无机化工生产技术硫酸

1工业硫酸简易流程图硫铁矿制取二氧化硫原料气二氧化硫炉气净化与干燥二氧化硫的催化氧化三氧化硫的吸收硫酸除去杂质气体、粉尘、水尾气处理硫酸31认识硫酸工业2硫铁矿制取二氧化硫炉气3炉气的净化与干燥4二氧化硫的催化氧化5三氧化硫的吸收及尾气的处理4学习目标：

1.掌握：硫铁矿焙烧的基本原理；炉气净化与干燥的原理及工艺流程；二氧化硫催化氧化的基本原理、工艺条件的选择及工艺流程；三氧化硫吸收工艺条件的选择及工艺流程。

2.理解：沸腾焙烧工艺条件的选择及工艺流程；沸腾焙烧炉及二氧化硫转化器的基本结构；二氧化硫转化器的操作分析。

3.了解：硫酸的性质、生产方法；三氧化硫吸收尾气处理的方法。5第一节概述一、硫酸性质

纯硫酸(H2SO4)为无色透明油状液体，几乎比水重一倍，相对密度1.8269，不易挥发，溶于水时放热，有比较强的腐蚀性和脱水性。硫酸是重要的基本化学工业原料。在化肥、冶金、国防、有机合成、石油炼制等工业都有广泛用途。

工业生产的硫酸指SO3和以H2O一定比例混合的溶液，而发烟硫酸是其中SO3和H2O摩尔比大于1的溶液，发烟硫酸由于SO3蒸气压较大，暴露在空气中能释放出SO3，和空气中的水蒸气迅速结合并凝聚成酸雾而得名。硫酸浓度以含的H2SO4质量分数表示，而发烟硫酸浓度以所含游离SO3或总SO3的质量分数表示。6第一节概述1.结晶温度:93.3%硫酸：-38℃（最低）99%硫酸：+5.5℃（最高）2.硫酸密度:

硫酸水溶液的密度随硫酸含量的增加而增大，于98.3%时达到最大，过后则递减。3.硫酸的沸点:

硫酸水溶液的沸点随硫酸含量的增加而增大，于98.3%时达到最高（383.3℃），过后则递减。7第一节概述二、硫酸的生产方法硫酸的工业生产方法主要有两种方法，即亚硝基法和接触法。

亚硝基法又称硝化法:以硫璜或含硫矿石（如黄铁矿）为原料，在焚矿炉中燃烧成二氧化硫，除去尘埃，再和硝酸蒸气（氮的氧化物）相混，借助氮的氧化物的交替氧化作用和还原作用使二氧化硫氧化成三氧化硫，最后被水（或稀硫酸）吸收而成硫酸成品。8第一节概述

亚硝基法有铅室法和塔式法两种铅室法始于18世纪，因设备庞大，生产强度低，需用大量铅，成品酸浓度仅达65%。塔式法是在铅室法的基础上发展起来的，也因与铅室法一样，制备的硫酸浓度低（产品浓度达75%）、杂质含量高。铅室法和塔式法因其各自的缺点，而逐步被接触法取代。主要介绍接触法制硫酸工艺91概述接触法制硫酸工艺由于硫磺及硫化物在空气中易于燃烧，并生成SO2，即S+O2→SO2并在此基础上，使SO2催化氧化，即可获得SO3，即2SO2+O2→2SO3硫酸是SO3和H2O化合后的产物，即2SO3+H2O→H2SO4101概述

由反应式可知，接触法硫酸生产过程分为三个工序：⑴由含硫原料制取二氧化硫气体，实现这一过程需将含硫原料焙烧，故工业上称为“焙烧工序”；⑵将含二氧化硫和氧的气体催化转化为三氧化硫，工业上称为“转化工序”；⑶将三氧化硫与水结合成硫酸，实现这一过程需将转化所得三氧化硫气体用硫酸吸收，工业上称为“吸收工序”。111概述

