化疗药的常见不良反应的诊治及预处理

化疗药的常见不良反响的诊治及预处理

顺德第一人民医院呼吸内科

整理ppt第一页，共六十四页。前言近几十年来，随着新的抗癌药物的不断研制，肿瘤化疗的广泛应用，疗效有了一定的改善。但是，目有临床使用的抗癌药物的选择性不高,敌我不分，在杀伤肿瘤细胞的同时对机体正常细胞，特别是增殖旺盛的细胞具有损害作用。成为限制用量、阻碍疗效发挥的主要问题。因此，尽早地预测毒副反响并及时进行有效的处理，对于保证顺利完成治疗及提高长期生活质量是至关重要的。整理ppt第二页，共六十四页。本院有药的肺癌常用化疗药：吉西他滨、长春瑞滨、紫杉醇、多西他赛、培美曲塞、顺铂、卡铂、VP-16整理ppt第三页，共六十四页。一、化疗药物的常见不良反响整理ppt第四页，共六十四页。化疗不良反响的分类：分类方式类别内容按时间急性用药后1～2周内的毒副作用亚急性用药后2周至3个月的毒副作用慢性超过3个月的毒副作用按转归可逆性在停药一段时间后毒性消失，机体可恢复正常不可逆性毒性发生后持续存在，机体不能恢复到正常状态按后果致死性重要脏器功能进行性受损可能导致死亡非致死性停药或经对症治疗后能够恢复的各种毒性反应按系统血液毒性白细胞或/和中性粒细胞减少、贫血、血小板减少消化道毒性恶心、呕吐、食欲下降、腹泻、便秘心脏毒性心肌损害、心律失常、心功能异常肺毒性间质性肺炎、肺纤维化肝、肾毒性肝、肾功能不同程度损害神经毒性末梢和中枢神经毒性粘膜损害口腔粘膜炎或溃疡、食管炎、出血性膀胱炎过敏症状呼吸困难、血压下降、荨麻疹、心动过速整理ppt第五页，共六十四页。〔一〕、消化道反响1、恶心、呕吐2、腹泻3、便秘4、口腔黏膜炎整理ppt第六页，共六十四页。1、化疗药物引起的恶心、呕吐类别内容特点急性呕吐应用抗癌药物后24小时内发生多发生于用药后1~2小时特别多见于初次化疗者迟发性呕吐应用抗癌药物后超过24小时发生有时可持续数日预期性呕吐应用抗癌药物之前发生是一种条件反射易感性由多种因素决定整理ppt第七页，共六十四页。

化疗药物胃肠道嗜铬细胞与5-HT3受体结合5-羟色胺〔5-HT〕呕吐信号通过迷走神经呕吐中枢〔孤束核、小细胞性网状结构、内脏躯体运动核〕破坏恶心呕吐恐惧、焦虑等情绪血小板摄取↓胃肠道延髓化学感受体激发区〔CTZ〕5-HT3受体直接刺激化疗引起恶心呕吐的机制

整理ppt第八页，共六十四页。常用止吐药物分类及作用机理：药物作用机制作用部位疗效副作用激素类不明

一般消化道溃疡、糖尿、类皮质醇增多症、水钠潴留抗组胺类（非那根）抗血清素周围系统及CNS一般口干、嗜睡、肌注引起局部疼痛吩噻嗪类（氯丙嗪）抗-DOPACTZ和周围系统好低血压、体温降低、中枢受抑、肝功能损害胃复安抗-DOPA及抗5-HT3周围系统及CNS较好嗜睡、乏力、锥体外系综合征苯二氮卓类（安定）抗血清素大脑皮层一般嗜睡、乏力、便秘、心悸5-HT受体结抗剂抗5-HT3CTZ和周围系统好头痛、便秘、轻度的转氨酶升高整理ppt第九页，共六十四页。化疗引起呕吐的处理原那么：急性呕吐在化疗或呕吐之前予以预防性应用传统止吐药物：胃复安，或5-HT3受体拮抗剂与地塞米松配合；迟发性呕吐尚缺少有效的防治方法，多在发生后予以治疗；预期性呕吐常规止吐药物无效，可选用抗焦虑或抗抑郁药。整理ppt第十页，共六十四页。根据导致恶心、呕吐发生的频率不同，化疗药物可分成高危组、中危组、低危组、极低危组。高危组：大于50mg/m2的顺铂中危组：小于50mg/m2的顺铂口服依托泊甙、口服长春瑞滨低危组：紫杉醇、多西他赛、培美曲塞、依托泊甙〔VP-16〕极低危组：靶向治疗

