2023年执业药师药学专业知识题库（含答案）

年执业药师药学专业知识题库（含答案）执业药师药学专业知识（一）一、最佳选择题1.关于药物制剂稳定性的说法,错误的是A.药物化学结构直接影响药物制的稳定性B.药用辅料要求化学性质稳定,所以辅料不影响C.微生物污染会影响制剂生物稳定性D制剂物理性能的变化,可能引起化学变化和生物学变化E.稳定性试验可以为制剂生产、包装、储存、运输条件的确定和有效期的建立提供科学依据参考答案:B2某药物在体内按一级动力学消除,如果k=0.0346h-1,改药物的消除半衰期约为(

)A.3.46hB.6.92hC.12hD.20hE.24h参考答案:D3．因对心脏快速延迟整流钾离子通道（

hERGK+通道）具有抑制作用科引起Q-T间期延长甚至诱发尖端扭转型室自动过速，现已撒出市场的药物是（

）A．卡托普利B．莫沙必利C．赖诺普利D．伊托必E．西沙必利参考答案:E4．根据生物药剂学分类系统，属于第1V类低水溶性、低渗透性的药物是（）A．双氯芬酸B．吡罗昔康C，阿替洛尔D．雷尼替丁E．酮洛芬参考答案:E5为了减少对眼部的刺激性，需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近、用作滴眼剂滲透压调节剂的辅料是（）A．羟苯乙酯B．緊山梨酯-80C．依地酸二钠D．硼砂E．羧甲基纤维素钠参考答案:D6．在配制液体制剂时，为了增加难溶性药物的溶解度，通常需要在溶剂中加入第三种物质，与难溶性药物形成可溶性的分子间络合物、缔合物和复盐等。加入的第三种物质的属于（）A．助溶剂B．潜溶剂C．增溶剂D．助悬剂E．乳化剂参考答案:A7.患者,男,65岁,患高血压病多年，控制良好,近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇起血压升高的原因可能是A.利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄B.利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢C.乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄D.乙胺丁醇诱导了肝药酶，促进了氨氯地平的代谢E.利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物参考答案:B8.天于药物吸收的说法，正确的是A.食物同减少药物的吸收，药物均不能与食物同服B.药物的亲脂性会影响药物的吸收，油/水分配系数小的药物吸收较好C.二指肠由载体转运吸收的药物，胃排空缓慢有利于其口服吸收D.固体药物粒子越大，溶出越快，吸收越好E.临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运参考答案:C9.多剂量脉注射给药的平均稳态血药浓度是A.的算术平均值B.重复给达到险态后,在一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲线下面积除限的商值C.的几何平均D.药物的血药浓度~时间曲线下面积除以给药时间的商值E.重复给药的第一个给药间隔时间内血药浓度一时间曲线下面积除以给药间隔商值参考答案:B10.将维A酸制成环糊精包合物的目的主要是A.降低维A酸的溶出度B.提高维A酸的稳定性C.减少维A酸的挥发损失D.产生靶向作用E.产生缓释效果参考答案:B11.关于药物警戒与药物不良反应检测的说法，正确的是A.

药物警戒和不良反应检测的对象都仅限于质量合格的药品B．药物警戒和不良反应检测都包括对已上市药品进行安全性评价C．不良反应监测的重点是药物滥用与误用D.

药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价E.

药物不良反应检测包括药物上市前的安全性检测参考答案:B12.关于气雾剂质量要求和贮藏条件的说法,错误的是A.附加剂应无刺激性、无毒性B.容器应能耐受气雾剂C.抛射剂应为适宜的低沸点的液体D.贮藏条件要求是室温E.严重创伤用气雾剂应无菌参考答案:D13.与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂。属于抗菌增效剂的药物是A.甲氧苄啶B.氨苄西林C.舒他西林D.磺胺嘧啶E.氨曲南参考答案:A14.通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是A.普鲁卡因胺B.奎尼丁C.胺碘酮D.维拉帕米E.普罗帕酮参考答案:D15.适用于各类高血压,也可用于防治心绞痛的药物是A.卡托普利B.硝苯地平C.可乐定D.氯沙坦E.哌唑嗪参考答案:B16.头孢克洛生物半衰期约为1h。口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净的时间约是A.2hC.3hB.7hE.28hD.14h参考答案:B17.《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项下的内容是A.溶解度C.溶液的澄清度B.含量的限度D.游离水杨酸的限度E.千燥失重的限度参考答案:A18.作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物是A.奥司他韦B.阿昔洛韦C.利巴韦林D.膦甲酸钠E.金刚烷胺参考答案:A19．评价药物安全性的药物治疗A.

ED95/LD5B.ED95/LD50C.

LD

1/ED99D.LD50/ED50E.

ED99/LD1参考答案:D20．世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是A．药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用B．在任何剂量下发生的不可预见的临床事件，如死亡、危及生命、需住院或延长目前的住院时间、导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性出生缺陷C，在使用药物期间发生的任何不良事件，不一定与治疗有因果关系D．发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正量时发生的有害的和非目的的药物反应E、药物的一种不良反应、其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物应不符，或是未能预料的不良反应参考答案:B21、关于制剂质量要求和使用特点的说法，正确的是A、注射剂应进行微生物限度检查B．眼用液体制剂不允许添加抑菌剂C．生物制品一般不宜制成注射用浓溶液D．若需同时使用眼膏剂和滴眼剂，应先使用眼膏剂E．冲洗剂开启使用后，可小心存放，供下次使用参考答案:A22．以PEG为基质的对乙酰氨基酚栓表面的鯨蜡醇层的作用是A.减轻用药刺激B.促进药物释放C.保持栓剂硬度D.增加栓剂的稳定性E.软化基质参考答案:A23．高血压患者按常规剂量服用哌唑嗪片，开始治疗时产生眩晕、心悸、体位性低血压。这种对药物作用尚未适应而引起的不可耐受的反应称为A.