不论采用何种原料、何种工艺和设备，以上三个工序必不可少，除三个基本工序外，再加上原料的贮存与加工，含二氧化硫气体的净化，成品酸的贮存于计量，三废处理等工序才构成一个接触法硫酸生产的完整系统。

实现上述这些工序所采用的设备和流程随原料种类、原料特点、建厂具体条件的不同而变化，主要区别在于辅助工序的多少及辅助工序的工作原理。121概述硫化氢制酸是一典型的无辅助工序的过程，硫化氢燃烧后得到无催化剂毒物的二氧化硫气体，可直接进入后续转化和吸收工序。硫磺制酸，如使用高纯度硫磺作原料，整个制酸过程只设空气干燥一个辅助工序。冶炼烟气制酸和石膏制酸，焙烧处于有色冶金和水泥制作过程之中，所得二氧化硫气体含有矿尘、杂质等，因而需在转化前设置气体净化工序。硫铁矿制酸是辅助工序最多且最有代表性的化工过程。前述的原料加工、焙烧、净化、吸收、三废处理，成品酸贮存和计量工序在该过程中均有。132硫铁矿制取二氧化硫炉气一、硫铁矿焙烧的基本原理1.焙烧反应硫铁矿的焙烧主要是矿石中的FeS2与空气中的氧反应，生成SO2炉气。焙烧反应分两步进行：第一步：硫铁矿在高温下受热分解为硫化亚铁和硫2FeS2=2FeS+S2第二步：硫蒸气的燃烧和硫化亚铁的氧化反应，分解得到硫蒸汽与氧反应，即瞬间生成二氧化硫S2+O2=SO2

14

硫铁矿分解出硫后，剩下的硫化亚铁逐渐变成多孔性物质，继续焙烧，当空气过剩量大时，最后生成红棕色的固态物质三氧化二铁。4FeS+7O2=2Fe2O3+4SO2焙烧反应的总反应式：4FeS2+11O2=2Fe2O3+8SO2

当空气过剩量小时，则生成Fe3O4，固态物质呈黑色；总反应式：3FeS2+8O2=Fe3O4+6SO2

一、硫铁矿焙烧的基本原理15

上述反应中硫与氧反应生成的二氧化硫及过量氧、氮和水蒸气等气体统称为炉气铁与氧生成的氧化物及其他固态物质统称为烧渣。一、硫铁矿焙烧的基本原理162.焙烧速率硫铁矿的焙烧是气-固非均相反应过程，反应是在气固两相的接触表面上进行，整个反应过程由一系列反应步骤组成：FeS2的分解；氧向硫铁矿表面扩散；氧与FeS反应；生成的SO2由矿粒表面向气流主体扩散。另外还存在着硫磺蒸汽向外扩散及氧与硫的反应等。