整理ppt第十一页，共六十四页。2、化疗药物引起的腹泻抗肿瘤药物粘膜完整性破坏小肠吸收面积减少肠绒毛受损或剥脱肠粘膜萎缩、变短糖类等食物肠内发酵消化功能障碍肠内渗透压增加吸收障碍细胞间质外液体渗透至肠腔腹泻肠痉挛肠胀气总发生率75%化疗引起腹泻的机制整理ppt第十二页，共六十四页。化疗药物引起腹泻的治疗原那么：每日超过5次或出现血性腹泻时应立即停止化疗并需要及时对症治疗；轻者停止化疗或应用止泻药即可停止；腹泻次数较多或年老体弱患者需要补充足够的能量，维持水及电解质平衡，尤其要防止低钾的发生；大便培养阳性者应予抗感染治疗，主要是针对大肠杆菌感染。对于由5-Fu、CPT-11、HCPT、导致的腹泻可能会引起严重的并发症，应积极治疗；其它化疗药物引起的腹泻大多会自行缓解。整理ppt第十三页，共六十四页。腹泻的护理措施：饮食调整：进食高蛋白、高热量、少渣食物，防止对胃肠道有刺激的饮食；防止进食产气性食物如糖类、豆类、碳酸饮料等；严重腹泻时，应先进流质，待腹泻停止后逐渐改为半流质直至普食。肛门护理：排便后用温水及软性肥皂清洗肛门，并保持肛门部枯燥；外表涂氧化锌软膏，防止局部皮肤受损；严重者可用高锰酸钾液坐浴。注意大便的次数和性质，如有异常留标本送检，疑有感染需行培养。整理ppt第十四页，共六十四页。3、便秘临床最常见引起便秘的药物是长春碱类和止吐药物尤其是5-HT3受体拮抗剂。其他因素包括：肿瘤肠道内、外梗阻、饮食因素、长期卧床等。防治措施：●多食富含纤维性食物，有助于软化粪便；●进行适当的运动，有助于胃肠道蠕动；●适当补充液体，防止呕吐和腹泻所导致的脱水；●对于有便秘史的患者应用长春碱类化疗药或/和合并应用5-HT3受体拮抗剂，可预防性应用粪便软化剂或缓泻剂，如酚酞、番泻叶、开塞露等。整理ppt第十五页，共六十四页。4、化疗药物引起的口腔炎：

接受化疗后口腔炎的发生率约为40%。早期表现为轻度红斑和水肿，严重的口腔炎可引起溃疡、感染和出血，并且由于疼痛而影响进食。多在化疗后5~14天出现，持续7~10天可愈合。整理ppt第十六页，共六十四页。预防措施：向患者介绍有关口腔卫生及护理的常识，每天观察患者口腔内感觉及味觉有无变化；保持口腔卫生，用软牙刷刷牙，选用非刺激性洁牙剂；进食后30分钟用复方硼酸溶液、3%碳酸氢钠或3%双氧水含漱；忌烟酒、防止食用过热、过凉、辛辣、粗糙的刺激性食物。整理ppt第十七页，共六十四页。口腔炎护理措施：用0.2%的洗必泰或地塞米松10mg、庆大霉素16万U的生理盐水进食前含漱，每次10~15ml，在口内保存0.5~1分钟，每天2~3次，可减轻吞咽或咀嚼时的疼痛，降低感染发生的时机，有利于粘膜上皮的修复；假设疑有霉菌感染那么应予5%碳酸氢钠或制霉菌素漱口；假设疑有厌氧菌感染可用3%双氧水含漱；进食对口腔粘膜刺激性低、胃肠道易于消化吸收并富含维生素、高蛋白的流质饮食，以促进促进粘膜组织增生，加速溃疡愈合；口腔溃疡出血严重者可用G-CSF或GM-CSF口含及锡类散等外敷治疗。整理ppt第十八页，共六十四页。〔二〕、骨髓抑制骨髓抑制的分度正常ⅠⅡⅢⅣ白细胞>4.03.9-3.02.9-2.01.9-1.0<1.0粒细胞>2.01.9-1.51.4-1.00.9-0.5<0.5血小板>10099-7574-5049-25<25血红蛋白>11.010.9-9.59.4-8.07.9-6.5<6.5整理ppt第十九页，共六十四页。1、化疗后白细胞减少：白细胞尤其是中性粒细胞下降的程度与所用抗肿瘤药物的种类、剂量、用法、患者的一般状态以及以往接受治疗的情况等许多因素有关。中性粒细胞减少的程度和持续时间与化疗后发生感染的危险性呈正相关，最常引起感染的病原菌多为革兰氏阴性菌，感染的部位主要为消化道和呼吸道。中性粒细胞减少是化疗最常见的死亡原因，是肿瘤化疗的主要剂量限制性毒性。整理ppt第二十页，共六十四页。治疗中性粒细胞下降的原那么：发现中性粒细胞下降时是否应用或需要用多少剂量G-CSF时，需要考虑以下三个问题：①化疗药物的种类、剂量和联合用药；②化疗开始和结束的时间至发现粒细胞下降的时间；③患者的KPS评分情况和有无感染的易感因素。对于KPS评分80分以上者，曾应用剂量较足的强降白细胞药如：NVB等，白细胞下降未到最低点的Ⅰ度抑制也需要G-CSF支持；反之如果Ⅱ度以上抑制也并非需要G-CSF支持。具体应用G-CSF剂量应充分考虑以上三种情况后决定，不应一概而论。整理ppt第二十一页，共六十四页。肺癌Karnofsky评分法(KPS，百分法)100

