执业药师考试-药剂

打印木页笫一章绪论［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、关于溶液型剂型的错误叙述是

A.药物以分子或离子状态分散于分散介质中

B.溶液型剂型为均匀分散体系

C.溶液型剂型也称为低分子溶液

D.溶液型剂型包括芳香水剂、糖浆剂、甘油剂、注射剂等

E.溶液型剂型包括胶浆剂、火棉胶、涂膜剂等

【正确答案】：E

【答案解析】：胶体溶液型这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成

的均匀分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。

2、按形态分类的药物剂型不包括

A.气体剂型

B.固体剂型

C.乳剂型

D.半固体剂型

E.液体剂型

【正确答案】：C

【答案解析】：按形态分类这种分类法是将药物剂型按物质形态分类，即分为：液

体剂型（如芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等），气体剂型（如气雾

剂、喷雾剂等），固体剂型（如散剂、丸剂、片剂、膜剂等）和半固体剂型（如软膏

剂、糊剂等）。

【该题针对“第一章绪论”知识点进行考核】

3、药剂学研究的内容不包括

A.基本理论的研究

B.新辅料的研究与开发

C.新剂型的研究与开发

D.医药新技术的研究与开发

E.生物技术的研究与开发

【正确答案】：E

【答案解析】：药剂学的研究

药剂学的主要任务可以从科研、生产、临床等若干方面归纳如下:

①基本理论的研究

②新剂型的研究与开发

③新辅料的研究与开发

④制剂新机械和新设备的研究与开发

⑤中药新剂型的研究与开发

⑥生物技术药物制剂的研究与开发

⑦医药新技术的研究与开发

(该题针对“第一章绪论”知识点进行考核】

4、按分散系统分类的药物剂型不包括

A.固体分散型

B.注射型

C.微粒分散型

D.混悬型

E.气体分散型

【正确答案】：B

【答案解析】：按分散系统分类

这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药

部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几

个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

(1)溶液型这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所构成的

均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醋剂、

注射剂等。

(2)胶体溶液型这类剂型是药物以高分子形式分散在分散介质中所形成的均匀

分散体系，也称为高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等。

(3)乳剂型这类剂型是油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所

形成的非均匀分散体系，如口服乳剂、静脉注射乳剂等。

(4)混悬型这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀

分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等。

(5)气体分散型这类剂型是液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中

所形成的分散体系，如气雾剂。

(6)微粒分散型这类剂型通常是药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散，

如微球剂、微囊剂、纳米囊等。

(7)固体分散型这类剂型是固体药物以聚集体状态存在的分散体系，如片剂、

散剂、颗粒剂、丸剂等。

5、剂型分类方法不包括

A.按形态分类

B.按分散系统分类

C.按治疗作用分类

D.按给药途径

E.按制法分类

【正确答案】：C

【答案解析】：剂型的分类：按形态分类、按分散系统分类、按给药途径、按给药途

径

6、下列关于制剂的正确叙述是

A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂

B.制剂是各种药物剂型的总称

C.凡按医师处方专为某•病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型

E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药

物应用形式的具体品种

【正确答案】：E

【答案解析】：制剂的概念

根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的

药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂(peparations)。应当说明的

是，凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为方剂，方剂

一般是在医院药房中调配制备的，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为调剂

学。

7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是

A.剂型可影响药物疗效

B.剂型可以改变药物的作用速度

C.剂型可以改变药物的化学性质

D.剂型可以降低药物的毒副作用

E.剂型可产生靶向作用

【正确答案】：C

【答案解析】：药物剂型的重要性

①剂型可改变药物的作用性质

②剂型能改变药物的作用速度

③改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

④剂型可产生靶向作用：

⑤剂型可影响疗效：

8、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性

技术科学，被称为

A.工业药剂学

B.物理药学

C.调剂学

D.药剂学

E.方剂学

【正确答案】：D

【答案解析】：药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理沦、处方设计、

制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。为了便于理解这一概念，我们将

其内涵分成如下三个层次加以具体阐述：第­,药剂学所研究的对象是药物制剂；第

二，药剂学的研究内容有：基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等

五个方面：第三，药剂学是门综合性技术科学。

9、下列关于剂型的错误叙述是

A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型

B.剂型是一类制剂的集合名词

C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径

D.剂型可以改变药物的作用性质

E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标

准的药物的具体产品

【正确答案】：E

【答案解析】：剂型的概念

由于化学合成、植物提取或生物技术所制得的各种药物一般是粉末状的、结晶状的或

者是浸膏状态，所以病人是无法直接使用的。因此，有必要将这些粉末状的、结晶状

的或者是浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式(如丸剂、冲剂、片剂、膜

剂、栓剂、软膏剂、胶囊剂、气雾剂、滴鼻剂、乳剂等)，这些为适应治疗、诊断或

预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，筒称剂型(dosageform)。

10、药物剂型进行分类的方法不包括

A.按给药途径分类

B.按分散系统分类

C.按制法分类

D.按形态分类

E.按药物种类分类

【正确答案】：E

【答案解析】：此题考查药物剂型分类。药物剂型分类的四种方法分别是按给药途径

分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。故本题答案应选E。

11、关于药剂学的基本概念的表述是