由前述硫铁矿的焙烧反应分两步进行的，为了提高焙烧的反应速率，应该研究上列反应中哪一步反应是整个过程的控制步骤。根据实验测得的结果，硫化亚铁的焙烧反应速率是整个焙烧过程的控制步骤。一、硫铁矿焙烧的基本原理17FeS与气相中氧的反应是在矿料颗粒的外表面及整个颗粒内部进行的。当矿粒外表面的FeS与氧反应后，由于生成氧化铁矿渣层，而氧与矿料内部硫化亚铁继续作用时，就必须通过矿渣层。反应生成的SO2气体，也必须通过氧化铁层扩散出来。故随着焙烧反应的进行，氧化铁层的厚度加厚，氧和SO2所受的扩散阻力也越来越大，这样硫化亚铁的焙烧速率不仅受化学反应本身因素的影响，同时也受扩散过程各因素的影响。一、硫铁矿焙烧的基本原理18提高焙烧速率的途径：◆提高操作温度。但不宜太高，太高会使炉内结疤，焙烧反而不能顺利进行。通常温度范围为900℃左右。减小硫铁矿粒度。可以减小扩散阻力，增加接触面积。提高入炉空气氧含量。一、硫铁矿焙烧的基本原理19一、硫铁矿焙烧的基本原理3.沸腾焙烧硫铁矿的焙烧过程是在培烧炉内进行的，随着固体流态化技术的发展，焙烧已由固定床型的块矿炉、机械炉发展成为流化床型的沸腾炉。硫铁矿的沸腾焙烧，就是应用固体流态化技术来完成焙烧反应。焙烧过程中床层呈现固定床、流化床及流体输送三种状态。沸腾炉焙烧必须保持床层正常沸腾。20一、硫铁矿焙烧的基本原理沸腾焙烧具有以下优点：⑴操作连续，便于自动控制；⑵固体颗粒较小，气固相间的传热、传质面积大⑶固体颗粒在气流中剧烈运动，使得固体表面边界层受到不断地破坏和更新，促使化学反应速率、传热和传质效率大大提高。214.沸腾焙烧炉沸腾炉炉体为钢壳，内衬耐火砖。炉内空间分为上部为燃烧空间、沸腾层和空气室三部分。

空气室也可称为风室，鼓风机将空气鼓入炉内先经空气室，为使空气能均匀经过气体分布板进入沸腾层，空气室一般做成锥形，分布板上安排有许多风帽。风帽的作用是使空气均匀喷入炉膛，保证炉截面上没有任何“死角”，同时也防止矿粒从板上漏入空气室。一、硫铁矿焙烧的基本原理22

沸腾层是矿料焙烧的主要空间，炉内温度此处为最高，为防止温度过高而使矿料熔结，在沸腾层设有冷却装置来控制温度和回收热量。沸腾层的高度一般以矿渣溢流口高度为准。

上部燃烧空间的直径比沸腾层有所扩大，在此加入二次空气，使被吹起来的矿料细粒在此充分燃烧，以确保一定的烧出率，同时降低气体流速，以减少吹出的矿尘量，减轻炉气除尘的负荷。一、硫铁矿焙烧的基本原理23一、硫铁矿焙烧的基本原理24二、沸腾焙烧的工艺条件第二节硫铁矿制取二氧化硫炉气1.沸腾层温度温度一般控制在850950C左右，影响温度的主要因素是投料量、矿料的含硫量以及空气加入量。

为使沸腾层温度保持稳定，应使投料量、矿料的含硫量以及空气加入量尽量固定不变。矿料含硫量一般变化不大；而调节空气加入量来改变温度，会影响炉气中二氧化硫的浓度，也会造成沸腾层气体速度的变化，进而影响炉底压力。故常用调节投矿量来控制沸腾层温度。25二、沸腾焙烧的工艺条件

2.炉气中二氧化硫的浓度空气加入量一定时，提高炉气中二氧化硫的浓度，可以降低三氧化硫的浓度。三氧化硫浓度的降低，对净化工序的正常操作和提高设备能力是有利的。而二氧化硫浓度增大，空气过剩量就减少，造成烧渣中残硫量增加，这是不利的。故炉气中二氧化硫浓度一般控制在10%-14%为宜。

3.炉底压力炉底压力一般在8.8-11.8KPa（表压）。炉底压力应尽量维持稳定，压力波动会直接影响空气加入量，随后沸腾层温度也会波动，一般用连续均匀排渣来控制炉底压力稳定。26二、沸腾焙烧的工艺流程三、沸腾焙烧工艺流程27二、沸腾焙烧的工艺流程

矿料先由皮带输送机送到加料贮斗，经圆盘加料器连续加料。矿料从加料口均匀地加入沸腾炉，鼓风机将空气鼓入沸腾炉下部的空气室，炉内进行焙烧反应。焙烧生成的炉气出沸腾炉后先到废热锅炉，炉气在废热锅炉内降温（利用炉气的热量产生蒸汽），同时除去一部分矿尘。

