有机化合物英文系统命名法演示文稿

有机化合物英文系统命名法演示文稿当前第1页\共有39页\编于星期四\8点优选有机化合物英文系统命名法ppt当前第2页\共有39页\编于星期四\8点InorganiccompoundsHINaBrCl2O7KNO2KNO3HNO2HNO3HClOHClO2HClO3HClO4当前第3页\共有39页\编于星期四\8点一、烷基名称(Alkanes)甲基（-CH3）methyl（Me-）;乙基(CH3CH2-)ethyl（Et-）正丙基CH3CH2CH2-n-propyl(n-Pr-)异丙基CH3CH(CH3)-i-propyl(i-Pr-)正丁基CH3CH2CH2CH2-n-butyl(n-Bu)异丁基CH3CH(CH3)CH2-i-butyl(i-Bu)仲丁基CH3CH2CH(CH3)-s-butyl(s-Bu)叔丁基CH3C(CH3)2-t-butyl(t-Bu)新戊基CH3CH2C(CH3)2-neopentyl当前第4页\共有39页\编于星期四\8点注： 正normal(n)异iso(i)新neo

伯primary仲secondary(s-或sec)叔tertiary(t-或tert-)季quaternary

分子中同一取代基不止一次出现时，则用词头二、三、四等标明，英文命名时则采用相应的词头“di,tri,tetra”等表示。例如：二甲基dimethyl三乙基triethyl当前第5页\共有39页\编于星期四\8点二、烷烃的系统命名1．直链烷烃命名时不需要加正字，根据碳原子数叫某烷，如CH3CH2CH2CH3叫丁烷（butane）当前第6页\共有39页\编于星期四\8点2．支链烷烃，选择最长的碳链为主链，看作母体，称为某烷，主链外的支链作为取代基：（1）从最接近取代基的一端开始，用阿拉伯字母对主链碳进行编号，使取代基编号依次最小.取代基位置:A(2,5,7);B(2,4,7)。按取代基编号最小原则，B是正确的。当前第7页\共有39页\编于星期四\8点（2）名称排列顺序，将母体名称放在取代基后面，称为X基X烷，英文命名中按字母表先后顺序排列（包括cyclo-，iso-和neo-；但不包括di-，tri-，tetra-等）。2-甲基戊烷2-methylpentane当前第8页\共有39页\编于星期四\8点2，2-二甲基-3-乙基庚烷3-ethyl-2,2-dimethylheptane当前第9页\共有39页\编于星期四\8点4-丙基-4-异丙基辛烷4-isopropyl-4-propyloctane?当前第10页\共有39页\编于星期四\8点2,2-dimethylbutanehexane2-methylpentane3-methylpentane2,3-dimethylbutane当前第11页\共有39页\编于星期四\8点当前第12页\共有39页\编于星期四\8点二、环烃的命名(cyclicalkane)命名是在同数目碳原子的开链烃的名称之前加一冠词“环cyclo”

当前第13页\共有39页\编于星期四\8点带有取代基的环烷烃，命名时要使取代基编号最小。1-甲基-4-异丙基—环己烷4-isopropyl-1-methylcyclohexane环戊烷cyclopentane当前第14页\共有39页\编于星期四\8点

三、烯烃的系统命名(Alkene)

三个普通名：乙烯ethylene（ethene）丙烯propylene（propene）异丁烯isobutylene（isobutene）烷烃以ane结尾，烯烃以ene结尾当前第15页\共有39页\编于星期四\8点系统命名1选主链(把含有双键的链作为主链)2

从靠近双键的一端起进行编号，以确定取代基和双键的位置。3双键的位置用双键两个碳原子中编号较小的一个标明，放在烯烃名称的前面。4-甲基-2-戊烯4-methyl-2-pentene当前第16页\共有39页\编于星期四\8点四、二烯烃（diene）的命名

1共轭二烯烃conjugateddiene（-C=C-C=C-）孤立二烯烃isolateddiene(-C=C-C-C=C-)累计双烯cumulativediene(-C=C=C-)2共轭双烯的系统命名与烯烃相似，但词尾用二烯烃代替烯，英文词尾去掉ene，改为adiene，并用两个数字表示双键的位置，如：CH2=CH-CH=CH21，3-丁二烯,1,3-butadiene当前第17页\共有39页\编于星期四\8点7,7-dimethyl-4-propyl-2-nonene环戊二烯cyclopentadiene当前第18页\共有39页\编于星期四\8点五、炔烃的系统命名(alkyne)与烯烃相似，取含叁键的最长链为主链，编号由距叁键最近的一端开始，结尾用yne代替烯中的ene。5-甲基-3-庚炔5-methyl-3-heptyne

当前第19页\共有39页\编于星期四\8点环辛炔cyclooctyne

当前第20页\共有39页\编于星期四\8点分子中同时含有双键和三键的分子称为烯炔（enyne）。命名时选取含双键和三键的最长链为主链，编号从靠近双键或三键的一端开始，使不饱和键的编号尽可能小。例如：3－戊烯-1-炔

3-penten-1-yne（去掉末尾e）1－戊烯-3-炔1-penten-3-yne当前第21页\共有39页\编于星期四\8点【先命烯，再命炔】如果两个编号相同，则使双键具有最小的位次1－戊烯-4-炔，1-penten-4-yne