A.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学

B.研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学

C.研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学

D.研究药物制剂的处方理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

E.研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技

术科学

【正确答案】：E

【答案解析】：此题考查药剂学的基本概念。为了便于理解这一概念，将其内涵分成

如下三个层次加以具体阐述：第一，药剂学所研究的对象是药物制剂；第二，药剂学

研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面；第

三，药剂学是一门综合性技术科学。

二、配伍选择题

1、A.按分散系统分类法

B.按给药途径分类法

C.按形态分类法

D.按制法分类

E.综合分类法

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、按物质形态分类的方法

【正确答案】：C

【答案解析】：按形态分类

这种分类法是将药物剂型按物质形态分类，即分为：液体剂型（如芳香水剂、溶

液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂等），气体剂型（如气雾剂、喷雾剂等），固体剂

型（如散剂、丸剂、片剂、膜剂等）和半固体剂型（如软膏剂、糊剂等）。形态相同

的剂型，制备工艺也比较相近，例如：液体剂型制备时多采用溶解、分散等方法，固

体剂型多采用粉碎、混合等方法，半固体剂型多采用熔化、研和等方法。

<2>、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法

【正确答案】：A

【答案解析】：按分散系统分类

这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征，但不能反映用药

部位与用药方法对剂型的要求，甚至一种剂型由于分散介质和制法不同，可以分到几

个分散体系中，如注射剂就可分为溶液型、混悬型、乳剂型等。

<3>、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的

分类方法

【正确答案】：B

【答案解析】：按给药途径分类

这种分类方法与临床使用密切结合，亦即将给药途径相同的剂型分为一类，它能

反映出给药途径与应用方法对剂型制备的特殊要求。缺点是同一种制剂，由于给药途

径和应用方法的不同，可能在不同给药途径的剂型中出现。

2、A.糖浆剂

B.片剂

C.气雾剂

D.口服乳剂

E.涂膜剂

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、溶液剂型

【正确答案】：A

【答案解析】：溶液型这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所

构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、

酯剂、注射剂等。

<2>、固体分散剂型

【正确答案】：B

【答案解析】：固体分散型这类剂型是固体药物以聚集体状态存在的分散体系，如

片剂、散剂、颗粒剂、丸剂等。

<3>、气体分散剂型

【正确答案】：C

【答案解析】：气体分散型这类剂型是液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散

介质中所形成的分散体系，如气雾剂。

3、A.生物药剂学

B.工业药剂学

C.剂型

D.临床药学

E.药剂学

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、以患者为对象，研究合理、有效与安全用药的科学

【正确答案】：D

【答案解析】：临床药学(clinicalpharmacy)是以病人为对象，研究合理、有效

与安全用药的科学。它的主要内容包括：临床用制剂和处方的研究、药物制剂的临床

研究和评价、药物制剂生物利用度研究、药物的临床监控、药物配伍变化及相互作用

研究等。临床药学的出现使药剂工作者直接参与对患者的药物治疗活动，符合医药结

合的时代要求，可以较大幅度地提高临床治疗水平。

<2>、研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质量管理的科

学

【正确答案】：B

【答案解析】：工业药剂学

工业药剂学(industrialpharmacy)是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、

技术工艺、生产设备和质量管理的科学，是药剂学重要的分支学科。其基本任务是研

究和设计如何将药物制成适宜的剂型，并能批量生产出品质优良、安全有效的制剂，

以满足医疗与预防的需要。

<3>、适合于患者应用的最佳给药形式

【正确答案】：C

【答案解析】：由于化学合成、植物提取或生物技术所制得的各种药物一般是粉末状

的、结晶状的或者是浸膏状态，所以病人是无法直接使用的。因此，有必要将这些粉

末状的、结晶状的或者是浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式(如丸剂、

冲剂、片剂、膜剂、栓剂、软膏剂、胶囊剂、气雾剂、滴鼻剂、乳剂等)，这些为适

应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型(dos

ageform)。

<4>、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学

【正确答案】：E

【答案解析】：药剂学(pharmaceutics)是研究药物制剂的基本理沦、处方设计、

制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。

4、A.腔道给药

B.黏膜给药

C.注射给药

D.皮肤给药

E.呼吸道给药

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、舌下片剂的给药途径属于

【正确答案】：B

【答案解析】：

<2>、滴眼剂的给药途径属于

【正确答案】：B

【答案解析】：本题考查给药途径的分类。舌下片剂和滴眼剂的给药途径均属于黏膜

给药。故本组题答案应选BB。

5、A.药物剂型

B.药物制剂

C.药剂学

D.调剂学

E.方剂学

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、根据药典等标准、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种