炉气出废热锅炉再进入旋风除尘器，在此除去大部分矿尘进入电除尘器，经过废热锅炉、旋风除尘器、电除尘器多次除尘，使炉气中矿尘含量（标准状态）降到0.2~0.5g/cm3，炉气送净化工序进行净化。沸腾炉的烧渣和上述除去的矿尘，均由埋刮板机送到渣尘贮斗，再由运渣车运走。28第三讲炉气的净化与干燥一、炉气的净化1.炉气净化的目的和要求炉气经焙烧得到的炉气中，除含有转化工序所需的有用气体SO2和O2以及惰性气体N2之外，还含有SO3、As2O3

、SeO2

、H2O、氟化物及矿尘等，它们均为有害物质，在进入转化工序之前必须除去。

炉气中的矿尘不仅会堵塞设备与管道，而且会造成后续工序催化剂失活；砷和硒则是催化剂的毒物；炉气中的水分和SO3极易形成酸雾，不仅对设备产生严重腐蚀，而且很难被吸收除去。故炉气在送入转化之前，必须先对炉气进行净化，使之达到净化指标。29一、炉气的净化⑴矿尘的清除对炉气中的矿尘清除，需了解矿尘的粒度大小，采用相应的净化方法来清除。依据矿粒由大到小可一次采用自由沉降（如降尘室）或旋风分离（如旋风分离器）、电除尘（0.1-10μm）、液相洗涤法（＜0.05μm，泡沫洗涤塔）。⑵砷、硒的清除

砷、硒在焙烧过程中分别形成氧化物As2O3、SeO2，它们在气体中的饱和含量随着温度降低而迅速下降，因此可采用水或稀硫酸来降温洗涤炉气。实践证明，当温度低于50℃时，气体中的砷、硒的氧化物已降至规定的指标值以下。2.炉气净化的原理和方法30一、炉气的净化⑶酸雾的形成与清除酸雾是利用水或稀硫酸洗涤炉气时，洗液中的水蒸气进入气相，使炉气中的水蒸气的含量增加，造成水蒸气与SO3结合成硫酸蒸气。当温度降到一定程度，硫酸蒸气就会达到饱和，直至过饱和。当过饱和度等于或大于过饱和度的临界值时，硫酸蒸气就会在气相中冷凝，形成在气相中悬浮的微小液滴，称之为酸雾。

实践证明，气体的冷却速度越快，蒸气的过饱和度越高，越易形成酸雾。为防止酸雾的形成，必须控制一定的冷却速度，使整个洗涤过程中硫酸蒸气的过饱和度低于临界值。31一、炉气的净化

酸雾的清除，采用电除雾器完成。为了提高除雾效果，采用逐级增大粒径、逐级分离的方法。一是逐级降低洗涤酸的浓度，从而使气体被增湿，酸雾因吸收水分而增大粒径；一是逐级冷却气体，使酸雾也被冷却，气体中的水分在酸雾的表面亦被冷凝，同样可以增大酸雾的粒径。此外增加电除雾器的段数，增加气体在电除雾器中的停留时间，到达提高除雾的效果。

32一、炉气的净化3.炉气净化的工艺流程以硫铁矿为原料的接触法制酸装置的炉气净化流程有很多种。如酸洗流程、水洗净化流程等。（1）酸洗流程“文泡冷电”酸洗流程动力波净化工艺（2）水洗流程a)文泡文水洗流程b)文泡电水洗流程c)文文冷电水洗流程33二、炉气的干燥第三讲炉气的净化与干燥★★目的：除去水蒸气，防止生成酸雾（腐蚀设备、污染大气）。★★干燥原理:

浓硫酸的强吸湿性炉气中水蒸气的分压大于硫酸液面上的水蒸气分压时，炉气即被干燥。34二、炉气的干燥图7-6炉气干燥流程示意图35●旋风除尘此方法主要是排出0.1～0.2μｍ以上的矿尘颗粒。●文氏管洗涤