继发性反应B.后遗效应C.毒性作用D.

首剂效应E.副作用参考答案:D24．风湿性心脏病患者行心瓣膜置换术后使用华法林，可发生的典型不良反应是A．低血糖B，血脂升高C．血压降低D．出血E．肝脏损伤参考答案:D25．利培酮的半衰期大约为3小时，但用法为一日2次。其原因被认为是利培酮的代谢产物也具有相同的生物活性。利培酮的活性代谢产物是A．齐拉西酮B．洛沙平C．阿莫沙平D．帕利哌酮E．帕罗西汀参考答案:D26．普鲁卡因和琥珀胆碱联用时，会加重呼吸肌抑制的不良反应，其可能的原因是A．普鲁卡因竞争胆碱酯醇，影响琥珀胆碱代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高B．个体遗传性血浆胆碱酯酶活性低下C．球珀胆碱与普鲁卡因发生药物相互作用，激活胆碱酯酶的活性，加快琥珀胆碱代谢D．普鲁卡因抑制肝药酶活性，进而影响了琥珀胆碱的代谢，导致琥珀胆碱血药浓度增高E．琥珀胆碱影响尿液酸碱性，促进普鲁卡因在肾小管的重吸收，导致普鲁卡因血药浓度增高参考答案:A27．为延长脂质体在体内循环时间，通常使用修饰的磷脂制备长循环脂质体，常用的修饰材料是A.甘露醇B.聚山梨酯C.聚乙二醇D.山梨醇E.聚乙烯醇参考答案:C28．患者，女，60岁，因哮喘服用氨茶碱缓释制剂。近日，因胃溃疡服用西咪替丁，三日后出现心律失常、心悸、恶心等症状。将西咪替丁换成法莫替丁后，上述症状消失。引起该患者心律失常及心悸等症状的主要原因是A.

西咪替丁与氨茶碱竞争血浆蛋白B.

西咪替丁抑制氨茶碱的肾小管分泌C.

西咪替丁促进氨茶碱的吸收D.

西咪替丁抑制肝药酶，减慢氨茶碱的代谢E.

西咪替丁增强组织对氨茶碱的敏感性参考答案:D29.

苯唑西林的生物半衰期t1/2＝0.5h，其30％原形药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是A.4.62h-1B.0.97h-1C.1.98h-1D.139h-1E.0.42h-1参考答案:B30．靶向制剂可分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是A．脑部靶向前体药物

B．微乳C．磁性纳米囊

D．免疫纳米球E．免疫脂质体参考答案:C31．给Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰岛素控制血糖的机制属于A．补充体内活性物质

B．改变离子通道的通透性C．影响酶的活性

D.

改变细胞周围环境的理化性质E．影响机体免疫功能参考答案:A32．静脉注射某药80mg，初始血药浓度为20µg／ml，则该药的表观分布容积V为A.0.25L

B.04LC.4L

D.1.6LE.16L参考答案:C33．通过抑例血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是A.依那普利

B．阿司匹林C.厄贝沙坦

D.硝苯地平E.硝酸甘油参考答案:A34．服用阿托品在解除胃肠痉挛时，引起的口干、心悸的不良反应属于A．后遗效应

B．首剂效应C．副作用

D．继发性反应E.

变态反应参考答案:C35.

易发生水解降解反应的药物是（）参考答案:E36.

阿昔洛韦（）的母核结构是（）A．嘧啶环B．咪唑环C．鸟嘌呤环D．吡咯环E．吡啶环参考答案:C37.

药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价健合两大类，以共阶键键合方式与生物大分子作用的药物是（）参考答案:A38.

普鲁卡因在体内与受体之间存在多种结合形式，结合模式如图所示：图中，B区域的结合形式是（）A.

氢键作用B.

离子-偶极作用C.

偶极-偶极作用D.

电荷转移作用E.

疏水作用参考答案:C39.

氨茶碱结构如图所示：《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末，易结块；在空气中吸收二气化碳，并分解成茶碱。根据氨茶碱的性状，其贮存条件应满足（）A.

遮光，密闭，室温保存B.

遮光，密封，室温保存C.

遮光，密闭，阴凉处保存D.

遮光，严封，阴凉处保存E.

遮光，熔封，冷处保存参考答案:B40.

对乙酰氨基酚在体内会转化生成乙酰亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的谷胱甘肽，进而与某些肝脏蛋白的巯基结构形成共价加成物引起肝毒性，根据下列药物结构判断，可以作为对乙酰氨基酚中毒解救药物的是（）参考答案:B二．配伍选择题【41-43】A.

物理化学靶向制剂B.

主动靶向制剂C.

被动靶向制剂D.

控释制剂E．缓释制剂41．在规定介质中，按要求缓慢恒速释放药物的制剂称为（）42．在规定介质中，按要求缓慢非恒速释放药物的制剂称为（）43．用修饰的药物载体将药物定向运送至靶部位发挥药效的制剂称为（）参考答案:BED【44-45】A.

急性肾小管环死B.

溶血性贫血C.

系统性红斑狼疮D.

血管炎E.