称为

【正确答案】：B

【答案解析】：

<2>、为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式称为

【正确答案】：A

【答案解析】：本组题考查药物剂型、药剂学、制剂、调剂学的概念。为适应治疗、

诊断或预防的需要而制成的药物应用形式，称为药物剂型，简称剂型。根据药典或药

政管理部门批准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种,

称为药物制剂，简称制剂。研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控

制和合理应用的综合性技术科学，称为药剂学。凡按医师处方专为某一患者调制的并

指明具体用法、用量的药剂称为方剂，研究方剂的调制理论、技术和应用的科学称为

调剂学。故本组题答案应选BA。

6、A.临床药学

B.物理药剂学

C.生物药剂学

D.临床医学

E.药物动力学

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物的剂型

因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学

【正确答案】：C

【答案解析】：生物药剂学(biopharmaceutics)是研究药物在体内的吸收、分布、代

谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘

科学。

<2>、是采用数学的方法研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效

之间关系的科学

【正确答案】：E

【答案解析】：药物动力学是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄

的经时过程及其与药效之间关系的科学。

三、多项选择题

1、下列关于剂型重要性的正确叙述是

A.剂型可影响疗效

B.剂型能改变药物的作用速度

C.剂型可产生靶向作用

D.剂型能改变药物的消除速度常数

E.剂型能改变药物的化学结构

【正确答案】：ABC

【答案解析】：药物剂型的重要性

①剂型可改变药物的作用性质

②剂型能改变药物的作用速度

③改变剂型可降低(或消除)药物的毒副作用

④剂型可产生靶向作用

⑤剂型可影响疗效

【该题针对“第•章绪论”知识点进行考核】

2、属于药剂学分支学科的是

A.调剂学

B.方剂学

C.物理药剂学

D.工业药剂学

E.临床药学

【正确答案】：CDE

【答案解析】：药剂学的分支学科

（-）工业药剂学

工业药剂学是研究药物制剂在工业生产中的基本理论、技术工艺、生产设备和质

量管理的科学，是药剂学重要的分支学科。其基本任务是研究和设计如何将药物制成

适宜的剂型，并能批量生产出品质优良、安全有效的制剂，以满足医疗与预防的需要。

（二）物理药剂学

物理药剂学（physicalpharmacy,亦称物理药学）是运用物理化学原理、方法

和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘

科学。

（三）生物药剂学

生物药剂学（biopharmaceutics）是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄

的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。

（四）药物动力学与临床药学

药物动力学（pharmacokinetics）是采用动力学的原理和数学的方法，研究药物

的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。

临床药学（clinicalpharmacy）是以病人为对象，研究合理、有效与安全用药

的科学。它的主要内容包括：临床用制剂和处方的研究、药物制剂的临床研究和评价、

药物制剂生物利用度研究、药物的临床监控、药物配伍变化及相互作用研究等。临床

药学的出现使药剂工作者直接参与对患者的药物治疗活动，符合医药结合的时代要

求，可以较大幅度地提高临床治疗水平。

【该题针对“第•章绪论”知识点进行考核】

3、经胃肠道给药的剂型是

A.胶囊剂

B.片剂

C.混悬剂

D.栓剂

E.贴剂

【正确答案】：ABC

【答案解析】：经胃肠道给药剂型这类剂型是指药物制剂经口服用、进入胃肠道，

经胃肠道吸收而发挥药效的剂型，其给药方法比较简单，如常用的散剂、片剂、颗粒

剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂等，容易受胃肠道中的酸（或酶）破坏的药物一

般不能简单的采用这类剂型。

4、非经胃肠道给药的剂型是

A.搽剂

B.注射剂

C.舌下片剂

D.栓剂

E.眼膏剂

【正确答案】：ABCDE

【答案解析】：非经胃肠道给药剂型这类剂型是指除经胃肠道口服给药途径以外的

所有其他剂型：①注射给药剂型：如注射剂（包括静脉注射、肌内注射、皮下注射、

皮内注射多种注射途径）。②呼吸道给药剂型：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂等。③皮

肤给药剂型：如外用溶液剂、洗剂、搽剂、软膏剂、硬膏剂、糊剂、贴剂等，给药后

在局部起作用或经皮吸收发挥全身作用。④黏膜给药剂型：如滴眼剂、滴鼻剂、眼用

软膏剂、含漱剂、舌下片剂等，黏膜给药可起局部作用或经黏膜吸收发挥全身作用。

⑤腔道给药剂型：如栓剂、气雾剂等，用于直肠、阴道、尿道、鼻腔、耳道等，腔道

给药可起局部作用或吸收后发挥全身作用。

【该题针对"第一章绪论”知识点进行考核】

5、下列属于溶液型的是

A.糖浆剂

B.芳香水剂

C.静脉注射乳剂

D.洗剂

E.醋剂

【正确答案】：ABE

【答案解析】：溶液型这类剂型是药物以分子或离子状态存在分散于分散介质中所

构成的均匀分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、

醋剂、注射剂等。

【该题针对"绪论”知识点进行考核】

6、药剂学的任务包括

A.基本理论的研究

B.新剂型的研究与开发

C.新辅料的研究与开发

D.生物技术药物制剂的研究与开发

E.医药新技术的研究与开发

【正确答案】：ABCDE

【答案解析】：本题考查药剂学的任务。药剂学的任务包括：①药剂学基本理论的研

究；②新剂型的研究与开发；③新辅料的研究与开发；④生物技术药物制剂的研究与

开；⑤医药新技术的研究与开发。故本题答案应选ABCDEo

7、按分散系统分类，药物剂型可分为

A.溶液型

B.胶体溶液型

C.固体分散型

D.乳剂型

E.混悬型

【正确答案】：ABCDE

【答案解析】：本题考查药物剂型的分类。按分散系统分类，药物剂型可分为：①溶