水洗净化常用文氏管洗涤器，文氏管洗涤器是由收缩管、颈管和放大管三部分组成。文氏管洗涤器H2OH2O炉气炉气炉气炉气●电除尘

电除尘（除雾）器是利用静电引力的作用，将气流中的尘粒（雾粒）沉析从而使气体达到净化的目的。炉气炉气负极正极排渣电除尘器3637第四讲

二氧化硫的催化氧化一、二氧化硫催化氧化的基本原理1.SO2氧化为SO3的化学平衡这是一个体积缩小的、可逆放热的、气固相催化反应2SO2+O22SO338一、二氧化硫催化氧化的基本原理

★★

温度：当压力、炉气组成一定时，降低温度，可提高二氧化硫的转化率（二氧化硫氧化放热反应）

★★压力：二氧化硫氧化反应是体积减小的反应，提高压力可提高平衡转化率

★★炉气起始组成：温度、压力一定，焙烧同样的含硫原料，因所用空气过剩系数不同，平衡转化率不同，空气过剩系数大，二氧化硫的转化率提高2SO2+O22SO3392.二氧化硫氧化的反应速率温度和炉气的起始浓度对反应速率均有影响。3.二氧化硫氧化催化剂

目前生产中，普遍采用钒催化剂。活性组分是五氧化二钒。引起钒催化剂中毒的物质有砷、氟、酸雾及矿尘等。一、二氧化硫催化氧化的基本原理40二、二氧化硫氧化的工艺条件第四节二氧化硫的催化氧化1.反应温度（适宜温度）

原则：适宜温度必须在催化剂活性温度范围内。催化剂床层温度应沿最佳温度线变化，即先高后低（反应速率与转化率矛盾）2.二氧化硫的起始浓度（适宜浓度）

原则：硫酸生产总费用最低的。（触媒层阻力与生产总费用矛盾）。

41二、二氧化硫氧化的工艺条件3.最终转化率（适宜最终转化率）

最终转化率是硫酸生产的重要指标之一。提高最终转化率可以减少废气中SO2含量，减轻对环境的污染，同时也可以提高硫的利用率，降低生产成本，但却导致催化剂用量和流体通过催化剂床层阻力的增加，故从经济角度，其最终转化率也存在最适宜值。

最适宜的最终转化率与所采用的工艺流程、设备和操作条件有关。如二转二吸工艺达到99.5%42二氧化硫的催化氧化三、二氧化硫催化氧化的工艺流程

随着硫酸工业的发展，转化工艺流程经历了很大发展。其最终目的是提高转化率，节省单位产品催化剂用量，降低基建投资和系统阻力。为此必须使SO2催化氧化过程实现最佳化。为了使转化器中的SO2催化氧化过程尽可能按最适宜温度曲线进行，随着转化率的提高，必须从反应系统中移除多余的热量，使温度相应的降低。

根据转化次数来分有“一转一吸”流程和“两转两吸”流程。43图3-1，Ⅲ、Ⅰ-Ⅳ,、Ⅱ组合形式的两转两吸流程三、二氧化硫催化氧化的工艺流程44“两转两吸”流程与“一转一吸”流程比较，具有下述优点：1）最终转化率比一次转化高。2）能够处理二氧化硫含量高的炉气。3）“两转两吸”流程多了一次转化和吸收，但实际投资和生产成本均有所降低，劳动生产率有所提高。“两转两吸”流程存在的缺点如下：1）由于增设中间吸收塔，转化气温度由高到低、再到高，整个系统热量损失较大。2）两次转化较一次转化增加了一台中间吸收塔及几台换热器，阻力比一次转化流程增大3900-4900Pa。三、二氧化硫催化氧化的工艺流程45四、二氧化硫转化器

