非骨化性纤维瘤的x线诊断及鉴别诊断课件

女性，11岁病例3男性，37岁病例4非骨化性纤维瘤非骨化性纤维瘤的X线诊断及

鉴别诊断一、概述非骨化性纤维瘤是一种原发于骨结缔组织的良性纤维组织细胞瘤，占骨肿瘤的1%~4%。多数病例临床症状轻微或偶然发现，少数可有病理性骨折等并发症。当病灶＜3cm、未侵及髓腔者被称为纤维性骨皮质缺损。二、病理梭形纤维细胞呈漩涡状排列不规则分布的多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素瘤内无成骨活动。二、非骨化性纤维瘤的X线诊断好发于8~20岁的青少年；好发于长骨的干骺端；长轴与骨长径一致；无骨膜反应，无软组织肿块；分为皮质型、髓腔型

二、非骨化性纤维瘤的X线诊断皮质型：

病灶贴近骨皮质生长，未累及对侧皮质，呈单房或多房的透光区，边缘有硬化，以髓腔侧明显，无骨膜新生骨及软组织肿块。女性，30岁皮质型男性，17岁皮质型男性，15岁皮质型男性，10岁皮质型女性，3~6岁皮质型二、非骨化性纤维瘤的X线诊断髓腔型：

病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有硬化或分隔,病灶一般较皮质型更大，少数可有骨膜反应。（CT、MRI）女性，11岁髓腔型有硬化边,近髓腔侧明显。好发年龄10~30岁；非骨化性纤维瘤是一种原发于骨结缔组织的良性纤维组织细胞瘤，占骨肿瘤的1%~4%。多数病例临床症状轻微或偶然发现，少数可有病理性骨折等并发症。梭形纤维细胞呈漩涡状排列病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；非骨化性纤维瘤的X线诊断及

鉴别诊断女性，30岁皮质型二、非骨化性纤维瘤的X线诊断边界不清低密度灶，密度不均匀，无硬化边。男性，58岁髓腔型好发年龄10~30岁；非骨化性纤维瘤X线表现：女性，3~6岁皮质型病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有硬化或分隔,病灶一般较皮质型更大，少数可有骨膜反应。骨质破坏、肿瘤骨、瘤软骨钙化、软组织肿块、骨膜反应男性，37岁髓腔型梭形纤维细胞呈漩涡状排列非骨化性纤维瘤X线表现：病变常发生于长骨的骨端偏一侧；男性，58岁髓腔型男性，37岁髓腔型四、鉴别诊断骨囊肿软骨粘液样纤维瘤动脉瘤样骨囊肿骨巨细胞瘤骨肉瘤软骨母细胞瘤骨囊肿任何年龄；长骨干骺端；是单房性、中心性、椭圆形的边界清晰的低密度影；无明显硬化边及骨膜反应。男性，9岁软骨粘液样纤维瘤30岁以下;长骨的干骺端;偏侧性透亮区，骨皮质膨胀、变薄，呈半月形;有硬化边,近髓腔侧明显。女性，30岁动脉瘤样骨囊肿好发年龄10~30岁；好发于长骨；呈囊状、膨胀性骨质破坏；特征的液-液平面骨巨细胞瘤岁多发生在20~40岁的青壮年；病变常发生于长骨的骨端偏一侧；病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；瘤体内无钙化,边缘无硬化。女性，30岁骨肉瘤好发年龄11~30岁好发长骨干骺端骨质破坏、肿瘤骨、瘤软骨钙化、软组织肿块、骨膜反应无硬化边男性，18岁软骨母细胞瘤多发生于青少年；好发于骨骺；呈圆形骨质破坏；早期钙化多为点状或斑片状,晚期可有大量钙化或骨化；无硬化边。男性，13岁病变常发生于长骨的骨端偏一侧；男性，15岁皮质型女性，3~6岁皮质型女性，11岁不规则分布的多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素女性，30岁皮质型好发年龄10~30岁；非骨化性纤维瘤X线表现：病灶贴近骨皮质生长，未累及对侧皮质，呈单房或多房的透光区，边缘有硬化，以髓腔侧明显，无骨膜新生骨及软组织肿块。早期钙化多为点状或斑片状,晚期可有大量钙化或骨化；无明显硬化边及骨膜反应。皮质型：边界清楚透亮阴影，呈分叶状或卵圆形，周边有硬化缘；好发年龄10~30岁；是单房性、中心性、椭圆形的边界清晰的低密度影；二、非骨化性纤维瘤的X线诊断不规则分布的多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；好发于8~20岁的青少年；女性，30岁皮质型病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有硬化或分隔,病灶一般较皮质型更大，少数可有骨膜反应。小结非骨化性纤维瘤X线表现：好发于5~20岁好于长骨干骺端；皮质型：边界清楚透亮阴影，呈分叶状或卵圆形，周边有硬化缘；髓腔型；边界不清低密度灶，密度不均匀，无硬化边。谢谢！一、概述非骨化性纤维瘤是一种原发于骨结缔组织的良性纤维组织细胞瘤，占骨肿瘤的1%~4%。多数病例临床症状轻微或偶然发现，少数可有病理性骨折等并发症。当病灶＜3cm、未侵及髓腔者被称为纤维性骨皮质缺损。女性，3~6岁皮质型二、非骨化性纤维瘤的X线诊断髓腔型：

