血流感染的实验室诊断培训课件

血流感染的实验室诊断血流感染的实验室诊断1血流感染概述2自动化血培养系统3标本采集和运送4阳性报警后处理方法5如何判断是否污染一、血流感染概述（一）血流感染的定义血流感染（bloodstreaminfections,BSI）是指各种病原微生物侵入血循环，释放毒素和代谢产物，并诱导细胞因子释放，对机体所有脏器造成损害，严重者可导致休克、多脏器衰竭、弥散性血管内凝血，甚至死亡，是一种严重的全身感染性疾病。（二）血流感染的类型菌血症（bacteremia）细菌侵入血流，尚未大量繁殖且未引发临床症状，往往是一过性的。败血症（septicemia）细菌进入血液大量繁殖，分泌毒素或代谢产物，产生严重的临床症状。脓毒败血症（pyemia）细菌进入血液大量繁殖，分泌毒素或代谢产物，产生严重的临床症状，常伴有多发性脓肿或败血性休克。毒血症（toxemia）细菌毒素或代谢产物进入血液引起的临床病症。（三）血培养的现状送检率低送检量（瓶/日）床位中国大陆三甲医院20～501000中国香港玛丽医院2001400中国台湾台大医院3002000美国JohnHopinks300～4001039（三）血培养的现状不正确采样污染问题皮肤定植菌群是血培养污染的最常见细菌。阳性检出率低检验周期长

二、全自动血培养系统二、自动化血培养系统我院使用的是BacT/ALERT3D全自动细菌、分枝杆菌培养系统工作原理细菌在培养基中代谢基质时产生CO2,并水解成H+，H+透过瓶底滤过膜，瓶底乳胶感应器颜色由墨绿色变成黄色。血液采样的最佳时间是在寒战后和发热高峰前，此时阳性检出率最高。仪器培养孔底的光电探测器测量反射光变化并按相应公式计算。毒血症（toxemia）细菌毒素或代谢产物进入血液引起的临床病症。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染观察培养曲线涂片、转种血平板革兰染色镜检报告危急值脓毒败血症（pyemia）细菌进入血液大量繁殖，分泌毒素或代谢产物，产生严重的临床症状，常伴有多发性脓肿或败血性休克。血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越来越少。寒战和发热初起时采血可提高培养阳性率，心内膜炎（持续性菌血症）例外；毒血症（toxemia）细菌毒素或代谢产物进入血液引起的临床病症。四、阳性报警后处理方法采血后的血培养瓶应立即送检，不得超过2h。检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。如在培养之前不得不放置一段时间，应置于室温。检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。细菌在培养基中代谢基质时产生CO2,并水解成H+，H+透过瓶底滤过膜，瓶底乳胶感应器颜色由墨绿色变成黄色。怀疑血流感染时应尽早采血，不要强调体温超过39℃才抽血，而错过时机。二、自动化血培养系统仪器培养孔底的光电探测器测量反射光变化并按相应公式计算。判读公式加速度法速率法起始阈值法三、标本采集和运送（一）标本采集采集时间1.尽可能在抗菌药物使用前；2.对已经使用抗菌药物的病人，最好在下次用药前采集；3.寒战和发热初起时采血可提高培养阳性率，心内膜炎（持续性菌血症）例外；4.怀疑血流感染时应尽早采血，不要强调体温超过39℃才抽血，而错过时机。（一）标本采集寒战后体温高峰前细菌含量最高。血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越来越少。血液采样的最佳时间是在寒战后和发热高峰前，此时阳性检出率最高。（一）标本采集采血量成人采血量为5～10ml/瓶，分别采取需氧瓶和厌氧瓶，双部位抽血。儿童采血量为3～5ml/瓶，采取儿童瓶。（二）标本运送采血后的血培养瓶应立即送检，不得超过2h。不能放入冰箱或冷冻，有些苛养菌如肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌等遇冷很容易死亡。如在培养之前不得不放置一段时间，应置于室温。若革兰染色镜检未发现细菌，怎么办？血流感染（bloodstreaminfections,BSI）是指各种病原微生物侵入血循环，释放毒素和代谢产物，并诱导细胞因子释放，对机体所有脏器造成损害，严重者可导致休克、多脏器衰竭、弥散性血管内凝血，甚至死亡，是一种严重的全身感染性疾病。检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。阳性检出时间与血标本中含菌量呈反比关系。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染如在培养之前不得不放置一段时间，应置于室温。不能放入冰箱或冷冻，有些苛养菌如肺炎链球菌、脑膜炎奈瑟菌等遇冷很容易死亡。尽可能在抗菌药物使用前；两瓶血培养，检出两瓶，即使是凝固酶阴性的葡萄球菌，也应考虑为致病菌血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越来越少。检出金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌及其他肠杆科细菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌时，90%以上是致病菌。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染四、阳性报警后处理方法阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染四、阳性报警后处理方法血培养阳性报警后，如何处理？观察培养曲线涂片、转种血平板革兰染色镜检报告危急值若革兰染色镜检未发现细菌，怎么办？重新涂片，作瑞氏染色以培养曲线作初步判断是否假阳性，次日观察血平板上是否生长阳性曲线阴性曲线假阳性曲线五、如何判断是否污染？如在培养之前不得不放置一段时间，应置于室温。检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。