液型，药物以分子或离子状态（质点的直径小于Inm）分散于分散介质中所形成的均匀

分散体系，也称为低分子溶液，如芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、醋剂、注射

剂等；②胶体溶液型，主要以高分子（质点的直径在1〜100nm）分散在分散介质中所

形成的均匀分散体系，也称高分子溶液，如胶浆剂、火棉胶剂、涂膜剂等；③乳剂型,

油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如口

服乳剂、静脉注射乳剂、部分搽剂等；④混悬型，固体药物以微粒状态分散在分散介

质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等；⑤气体分散型，液体或固

体药物以微粒状态分散在气体分散介质中所形成的分散体系，如气雾剂；⑥微粒分散

型，药物以不同大小微粒呈液体或固体状态分散，如微球制剂、微囊制剂、纳米囊制

剂等；⑦固体分散型，固体药物以聚集体状态存在的分散体系，如片剂、散剂、颗粒

剂、胶囊剂、丸剂等。故本题答案应选ABCDE。

8、以下关于“制剂”的说法，正确的是

A.制剂是药剂学所研究的对象

B.同一种制剂可以有不同的药物

C.红霉素片、对乙酰氨基酚片、红霉素粉针剂等均是药物制剂

D.制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的

不同给药形式

E.药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备

的不同给药形式的具体品种

【正确答案】：ACE

【答案解析】：此题考查药物制剂的基本概念。药物制剂是根据药典或药政管理部门

批准，为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的不同给药形式的具体品种，简称制剂,

同一种剂型可以包括许多种制剂，制剂是药物研究的对象。

9、药物剂型的分类方法包括

A.按制法分类

B.按形态分类

C.按给药途径分类

D.按分散系统分类

E.按药物种类分类

【正确答案】：ABCD

【答案解析】：此题考查药物剂型的4种分类方法。4种分类方法分别是按给药途径

分类、按分散系统分类、按制法分类、按形态分类。故本题答案应选ABCD。

打印本页第二章散剂和颗粒剂［题目答案分离版］字体：大中小

一、最佳选择题

1、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

A.毒、剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，以增加容量，便于称量

B.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合

C.分剂量的方法有目测法、重量法、容量法

D.组分密度差异大者，将密度大者先放入混合容器中，再放入密度小者

E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法

【正确答案】：D

【答案解析】：性质相同、密度基本一致的二种药粉容易混匀，但若密度差异较大时,

应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者，这样可避免密

度小者浮于上面或飞扬，密度大者沉于底部而不易混匀。

2、比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A.等量递加混合

B.多次过筛混合

C.将轻者加在重者之上混合

D.将重者加在轻者之上混合

E.搅拌混合

【正确答案】：D

【答案解析】：性质相同、密度基本一致的二种药粉容易混匀，但若密度差异较大时,

应将密度小（质轻）者先放入混合容器中，再放入密度大（质重）者，这样可避免密

度小者浮于上面或飞扬，密度大者沉于底部而不易混匀。即重者加在轻者之上混合。

3、不影响散剂混合质量的因素是

A.组分的比例

B.各组分的色泽

C.组分的堆密度

D.含易吸湿性成分

E.组分的吸湿性与带电性

【正确答案】：B

【答案解析】：影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施

①组分的比

②组分的密度

③组分的吸附性与带电性

④含液体或易吸湿性的组分

⑤含可形成低共熔混合物的组分

4、下列哪一条不符合散剂制备的一般规律

A.剂量小的毒、剧药，应根据剂量的大小制成1:10,1:100或小制00的倍散

B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C.几种组分混合时，应先将易被容器吸附的量小的组分放入混合容器，以防损失

D.组分密度差异大者，将密度小者先放入混合容器中，再放入密度大者

E.组分数量差异大者，宜采用等量递加混合法

【正确答案】：C

【答案解析】：基本等量且状态、粒度相近的二种药粉混合，经一定时间后即可混匀，

但数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀，此时应该采用等量递加混

合法（又称配研法）混合，即量小药物研细后，加入等体积其他药物细粉混匀，如此

倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。

5、调配散剂时，下列物理性质中哪一条不是特别重要的

A.休止角

B.附着性和凝聚性

C.充填性

D.飞散性

E.磨损度

【正确答案】：E

【答案解析】：休止角决定粉末的流动性。

附着性、凝聚性、充填性、飞散性影晌散剂配制时的药物加入顺序、混合前是否采取

适宜的处置措施。

磨损度不是重要的性质，只是表明散剂配制时的损耗率。

6、关于散剂的描述哪种是错误的

A.散剂系指药物或与适宜的辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂

B.散剂与片剂比较，散剂易分散、起效迅速、生物利用度高

C.混合忖摩擦产生静电而阻碍粉末混匀，通常可加少量表面活性剂克服

D.散剂与液体制剂比较，散剂比较稳定

E.散剂比表面积大，挥发性成分宜制成散剂而不是片剂

【正确答案】：E

【答案解析】：散剂的药物粉碎后，比表面积大，易使部分药物起变化，挥发性成分

易散失。

所以，含有挥发油的成分，不易制成散剂。因此，选项E错误。

7、散剂按组成药味多少可分为

A.单散剂与复散剂

B.倍散与普通散剂

C.内服散剂与外用散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散剂

E.一般散剂与泡腾散剂

【正确答案】：A

【答案解析】：散剂按组成药味多少，可分为单散剂与复散剂;