周围神经炎44．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G－6－PD）缺陷患者，服用对乙酰氨基酚易发生（）45．服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）参考答案:BC【46-47】A．F类反应（家族性反应）B．D类反应（给药反应）C．G类反应（基因毒性反应）D．A类反应（扩大反应）E.

B类反应（过度反应)46.

按药品不良反应新分类方法，抗生素引起的肠道内耐药菌群的过度生长属于（）47.

按药品不良反应新分类方法，注射液中微粒引起的血管栓塞属于（）参考答案:EB【48-49】A.

膜动转运B．简单扩散C．主动转运D.

滤过E．易化扩散48.

蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是（）49.

细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为（）参考答案:AC【50-51】A.

肠肝循环B.

生物转化C.

首过效应D.

诱导效应E.

抑制效应50．经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为（）51.

药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为（）参考答案:CB【52-53】A.

薄膜衣片B.

含片C.

泡腾片D.

普通片E.

肠溶片52.

《中国药典》规定崩解时限为30分钟的剂型是（）53.

《中国药典》规定崩解时限为5分钟的剂型是（）参考答案:AC【54-55】A.CLB.Km,VmC.MRTD.kaE.

β在不同药物动力学模型中，计算血药浓度与时间关系会涉及不同参数54．非房室分析中，平均滞留时间是（）55．双室模型中，慢配置速度常数是（）参考答案:CE【56-58】A.

精神因素B．给药途径因素C．遗传因素D．药物剂量因素E．给药时间因素56.

服用西地那非，给药剂量在25mg时“蓝视”发生率为3％左右；给药剂量在50～100mg时，“蓝视”发生率上升到10％。产生这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）57.

硝酸甘油口服给药效果差，否下含服起效还速，导致这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）58.

黄种人用吗啡后的不良反应发生率高于白种人，引起这种差异的原因在影响药物作用因素中属于（）参考答案:DBC【59-60】A.

肾小管分泌B.

肾小球滤过C.

乳汁排泄D.

胆汁排泄E.

肾小管重吸收59.

属于主动转运的肾排泄过程是（）60.

可能引起肠肝循环的排泄过程是（）参考答案:AD【61-63】A.

交叉耐药性B.

药物耐受性C.

反跳反应D.

精神依赖性E.

身体依赖性61.

连续使用吗啡，人体对吗啡镇痛效应明显减弱，必需增加剂量方可获原用剂量的相同效应，这种对药物的反应性逐渐减弱的状态称为（）62.

长期使用β受体拮抗药治疗高血压，如果用药者需要停药应采取逐渐减量的方式，若突然停药或减量过快，则会引起原病情加重，这种现象称为（）63.

长期使用阿片类药物，导致机体对其产生适应状态，停药出现戒断综合征，这种药物的不良反应称为（）参考答案:BCE【64-66】A.

酒石酸B.

依地酸二钠C．焦亚硫酸钠D．维生素EE．硫代硫酸钠64.

用于弱酸性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）65.

用于油溶性液体制剂的常用抗氧化剂是（）66.

用于碱性药物液体制剂的常用抗氧化剂是（）参考答案:CDE【67-68】A．口腔黏膜给药B．静脉给药C．直肠给药D．经皮给药E．易化扩散67.

生物利用度最高的给药途径是（）68.

一次给药作用持续时间相对较长的给药途径是（）参考答案:BD【69-71】A．醋酸纤维素钛酸酯B．羟苯乙酯C．乙烯-醋酸乙烯共聚物D．明胶E．β-环糊精69.

属于不溶性骨架缓释材料的是（）70.

属于肠溶性高分子缓释材料的是（）71.

属于水溶性高分子增稠材料的是（）参考答案:CAD【72-73】A．重量差异B．干燥失重C．溶出度D．热原E．含量均匀度72.

在药品质量标准中，属于药物定全性检查的项目是（）73.

在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）参考答案:DE【74-76】A．变态反应B．继发性反应C．特异质反应D．副作用E．毒性反应74.

长期应用广谱抗菌药物导致的“二重感染”属于（）75.

少数病人用药后发生与遗传因素相关（但与药物本身药理作用无关）的有害反应属于（）76.

用药剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应属于（）参考答案:BCE【77-79】A．反向激动药B．部分激动药C．非竞争性拮抗药D．完全激动药E．竞争性拮抗药77.

对受体亲和力高、结合牢固，缺乏内在活性（a=0）的药物属于（）78.

对受体有很高的亲和力但内在活性不强（a＜1）的药物属于（）79.

对受体有很高的亲和力和内在活性（a＝1）的药物属于（）参考答案:CBD【80~81】A．

含片B．

普通片C．

泡腾片D．

肠溶片E．

薄膜衣片80.含有3,5-二羟基戊酸和明哚环的第一个全合成他汀类调血脂药物是81.含有3-羟基-δ-内酯环结构片段,需要在体内水解成3,5二羟基戊酸,才能发挥作用的

HMG-CoA还原酶抑制剂是参考答案:ACB【83~84】A.增敏作用B.脱敏作用C.相加作用D.生理性拮抗E.药理性拮抗83.合用两种分别作用于生理效应相反的两个特异性受体的激动药,产生的相互作用属于84.当一种药物与特异性受体结合后,阻止激动药与其结合,产生的相互作用属于参考答案:DE【85~86】A.吡啶环B.氢化萘环C.