正常，无病症及体征，无疾病证据90

能正常活动，但有轻微病症及体征80

勉强可进行正常活动，有某些病症或体征70

生活可自理，但不能维持正常生活或工作60

有时需人扶助，但大多数时间可自理，不能从事正常工作50

需要一定的帮助和护理，以及给予药物治疗40

生活不能自理，需特别照顾及治疗30

生活严重不能自理，有住院指征，尚不到病重20

病重，完全失去自理能力，需住院给予积极支持治疗10

病危，临近死亡0

死亡整理ppt第二十二页，共六十四页。注意口腔、会阴及皮肤清洁卫生保持室内空气新鲜，经常通风，室温、湿度适宜防止去公共场所以减少感染时机，如果必须外出最好戴口罩严格按医嘱服用升白血球药物，定期复查血常规不宜食用生、冷及有刺激性的食物一般护理当患者的WBC在4.0~2.0×109/L时整理ppt第二十三页，共六十四页。简易隔离入住简易的层流床并更换床罩，消毒床单位每日对房间进行紫外线消毒2～4次，每次30min，室内用具用0.05％肝炎灵消毒液擦洗一遍进入房间接触患者前消毒液擦手宜食用洁净、易于消化的半流质或流质层流室隔离隔离房间洁净度为100级无菌层流房间，入住时需全身擦洗，换上消毒衣服，按层流要求进行隔离常规应用抗菌素，最好两种或以上联合应用对于疑有感染者进行血等分泌物培养当WBC≤0.5×109/L或ANC*≤0.5×109/L时保护性隔离措施整理ppt第二十四页，共六十四页。皮肤护理严格无菌操作技术，进入隔离房间前用消毒液洗手注意清洁腋窝、腹股沟、会阴部、臀部、乳房下方等容易出现皮肤损伤感染部位大便后用1：5000高锰酸钾坐浴，以预防肛周感染保存锁骨下或颈静脉插管时，插管处每周消毒换药3次并等换药处枯燥后再盖上敷料饭后用0.03%呋喃西林和3%碳酸氢钠交替漱口用软毛牙刷刷牙，一旦出现口腔溃疡改用棉签沾生理盐水擦拭牙齿，并在溃疡处涂抹消炎膏每日3～5次口腔护理可指导患者进行咳嗽、深呼吸练习严禁有感染性疾病的医护人员或家属进入隔离房间上呼吸道护理嘱咐患者多饮水，保持患者每日尿量在2000～3000ml，注意观察患者尿液颜色的变化泌尿道护理特殊护理整理ppt第二十五页，共六十四页。2、化疗后血小板减少：

原因：导致白细胞减少的抗肿瘤药物大多会同时引起血小板降低，以血小板减少为剂量限制性毒性的药物主要有卡铂、健择、亚硝脲类等，丝裂霉素反复应用时常可至慢性血小板减少。