8、散剂按用途可分为

A.单散剂与复散剂

B.倍散与普通散剂

C.内服散剂与外用散剂

D.分剂量散剂与不分剂量散荆

E.一般散剂与泡腾散剂

【正确答案】：C

【答案解析】：散剂按用途，可分为溶液散、煮散、吹散、内服散、外用散等。例如,

小儿清肺散供口服使用，而建子粉则是一种外用散剂。

9、对散剂特点的错误描述是

A.表面积大、易分散、奏效快

B.便于小儿服用

C.制备简单、剂量易控制

D.外用覆盖面大，但不具保护、收敛作用

E.贮存、运输、携带方便

【正确答案】：D

【答案解析】：散剂特点：

①粉碎程度大，比表面积大，易分散，起效快；

②外用覆盖面大，具保护、收敛等作用；

③制备工艺简单，剂量易于控制，便于儿童服用;

④贮存、运输、携带比较方便。

10、关于粉体润湿性的叙述正确的是

A.粉体的润湿性与颗粒刺的崩解无关

B.粉体的润湿性由接触角表示

C.粉体的润湿性由休止角表示

D.接触角小，粉体的润湿性差

E.休止角小，粉体的润湿性差

【正确答案】：B

【答案解析】：粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等对固体制剂的崩解性、溶解性等具有

重要意义。粉体的润湿性由接触角表示。接触角最小为0°，最大为180%接触角越

小，则粉体的润湿性越好。

11、下列关于休止角的正确表述为

A.休止角越大，物料的流动性越好

B.休止角大于40°时，物料的流动性好

C.休止角小于40。时，物料的流动性可以满足生产的需要

D.粒径大的物料休止角大

E.粒子表面粗糙的物料休止角小

【正确答案】：C

【答案解析】：休止角：休止角越小，摩擦力越小，流动性越好，•般认为6440。

时可以满足生产流动性的需要。应该注意的是，所得休止角的数据可能因测量方法的

不同而有所不同，数据重现性差，所以不能把它看作粉体的个物理常数。

12、药物的过筛效率与哪个因素无关

A.药物的带电性

B.药物粒子的形状

C.药粉的色泽

D.粉层厚度

E.药粉的干燥程度

【正确答案】：C

【答案解析】：过筛操作的影响因素归纳如下：

①粒径范围：药物的筛分粒径越小，由于表面能、静电等影响容易使粒子聚结成

块、或堵塞筛孔无法操作，一般筛分粒径不小于70〜80即1,聚结现象严重时根据情

况可采用湿法筛分。物料的粒度越接近于分界直径（即筛孔直径）时越不易分离：

②水分含量：物料中含湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔；

③粒子的形状与性质：粒子的形状、表面状态不规则，密度小等，物料不易过筛;

④筛分装置的参数：如筛面的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料

层厚度以及过筛时间等，保证物料与筛面充分接触,给小粒径的物料通过筛孔的机会。

13、《中国药典》规定的粉末的分等标准错误的是

A.粗粉指能全部通过三号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末

B.中粉指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末

C.细粉指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末

D.最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末

E.极细粉指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末

【正确答案】：A

【答案解析】：固体粉末分级

为了便于区别固体粉末的大小，固体粉末分为如下六个等级：

最粗粉：指能全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末;