嘧啶环D.吡咯环E.吲哚环85.HMG-COA还原酶抑制剂洛伐他汀()含有的骨架结构是86.HMG-COA还原酶抑制剂瑞舒伐他汀()含有的骨架结构是参考答案:BC【87-89】无图87.符合普通片剂溶出规律的溶出曲线表现为88.具有双室模型特征的某药物静脉注射给药，其血药浓度-时间曲线表现为89.具有肠-肝循环特征的某药物血管外给药，其血药浓度-时间曲线表现为参考答案:AEC【90-92】

90.含有氧桥结构，中枢作用较强，用于预防和治疗晕动症的药物是91.含有季铵结构，不易进入中枢，用于平喘的药物是92.含有α—羟基苯乙酸酯结构，作用快、持续时间短，用于眼科检查和散瞳的药物是参考答案:BDC【93~95】（图片）93.属于前药,在体内水解成原药后发挥解热镇痛及抗炎作用的药物是94.虽然(S)-异构体的活性比(R)-异构体强,但在体内会发生手性转化,以外消旋体上市的药物是95.选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药,胃肠道副作用小,但在临床使用中具有潜在心血管事件风险的药物是参考答案:CEE【96~97】96.药物分子中的16位为甲基,21位为羟基,该羟基可以与磷酸或琥珀酸成酯,进一步与碱金属成盐,增加水溶性,该药物是97.药物分子中9位氟原子增加了抗炎活性,16位羟基降低9位氟原子带来的钠潴留副作用,将此羟基和17位羟基与丙酮生成缩酮,改善了药物动力学性质。该具有缩酮结构的药物是参考答案:DB【98-100】98.1,4二氢吡啶环的4位为3-硝基苯基,能够通过血—脑屏障,选择性地扩张脑血管,增加脑血流量,对局部缺血具有保护作用的药物是99.分子结构具有对称性,可用于治疗冠心病,并能缓解心绞痛的药物是100.1,4-二氢吡啶环的2位为2-氨基乙氧基甲基,外消旋体和左旋体均己用于临床的药物是参考答案:CAD综合分析选择题（共10题，每题1分。题目分为若干组，每组题目基于同一个临床情景、病例、实例或者案例的背景信息逐题展开。每题的备选项中，只有1个最符合题意）（一）苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10g／ml）时，消除过程属于一级过程：高浓度时，由于肝微粒体代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是10～2ug／ml。101．关于苯妥英钠药效学、药动学特征的说法，正确的是A．苯妥英钠在临床上不属于治疗窗窄的药物，无需监测其血药浓度B．苯妥英钠的安全浓度范围较大，使用时较为安全C．制定苯妥英钠给药方案时，只需要根据半衰期制定给药间隔D．随着给药剂量增加，药物消除可能会明显减慢，会引起血药浓度明显增加E，可以根据小剂量时的动力学参数预测高剂量的血药浓度参考答案:D102．关于静脉注射苯妥英钠的血药浓度－时间曲线的说法，正确的是A．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比B．低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长C.

低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行D．高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变E．高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比参考答案:A103．关于苯妥英钠在较大浓度范围的消除速率的说法，正确的是A．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关B．用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关C．用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Km有关D．用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上E．用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上参考答案:D104．已如苯妥英钠在肝肾功能正常病人中的

Km=12µg/ml，Vm＝10mg／（kg·d）给药剂量为3mg／（kg·d），则稳态血药浓度Css=5.1µg/ml：当每天给药6mg／（kg·d），则稳态血药浓度Css＝18µg／ml。已知，若希望达到稳态血药浓度12µg/ml，则病人的给药剂量是A.3.5mg/（kg·d）

B.5.0mg/（kg·d）C.4.0mg/（kg·d）

D.4.35mg/（kg·d）E.5.6mg/（kg·d）参考答案:C（二）紫杉醇（Taxol）是从美国西海岸的短叶红豆杉的树皮中提取得到的具有（不全）杉烯环结构的二萜类化合物，属有丝分裂抑制剂或纺锤体毒素。多西他赛（Docetaxel）是由10-去酰基浆果赤霉素进行半合成得到的（不全）杉烷抗肿瘤药物，结构上与紫杉醇有两点不同，一是第10位碳上的取代基（不全）二是3’位上的侧链。多西他赛的水溶性比紫杉醇好，毒性较小，抗肿瘤谱更长（不全）105．按药物来源分类，多西他赛属于A.天然药物

B.半合成天然药C.合成药物

D.生物药物E.半合成抗生素参考答案:B106.紫杉醇注射液通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是A.助悬剂

B.稳定剂C.等渗调节剂

D.增溶剂E.金属螯合剂参考答案:D107.

根据构效关系判断，属于多西他赛结构的是（图片）参考答案:E（三）患者,女,78岁,因患高血压病长期口服硝苯地平控释片(规格为30mg)每日1次,每次1片,血压控制良好。近两日因气温骤降,感觉血压明显升高,于18时自查血压达170/110mmHg，决定加服1片药,担心起效慢,将其碾碎后吞服,于19时再次自测血压降至110/70mmHg,后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷，随后就医108.关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法,正确的是A.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平突释B.药品质量缺陷所致C.由于控释片破碎使硝苯地平剂量损失,血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物参考答案:A109.关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法,错误的是A.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致血药浓度增高B.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定C.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时D.控释制剂的药物释放速度恒定,偶尔过量服用不会影响血药浓度E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低,达不到应有的疗效参考答案:D110.确苯地平控释片的包衣材料是A.卡波姆B.聚维酮C.醋酸纤维素D.羟丙甲纤维素E.醋酸纤维素酞酸酯参考答案:E四.多项选择题(共10题,每题1分。每题的备选项中,有2个或2个以上符合题意,错选,少选均不得分)111.下列药物在体内发生生物转化反应,属于第I相反应的有（）A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英B.对氨基水杨酸在乙酰辅酶A作用下生成对乙酰氨基水杨酸C.卡马西平代谢生成卡马西平10,11-环氧化物D.地西洋经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮E.碳喷妥钠经氧化脱硫生成戊巴比妥参考答案:ACDE112．依据检验目的不同，药品检验可分为不同的类别。关于药品检验的说法中正确的有（）A．委托检验系药品生产企业委托具有相应检测能力并通过资质认定或认可的检验机构对本企业无法完成的检验项目进行检验。B．抽查检验系国家依法对生产、经营和使用的药品按照国家药品标准进行抽查检验C．出厂检验系药品检验机构对药品生产企业要放行出厂的产品进行的质量检验D．复核检验系对抽验结果有异议时，由药品检验仲裁机构对有异议的药品进行再次抽检E.