整理ppt第二十六页，共六十四页。治疗原那么：

血小板减少主要是防止出血，应用造血生长因子和输注血小板。某些细胞因子IL-3、IL-6、IL-11、TPO具有升高血小板的作用，其中IL-11和TPO已进入临床应用，可使化疗后血小板减少的时间显著缩短。在血小板低于40～60×10^9/L并有可能继续下降时，可考虑使用IL-11或TPO；低于20～40×10^9/L并有出血倾向时除了IL-11和TPO还应输注血小板。整理ppt第二十七页，共六十四页。预防措施：●穿柔软、棉质内衣裤，忌用刺激性强的肥皂洗澡；●男性病人剃须最好使用电动剃须刀，防止皮肤伤口；●刷牙时用软质毛刷，防止牙龈出血；●防止进食粗糙、坚硬的食物。护理措施：●注意查看皮肤有无瘀点、瘀斑，出现的部位、时间，有无消化道及呼吸道出血的情况；●能口服的药物尽量不要注射，如必须进行注射，常用棉球按压针眼直至出血停止。特别是当血小板≤1.0×109/L时，输液结束拔针后一定要压迫血管2～4min。●用石蜡油涂局部以防口、鼻粘膜干裂引起出血。整理ppt第二十八页，共六十四页。〔三〕、心脏毒性

抗肿瘤药物心脏毒性的分型

类型发生时间临床表现急性毒性（急性心肌炎）多在用药过程中发生，持续时间短非特异性心电图变化：T波平坦、S-T段降低、室性早搏和室上性心律失常亚急性毒性常发生在第1或第2疗程给药后4周内心包炎、心肌缺血和心功能障碍，充血性心力衰竭慢性毒性多在常规剂量治疗后6～8月发生心肌病：低血压、窦性心动过速或过缓、心室肥大、心肌劳损、室上性心律失常，充血性心力衰竭整理ppt第二十九页，共六十四页。常用蒽环类药物的推荐累积量药物推荐剂量柔红霉素500～600mg/m2阿霉素450～550mg/m2，如与VCR、BLM、CTX联用或心脏、纵隔同时或曾经放疗者应减至300～450mg/m2表阿霉素以往未曾用过阿霉素者，最高累积量为900mg/m2；如曾用过阿霉素但低于550mg/m2，则用量为阿霉素剩余量的2倍阿克拉霉素不宜超过1100mg/m2；以往曾用过柔红霉素或阿霉素，则总量应在600mg以下吡喃阿霉素同表阿霉素米托蒽醌安全系数为表阿霉素的2倍整理ppt第三十页，共六十四页。紫杉醇类药物：对心脏的传导系统有影响，主要表现为房室传导阻滞、心率失常长春碱类：可致高血压、心肌缺血、梗死或其它其它血管闭塞性疾病。顺铂：可导致室上性心动过速、心动过缓、ST-T改变、左束支传导阻滞、急性心肌缺血、心肌梗死和缺血性心肌病。多西他赛：可传导传导异常、心衰、心绞痛检测手段：心电图检查、血压监测化疗期间一定要心电监护

整理ppt第三十一页，共六十四页。〔四〕、肝损害药物引起肝功能损的类型及机制病理改变机制代表药物肝细胞损伤坏死抗肿瘤药物或其代谢产物对肝细胞的急性、直接作用L－ASP、MTX、CLB、6－MP肝纤维化不明MTX（小剂量长期应用）静脉闭塞抗肿瘤药物引起肝静脉内皮细胞损伤，导致非血栓性静脉闭塞，进而发生小叶中心出血，肝细胞坏死常规剂量：CBP、DTIC、6－MP、6-TG高剂量：CTX、BCNU、CCNU、MMC整理ppt第三十二页，共六十四页。化疗药物肝损伤的防治：药物性肝功能损害主要表现为血清酶学改变，如ALT、AKP、γ-GT等显著升高，而临床病症不甚明显。短期内出现的肝功能损害多为一过性，停药后可自行恢复。防治肝功能损害措施有：了解患者以往用药史、饮酒史以及有无肝功能不全情况，化疗前、后定时检查肝功能并与原发或转移性肝癌、病毒性肝炎等鉴别；化疗时注意饮食调节，多进清淡并富含维生素、矿物质及高蛋白的饮食，防止高糖、高脂肪饮食以加重肝脏负担；保肝药物的应用：联苯双酯有助于降低转氨酶，但应缓慢减量以防“反跳〞；类固醇激素对改善病症、防止肝纤维化有一定帮助；其他可选用维生素B、大剂量维生素C等。整理ppt第三十三页，共六十四页。〔五〕、肺损害〔最常见：博莱霉素〕紫杉醇：超敏反响临床表现：肺水肿及成人呼吸窘迫综合症侯群为特征。治疗：一旦发生肺毒性应立即停药，应用大剂量皮质类固醇激素，逐渐减量并维持足够长时间，配合有效抗生素预防可能发生的感染以及吸氧等。整理ppt第三十四页，共六十四页。〔六〕、肾毒性药物毒性剂量范围毒性类型DDP50~200mg/m2

