式:水培。2、原理:利用完全营养也与不完全营养液作为对照来水培植物材料,通过对比可知某种养分对植物生长的影响。3、操作:(1)母液的配制;(2)营养液配制,不完全hoagland营养液;(3)水培。第二十一页,共九十六页,编辑于2023年,星期二第二十二页,共九十六页,编辑于2023年,星期二第二十三页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(五)实验结果及计算(六)思考与讨论:1、采取土壤混合样本时怎样才能有代表性的?2、土壤理化分析时一般都用风干土,如何把风干土重换算成烘干土重?3、在烘干土样时,为什么温度不能超过110℃,实验结果会怎么样?为什么?
土壤肥料学实验第二十四页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
I、土壤样品的制备、保存土壤肥料学实验第二十五页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(一)工具:磨土板、磨土棍、土壤筛、封口袋、广口瓶。(二)要求:过2mm筛:用于土壤机械组成分析过1mm筛:用于土壤速效养分分析及交换量、pH等测定。过0.25mm筛:用于分析有机质、土壤全量养分等项目。
土壤肥料学实验第二十六页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(三)操作步骤:1、风干后的土壤在磨土板上用磨土棍碾碎,将细土通过2mm的筛子。留在筛上的土块倒在木板上重新碾碎,再过筛,如此反复进行,除小石块、杂物外,必须使全部土样都碾碎过筛,不得随意丢弃。2、将通过2mm筛孔的土样混合均匀,用四分法取出1/2装入封口袋中,保存备用。余下的土样进一步碾碎,使全部土壤都通过1mm筛孔。3、再从通过1毫米筛孔的土样中,用骨匙多点取出样品,约50g左右,放入瓷研钵中进一步研磨,使全部通过0.25mm筛孔的筛子。4、将磨好的土样分别装入广口瓶或封口袋中备用,外贴一张标签,瓶(袋)内也要放一张相同的标签。土壤肥料学实验第二十七页,共九十六页,编辑于2023年,星期二谢谢大家!第二十八页,共九十六页,编辑于2023年,星期二实验一土壤有机质测定、土壤pH的测定
土壤肥料学实验二零一三年四月第二十九页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
土壤肥料学实验I、土壤有机质测定
--重铬酸钾-外加热法
第三十页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
土壤肥料学实验(一)目的意义
有机质是土壤的重要组成部分,其含量虽少,但在土壤肥力上的作用却很大,它不仅是土壤各种养分特别是氮、磷的重要来源,而且还是微生物生命活动的能源。土壤有机质的存在对土壤中水、肥、气、热等各种肥力因素起着重要的调节作用,并对土壤理化性质如结构性、耕性、保肥性和缓冲性等有着积极、重要的影响。土壤的有机质含量通常作为土壤肥力水平高低的一个重要指标。第三十一页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(二)方法原理:
在170-180℃条件下,用过量的标准重铬酸钾-硫酸溶液氧化土壤有机质(碳),剩余的重铬酸钾用硫酸亚铁溶液滴定,从所消耗的重铬酸钾量计算有机质含量。氧化和测定过程的化学反应式如下:2K2Cr207+3C+8H2S04→2K2S04+2Cr2(SO4)3+3CO2+8H20K2Cr207+6FeSO4+7H2S04→K2S04+Cr2(SO4)3+3Fe2(SO4)3+7H20[Fe(C12H8N3)3]3++e[Fe(C12H8N3)3]2+
淡蓝色红色土壤肥料学实验第三十二页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(三)仪器用具
电砂浴、分析天平、酸式滴定管、滴定台、150ml三角瓶、5ml移液管、吸耳球、弯颈漏斗。
(四)药品试剂
0.8000mol/L(1/6K2Cr207)标准溶液、浓H2S04、0.2mol/LFeS04溶液、SiO2
、邻啡罗林指示剂。土壤肥料学实验第三十三页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(五)操作步骤
