自业务学习身免疫性肝病

自业务学习身免疫性肝病第一页，共二十七页，编辑于2023年，星期二分类自身免疫性肝炎（AIH）原发性胆汁性肝硬化（PBC）原发性硬化性胆管炎（PSC）重叠综合征局外综合征第二页，共二十七页，编辑于2023年，星期二自身免疫性肝炎

(autoimmune

hepatitis)定义：是一种病因未明，伴高球蛋白血症和自身抗体阳性，呈慢性炎性坏死的肝脏疾病。发病率：170/100万无明确性别比例第三页，共二十七页，编辑于2023年，星期二自身免疫性肝炎临床表现女性多见（>70%）隐袭起病，慢性迁延性病程类似病毒性肝炎症状（低热、乏力、纳差、厌油、右上腹隐痛等）PE：皮肤巩膜黄染（80%），肝掌、蜘蛛痣，肝大，后期门脉高压体征有时伴SLE、SS或甲状腺疾病第四页，共二十七页，编辑于2023年，星期二自身免疫性肝炎实验室检查肝酶：ALT、AST升高明显高γ球蛋白血症，IgG升高明显自身抗体：I型：ANA和/或抗SMA阳性，可能与P-ANCA有关II型：抗LKM-1阳性，ANA、抗SMA阴性III型：抗SLA/LP阳性，ANA、抗SMA、抗LKM-1阴性注：抗肝肾微粒体抗体：anti-LKM-1；抗可溶肝细胞抗原抗体：anti-SLA；抗肝胰抗体：anti-LP第五页，共二十七页，编辑于2023年，星期二自身免疫性肝炎病理淋巴细胞性碎屑样坏死门管区周围肝炎肝硬化形成第六页，共二十七页，编辑于2023年，星期二自身免疫性肝炎诊断：（诊断AIH的积分系统）血ANA阳性，抗SMA阳性或抗LKM-1阳性，滴度1：80以上血清Y-球蛋白或IgG水平升高1.5倍以上血转氨酶升高病理上存在碎屑样坏死伴或不伴小叶型肝炎无活动性病毒感染标志，无过度饮酒、输血史及服用致肝损药物史无胆系病变、肉芽肿、铜沉积症等其他表现

（肝活检的意义？）第七页，共二十七页，编辑于2023年，星期二自身免疫性肝炎第八页，共二十七页，编辑于2023年，星期二自身免疫性肝炎鉴别诊断嗜肝病毒感染和药物性肝炎SLEPBC、PSC第九页，共二十七页，编辑于2023年，星期二自身免疫性肝炎治疗激素和免疫抑制剂强的松30-40mg/d，减至停用或5mg/d维持硫唑嘌呤50-100mg/dCysA肝移植第十页，共二十七页，编辑于2023年，星期二自身免疫性肝炎预后疾病活动情况：AST>正常值5-10倍以上Y球蛋白>正常值2倍且持续增高急性病程肝硬化迅速进展病理：桥接坏死、纤维隔形成、再生结节第十一页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化

(primarybiliarycirrhosis)定义：是一种原因不明的胆汁性肝硬化，主要表现为肝内细小胆管的慢性非化脓性炎症，由于长期持续肝内胆汁淤积，最终演变为再生结节不明显的肝硬化。发病率：40-150/100万女：男＝10－20：1，常见于中老年女性发病机制：

研究发现PBC患者泌尿系感染发病率上升，故有人推测可能由细菌感染后交叉抗原所引起。第十二页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化临床表现：（1)早期：嗜睡、瘙痒

(2)晚期：黄疸

(3)骨软化、骨质疏松、腹泻、营养不良、胃肠出血、腹水等

(4)可合并干燥综合征(5-10%)、桥本甲状腺炎(25%)等

(5)体征：肝掌、蜘蛛痔、黄色瘤等

注：黄色瘤：由于血脂、胆固醇持续增高，组织细胞吞噬大量胆固醇沉积于皮肤而形成，常见于内疵、颈、手掌等部位第十三页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化实验室检查肝酶：ALP、GGT、5-核苷酸酶升高血清免疫球蛋白水平增高，以IgM增高为主AMA（敏感性和特异性均>90%），特别是AMA-M2第十四页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化病理：肉芽肿性胆管炎，主要累及中等胆管早期非化脓性破坏性胆管炎晚期肝硬化第十五页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化分期：（1）肝功能正常无症状期；（2）肝功能异常期；（3）症状期；（4）失代偿期第十六页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化诊断中年女性、不明原因的皮肤瘙痒、乏力、黄疸和体重下降伴右上腹不适，同时血清ALP、GGT增高，AMA滴度>1:80特别是M2亚型阳性。肝穿并非必要第十七页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化鉴别诊断：AIH：可AMA阳性，ALT、AST升高、IgG升高，病理肝细胞损害为主。可重叠。PSC：第十八页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化与干燥综合症的关系

二者之间密切相关

1、均在中年女性多见

2、二者相互高伴发率

3、均系主要以腺体上皮受累的自身免疫性疾病

4、二者均都可伴发其它自身免疫性疾病第十九页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化

存在着显著的不同点

1、抗体谱不同

2、单纯SS患者多表现为多克隆免疫球蛋白升高，且以IgG升高为主，而单纯PBC患者则以IgM升高为主

3、治疗反应不同

4、发病机制第二十页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化自身免疫性胆管炎（autoimmunecholangitis）约有5%的PBC患者，具有PBC典型的临床、生化及组织学特征，但是AMA（－），称为抗线粒体抗体阴性的PBC，即自身免疫性胆管炎。

AMA（－）的PBC患者血中IgM浓度较AMA（＋）者低，但（－）者的ANA阳性率更高。

争议第二十一页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性胆汁性肝硬化治疗：对症：消胆胺，维生素免疫治疗： 目标：减轻胆汁淤积导致的细胞毒作用 用药：熊去氧胆酸、秋水仙碱、MTX肝移植第二十二页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性硬化性胆管炎

（primarysclerosingcholangitis）定义：是一种原因不明的胆管慢性炎症性疾病，引起多灶性肝内、外胆管狭窄。临床表现：男性多见（>65%），任何年龄段，多为中青年波动性黄疸、瘙痒、腹痛、乏力，也可无任何症状常伴胆系感染常伴发IBD，UC明显多于CD。注：75%的PSC患者合并IBD，其中UC87%，CD13%；

UC中10-15%的患者可有肝功能异常，PSC发生率为5%。第二十三页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性硬化性胆管炎实验室检查：肝酶：类似PBC30%高丙球蛋白血症，以IgM升高为主免疫学指标：ANA、抗SMA、AMA阳性者少见45%-70%ANCA阳性且与胆汁淤积程度平行影像学：胆管造影见多灶性狭窄和肝内外胆管串珠样改变。第二十四页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性硬化性胆管炎病理：纤维性胆管炎，大小胆管均可受累典型改变：纤维闭塞性胆管炎（上皮细胞变性、消失）晚期肝硬化第二十五页，共二十七页，编辑于2023年，星期二原发性硬化性胆管炎诊断：有IBD病史，同时出现不明原因的ALP升