肾小管坏死毒性与剂量有关，为剂量限制毒性（水化和利尿）CBPAUC>9肾小管坏死发生率明显低与DDP，毒性与AUC有关BCNU>1200mg/m2肾小管萎缩，肾小球坏死剂量累积毒性CTX50mg/kg出血性膀胱炎大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎IFO1.2mg/m2出血性膀胱炎大剂量有肾毒性，巯基磺酸钠可防止膀胱炎MTXHD-MTX-CFR肾小管、肾小球坏死直接损害肾小管和肾小球，碱化尿液、CF解救MMC>30mg/m2溶血性尿毒症剂量累积毒性化疗药物的肾脏毒性整理ppt第三十五页，共六十四页。

临床特点：肾毒性多发生于用药后7~12天，一个月左右恢复，少数不可逆。临床上多在复查肾功能时发现BUN、Cr升高，GFR下降。

整理ppt第三十六页，共六十四页。防治原那么：化疗前评估患者的肾功能，常用指标为：BUN、Cr、β2-MG等；对有多年高血压、糖尿病的老年患者，慎用或减量使用肾毒性强的化疗药；使用顺铂等肾毒性强的药物时，要求一般每日液体总量3000~4000ml,输液从给药前6~12小时开始，持续至DDP滴完后6小时为止；有的大剂量DDP一次给药，那么连续输液3日，输液中根据尿量，每次给速尿40mg静脉冲入。要求应用前、后6小时内尿量保持在150～200ml/h，在后的2～3天内维持尿量100ml/h以上；如胸、腹腔用药水化需要5~7天。一旦发现肾功能异常，建议使用利尿剂的同时合用肾血管扩张剂、抗氧化剂、碱性药物，保持尿液呈碱性且每日尿量应大于3000ml。整理ppt第三十七页，共六十四页。〔七〕、神经毒性类型药物发生率表现

抗代谢类MTX

鞘内和大剂量应用时易发生，约60%急性期：化学性脑、脊髓膜炎，脑膜刺激症亚急性期：中枢神经和小脑损害症状慢性期：脑白质病，记忆力下降、痴呆等症状Ara-C

5-Fu鞘内和大剂量应用时易发生，可达15%～37%常规剂量应用时脑白质和小脑损害症状：震颤、运动失调、构音障碍、定向力障碍等急性小脑综合症：共济失调、定向力障碍等长春碱类VCR

NVB50%

末梢神经和自主神经损害：由指尖开始的向心性麻木感、便秘/腹痛、直立性低血压、麻痹性肠梗阻等

铂类L-OHP

DDP85%～95%

50%（大剂量应用时）外周感觉神经病变：肢端感觉减退和/或感觉异常，伴或不伴痉挛，常由寒冷所触发；30%为听力障碍，外周感觉神经病变

紫杉类PTX70%（用量>250mg/m2）以周围神经损害为主：肢端呈手套-袜子样麻木、灼热感，深部腱反射减弱，甚至肌力减退TXT50%（100mg/m2连用5周后）化疗药物的神经毒性整理ppt第三十八页，共六十四页。

