遗传学名词解释和问答题

遗传学名词解释和问答题一、名词解释（“种瓜得瓜、种豆得豆”。变异n：是指个体之间的差异。在生“+变异+自然选择?++?同源染色体：形态和结构相同的一对染色体。非同源染色体（异源染色体不同的染色体，互称为异源染色体。姊妹染色单体与非姊妹染色单体（sds称有丝分裂：主要指体细胞的繁殖方式，DNA分子及相关的蛋白经过复制后平均染色体数目减半，所以称减数分裂。交叉。（异花授粉（crosspollination：不同株的花朵间授粉。受精（精子（卵细胞融合为一个合子。胚乳直感或花粉直感：如果在3n胚乳上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状。一些单子叶植物的种子常出现这种胚乳直感现象。例如：以玉米黄粒的植株花粉给白粒的植株授粉，当代所结种子即表现父本的黄粒性状。果实直感的。在一些杂交试验中，当代棉籽的发育常因父本花粉的影响，而使纤维长度、纤维着生密度表现出一定的果实直感现象。无融合生殖（s（A）雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。可分为两大类：营养的无融合生殖（vegetatives①单倍配子体无融合生殖es；②二倍配子体无融合生殖（diploidgametophyteapomixis不定胚sy。世代交替t单位性状tt：个体表现的性状总体区分为各个（未成熟(contrasting相对性状的个体杂交后?可以对其后代的遗传表现进行对比分析和研究，分析其遗传规律。1F1未表现出来的性状。基因型（e：个体的基因组合即遗传组成；如花色基因型Ccc。表现型：生物体所表现的性状；如红花、白花。内在基础（基因型，根据表现型决定→外在表现（表现型+环境?表现型。（sCCcc，纯质1结合。（heterozygousCcCcCC?不稳定遗传；cc?稳定遗传。测交：杂交子代与隐性纯合亲本(材料)的交配。测交法（test：也称回交法。即把被测验的个体与隐性纯合基因型的亲本杂交，根据测交子代个体×?Ft测交子代。表现双亲的性状。现双亲性状。镶嵌显性：F1同时在不同部位表现双亲性状。基因互作：不同基因间相互作用、影响性状表现的现象。互补作用y：两对独立遗传基因分别处于纯合显性或?F29:7Ft产生1:3的比例。互补基因：发生互补作用的基因。积加作用（et：两种显性基因同时存在时产生一种?F29:6:1Ft1:2:1的比例。e响相同?F2产生15:1、Ft产生3:1的比例。重叠作用也称重复作用，只要有一个显性重叠基因存在，该性状就能表现。重叠基因：表现相同作用的基因。对等位基因两个成员之间。显性上位（ce：起遮盖作用的基因是显性基因?F2Ft12:3:12:1:1。隐性上位作用c：在两对互作基因中，其?F2和Ft分离比例分别为9:3:41:1:2。?F2Ft13:31:3与抑制作用的不同点12只有两种2）显性上位基因所遮盖的其它基因（显性和隐性）决定性状，F23种类型。全显性和隐性；如上位性或抑制等。1玉米：50多对基因?正常叶绿体形成，任何一对改变?叶绿素消失或改变。棉花：gl1-gl6?腺体，任何一对改变，会影响腺体分布和消失。玉米籽粒胚乳蛋白质层的紫色。一因多效：一个基因?许多性状的发育。孟德尔在豌豆杂交试验中返祖现象（返祖遗传：以上出现的紫花性状与其野生祖先的花色相同，称返祖现象。2连锁：若干非等位基因位于同一染色体而发生连系遗传的现象。连锁遗传：原来亲本所具有的两个性状，在F2连系在一起遗传的现象。相引组：甲乙两个显性性状，连系在一起遗传、而甲乙两个隐性性状连系在一起的杂交组合。如：PL/pl。相斥组：甲显性性状和乙隐性性状连系在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连系在一起的杂交组合。如：Pl/pL。?F1型均为亲本组合。不完全连锁（部分连锁1的组合，但新组合较理论数为少。交换：成对染色体非姐妹染色单体间基因的互换。交换的过程：杂种减数分裂时期(前期Ⅰ的粗线期)。交换值（重组率：指同源染色体非姐妹染色单体间有关基因的/总配子数。一定的位置?