(1)准确称取通过0.25mm筛孔的风干土样0.500g,倒入150ml三角瓶中,准确移入0.8000mol/L(1/6K2Cr207)5.00ml,再用注射器注入5ml浓H2S04,充分摇匀,盖上弯颈漏斗,以冷凝蒸出的水汽。
(2)在预热的电砂浴上加热(170-180℃条件),待其真正沸腾时开始计时,煮沸5±0.5min。
(3)取出三角瓶,待其冷却后用蒸馏水冲冼小漏斗和三角瓶内壁,洗入液的总体积应控制在50ml左右(最好过滤悬浊液),然后加入邻啡罗林指示剂3滴,用0.2mol/LFeSO4滴定,溶液先由橙黄变蓝绿,再突变到砖红色时即为滴定终点,记录FeSO4用量V,重复三次。(4)测定每批样品时,以灼烧过的土壤(或石英砂代替土样作二个空白试验。
注:若样品测定时消耗的FeSO4量低于空白的1/3,则应减少土壤称量。土壤肥料学实验第三十四页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
(六)结果计算
c×5.00
———————————(V0-V)×0.003×1.724×1.1
V0
土壤有机质(g/kg)=—————————————————————————————————×100
烘干土重(m*k)
式中:V0——滴定空白时所用FeS04毫升数;V——滴定土样时所用FeS04毫升数;
5.00——所用K2Cr2O7毫升数
c———1/6K2Cr207标准溶液的浓度;
0.003———
碳毫摩尔质量0.012被反应中电子得失数4除得0.003;
1.724———有机质含碳量平均为58%,故测出的碳转化为有机质时的系数为100/58≈1.724;
1.1———氧化校正系数;m-风干土质量;k——将风干土换算成烘干土的系数。土壤肥料学实验第三十五页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(二)土壤有机质含量参考指标土壤有机质含量(%)丰缺程度≤1.5极低1.5-2.5低2.5-3.5中3.5-5.0高>5极高
土壤肥料学实验第三十六页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(七)注意事项
(1)含有机质50g/kg者,称土样0.1g,含有机质20-30g/kg者,称土样0.3g,少于20g/kg者,称土样0.5g以上。(2)测定石灰性土壤样品时,必须慢慢加入浓H2SO4,以防止由于CaCO3分解而引起的激烈发泡。(3)消煮时间对测定结果影响极大,应严格控制电砂浴中三角瓶内溶液沸腾时间为5分钟。(4)消煮的溶液颜色,一般应是黄色或黄中稍带绿色。如以绿色为主,说明重铬酸钾用量不足。若滴定时消耗的硫酸亚铁量小于空白用量的三分之一,可能氧化不完全,应减少土样重作。土壤肥料学实验第三十七页,共九十六页,编辑于2023年,星期二III、土壤pH值的测定土壤肥料学实验第三十八页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(一)目的意义
土壤pH是土壤酸碱度的强度指标,是土壤的基本性质和肥力的重要影响因素之—。它直接影响土壤养分的存在状态、转化和有效性,从而影响植物的生长发育。土壤pH易于测定,常用作土壤分类、利用、管理和改良的重要参考。同时在土壤理化分析中,土壤pH与很多项目的分析方法和分析结果有密切关系。
土壤肥料学实验第三十九页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(二)方法原理:
以电位法测定土壤悬液pH,通用pH玻璃电极为指示电极,甘汞电极为参比电极。此二电极插入待测液时构成电池反应,其间产生电位差,因参比电极的电位是固定的,故此电位差之大小取决于待测液的H+离子活度或其负对数pH。因此可用电位计测定电动势。再换算成Ph.一般用酸度计可直接测读pH。土壤肥料学实验第四十页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(三)仪器用具PHS-3E型酸度计、1/100天平、50ml烧杯等。
(四)试剂溶液(1)1mol/LKCl溶液、无CO2蒸馏水
(2)标准缓冲溶液:
pH9.18缓冲溶液、pH6.86缓冲溶液。土壤肥料学实验第四十一页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(五)操作步骤:
称取通过1mm筛孔的风干土10.00g两份,放在50ml的烧杯中,一份加无C02蒸馏水,(有机质的土壤为1:5),搅拌10min,使土体充分散开,放置30min后,用酸度计测定并记录,若酸性土壤(PH<7),用1mol/LKCl溶液代替蒸馏水。土壤肥料学实验第四十二页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(六)实验结果土壤肥料学实验第四十三页,共九十六页,编辑于2023年,星期二思考与讨论:1、氧化有机碳时,为什么须严格控制温度(170-1800C)准确记时?土壤肥料学实验第四十四页,共九十六页,编辑于2023年,星期二谢谢大家!第四十五页,共九十六页,编辑于2023年,星期二实验三土壤速效磷的测定---0.5mol/LNaHCO3法
土壤肥料学实验第四十六页,共九十六页,编辑于2023年,星期二一、实验目的1、了解土壤中速效磷的供应状况。2、掌握中性和石灰性土壤速效磷的测定方法和操作技能。
土壤肥料学实验第四十七页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
二、方法原理
在pH8.5的NaHCO3溶液中Ca2+、Al3+、Fe3+等离子的活度很低,有利于将土壤中的磷酸钙、磷酸铝和磷酸铁提取出来;此外,碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子,有利于吸附态磷的置换,因此NaHCO3不仅适用于石灰性土壤,也适应于中性和酸性土壤中速效磷的。待测液中的磷用钼锑抗试剂显色,进行比色测定。土壤肥料学实验第四十八页,共九十六页,编辑于2023年,星期二三、主要仪器用具
往复振荡机、分光光度计、振荡瓶、三角瓶、容量瓶、漏斗等。四、药品试剂
0.5mol/LNaHCO3浸提液,无磷活性炭,钼锑抗显色剂,磷标准溶液。
土壤肥料学实验第四十九页,共九十六页,编辑于2023年,星期二五、操作步骤称取过1mm筛的风干土样2.5xxg于150mL塑料瓶(振荡瓶)中,加入0.5mol/LNaHCO3溶液50mL,再加一勺无磷活性炭,塞紧瓶塞,在振荡机上振荡30min。立即用无磷滤纸过滤,滤液承接于150mL三角瓶中,吸取滤液10mL于50mL容量瓶中*,再用滴定管准确加入蒸馏水35mL,然后移液管加入钼锑抗试剂5mL,摇匀,放置30min后,用880nm波长进行比色。以空白液的吸收值为0,读出待测液的吸收值(A)。
*含磷量高时吸取2.5~5.0mL,同时应补加0.5mol/LNaHCO3溶液至10mL。土壤肥料学实验第五十页,共九十六页,编辑于2023年,星期二六、标准曲线绘制:分别准确吸取5µg/mL磷标准溶液0、0.5、1.0、1.5、2.0mL于50mL容量瓶中,再加入0.5mol/LNaHCO310mL,准确加水使各瓶总体积达到45mL,摇匀;最后加入钼锑抗显色剂5mL,混匀显色。同待测液一样进行比色,绘制标准曲线。最后溶液中磷的浓度分别为0、0.05、0.10、0.15、0.20µg/mL。土壤肥料学实验第五十一页,共九十六页,编辑于2023年,星期二七、结果计算土壤中有效磷(P)含量(mg/kg)=式中:ρ—从工作曲线上查得磷的质量浓度(µg/mL);
m—风干土质量(g);
V—显色时溶液定容的体积(mL);
103—将µg换算成的mg;
ts—为分取倍数;(即浸提液总体积与显色对吸取浸提液体积之比);
k—将风干土换算成烘干土质量的系数;
1000—换算成每kg含磷量。土壤肥料学实验第五十二页,共九十六页,编辑于2023年,星期二土壤速效磷分级土壤速效磷mg·kg-1P等级<5低5~10中>10高土壤肥料学实验第五十三页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
作业:根据实验所得到的有效磷含量,对土壤样品做出评价,并绘制磷含量标准曲线。土壤肥料学实验第五十四页,共九十六页,编辑于2023年,星期二谢谢大家!第五十五页,共九十六页,编辑于2023年,星期二实验四土壤碱解氮、速效钾的测定
土壤肥料学实验第五十六页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
