肾病综合征膜性肾病详解

肾病综合征膜性肾病课件当前第1页\共有26页\编于星期四\21点肾病综合征临床表现：大量蛋白尿：GBM损伤引起，轻型选择性，重型非选择性高度水肿：低蛋白血症血浆胶肾病综合征渗透压水肿血容量三多一少肾小球滤过醛酮和抗利尿激素水钠潴留水肿高脂血症：与低蛋白血症刺激合成肝脏脂蛋白有关低蛋白血症：长期大量蛋白尿血浆蛋白含量减少当前第2页\共有26页\编于星期四\21点

诊断

（三多一少，其中蛋白尿、低蛋白血症必需）

继发性肾病综合征：原发性肾病综合征：感染；膜性肾病自身免疫病；微小病变肾病；肿瘤；局灶节段性肾小球硬化；药物及重金属；膜增生性肾小球肾炎；代谢性疾病；系膜增生性肾炎；当前第3页\共有26页\编于星期四\21点膜性肾病肾小球基底膜上皮细胞下免疫复合物沉积伴基底膜弥漫增厚为特征的一组疾病，病因未明者称为特发性膜性肾病。当前第4页\共有26页\编于星期四\21点发病率特发性膜性肾病是构成中老年患者原发性肾病综合征的常见疾病，发病高峰年龄为40-50岁，小于16岁的患者仅占1%。男女比例2：1。北大一医院资料显示约占原发性肾小球疾病的13.5%，肾病综合征的16.6%，仅次于微小病变肾病。当前第5页\共有26页\编于星期四\21点肾脏病理表现大体表现：双肾弥漫性肿胀，苍白，呈大白肾表现。当前第6页\共有26页\编于星期四\21点光镜检查病变肾小球呈弥漫性分布。由于抗原抗体免疫复合物主要沉积于肾小球毛细血管壁，导致基底膜增厚，所以膜性肾病的光镜下主要是肾小球基底膜增厚的病变。早期仅见系膜细胞轻微增生，后期系膜基质逐渐增多，导致肾小球硬化。当前第7页\共有26页\编于星期四\21点正常肾小球模式图当前第8页\共有26页\编于星期四\21点根据基底膜的病变严重程度，分五期：I期：有时Masson染色可见上皮下少量嗜复红蛋白沉积。（MassonX600）当前第9页\共有26页\编于星期四\21点II期：基底膜弥漫增厚，Masson染色可见上皮下大量嗜复红蛋白沉积，PASM染色可见基底膜呈钉突状改变。当前第10页\共有26页\编于星期四\21点III期：基底膜弥漫重度增厚PASM染色400当前第11页\共有26页\编于星期四\21点III期：基底膜弥漫重度增厚,链环状结构形成，系膜节段性硬化PASM染色X400当前第12页\共有26页\编于星期四\21点IV期：基底膜弥漫重度增厚，系膜增生，肾小球硬化

(PASM染色X200)当前第13页\共有26页\编于星期四\21点V期膜性肾病，基本恢复正常当前第14页\共有26页\编于星期四\21点免疫病理学检查

IgG和C3沿肾小球毛细血管壁呈细颗粒状、高强度沉积，是膜性肾病的典型表现，即使早期膜性肾病，也可出现典型的免疫病理学的特征。后期由于肾小球硬化或免疫复合物的吸收，则免疫球蛋白和补体的沉积强度逐渐减弱至消失。当前第15页\共有26页\编于星期四\21点当前第16页\共有26页\编于星期四\21点膜性肾病的免疫荧光表现Ig和补体的种类阳性率（%）和强度

IgG99，+++—++++IgA84，+-—+IgM95，+—++C397，++—+++C1q34，+-—+当前第17页\共有26页\编于星期四\21点电镜检查I期：上皮下与GBM致密层间免疫复合物沉积上皮细胞足突消失II期：GBM向外侧增生形成钉状突起，突起插入沉积物间且与GBM

垂直形成梳齿状当前第18页\共有26页\编于星期四\21点III期：免疫复合物继续沉积，GBM

明显增生包绕沉积物在GBM

内，逐渐溶解使GBM呈虫蚀状IV期：虫状空隙逐渐由GBM物质充填GBM弥漫性增厚当前第19页\共有26页\编于星期四\21点当前第20页\共有26页\编于星期四\21点当前第21页\共有26页\编于星期四\21点当前第22页\共有26页\编于星期四\21点I期膜性肾病，上皮下少量电子致密物沉积，足细胞融合（电镜X5000）当前第23页\共有26页\编于星期四\21点II期膜性肾病：上皮下大量电子致密物沉积，基底膜钉突状增厚，足细胞足突融合（电镜X5000）当前第24页\