病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有硬化或分隔,病灶一般较皮质型更大，少数可有骨膜反应。（CT、MRI）男性，37岁髓腔型四、鉴别诊断骨囊肿软骨粘液样纤维瘤动脉瘤样骨囊肿骨巨细胞瘤骨肉瘤软骨母细胞瘤病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；边界不清低密度灶，密度不均匀，无硬化边。病变常发生于长骨的骨端偏一侧；骨质破坏、肿瘤骨、瘤软骨钙化、软组织肿块、骨膜反应梭形纤维细胞呈漩涡状排列好发年龄10~30岁；边界不清低密度灶，密度不均匀，无硬化边。不规则分布的多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素皮质型：边界清楚透亮阴影，呈分叶状或卵圆形，周边有硬化缘；病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；好发年龄10~30岁；皮质型：边界清楚透亮阴影，呈分叶状或卵圆形，周边有硬化缘；病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有硬化或分隔,病灶一般较皮质型更大，少数可有骨膜反应。男性，37岁髓腔型病变常发生于长骨的骨端偏一侧；女性，3~6岁皮质型多发生在20~40岁的青壮年；男性，37岁髓腔型非骨化性纤维瘤X线表现：边界不清低密度灶，密度不均匀，无硬化边。不规则分布的多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素好发年龄10~30岁；女性，11岁髓腔型女性，30岁皮质型病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有硬化或分隔,病灶一般较皮质型更大，少数可有骨膜反应。多发生在20~40岁的青壮年；病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；皮质型：边界清楚透亮阴影，呈分叶状或卵圆形，周边有硬化缘；是单房性、中心性、椭圆形的边界清晰的低密度影；女性，3~6岁皮质型当病灶＜3cm、未侵及髓腔者被称为纤维性骨皮质缺损。不规则分布的多核巨细胞、泡沫细胞和含铁血黄素男性，37岁髓腔型男性，17岁皮质型非骨化性纤维瘤X线表现：皮质型：边界清楚透亮阴影，呈分叶状或卵圆形，周边有硬化缘；边界不清低密度灶，密度不均匀，无硬化边。男性，37岁髓腔型皮质型：边界清楚透亮阴影，呈分叶状或卵圆形，周边有硬化缘；是单房性、中心性、椭圆形的边界清晰的低密度影；无骨膜反应，无软组织肿块；男性，58岁髓腔型病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有硬化或分隔,病灶一般较皮质型更大，少数可有骨膜反应。病灶贴近骨皮质生长，未累及对侧皮质，呈单房或多房的透光区，边缘有硬化，以髓腔侧明显，无骨膜新生骨及软组织肿块。多数病例临床症状轻微或偶然发现，少数可有病理性骨折等并发症。好发年龄10~30岁；非骨化性纤维瘤是一种原发于骨结缔组织的良性纤维组织细胞瘤，占骨肿瘤的1%~4%。男性，37岁髓腔型非骨化性纤维瘤X线表现：非骨化性纤维瘤的X线诊断及

鉴别诊断好发于8~20岁的青少年；梭形纤维细胞呈漩涡状排列非骨化性纤维瘤X线表现：男性，37岁髓腔型病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；病变常发生于长骨的骨端偏一侧；病灶贴近骨皮质生长，未累及对侧皮质，呈单房或多房的透光区，边缘有硬化，以髓腔侧明显，无骨膜新生骨及软组织肿块。病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；皮质型：边界清楚透亮阴影，呈分叶状或卵圆形，周边有硬化缘；男性，37岁髓腔型女性，3~6岁皮质型二、非骨化性纤维瘤的X线诊断病变膨胀显著,房间隔纤细,平片可见皂泡样改变；二、非骨化性纤维瘤的X线诊断皮质型：边界清楚透亮阴影，呈分叶状或卵圆形，周边有硬化缘；梭形纤维细胞呈漩涡状排列非骨化性纤维瘤X线表现：病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有硬化或分隔,病灶一般较皮质型更大，少数可有骨膜反应。病变常发生于长骨的骨端偏一侧；病灶侵及患骨的整个横径，单或多囊状透光区，多囊者其内可见残留骨嵴,边界欠清，少有硬化或分隔,病灶一般较皮质型更大，少数可有骨膜反应。男性，37岁髓腔型非骨化性纤维瘤是一种原发于骨结缔组织的良性纤维组织细胞瘤，占骨肿瘤的1%~4%。边界不清低密度灶，密