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文档简介
苯丙酮尿症课件课件当前第1页\共有16页\编于星期六\10点苯丙酮尿症
(Phenylketonuria,PKU)(一)特点:本病是可治疗的遗传病,因此各项内容均必须掌握。(二)病因:苯丙氨酸羟化酶↓当前第2页\共有16页\编于星期六\10点苯丙酮尿症的酶缺乏当前第3页\共有16页\编于星期六\10点苯丙酮尿症发病机制苯丙氨酸及其旁路代谢产物苯丙氨酸
苯丙酮酸
苯丙氨酸转氨酶(正常极少)大量由尿中排出苯乙酸由尿排出苯丙酮尿特殊尿味蓄积于血及脑脊液中某些酶活性神经介质苯丙氨酸羟化酶酪氨酸酪氨酸酶(黑色素细胞)多巴多巴醌吲哚醌聚合黑色素神经组织肾上腺髓质酪氨酸羟化酶多巴多巴胺去甲肾上腺素肾上腺素脑发育、脑功能受抑智力低下、神经系统症状白化表现毛发变黄肤白巩膜色浅:L-谷氨酸脱羧酶5-羟色胺脱羧酶酪氨酸羟化酶多巴胺脱羧酶r-氨基丁酸5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素、肾上腺素当前第4页\共有16页\编于星期六\10点(四)临床表现:1、发病时间:出生时:正常症状出现:3~6个月症状明显:1岁
2、智力低下
3、湿疹:面部当前第5页\共有16页\编于星期六\10点
4、神经系统:癫痫,多动,行为异常,肌张力↑毛发黄
5、皮肤色素改变虹膜色泽浅皮肤白
6、鼠尿味:汗液,尿液当前第6页\共有16页\编于星期六\10点当前第7页\共有16页\编于星期六\10点苯丙酮尿症的家庭当前第8页\共有16页\编于星期六\10点(五)诊断:关键1、新生儿筛查:半定量法喂奶2~3日后,采末梢血液,苯丙氨酸>0.24mmol/L
(4mg/dl)
2、血清氨基酸分析:苯丙氨酸>1.2mmol/L
(20mg/dl)当前第9页\共有16页\编于星期六\10点Guthrie培养当前第10页\共有16页\编于星期六\10点3、尿Fecl3和2,4-二硝基苯肼试验:定性试验,血中苯丙氨酸>15mg/dl,尿试验(+)。本实验不适于新生儿。
4、酶学诊断:不实用
5、DN分析:主要用于产前诊断。当前第11页\共有16页\编于星期六\10点(六)治疗:1、治疗目的:防止智力落后饮食控制开始时间与智力发育的关系饮食控制开始时间智力发育情况2~3月基本正常>6月大部分智力低下4~5岁严重智力低下当前第12页\共有16页\编于星期六\10点
2、治疗开始时间:诊断一旦确定,立即开始治疗
苯丙氨酸>20mg/dl的时间病例数1周228天138天140天150天1当前第13页\共有16页\编于星期六\10点
3、治疗持续时间:青春期后
4、治疗原则:(1)低苯丙氨酸饮食治疗:保证正常生长维持最低代谢需要量当前第14页\共有16页\编于星期六\10点
(2)低苯丙氨酸治疗应考虑:足够的热量蛋白质苯丙氨酸需要量维生素微量元素当前第15页\共有16页\编于星期六\10点
(3)治疗时监测指标:血中苯丙氨酸控制量
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