粗粉：指能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末；

中粉：指能全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末；

细粉：指能全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末；

最细粉：指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末；

极细粉：指能全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末。

14、下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的

A.处方中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎

B.混合粉碎可以避免一些黏性药物单独粉碎的困难

C.混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行

D.药品的大生产中湿法粉碎用得多

E.自由粉碎效率高，可连续操作

【正确答案】：D

【答案解析】：

15、下列关于粉碎的叙述哪项是错误的

A.干法粉碎就是使物料处于干燥状态下进行粉碎的操作

B.湿法粉碎可以使能量消耗增加

C.湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法

D.由于液体对物料有一定渗透性和劈裂作用有利于粉碎

E.湿法操作可避免操作时粉尘飞扬，减轻某些有毒药物对人体的危害

【正确答案】：B

【答案解析】：湿法粉碎是指在药物粉末中加入适量的水或其他液体再研磨粉碎的方

法，这样“加液研磨法”可以降低药物粉末之间的相互吸附与聚集，提高粉碎的效果。

16、将一种物质研磨成极细粉末的过程叫做

A.升华

B.渗漉

C.粉碎

D.混合

E.加液研磨

【正确答案】：C

【答案解析】：粉碎的概念

粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程，其主要目的是减少粒

径、增加比表面积。

17、有关粉体性质的错误表述是

A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

B.休止角越小，粉体的流动性越好

C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

D.接触角8越小，则粉体的润湿性越好

E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

【正确答案】：E

【答案解析】：解析：气体透过法只能测粒子外部比表面积，而不能测得粒子内部空

隙的比表面积。

18、泡腾颗粒剂遇水产生大量气泡，这是由于颗粒剂中酸与碱发生反应后所放出的何

气体所致

A.二氧化碳

B.二氧化氮

C.氧气

D.氢气

E.氮气

【正确答案】：A

【答案解析】：泡腾颗粒剂系指含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体二呈泡

腾状的的颗粒剂。产生的气体为二氧化碳。

【该题针对“散剂”知识点进行考核】

19、颗粒剂的工艺流程为

A.制软材一制湿颗粒一分级一分剂量一包装

B.制软材->制湿颗粒-干燥->整粒与分级一包装

C.粉碎一过筛一混合一分剂量一包装

D.制软材-制湿颗粒-干燥T整粒一包装

E.制软材T制湿颗粒一干燥—整粒一压片一包装

【正确答案】：B

【答案解析】：颗粒剂的工艺流程为颗粒剂的工艺流程为制软材T制湿颗粒-干燥—

整粒与分级T包装。

20、关于颗粒剂的错误表述是

A.颗粒剂是指药物与适宜的辅料制成的具有一定粒度的干燥颗粒状制剂

B.颗粒剂应用和携带比较方便，溶出和吸收速度较快

C.颗粒剂都要溶解在水中服用

D.颗粒剂分为可溶性颗粒剂、混悬性颗粒剂及泡腾性颗粒剂等

E.颗粒剂也有肠溶颗粒剂、缓释颗粒剂、控释颗粒剂等

【正确答案】：C

【答案解析】：颗粒剂不一定都要溶解在水中服用。如混悬颗粒系指难溶性固体药物

与适宜辅料制成一定粒度的干燥颗粒剂。临用前加水或其他适宜的液体振摇即可分散

成混悬液供口服。颗粒剂的主要特点是可以直接吞服，也可以冲入水中饮入，应用和

携带比较方便，溶出和吸收速度较快。

【该题针对“散剂”知识点进行考核】

21、关于颗粒剂的错误表述是

A.飞散性和附着性比散剂较小

B.吸湿性和聚集性较小

C.颗粒剂可包衣或制成缓释制剂

D.颗粒剂的含水量不得超过4.0%

E.颗粒剂可以直接吞服，也可以冲入水中饮

【正确答案】：D

【答案解析】：颗粒剂干燥失重

