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文档简介
取代环己烷的构象第一页,共十五页,编辑于2023年,星期二复习:环己烷的构象椅式半椅式船式扭船式取代环己烷的构象分析第二页,共十五页,编辑于2023年,星期二椅式船式Newman投影式a键和e键第三页,共十五页,编辑于2023年,星期二单取代环己烷的构象分析甲基环己烷的构象CH3与C3为对位交叉优势构象,室温时占95%CH3与C3为邻位交叉1,3-竖键作用第四页,共十五页,编辑于2023年,星期二叔丁基环己烷的构象1.3-竖键作用非常大优势构象室温:100%第五页,共十五页,编辑于2023年,星期二
cis-1,2-二甲基环己烷二取代环己烷的构象分析
trans-1,2-二甲基环己烷1,2-cis能量相等1,2-trans优势构象e,a-a,e-a,a-e,e-有1.3-竖键作用第六页,共十五页,编辑于2023年,星期二
cis-1,3-二甲基环己烷
trans-1,3-二甲基环己烷1,3-cis1,3-transe,a-a,e-a,a-e,e-能量相等优势构象有较大的1.3-竖键作用第七页,共十五页,编辑于2023年,星期二
cis-1,4-二甲基环己烷
trans-1,4-二甲基环己烷能量相等优势构象e,a-a,e-a,a-e,e-1,4-cis1,4-trans有1.3-竖键作用第八页,共十五页,编辑于2023年,星期二不同基团二取代环己烷大基团总是占据e键1,2-cis优势构象1,3-竖键作用较大第九页,共十五页,编辑于2023年,星期二
cis-1,4-二叔丁基环己烷的构象有较大的1,3-竖键作用扭船型构象第十页,共十五页,编辑于2023年,星期二顺或反十氢萘的构象较稳定萘环命名体系桥环系统命名体系transcis第十一页,共十五页,编辑于2023年,星期二反式十氢萘的构象全为交叉式构象第十二页,共十五页,编辑于2023年,星期二顺式十氢萘的构象1.3-竖键作用第十三页,共十五页,编辑于2023年,星期二天然产物甾体骨架全反式连接天然甾体化合物骨架第十四页,共十五页,编辑于2023年,星期二环戊烷的构象“信封”状分子C4
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