一、土壤碱解氮的测定---碱解扩散法土壤肥料学实验第五十七页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
(一)目的意义(了解)土壤碱解氮也称土壤水解性氮或土壤有效氮,它包括无机态氮和部分有机物质中易分解的比较简单的有机态氮,使氨态氮,硝态氮,氨基酸,酰胺和易水解的蛋白质氮的总和。碱解氮的含量和有机质含量及质量有关,有机质含量高,熟化程度高,有机性氮含量也高;反之,有机质含量低,熟化程度低,有效性氮的含量也低。碱解氮含量作为植物氮素营养较无机氮有更好的相关性,所以测定碱解氮比测定氨态氮和硝态氮更能确切的反映出近期内土壤的供氮水平。土壤肥料学实验第五十八页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(二)方法原理在扩散皿中,用1.0mol/LNaOH水解土壤,使易水解态氮(潜在有效氮)碱解转化为NH3,NH3扩散后为H3BO3所吸收。H3BO3吸收液中的NH3再用标准酸滴定,由此计算土壤中碱解氮的含量。土壤肥料学实验第五十九页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(三)试剂(1)20g/LH3BO3溶液;(2)甲基红--溴甲酚绿混合指示剂;(3)0.005mol/L(1/2H2SO4)标准溶液;(4)1mol/LNaOH溶液;(5)碱性胶液。
(四)仪器用具分析天平、培养箱、扩散皿、注射器、烧杯、半微量滴定管、移液管等。
土壤肥料学实验第六十页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
四、操作步骤称取通过1mm筛的风干土样2.00g,置于洁净的扩散皿外室,轻轻旋转扩散皿,使土样均匀地铺平。加H3BO3溶液2mL及1-2滴指示剂于扩散皿内室,然后在扩散皿外室边缘涂碱性胶液,盖上毛玻璃,旋转数次,使皿边与毛玻璃完全粘合。再渐渐转开毛玻璃一边,使扩散皿外室露出一条狭缝,迅速加入1mol/LNaOH溶液10.0mL,立即盖严,轻轻旋转扩散皿,让碱溶液盖住所有土壤。再用橡皮筋圈紧,使毛玻璃固定。随后小心平放在40±1℃恒温箱中,碱解扩散24±0.5小时后取出(可以观察到内室应为蓝色)内室吸收液中的NH3用0.005mol/L
(1/2H2SO4)标准液滴定。在样品测定的同时进行空白试验,校正试剂和滴定误差。土壤肥料学实验第六十一页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
土壤肥料学实验扩散皿、毛玻璃第六十二页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(五)结果计算碱解氮(N)含量(mg/kg)=c(V-V0)×14.0×103
m式中:c—0.005mol/L(1/2H2SO4)标准溶液的浓度(mol/L);V—样品滴定时用去0.005mol/L(1/2H2SO4)标准液体积(mL);V0—空白试验滴定时用去0.005mol/L(1/2H2SO4)标准液体积(mL);14.0—氮原子的摩尔质量(g/mol);m—样品质量(g);103—换算系数。*两次平行测定结果允许绝对相差为5mg/kg。土壤肥料学实验第六十三页,共九十六页,编辑于2023年,星期二二、土壤速效钾的测定
---NH4OAc浸提-火焰光度法土壤肥料学实验第六十四页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(一)目的意义(了解)钾是植物的重要营养元素之一,它虽不参加植物的组成,但却对植物代谢的调节起着重要作用,钾在土壤中以各种矿物及盐类的状态存在,大部分不能为植物吸收利用,只有速效性钾(包括水溶性钾和交换性钾)才能为植物吸收利用。因此,测定土壤中速效性钾的含量对于判断土壤中钾素供应状况具有重要的意义。土壤肥料学实验第六十五页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(二)基本原理
以NH4OAc作为浸提剂与土壤胶体上阳离子起交换作用如下:
代换到浸提液中的钾的含量可用火焰光度计直接测得。土壤肥料学实验第六十六页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(三)药品试剂(1)1mol/LNH4OAc溶液(pH7.0);(2)钾的标准溶液的配制:称取KCl0.1907g溶于1mol/LNH4OAc溶液中,定容至1L,即为含100μg/mLK的NH4OAc溶液。分别准确吸取此100μg/mLK标准液0、2.5、5.0、10.0、15.0、20.0、40.0mL放入100mL容量瓶中,用1mol/LNH4OAc溶液定容,即得0、2.5、5、10、15、20、40μg/mLK标准系列溶液。土壤肥料学实验第六十七页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(四)仪器用具火焰光度计、往复式振荡机、振荡瓶、三角瓶等。土壤肥料学实验第六十八页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(五)操作步骤1、称取通过1mm筛孔的风干土5.00g于100mL振荡瓶中,加入1mol/L中性NH4OAc溶液50mL,塞紧橡皮塞,振荡30min,用干的普通定性滤纸过滤。滤液盛于小三角瓶中,同钾标准系列溶液一起在火焰光度计上测定。记录其检流计上的读数,然后从标准曲线上求得其浓度。土壤肥料学实验第六十九页,共九十六页,编辑于2023年,星期二2、标准曲线的绘制将新配制的钾标准系列溶液,以浓度最大的一个定到火焰光度计上检流计为满度(100),然后从稀到浓依序进行测定,记录检流计的读数。以检流计读数为纵坐标,钾(K)的浓度μg/mL为横坐标,绘制标准曲线。土壤肥料学实验第七十页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
(六)结果计算土壤速效钾(mg/Kg,K)=CK×V/m式中:CK--从校准曲线或回归方程求得的待测液钾浓度(μg/mL);V—加入浸提剂体积(ml);m—烘干土样的质量(g)。土壤肥料学实验第七十一页,共九十六页,编辑于2023年,星期二土壤速效钾的诊断指标土壤肥料学实验土壤速钾(mg/kg)等级
<30极低30-60低60-100中100-160高>160极高第七十二页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
实土壤肥料学实验第七十三页,共九十六页,编辑于2023年,星期二谢谢大家!第七十四页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
实验五
作物组织的营养诊断---化学诊断法土壤肥料学实验第七十五页,共九十六页,编辑于2023年,星期二一、目的与意义利用化学诊断方法测定作物体内的养分含量,了解养分在植物体的累积和丰缺情况,以便及时给作物补充养分,提高作物产量。
土壤肥料学实验第七十六页,共九十六页,编辑于2023年,星期二二、旱作作物组织中硝态氮的测定
---硝酸试粉法土壤肥料学实验第七十七页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(一)基本原理
作物吸收氨态氮后会迅速同化,因此正常的作物体内测不出氨态氮。作物根系吸收的硝态氮,一部分参加蛋白质合成,但仍有相当数量是在向地上部转运过程中逐步转化的,因此除水稻和木本植物等以外,一般可以在植株体内检测出一定量的硝态氮。其浓度在一定范围内可反映当时土壤供氮状况及作物体内的氮素营养水平。测定硝态氮的方法有多种,其中以硝酸试粉法较为方便。硝态氮在酸性条件下,通过试粉中锌和酸作用所产生的氢进行还原作用,形成亚硝酸盐,它和对-氨基苯磺酸作用,再和α-萘胺偶合,产生桃红色偶氮染料,按红色深浅可显示硝态氮浓度,红色越深,表明浸出液中硝态氮浓度越高。与标准色阶比较,即可确定作物汁液中硝态氮含量。本法灵敏度范围为0.5-20mg/kg,其反应必须在酸性条件下(pH5左右)进行,在碱性条件下不显色或不明显。土壤肥料学实验第七十八页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(二)试剂配制(1)硝酸试粉:(甲)、贮于暗色密闭瓶中,防潮、避光保存。(乙)、贮于暗色密闭瓶中。在测定硝态氮时,试粉(甲)、(乙)各加一小耳勺。(2)10%醋酸:冰醋酸10ml,加90ml蒸馏水稀释。土壤肥料学实验第七十九页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(三)测定