当前第22页\共有39页\编于星期四\8点六、芳烃命名(aromatichydrocarbons)1．（1）芳香烃（arene）中少一个氢原子而形成的基团称为芳基（aryl）简写为（Ar-）。（2）苯（benzene）去掉一个氢剩下的原子团称为苯基phenyl，简写ph-或Φ-。（3）甲苯（toluene）中苯环去掉一个氢得到甲苯基，称为甲苯基（p-tolyl）（4）甲苯甲基上去掉一个氢剩下的原子团为苄基（benzyl）简写为B2-当前第23页\共有39页\编于星期四\8点2．邻o（ortho），间m（meta），对p（para）3．取代基为烯或炔等不饱和基团，一般作为取代烯或炔来命名，偶尔也作为取代苯命名。如：2-苯基-2-丁烯2-phenyl-2-butene苯乙炔

phenylacetylene当前第24页\共有39页\编于星期四\8点4．二取代用邻，间，对表示,也可以编号。5．三取代或多取代苯以苯为母体,用编号表示取代基位置，遵守烷炔命名编号原则（使取代基编号依次最小）。但若取代基中能给分子以专门名称的（如甲基，异丙基，羟基，羧基等），习惯上把该基团放在位置1。1，3，5-三甲苯

1,3,5-trimethylbenzene1-乙基-2-丙基-5-丁基苯5-butyl-1-ethyl-2-propylbenzene当前第25页\共有39页\编于星期四\8点七．卤代烃命名(alkylhalide)系统命名法以相应烃为母体，把卤原子作为取代基。命名的基本原则，方法与一般烃类的相同(字母顺序)。chlorine氯、chloro氯基;bromine溴、bromo溴基；iodine碘、iodo碘基;fluorine氟、fluoroCH3CHClCH2CH(CH3)CH2CH3,4-甲基-2-氯己烷(2-chloro-4-methylhexane)CH3CH=CHCH(CH2CH3)CH2CH2Cl4-乙基-6-氯-2-己烯6-chloro-4-ethyl-2-hexene2-甲基-4-乙基-1-溴环己烷1-bromo-4-ethyl-2-methylcyclohexane当前第26页\共有39页\编于星期四\8点当前第27页\共有39页\编于星期四\8点八．醇的命名（alcohol）含有羟基的最长碳链为主链，从靠近羟基一端开始给主链编号按主链碳原子数称为“某醇”的前边标出羟基的位次。醇的英文系统名称是把相应的烷烃名称的词尾“e”改为“ol”即“alkanol”。在命名不饱和醇时，羟基的位次标号放在词尾“ol”前边。当分子中含有双键时，应遵照醇羟基编号最小。当前第28页\共有39页\编于星期四\8点CH3CH(CH3)CH2CH(OH)CH3

4-甲基-2-戊醇(4-methyl-2-pentanol)CH3CH=CHCH(C2H5)CH(OH)CH3

3-乙基-4-己烯-2-醇(3-ethyl-4-hexen-2-ol)当前第29页\共有39页\编于星期四\8点九．醛酮的系统命名（aldehydeketone）选含有羰基的最长碳链为主链，从醛基一端，或从靠近羰基一端给主链编号。醛基团处在链端，编号总是为1，可以省略。而酮羰基的位次必须标出。醛命名时将烷基中的ane替换为anal。酮命名时将ane替换为anone。CH3CH(CH3)CH2CHO3-甲基丁醛(3-methylbutanal)

2-甲基-3-戊酮(2-methyl-3-pentanone)当前第30页\共有39页\编于星期四\8点不饱和醛，酮的命名是从靠近羰基一端给主链编号CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)CHO2，3-二甲基-4-戊烯醛(2,3-dimethyl-4-pentenal)3-甲基-4-己烯-2-酮3-methyl-4-hexen-2-one当前第31页\共有39页\编于星期四\8点methanalAcetaldehydeAceticaldehyde当前第32页\共有39页\编于星期四\8点命名含有芳基的醛，酮总是把芳基看成取代基

2-甲基-4-苯基丁醛

2-methyl-4-phenylbutanal当前第33页\共有39页\编于星期四\8点十、羧酸系统命名（carboxylicacid）以其为母体，选含羧基的最长碳链，从羧基起编号。标明其它官能团的位置。把相应碳数的母体烃去掉词尾e，加上oicacid。4-甲基-4-苯基-2-戊烯酸4-methyl-4-phenyl-2-pentenoicacid当前第34页\共有39页\编于星期四\8点?methanoicacid乙二酸当前第35页\共有39页\编于星期四\8点十一.羧酸衍生物命名1.酰卤

由相应酸的酰基和卤素组成，英文名称是由“-ylhalide”取代相应酸词尾icacid苯甲酸benzoicacid变为benzoylchlorideCH3COCl

乙酰氯aceticacidacetylchlorideCH3CH2CH(CH3)CH2COBr3-甲基戊酰溴

3-methylpentanoylbromide当前第36页\共有39页\编于星期四\8点2.酯–COO-由相应酸和烃基名称组合而成。英文命名是由酸的英文名去掉“icacid”，换为“ate”词尾并在前面加上烃基名称

苯甲酸乙酯benzoicacid

ethylbenzoate2-甲基丙酸异丙酯isopropyl-2-methylpropanoate当前第37页\共有39页\编于星期四\8点当前第38页\共有39页\编于星期四\8点3