进口品检验系对于未获得《进口药品注册证》或批件的进口药品进行的检验参考答案:BCD113．患儿，男，2周岁，因普通感冒引起高热，哭闹不止，医师处方给予布洛芬口服混悬剂。相比固体剂型，在此病例中选用的布洛芬口服混悬剂的优势在（）A.

小儿服用混悬剂更方便B.

含量高，易于稀释，过量使用也不会造成严重的毒副作用C.

混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠道刺激小D.

适宜于分剂量给药E.

含有山梨醇，味甜，顺应性高参考答案:CDE114.

盐酸异丙肾上腺素气雾剂处方如下：盐酸异丙肾上腺素

2.5g维生素C

1.0g乙醇

296.5g二氯二氟甲烷

适量共制成

1000g关于该处方中各辅料所起作用的说法，正确的有（）A.

乙醇是乳化剂B.

维生素C

是抗氧剂C.

二氯二氟甲烷是抛射剂D.

乙醇是潜溶剂E.

二氯二氟甲烷是金属离子络合剂参考答案:BCD115.与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物,影响其吸收的药物有(

)A.卡那霉素B.左氧氟沙星C.红霉素D.美他环素E.多西环素参考答案:BDE116可作为咀嚼片的填充剂和黏合剂的辅料有(A.丙烯酸树脂B.甘落醇C.蔗糖D.山梨醇E.乳糖参考答案:BCD117由于影响药物代谢而产生的药物相工作用有(

)A.苯巴比妥使华法林的抗凝血作用减弱B.异烟肤与卡马西平合用,肝毒性加重C.保奉松使华法林的抗凝在作用增强D诺氨沙星与硫酸亚铁同时服用,抗菌作用减弱E.酮康唑与特非那定合用导致心律失常参考答案:ABCE118.同种药物的A、B两种制剂,口服相同剂量,具有相同的AUC，其中制剂A达峰时间0.5h,峰浓度为116ug/ml,制剂B达峰时间3h,峰浓度73μg/ml关于A、B两种制剂的说法,正确的有(

)A.两种制剂吸收速度不同,但利用程度相当B.A制剂相对B制剂的相对生物利用度为100%C.B制剂相对A制剂的绝对生物利用度为100%D两种制剂具有生物等效性E.两种制剂具有治疗等效性参考答案:ABD119表观分布容积V反映了物在体内的分布情况。地高辛的表观分布容积V通常高达500L左右,远大于人的体液的总体积,可能的原因有(

)A药物与组织大量结合,而与血浆蛋白结合较少B药物全部分布在血液中C,药物与组织的亲和性强，组织对药物的摄取多D药物与组织几乎不发生任何结合E.药物与血浆蛋白大量结合,面与组织结合较少参考答案:AC120．环磷酰胺（化学式）为前体药物，需经体内活化才能发挥作用，经过氧化生成4-羟基环磷酰胺，进一步氧化生成无毒的4-酮基环磷酰胺，经过互变异构生成开环的醛基化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物。在肝脏进一步氧化生成无毒的羧酸化合物，而肿瘤组织中缺乏正常组织所具有的酶不能代谢。非酶促反应β-消除生成丙烯醛和磷酰氮芥，磷酰氮芥及其他代谢产物都可经非水酶水解生成去甲氮芥，环磷酰胺在体内代谢的产物有参考答案:ABCDE执业药师药学专业知识（二）