(1)标准色阶比色法测定:把作物组织样品压汁备用。于15ml试管中加入5ml10%醋酸,滴入作物汁液1滴(含硝态氮低时改为2滴),摇匀后加入一小勺硝酸试粉,充分摇动试管1min,静置15min左右待显色稳定时与标准色阶比色。(2)标准色阶制备:在分析天平上称取硝酸钾0.3610g,溶解后无损地转入500ml容量瓶定容即成。取15ml试管6支,分别放入上述含NO3-N100mg/kg的标准液1、2、4、6、8、10滴,加10%醋酸至总体积为5ml,与试样试管同时放入硝酸试粉一小勺,摇匀即成。这一系列的硝态氮含量为1、2、4、6、8、10mg/kg。土壤肥料学实验第八十页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
(3)结果计算与诊断:作物组织硝态氮(NO3-N)mg/kg=读得数值mg/kg×100(用2滴汁液时改为50)。硝态氮诊断参考指标(用于标准色阶法)土壤肥料学实验汁液NO3-N(mg/kg)1002505001000氮营养状况极缺较缺中等丰富第八十一页,共九十六页,编辑于2023年,星期二三、作物组织中磷测定---磷钼蓝比色法土壤肥料学实验第八十二页,共九十六页,编辑于2023年,星期二
(一)原理根系吸收的磷,进入作物体后,大部分转化成有机磷,其余部分以无机磷形态暂时贮存于输导组织中,这部分磷大体可以反映作物的磷营养状况。磷在一定酸度条件下,与钼酸铵络合,形成黄色的磷钼杂多酸络合物,当用氯化亚锡还原时,产生蓝色的磷钼蓝[(MoO2·4MoO3)2·H3PO4·4H2O],蓝色深浅与含磷量成正比。土壤肥料学实验第八十三页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(二)试剂配制(1)1.5%钼酸铵-3.6N盐酸溶液:贮于棕色瓶中。(2)2.5%氯化亚锡-甘油溶液:贮于棕色瓶中,暗处保存。此液有效期约半年左右。土壤肥料学实验第八十四页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(三)测定(1)标准色阶比色法测定:在10-15ml比色试管中,加入4ml水,滴入样本组织汁液5滴,加入1ml钼酸铵-盐酸溶液。摇匀,加1滴氯化亚锡-甘油溶液,在15min内与标准色阶比色。(2)标准系列制备:将“作物硝态氮的速测-硝酸试粉法”中制备的标准液(含磷100mg/kg)稀释成10mg/kg,然后按下表配成标准系列,再以上述同样方法显色。土壤肥料学实验第八十五页,共九十六页,编辑于2023年,星期二土壤肥料学实验磷标准色阶配比标准色阶磷(mg/kg)00.20.512410mg/kg磷液量(滴)025102040蒸镏水量(滴)777572675737钼酸铵-盐酸量(滴)232323232323第八十六页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(3)结果计算与诊断:待测样品与标准色阶比色读得浓度(mg/kg)乘以汁液稀释倍数(20倍),即得汁液组织磷的浓度(mg/kg)。磷诊断参考指标(用于标准色阶法)土壤肥料学实验汁液磷含量(mg/kg)6030-4010-20磷营养状况不缺中等缺磷第八十七页,共九十六页,编辑于2023年,星期二土壤肥料学实验四、作物组织中钾的测定---亚硝酸钴钠比浊法第八十八页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(一)原理
作物组织中钾有98%是水溶性的,存在于作物组织中,它的含量变化对土壤钾素供应状况极为敏感,因此可以做为作物钾素测定的指标。测定作物汁液中含钾量的方法有多种,亚硝酸钴钠比浊法是较常用的。浸提液中钾与亚硝酸钴钠作用生成亚硝酸钴钠钾黄色沉淀,加乙醇使沉淀溶解度降低而析出,黄色沉淀多少与钾浓度成正比。土壤肥料学实验第八十九页,共九十六页,编辑于2023年,星期二(二)试剂配制(1)5%亚硝酸钴钠溶液:此液为母液,用时取5ml与15%亚硝酸钠液100ml混合,成工作液。(2)95
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