治疗：

首先是预防和明确诊断，控制合并症和肿瘤，可以使用抗氧化剂如维生素E、谷胱甘肽等。整理ppt第三十九页，共六十四页。〔八〕、脱发世界卫生组织规定：最轻的脱发为只有少量头发脱落；比较重的脱发指头发全部脱落，停止化疗一定时间后，头发重新长出；中度脱发那么介于上述二种之间。有些药物〔如紫杉醇〕或长期化疗时可以引起严重脱发，即头发全部脱落；有时停止化疗以后也不能重新长出，这种情况在化疗过程中极少见到。一般情况下，脱发常在用药后1～2周发生，在2月内到达最显著，化疗后脱发为可逆性，通常在停止化疗后1～3月毛发开始再生。有时重新长出的头发会比原有头发更黑或发生卷曲等变化。并非所有的化疗药物都会引起脱发，脱发程度也不完全一样。整理ppt第四十页，共六十四页。最常引起脱发的药物有阿霉素，表阿霉素，柔红霉素、环磷酰胺，异环磷酰胺、氮芥、氨甲喋呤、足叶乙甙、威猛、氟尿嘧啶，长春花碱，长春花碱酰胺、丝裂霉素等，这些药物常可引起局部头发或全部头发脱落。其次有顺铂、长春新碱、更生霉素、博来霉素、巯嘌呤等药物，可引起少量或局部头发脱落。化疗药物所致脱发的程度不仅与药物种类有关，还与药物的剂量有关，每次给药剂量越大，脱发越重。联合几种药物化疗比单用一种药物治疗的脱发重。化疗药物所致脱发常开始于给药后的2～4周，先发生在头顶部的头发，逐渐向四周开展。化疗药物所致脱发对病人的身体并没有不良影响。主要问题是由于脱发产生的自身形像改变。这对那些关心自己形像的病人来说可能会有一定的心理压力和思想负担。整理ppt第四十一页，共六十四页。脱发的护理：§应用性质和缓的以蛋白质为主的洗发剂，防止刺激性强的洗发用品；§防止使用电吹风、卷发器、发胶、染发及过分梳头；§化疗前应用止血带、冰帽等物理手段防止脱发整理ppt第四十二页，共六十四页。脱发的护理：§告知病人化疗药物都有可能出现脱发及易致脱发的药物，在停止化疗后约一个半月会重新生长，使病人消除顾虑；§脱发后每日晨晚护理时应将床上脱发扫干净，减少对病人不良刺激；§帮助病人选择适宜假发套，纠正形象紊乱所造成负性情绪。整理ppt第四十三页，共六十四页。

措施机制方法止血带降低头皮处药物血浆浓度血压计套带套住发际下，使收缩压保持在6.7kPa以上，持续到用药后15分钟冰帽头皮血管暂时性收缩，减少到达毛囊细胞的药物量在化疗前10～15分钟用冰帽覆盖整个头皮，持续到用药后50～60分钟预防脱发的物理方法整理ppt第四十四页，共六十四页。〔九〕、过敏反响化疗药物的过敏反响及处理原那么：局部表现：荨麻疹、药疹、剥脱性皮炎；全身表现：Ⅰ型~Ⅳ型过敏反响，严重者会导致死亡。处理原那么：●对于过敏反响发生率较高，程度较严重的化疗药物需要预防性抗过敏治疗。如：紫杉类，无论剂量大小、滴注时间长短，均必须行抗过敏预处理；●局部荨麻疹并非停药指征，但需要严密观察或治疗好转后继续用药；●如有全身过敏表现，应立即停药，联合应用H1、2-受体拮抗剂，并根据病情变化适当应用糖皮质激素、升压药或支气管扩张药。整理ppt第四十五页，共六十四页。常见引起过敏反响的抗肿瘤药物药物发生率反应类型临床表现顺铂5%以下Ⅰ型发热、瘙痒、咳喘、呼吸困难、出汗、支气管痉挛、荨麻疹、血压下降氨甲喋呤高剂量时发生率较高Ⅰ型，偶有Ⅲ型Ⅲ型出现肺损伤表现，多是由于长期使用，导致机体产生相应的抗体阿糖胞苷有报道单用时可达33%Ⅳ型长期应用易出现，用后数小时出现发热、倦怠感、骨关节疼痛、皮疹VP-161%~3%Ⅰ型呼吸困难、胸闷、血压下降、意识障碍、皮疹博莱霉素10%Ⅰ型皮疹、瘙痒、呼吸困难、咳嗽，可能与组胺增多有关L－门冬酰胺酶6%~43%Ⅰ型荨麻疹、呼吸困难、血压下降、喉头痉挛、喘鸣等，发生机制与抗体有关紫杉类轻症约40%，重症约2%Ⅰ型呼吸困难、喉头痉挛、血管性水肿、荨麻疹、面部潮红等，与血浆游离组胺或赋形剂有关