1、含有喹啉酮不母核结构的药物是(1.0分)参考答案:B2、临床上药物可以配伍使用或联合使用，若使用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合使用中，不合理的是(1.0分)A.磺胺甲口恶唑与甲氧苄啶联合应用B.地西泮注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C.硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D.阿莫西林与克拉维酸联合应用E.氨苄西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案:B3、盐酸氯丙嗪注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的原因是(1.0分)A.水解B.pH值的变化C.还原D.氧化E.聚合参考答案:B4、新药IV期临床试验的目的是(1.0分)A.在健康志原者中检验受试药的安全性B.在患者中检验受试药的不良反应发生情况C.在患者中进行受试药的初步药效学评价D.扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、安全性、利益与风险E.受试新药上市后在社会人群中继续进行安全性和有效性评价参考答案:E5、关于物理化性质的说法，错误的是(1.0分)A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性超高，刚药物在体内的吸引越好C.药物的脂水分配系数值（LgP）用于衡量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的PH值高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位PH值不同，所以同一药物在体内不同部门的解离度不同参考答案:B6、以共价健方式结合的抗肿瘤药物是(1.0分)A.尼群地平B.乙酰胆碱C.氟喹D.环磷酰胺E.普鲁卡因参考答案:D7、人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是(1.0分)A.奎宁（弱碱pka8.0)B.卡那霉素（弱碱pka7.2)C.地西泮（弱碱pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸7.4）E.阿司匹林（弱酸3.5）参考答案:E8、属于药物代谢第Ⅱ相反应的是(1.0分)A.氧化B.羟基化C.水解D.还原E.乙酰化参考答案:E9、适宜作片剂崩解剂的是(1.0分)A.微晶纤维素B.甘露醇C.羧甲基淀粉钠D.糊精E.羟苯纤维素参考答案:C10、关于非无菌液体制剂特点的说法，错误的是(1.0分)A.分散度大，吸收慢B.给药途径大，可内服也可外用C.易引起药物的化学降解D.携带运输不方便E.易霉变常需加入防腐剂参考答案:A11、上课用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是(1.0分)A.阿拉伯胶B.西黄蓍胶C.卵磷脂D.脂防酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠参考答案:C12、为提高难溶液药物的深解度常需要使用潜溶剂，不能与水形成潜溶剂的物质是（胆固醇）(1.0分)A.乙醇B.丙乙醇C.胆固醇D.聚乙二醇E.甘油参考答案:C13、关于缓释和控释制剂特点说法错误，(1.0分)A.减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者，B.血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C.可提高治疗效果减少用药总量，D.临床用药，剂量方便调整，E.肝脏首过效应大，生物利用度不如普通制剂参考答案:D14、药物经皮渗透速率与其理化性有关，透皮速率相对较大的(1.0分)A.熔点高药物B.离子型C.脂溶性大D.分子体积大E.分子极性高参考答案:C15、固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物药物的分散状态是(1.0分)A.分子状态B.胶态C.分子复合物D.微晶态E.无定形参考答案:D16、以下不存在吸收过程的给药方式是，(1.0分)A.肌肉注射B.皮下注射C.椎管给药D.皮内注射E.静脉注射参考答案:E17、大部份的药物在胃肠道中最主要的吸引部位是(1.0分)A.胃B.小肠C.盲肠D.结肠E.直肠参考答案:B