确定基因的位置主要是确定基因间的距离和顺序?基因之间的距离是用交换值来表示的。连锁遗传图：通过连续多次二点或三点测验，可以确定位于同一染色体基因的位置和距离?锁遗传图。绘制连锁遗传图：以最先端基因为0，依次向下，不断补充变动。位于最先端基因之外的新发现基因?应把0点让给新基因，其余基因作相应变动。连锁群：存在于同一染色体上的全部基因。两点测验：先用三次杂交、再用三次测交（隐性纯合亲本）分别测定两对基因间是否连锁，然后根据其交换值确定它们在同一染色体上的位置。基因在染色体上的位置，是基因定位最常用的方法。单交换：在三个连锁基因间仅发生了一次交换。根据概率理论，如单交换的发生是独立的，则双交换=单交换×单交换%=/0→1之间。符合系数等于1时，无干扰，两个单交换独立发0点就不交换。（xd。染色体往往是异型，即形态、结构和大小和功能都有所不同。A源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。限性遗传d：指Y染色体Y型）或W染色体型）上基因所控制的遗传性状，只局限于雄性或雌性上雄性也可在雌性上表现，只是表现频率有所差别。3（d（de。不是指由X及Y染色体上基因所控制的性雌无角而雄有角。以F1雌性无角，而雄性有角。反交结果和正交相同。缺失：染色体的某一区段丢失。顶端缺失：染色体某臂的外端缺失。中间缺失：染色体某臂的内段缺失。顶端着丝点染色体：染色体整条臂的丢失。双着丝粒染色体：着丝点所在区段重复?会形成双着丝点染色体?将继续发生结构变异，难以稳定成型。重复：染色体多了与自己相同的某一区段。重复纯合体与重复杂合体顺接重复：指某区段按照染色体上的正常顺序重复。反接重复：指重复时颠倒了某区段在染色体上的正常直线顺序。基因剂量效应：细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显著。臂内倒位：倒位区段发生在染色体的某一臂上。易位：染色体一个区段移接在非同源的另一个染色体上。臂端上。相互易位：两个非同源染色体同时折断后彼此交换后重新接合。X（维持生物体生命活动所需的最低限度的一套基本染色体，或称为基因组，以X）整倍体：合子染色体数以基数染色体整倍增加的个体。多倍体：三倍或三倍以上的整倍体。单倍体：指具有配子染色体数（n）的个体。的染色体直接加倍产生的。异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种属间的杂交种染色体加倍形成。多或少一个至几2n2n2n，通常在多＝a1a1a2a2a3a3a3＝7=(n-1)Ⅱ+Ⅲ双三体：2n+1+1＝a1a1a2a2a2a3a3a3＝8＝(n-2)Ⅱ+2Ⅲ四体：2n+2＝a1a1a2a2a3a3a3a3＝8＝(n-1)Ⅱ+Ⅳ单体：比合子染色体数少一条染色体的生物体。2n-1＝a1a1a2a2a3＝5＝(n-1)Ⅱ+Ⅰ双单体：2n-1-1＝a1a1a2a3＝4＝(n-2)Ⅱ+2Ⅰ42n=4X=TTSS=48=24Ⅱ的异源四的异源多倍体。基因突变e：指染色体上某一基因位点内部发生了化学性质的变化，与原来基因形成对性关系。如：高秆基因D?突变为矮秆基因d。突变体：基因突变而表现突变性状的细胞或个体突变体，或称突变型。复等位基因e：指在二倍22个。（）突变率（突变频率：突变个体数占总个体数的比数。基因突变/观察总个体数。D芽变?繁殖和保留。实的现象。??糯。微突变：突变效应小，性状差异不大，较难察觉，多为数量性状。例：玉米果穗长短、小麦籽粒大小。试验表明，在微突变中出现的有利突变率＞大突变。∴育种工作中要特别注意微突变的分析和选择。突变的重演性：同一生物不同个体间可以多次发生同样的突变。A通过正突变形成的隐性基因a又可经过反突变基因A。突变的多向性：基因突变的方向不定，可多方向发生。如A?a1a2…A来说都是对性关系，但其之间的生理功能与性状表现各不相同。害的。某一基因发生突变?长期自然选择进化形成的平衡关系就会被打破或削弱?进而打乱代谢关系?引起程度不同的有害后果?一般表现为生育反常或导致死亡。不但无害，而且有利。如抗倒、抗病、早熟等突变。突变有害性的相对性。致死突变：即导