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习题答案1234567891011-1P339-34111-211-3第6章卤代烃6/6/202311.命名下列化合物：2-甲基-1-溴丙烷1,2-二氯-3-溴丙烷对氯苄氯3-(对溴苯基)丙烯(Z)-3-乙基-1,5-二氯-2-戊烯4-硝基-1-溴萘6/6/202322.写出下列化合物的构造式：（1）2-氯仲丁基环己烷（2）1,1,1-三氯-2-(对氯苯基)乙烷（3）E-1-氯-1-溴丙烯（4）烯丙基溴化镁6/6/202333.完成下列反应式：6/6/20234干醚6/6/202354.完成下列反应式，并写出反应机理：

2-溴丁烷是仲卤烷，与KOH+C2H5OH共热时，既可按E1机理消除，也可按E2机理消除。6/6/202366/6/20237

5.在下列各组化合物中，与甲醇钠（CH3ONa）反应时，何者较快？何者较慢？（C）＞（A）＞（B）（A）＞（C）＞（B）6/6/20238

6.写出正丙基溴化镁与下列试剂反应时生成的主要产物：6/6/20239

7.下列三个化合物分别与硝酸银的乙醇溶液反应按其反应速率由快到慢排列。（B）＞（C）＞（A）6/6/2023108.用简便的化学方法区别下列各组化合物：（l）正己烷和1-溴己烷（2）对氯甲苯和苯氯甲烷二化合物分别加入硝酸银的醇溶液并加热，无现象者为正己烷，有溴化银沉淀产生者为1-溴己烷。二化合物分别加入硝酸银的醇溶液并加热，无现象者为对氯甲苯，有溴化银沉淀产生者为苯氯甲烷。6/6/2023119.完成下列转变：6/6/202312光6/6/20231310.合成（1）以甲苯为主要原料合成4-溴苯基溴甲烷（2）以2-甲基-2-溴丁烷为主要原料合成3-溴-2-甲基丁烷光6/6/202314（3）以苯为主要原料合成1,2,4,5-四氯苯。（4）由甲苯合成对甲苯甲醇。HCl,无水ZnCl26/6/20231511.按题目要求，推测化合物结构。

（1）某卤代烃分子式为C6H13I，用氢氧化钠水溶液处理后，所得产物进行臭氧化反应，然后将臭氧化产物进行还原水解，得到（CH3）2CHCHO和CH3CHO。试写出该卤代烃的构造式及各步反应式。6/6/202316（2）化合物A分子式为C3H7Br，A与氢氧化钠的醇溶液作用生成C3H6（B），氧化B得到CH3COOH和CO2、H2O，B与HBr作用得到A的异构体C。

试写出A、B、C的构造式及各步反应式。

6/6/202317（3）化合物A有旋光性，能与溴的四氯化碳溶液反应，生成三溴化合物B，B也具有旋光性。A在热碱的醇溶液中生成一种化合物C。C能使溴的四氯化碳溶液褪色，

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