18、铁剂治疗缺铁性贫血的作用机制是(1.0分)A.影响酶的活性B.影响核酸代谢C.补充体内物质D.影响机体免疫功能E.影响细胞环境参考答案:C19、属于对因治疗的药物作用是(1.0分)A.硝苯地平降血压B.对乙酰氨基酚降低发热体温C.硝酸甘油缓解心绞痛发作D.聚乙二醇4000治疗便秘E.环丙沙星治疗肠道感染参考答案:E20、呋塞米氯噻嗪环戊噻嗪与氢氯噻嗪的效价强度与效能比较见下图，对这四种利尿药的效能和效价强度分析，错误的是(1.0分)A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢参考答案:A21、口服卡马西平的癫痫病患者同时口服避孕药可能会造成避孕失败，其原因是(1.0分)A.联合用药易导致用药者对避孕药产生耐药性B.联合用药导致避孕药首过消除发生改变C.卡马西平和避孕药互相竞争血浆蛋白结合部位D.卡马西平为肝药酶诱导药，加快避孕药的代谢E.卡马西平为肝药酶抑制药，减慢避孕药的代谢参考答案:D22、关于药物量效关系的说法，错误的是（奖药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线）(1.0分)A.量效关系是指在一定剂量范围内，药物的剂量与效应具有相关性B.量效关系可用量-效曲线或浓度-效应曲线表示C.将药物的剂量或浓度改用对数值作图，则量-相应线为直方双曲线D.在动物试验中，量-效曲线以给药剂量为横坐标E.在离体试验中，量-效曲线以药物浓度为横坐参考答案:C23、下列给药途径中，产生效应最快的是(1.0分)A.口服给药B.经皮给药C.吸入给药D.肌内注射E.皮下注射参考答案:C24、依据新分类方法，药品不良反应按不同反应的英文名称首字母分为A~H和U九类。其中A类不良反应是指(1.0分)A.促进微生物生长引起的不良反应B.家庭遗传缺陷引起的不良反应C.取决于药物或赋形剂的化学性质引起的不良反应D.特定给药方式引起的不良反应E.药物对人体呈剂量相关的不良反应参考答案:E25、应用地西泮催眠，次晨出现的乏力，困倦等反应属于(1.0分)A.变态反应B.特异质反应C.毒性反应D.副反应E.后遗效应参考答案:E26、患者肝中维生素K环氧化物还原酶发生变异，与香豆素类药物的亲和力降低，需要5~20倍的常规剂量的香豆素类药物才能起到抗凝作用，这种个体差异属于(1.0分)A.高敏性B.低敏性C.变态反应D.增敏反应E.脱敏作用参考答案:B27、结核病人可根据其对异烟肼乙酰化代谢速度的快慢分类异烟肼慢代谢者和快代谢者、异烟肼慢代谢者服用相同剂量异烟肼，其血药浓度比快代谢者高，药物蓄积而异致体内维生素B6缺乏，而异烟肼快代谢者则易发生药物性肝炎甚至肝坏死。白种人多为异烟肼慢代谢者，而黄种人多为异烟肼快代谢者。据此，对不同种族服用异烟肼吓死现出不同不良反应的分析，正确的是(1.0分)A.异烟肼对白种人和黄种人均易引起肝损害B.异烟肼对白种人和黄种人均易诱发神经炎C.异烟肼对白种人易引起肝损害，对黄种人易诱发神经炎D.异烟肼对白种人和黄种人均不易诱发神经炎和引起肝损害E.异烟肼对白种人易诱发神经炎，对黄种人易引起肝损害参考答案:E28、随胆汁排出的药物或代谢物，在肠道转运期间重吸收面返回门静脉的现象是(1.0分)A.零级代谢B.首过效应C.被动扩散D.肾小管重吸收E.肠肝循环参考答案:E29、关于非线性药物动力学特点的说法，正确的是(1.0分)A.消除呈现一级动力学特征B.AUC与剂量成正比C.剂量增加，消除半衰期延长D.平均稳态血药浓度与剂量成正比E.剂量增加，消除速率常数恒定不变参考答案:C30、关于线性药物动力学的说法，错误的是(1.0分)A.单室模型静脉注射给药，tgC对t作用图，得到直线的斜率为负值B.单室模型静脉滴注给药，在滴注开始时可以静注一个负荷剂量，使血药浓度迅速达到或接近稳态浓度C.单室模型口服给药，在血药浓度波动与药物半衰期，给药间隔时间有关D.多课题给药、血药浓度波动与药物半衰期、给药间隔时间有关E.多剂量给药，相同给药间隔下，半衰期短的药物容易蓄积参考答案:E31、非无菌药物被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查，常用于药品微生物限度检查的方法是：(1.0分)A.平皿法B.柿量法C.碘量法D.色谱法E.比色法参考答案:A32、中国药典对药品质量标准中含量（效价）限度的说法，错误的是：(1.0分)A.原料药的含量限度是指有效物质所占的百分比B.制剂含量限度一般用含量占标示量的百分率表示C.制剂效价限度一般用效价占标示量的百分率表示D.抗生素效价限度一般用重量单位（mg）表示E.原料药含量测定的百分比一般是指重量的百分比参考答案:D33、临床治疗药物检测的前提是体内药物浓度的准确测定，在体内药物浓度测定中，如果抗凝剂、防腐剂可能与被测的药物发生作用，并对药物浓度的测定产生干扰，测检测样品宜选择：(1.0分)A.汗液B.尿液C.全血D.血浆E.血清参考答案:E34、甘药物采用高效液相色谱法检测，药物响应后信号强度随时间变化的色谱图及参数如下，其中可用于该药物含量测定的参数是(1.0分)A.tB.tC.WD.hE.a参考答案:D35、在苯二氮卓结构的1，2位开合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血脑屏障，产生较强的镇静催眠作用的药物是(1.0分)参考答案:D36、非经典抗精神病药利培酮（有图）的组成是（帕利哌酮）(1.0分)参考答案:D37、属于糖皮质激素类平喘药的是(1.0分)A.茶碱B.布地奈德C.噻托溴铵D.孟鲁司特E.沙丁胺醇参考答案:B38、关于维拉帕米结构特征和作用的说法，错误的是(1.0分)A.属于芳烷基胺类的钙通道阻滞剂B.含有甲胺结构，易发生N-脱甲基化代谢C.具有碱性，易被强酸分析D.结构中含有手性碳原子，现仍用外消旋体E.通常口服给药，易被吸收参考答案:C39、依那普利是前体药物，口服给药后在体内水解为依那普利拉，具体如下下列关于依那普利的说法正确的是（）(1.0分)A.依那普利是含有苯丙氨酸结构的药物B.是依那普利分子中只含有4个手性中心C.口服吸收极差，只能静脉注射给药D.依那普利结构中含有碱性的赖氨酸基团，是产生药效的关键药E.依那普利代谢依那普利拉，具有抑制ACE作用参考答案:E40、根据磺酰脲类降糖药的构效关系，当脲上取代基为甲基环己基时，甲基阻碍环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效的降血糖作用。下列降糖药中，具有上述结构特征的是(1.0分)参考答案:EA.水解B.聚合C.异构化D.氧化E.脱羧盐酸普鲁卡因（有图）在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酯键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可继续发生变化，生成有色物质，同时在一定条件下又能发生脱羧反应，生成有毒的苯胺41、盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是(1.0分)42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的原因是(1.0分)参考答案:ADA.解离多重吸收少排泄快B.解离少重吸收多排泄慢C.解离多重吸收少排泄慢D.解离少重吸收少排泄快E.解离多重吸收多.排泄快43、肾小管中，弱酸在酸性尿液中(1.0分)44、肾小管中，弱酸在碱性尿液中(1.0分)45、肾小管中，弱碱在酸性尿液中(1.0分)参考答案:BAAA.羟基B.硫醚C.羧酸D.卤素E.酰胺46、可氯化成亚砜或砜，使极性增加的官能团是(1.0分)47、有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的管能团是(1.0分)48、可与醇类成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能团是(1.0分)参考答案:BDCA.