二氧化硫的催化氧化

二氧化硫催化氧化器通常采用多段换热的形式，其特点是气体的反应过程和降温过程分开进行。反应催化床分3-5段。

转化器的中间冷却方式：段间换热主要有间接换热式和冷激式两种。46四、二氧化硫转化器

内部间接换热的优点是使整个转化器结构紧凑、阻力小、热损失小。但也有转化器结构复杂、体积大、维修不便的缺点。外部换热的缺点是连接管线长、阻力大、热损失大。优点是转化器内部结构简单。

间接换热又分为内部间接换热和外部间接换热。

冷激方式有炉气(SO2)冷激、空气(O2)冷激两种方式。47四、二氧化硫转化器485三氧化硫的吸收及尾气的处理SO3的吸收反应是SO3与硫酸溶液中的H2O进行反应：当n>1时生成发烟硫酸；

n=1时生成无水硫酸；

n<1时生成含水硫酸。49第五节三氧化硫的吸收及尾气的处理一、吸收的工艺条件1．吸收酸浓度图9吸收酸浓度、温度对吸收率的影响

如图所示，在任何温度下选择浓度为98.3%的硫酸作为吸收液比较合适。若吸收酸浓度太低，因水蒸气分压增高，易形成酸雾；但若吸收酸浓度太高，则液面上SO3分压较高，气相中的不能完全被吸收。50一、吸收的工艺条件2．吸收酸的温度

吸收酸温度对吸收率的影响是明显的，在其他条件相同的情况下，吸收酸温度升高，由于酸液自身的蒸发加剧，使液面上总的蒸气压明显增加，从而降低吸收率。从图10可以看出，温度越低，吸收率越高，因此，从吸收的角度考虑，酸温低好。在酸液吸收三氧化硫时，如用喷淋式冷却器来冷却吸收酸，酸温应控制在60-75℃左右。

图10发烟硫酸吸收率与三氧化硫含量及温度的关系513.进吸收塔的气体温度一、吸收的工艺条件

在一般的吸收操作中，进塔气体温度较低有利于吸收。但在吸收SO3时，并不是气体温度越低越好。因转化气温度过低，易形成酸雾，尤其在炉气干燥不佳时愈甚。当炉气含水量为0.1g/m3（标准状态）时，其露点为112℃，故控制进入吸收塔的气体温度一般不低于120℃，以减少酸雾的形成。若炉气干燥程度较差时，则还应适当提高进气温度。

52二、吸收工艺流程第五节三氧化硫的吸收及尾气的处理1.吸收流程的配置吸收SO3系放热过程，随着过程的进行，吸收酸的温度随之升高，为使循环酸温度保持在一定的范围，必须设置冷却装置。另外每个吸收塔除应有自己的循环酸贮槽外，还应有输送酸的泵。因此，吸收工序的设备应由吸收塔、酸贮槽、泵和冷却器等组成。酸液循环配置的方案有如图7-11所示的几种。53二、吸收工艺流程图11塔、槽、泵、酸冷却器的联结方式图

54二、吸收工艺流程

（a）配置：酸冷却器设在泵后，酸流速较大，传热系数大，所需的换热面积较小；干吸塔基础高度相对较小，可节省基建费用；冷却管内酸的压力较高，流速大，温度较高，腐蚀较严重；酸泵的腐蚀也较严重。55二、吸收工艺流程

（b）配置：酸冷却管内酸液流速小，需较大传热面积；塔出口到酸槽的液位差较小，会因为酸流动不畅造成事故；冷却管内酸的压力小，流速小，酸对换热管的腐蚀较小56二、吸收工艺流程