两瓶血培养，检出两瓶，即使是凝固酶阴性的葡萄球菌，也应考虑为致病菌成人采血量为5～10ml/瓶，分别采取需氧瓶和厌氧瓶，双部位抽血。脓毒败血症（pyemia）细菌进入血液大量繁殖，分泌毒素或代谢产物，产生严重的临床症状，常伴有多发性脓肿或败血性休克。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染如在培养之前不得不放置一段时间，应置于室温。两瓶血培养，检出一瓶，考虑污染尽可能在抗菌药物使用前；阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染美国JohnHopinks观察培养曲线涂片、转种血平板革兰染色镜检报告危急值细菌在培养基中代谢基质时产生CO2,并水解成H+，H+透过瓶底滤过膜，瓶底乳胶感应器颜色由墨绿色变成黄色。寒战后体温高峰前细菌含量最高。血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越来越少。美国JohnHopinks检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染五、如何判断是否污染？五、如何判断是否污染？（一）阳性检出瓶数（二）细菌种类（三）阳性检出时间（四）重复培养结果（一）阳性检出瓶数两瓶血培养，检出一瓶，考虑污染两瓶血培养，检出两瓶，即使是凝固酶阴性的葡萄球菌，也应考虑为致病菌（二）细菌种类检出金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌及其他肠杆科细菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌时，90%以上是致病菌。检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。检出棒杆菌、微球菌、气球菌、芽胞杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌，污染的可能性很大。成人采血量为5～10ml/瓶，分别采取需氧瓶和厌氧瓶，双部位抽血。细菌在培养基中代谢基质时产生CO2,并水解成H+，H+透过瓶底滤过膜，瓶底乳胶感应器颜色由墨绿色变成黄色。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染毒血症（toxemia）细菌毒素或代谢产物进入血液引起的临床病症。脓毒败血症（pyemia）细菌进入血液大量繁殖，分泌毒素或代谢产物，产生严重的临床症状，常伴有多发性脓肿或败血性休克。我院使用的是BacT/ALERT3D全自动细菌、分枝杆菌培养系统脓毒败血症（pyemia）细菌进入血液大量繁殖，分泌毒素或代谢产物，产生严重的临床症状，常伴有多发性脓肿或败血性休克。五、如何判断是否污染？血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越来越少。检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。美国JohnHopinks阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染美国JohnHopinks阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染五、如何判断是否污染？阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越来越少。采血后的血培养瓶应立即送检，不得超过2h。我院使用的是BacT/ALERT3D全自动细菌、分枝杆菌培养系统阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越来越少。采血后的血培养瓶应立即送检，不得超过2h。四、阳性报警后处理方法如在培养之前不得不放置一段时间，应置于室温。寒战和发热初起时采血可提高培养阳性率，心内膜炎（持续性菌血症）例外；败血症（septicemia）细菌进入血液大量繁殖，分泌毒素或代谢产物，产生严重的临床症状。血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越来越少。血培养阳性报警后，如何处理？五、如何判断是否污染？毒血症（toxemia）细菌毒素或代谢产物进入血液引起的临床病症。美国JohnHopinks若革兰染色镜检未发现细菌，怎么办？成人采血量为5～10ml/瓶，分别采取需氧瓶和厌氧瓶，双部位抽血。检出棒杆菌、微球菌、气球菌、芽胞杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌，污染的可能性很大。美国JohnHopinks检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。儿童采血量为3～5ml/瓶，采取儿童瓶。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染五、如何判断是否污染？四、阳性报警后处理方法脓毒败血症（pyemia）细菌进入血液大量繁殖，分泌毒素或代谢产物，产生严重的临床症状，常伴有多发性脓肿或败血性休克。阳性报警出现时间小于24h，一般为血流感染检出棒杆菌、微球菌、气球菌、芽胞杆菌、凝固酶阴性葡萄球菌，污染的可能性很大。美国JohnHopinks血液采样的最佳时间是在寒战后和发热高峰前，此时阳性检出率最高。血液细菌含量随着体温从最高峰逐渐下降而越来越少。两瓶血培养，检出两瓶，即使是凝固酶阴性的葡萄球菌，也应考虑为致病菌采血后的血培养瓶应立即送检，不得超过2h。检出化脓性链球菌、无乳链球菌、产单核细胞李斯特菌、脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、新生隐球菌及其他假丝酵母菌，污染的可能性更低。四、阳性报警后处理方法如在培养之前不得不放置一段时间，应置于室温。重