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49、含有甲磺酸酯结构的抗肿瘤药物白消安，在体内的相代谢反应是(1.0分)50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生COMT失活代谢反应是(1.0分)参考答案:CAA.3minB.5minC.15minD.30minE.60min51、普通片剂的崩解时限是(1.0分)52、泡腾片的崩解时限是(1.0分)53、薄膜包衣片的崩解时限是(1.0分)参考答案:CBDA.分散相乳滴（Zeta）点位降低B.分散相连续相存在密度差C.乳化剂类型改变D.乳化剂失去乳化作用E.微生物的作用乳剂属于热力学不稳定的非均相分散体系。制成后，放置过程中若你故意出现分层、絮凝等不稳定现象54、若出现的分层现象经振摇后能恢复原状，其原因是(1.0分)55、若出现的絮凝现象经振摇后能恢复原状，其原因是(1.0分)参考答案:BAA.增溶剂B.防腐剂C.矫味剂D.着色剂E.潜溶剂56、液体制剂中，苯甲酸属于(1.0分)57、液体制剂中，薄荷挥发油属于(1.0分)参考答案:BCA.常规脂质体B.微球C.纳米囊D.PH敏感脂质体E.免疫脂质体58、常用作栓剂治疗给药的靶向制剂是(1.0分)59、具有主动靶向作用的靶向制剂是(1.0分)60、基于病变组织与正常组织间酸碱性差异的靶向制剂是(1.0分)参考答案:AEDA.渗透压调节剂B.增溶剂C.抑菌剂D.稳定剂E.止痛剂61、注射剂处方中亚硫酸钠的作用(1.0分)62、注射剂处方中氯化钠的作用(1.0分)63、注射剂处方中伯洛沙姆188的作用(1.0分)参考答案:DABA.-环糊精B.液状石蜡C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇64、用于调节缓释制剂中药物释放速度的是(1.0分)65、可用于增加难溶性药物的溶解度的是(1.0分)66、以PEG6000为滴丸基质时，可用作冷凝液的是(1.0分)参考答案:EABA.滤过B.简单扩散C.易化扩散D.主动转运E.膜动转运67、借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转运方式是(1.0分)68、扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内扩散速度的药物转动方式是(1.0分)69、借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的药物转运方式是(1.0分)参考答案:CBDA.药物的吸收B.药物的C.药物的代谢D.药物的E.药物的消除70、药物从给药部位进入体循环的过程是（药物的吸收）(1.0分)71、药物从体内(1.0分)参考答案:ABA.影响机体免疫功能B.影响C.影响细胞膜离子通道D.阻断受体E.干扰叶酸代谢72、阿托品的作用机制是(1.0分)73、73.73.硝苯地平的作用机制是(1.0分)参考答案:DCA.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受无体亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱74、完全激动药的特点是(1.0分)75、部分激动药的特点是(1.0分)76、拮抗药的特点是(1.0分)参考答案:CBAA.机体连续多次用药后，其反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象B.反复使用具有依赖性特征的药物，产生一种适应状态，中断用药后产生的一系列强烈的症状或损害C.病原微生物对抗菌药的敏感性降低甚至消失的现象D.连续用药后，可使机体对药物产生生理/心理的需求E.长期使用拮抗药造成受体数量或敏感性提高的现象77、戒断综合征是(1.0分)78、耐受性是(1.0分)79、耐药性是(1.0分)参考答案:BACA.作用增强B.作用减弱C.L1/2延长，作用增强D.L1/2缩短，作用减弱E.游离药物浓度下降80、肝功能不全时，使用经肝脏代谢或活性的药物（如可的松），可出现(1.0分)81、营养不良时，患者血浆蛋白含量减少，使用蛋白结合律高的药物，可出现(1.0分)参考答案:CAA.药源性急性胃溃疡B.药源性肝病C.药源性耳聋D.药源性心血管损害E.药源性血管神经性水肿82、地高辛易引起(1.0分)83、庆大霉素易引起(1.0分)84、利福平易引起(1.0分)参考答案:DCBA.镇静、抗惊厥B.预防心绞痛C.抗心律失常D.阻滞麻醉E.导泻85、静脉滴注硫酸镁可用于(1.0分)86、口服硫酸镁可用于(1.0分)参考答案:AEA.消除率B.速率常数C.生物半衰期D.绝对生物利用度E.相对生物利用度87、同一药物相同剂量的试验制剂AUC与参比制剂AUC的比值称为(1.0分)88、单位用“体积/时间”表示的药动学参数是(1.0分)参考答案:EAA.药物消除速率常数B.药物消除半衰期C.药物在体内的达峰时间D.药物在体内的峰浓度E.药物在体内的平均滞留时间89、Cmax是指（药物在体内的峰浓度）(1.0分)90、MRT是指（药物在体内的平均滞留时间）(1.0分)参考答案:DEA.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42给某患者静脉注射一单室模型药物，剂量为100.0mg,测得不同时刻血药浓度数据如下表。外推出浓度为11.88ug/ml。91、该药物的半衰期（单位h-1）是(1.0分)92、该药物的消除速率常数是（常位h-1）是(1.0分)93、该药物的表现分布容积（单位L）是(1.0分)参考答案:CBEA.舒林酸B.塞来昔布C.吲哚美辛D.布洛芬E.萘丁美酮94、用于类风湿性关节炎治疗的选择性环氧酶-2（COX-2）抑制剂是(1.0分)95、95.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非物是(1.0分)参考答案:BAA．氟尿嘧啶B.金刚乙胺C.阿昔洛韦D.奥司他韦E.拉米呋啶96、神经氨酸酶抑制剂(1.0分)97、开环嘌零核苷酸类似物(1.0分)参考答案:DCA.伊马替尼B.伊马替尼C.氨鲁米特D.氟他胺E.紫杉醇98、属于有丝分裂(1.0分)99、雌激素受体调节剂(1.0分)100、酷氨酸激酶抑制剂(1.0分)参考答案:EBA根据生理效应，肾上腺素受体分为α受体和B受体，α受体分为α1、α2等亚型，β受体分为β1、β2等亚型。α1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力，α2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺素、乙酰胆碱和胰岛素的释放，同时也具有收缩血管壁平滑肌作用。β1受体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血管和支气管平滑肌。101、人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四份之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3:7,根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是(1.0分)A.非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用B.选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克C.选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用D.选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环E.选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克参考答案:A102、普萘洛尔是β受体阴断药的代表，属于芬氧丙醇胺类结构类型。普萘洛尔的