（c）配置：酸的流速介于上述二者之间，传热较好；冷却器设在泵前，酸在冷却器管内流动一方面靠位差，另一方面靠泵的抽吸，管内受压较小，比较安全。

57二、吸收工艺流程2.典型的吸收流程图7-12生产发烟硫酸和浓硫酸的工艺流程58二、吸收工艺流程

含水分的净化气从干燥塔3底部进入，与塔顶喷淋下来的93%浓硫酸逆流接触，气相中水分被硫酸吸收。干燥后的气体再经塔顶高速型纤维捕沫层，将夹带的酸沫分离掉，送至转化工序。喷淋酸吸收水分的同时温度升高，由塔底出来后进入贮槽，再经酸泵送至冷却器，循环使用。喷淋酸吸收水分后，浓度稍有降低，为了保持一定酸的浓度，必须从SO3吸收塔连续送来的98.3%硫酸加入酸贮槽6，与干燥塔流出的酸混合。喷淋酸由于吸收水分和增加98.3%硫酸后，酸量增多，应连续将多余的酸送至吸收塔或作为成品酸送入酸库。59三、尾气的处理第五节三氧化硫的吸收及尾气的处理

尾气中主要有SO2，极少量SO3及酸雾，提高SO2的转化率是减少尾气中SO2含量的根本方法，实际生产中可采用“两转两吸”流程，使SO2转化率达以上，不必处理即可排放，而未采用“两转两吸”流程的工厂尾气仍需处理。

氨-酸法是用氨水吸收尾气中的SO2、SO3及酸雾，最终生成(NH4)2SO4溶液。氨-酸法过程由吸收、分解、中和三个部分组成。60三、尾气的处理（1）吸收氨水吸收SO2，先生成(NH4)2SO3和NH4HSO3溶液，其反应如下：

（2）分解因补充氨而使吸收液量有所增加，多余的吸收液用93%硫酸进行分解，可得含有一定量水蒸气的纯SO2和(NH4)2SO4溶液（3）中和分解过程加入的过量H2SO4需再用氨水中和《化妆品术语》起草情况汇报中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所一、标准的立项和下达时间2006年卫生部政法司要求各标委会都要建立自己的术语标准。1ONE二、标准经费标准研制经费：3.8万三、标准的立项意义术语标准有利于行业间技术交流、提高标准一致性、消除贸易误差，作为标准体系中的基础标准，术语标准在各个领域的标准体系中均起着重要的作用。随着我国化妆品卫生标准体系建设逐步加快，所涉及的术语和定义的数量也在迅速增长，在此情形下，化妆品术语标准的制定就显得尤为重要。四、标准的制订原则1.合法性遵守《化妆品卫生监督条例》、《化妆品卫生监督条例实施细则》中关于化妆品的定义。2.协调性直接引用或修改采用的方式，与相关标准中的术语和定义相协调。3.科学性对于没有国标或定义不统一的术语，在定义时体现科学性的原则。4.实用性在标准体系中出现频率较高，与行业联系较紧密的术语优先选用。五、标准的起草经过

第一阶段：资料搜集

搜集国内外相关法规、标准、文献并对国外文献如美国21CFR进行翻译。第二阶段：2007年末形成初稿

初稿内容包括一般术语、卫生化学术语、毒理学术语、微生物术语、产品术语、人体安全和功效评价术语，常用英文成份术语等７部分。第三阶段：专家统稿1.2007年12月第一次专家统稿会（修订情况：1.在结构上增加原料功能术语、相关国际组织和科研机构等内容；2.在内容上增加一般术语、产品术语的种类，将化妆品行业的新产品类别纳入本标准；3.对于毒理学、卫生化学、微生物学术语进行修改；4.删除与化妆品联系不紧密、无存在必要的常用英文成分术语。2.2009年1月第二次专家统稿会会议意见：1.修改能引用国家标准的尽量引用国家标准；对存在歧义的个别用词进行修改。2.删除由于本标准中的“产品术语”一章和香化协会所制定的某个标准存在重复，因此删除“产品术语”一章的内容；对“原料功能术语”的内容进行梳理，删除了20余条内容。3.增加专家建议增加“化妆品限用物质”等若干项术语。第四阶段：征求意见2009年2月