整理ppt第四十六页，共六十四页。〔十〕、手足综合征手足综合症也称为掌跖感觉丧失性红斑，通常发生在手掌和脚底。发生机制不明，临床具体表现为：手脚麻木、感觉迟钝或异常，皮肤肿胀或红斑，脱屑、皲裂、硬结样水泡或严重的疼痛等。主要病理表现为基地角质细胞空泡变性，皮肤血管周围淋巴细胞浸润、角质细胞凋亡及皮肤水肿，考虑是一种炎症反响可能与环加氧酶〔COX2〕过表达有关。其平均发生在用药后的79天,其发生与药物的剂量、蓄积剂量及浓度有关。根据病情严重程度，手足综合症可分3级：一级：手足感觉异常、发红、无疼痛感；二级：手足皮肤肿胀、红斑、伴有疼痛；三级：手足皮肤脱屑、水泡、溃疡、伴有严重疼痛。整理ppt第四十七页，共六十四页。能看出能引起手足综合征的药物：5-FU及其衍生物、多柔比星、脂质体多柔比星、紫杉醇、多西他赛、长春瑞滨、吉西他滨、甲氨蝶呤、阿糖胞苷、环磷酰胺。防治：可在化疗同时给予维生素B6200~300mg，维生素E、COX2抑制剂塞来昔布合并局部处理如冷敷、局部麻醉止痛，局部激素使用等。

整理ppt第四十八页，共六十四页。〔十一〕、药物外渗的防治渗漏引起局部反响的药物分类：发疱性：渗漏后可引起局部组织坏死的药物。如阿霉素、表阿霉素、柔红霉素、放线菌素D、丝裂霉素、光辉霉素、氮芥、长春新碱、长春花碱、长春地辛、诺维苯、胺苯丫啶、美登素等刺激性：渗漏后可引起灼伤或轻度炎症而无坏死的药物。如卡氮芥、氮烯咪胺、VP-16、威猛、链脲霉素、丙脒腙等非发疱性：无明显发疱或刺激作用的药物。如环磷酰胺、塞替派、氨甲喋呤、博莱霉素、氟脲嘧啶、阿糖胞苷、顺铂、米托蒽醌、门冬酰胺酶等。整理ppt第四十九页，共六十四页。

根据临床病症和体征可分为三期：Ⅰ期：局部组织炎性反响期Ⅱ期：静脉炎性反响期Ⅲ期：组织坏死期整理ppt第五十页，共六十四页。化疗药物外渗的预防:1、合理选择血管根据药物选择血管：发疱性、刺激性强的化疗药物不宜选手足背小血管长期化疗的病人，建立系统的静脉使用方案保护大静脉：常规采血和非化疗药物的注射选用小静脉最好通过静脉插管化疗〔PICC管〕2、提高专业技术熟练穿刺技术，力求一针见血穿刺成功后正确固定针头，防止滑脱和刺破血管壁拔针后准确按压针眼2~5min〔有出血倾向增加按压时间〕整理ppt第五十一页，共六十四页。3、合理使用药物正确掌握给药的方法、浓度和输入速度正确的给药方法：不能用有化疗药液的针头直接穿刺血管或拔针，用药前后可冲管、中间给药；静推时边推药边抽回血，确保药物在血管内浓度：不宜过高速度：不宜过快4、加强患者配合化疗前对患者进行针对性的宣教滴注时，减少患者的活动化疗时如有异常感觉，及时报告护士整理ppt第五十二页，共六十四页。化疗药物外渗的治疗：1、紧急处理发现渗出，立即停止点滴，吸出药物局部使用解毒剂：对抗药物的损伤效应，灭活渗漏药物，加速药物的吸收和排泄。局封：激素+利多卡因2、外敷冷敷：冰袋24h最长3天药物湿敷：氢化可的松MgSO42-4%NaHCO3中药湿敷：金黄散六神丸+蜂蜜整理ppt第五十三页，共六十四页。.抗癌药静脉渗漏的解毒方法整理ppt第五十四页，共六十四页。3、整理ppt第五十五页，共六十四页。

3、抬高患肢溃疡、坏死皮肤进行清创换药或植皮渗漏24h后，可行红外线、超短波等理疗功能锻炼整理ppt第五十六页，共六十四页。二、化疗药物的预处理整理ppt第五十七页，共六十四页。

预处理：是指在进行化疗以前进行的准备工作，以保证顺利完成化疗。主要针对：胃肠道反响、过敏反响等

整理ppt第五十八页，共六十四页。1、紫杉醇：通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。由于此药可引起过敏反响，在给药12小时和6小时前服用地塞米松20