除另有规定外，照“干燥失重测定法”测定，于105℃干燥至恒重，含糖颗粒应在

80℃减压干燥，减失重量不得过2.0%。

22、粉体的润湿性由哪个指标衡量

A.休止角

B.接触角

C.CRH

D.孔隙率

E.比表面积

【正确答案】：B

【答案解析】：粉体的润湿性

粉体的润湿性对片剂、颗粒剂等对固体制剂的崩解性、溶解性等具有重要意义。

粉体的润湿性由接触角表示。接触角最小为0°,最大为180。。接触角越小，则粉体

的润湿性越好。

23、当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和水蒸气压低于环境中水蒸气分压

时产生

A.风化

B.水解

C.吸湿

D.降解

E.异构化

【正确答案】：C

【答案解析】：粉体的吸湿性

药物粉末置于湿度较大的空气中时易发生不同程度的吸湿现象以至于出现粉末

的流动性下降、固结等现象，甚至会影响到药物的稳定性。水溶性药物和水不溶性药

物的吸湿性明显不同。

24、CRH为评价散剂下列哪项性质的指标

A.流动性

B.吸湿性

C.黏着性

D.风化性

E.聚集性

【正确答案】：B

【答案解析】：具有水溶性的药物粉末在相对较低湿度环境时•般吸湿量较小，但当

相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度被称作临界相对湿度

(criticalrelativehumidity,CRH)(,该值可以通过作图法求得CRH是水溶性药物

的固有特征，是药物吸湿性大小的衡量指标CRH越小则越易吸湿，反之，则不易吸

湿CRH值的测定通常采用饱和溶液法。

25、一般应制成倍散的是

A.小剂量的剧毒药物的散剂

B.眼用散剂

C.外用散剂

D.含低共熔成分的散剂

E.含液体成分的散剂

【正确答案】：A

【答案解析】：倍散是在小剂量的毒剧药中拣加一定量的填充剂制成的稀释散，以利

于下一步的配制。稀释倍数由剂量而定：剂量0.1〜0.01g可配成10倍散(即9份稀

释剂与1份药物均匀混合的散剂)，0.01〜0.001g配成100倍散,0.001g以下应配

成1000倍散。配制1000倍散时应采用逐级稀释法。

26、散剂在分剂量时哪种描述是错误的

A.机械化生产多采用容量法

B.含毒、剧药的散剂在分剂量时一般采用重量法

C.药物的流动性、密度差、吸湿性会影响分剂量的准确性

D.分剂量的速度越快，分剂量越准确

E.目测法在分剂量时准确性差

【正确答案】：D

【答案解析】：

27、组分数量差异大的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳

A.长时间研磨混合

B.配研法

C.加吸收剂

D.长时间搅拌混合

E.多次过筛混合

【正确答案】：B

【答案解析】：基本等量且状态、粒度相近的二种药粉混合，经一定时间后即可混匀，

但数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀，此时应该采用等量递加混

合法（又称配研法）混合，即量小药物研细后，加入等体积其他药物细粉混匀，如此

倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。

28、以下与六号筛对应的是

A.65目筛

B.80目筛

C.100目筛

D.120目筛

E.150目筛

【正确答案】：C

【答案解析】：

［该题针对“筛分”知识点进行考核】

29、有关粉体粒径测定的不正确表述是

A.用显微镜法测定时、一般需测定200-500个粒子

B.沉降法适用于100pm以下粒子的测定

C.筛分法常用于45Pm以上粒子的测定

D.《中国药典》中的九号筛的孔径大于一号筛的孔径

E.工业筛用每时（1英寸）长度上的筛孔数目表示

【正确答案】：D

【答案解析】：本题考查粉体粒径的测定。粉体粒径测定方法有显微镜法、沉降法、

筛分法、库尔特计数法。用显微镜法测定时，一般需测定200-500个粒子。沉降法适

用于lOO^m以下粒子测定。筛分法常用于45pm以上粒子的测定。工业筛用每时（1

英寸）长度上的筛孔数目表示。《中国药典》中的九号筛的孔径为75|jm,一号筛的孔

径2000pm。故本题答案应选D。

［该题针对“第二章散剂和颗粒剂”知识点进行考核】

30、有关粉碎的不正确表述是

A.粉碎是将大块物料破碎成较小颗粒或粉末的操作过程

B.粉碎的主要目的是减小粒径，增加比表面积

C.粉碎的意义在于有利于固体药物的溶解和吸收

D.粉碎的意义在于有利于减少固体药物的密度

E.粉碎的意义在于有利于提高固体药物在液体、半固体中的分散性

【正确答案】：D

【答案解析】：本题考查粉碎的定义、目的、意义。粉碎是指将大块物料借助机械力

破碎成适宜大小的粗粉或细粉的操作。它的主要目的是：①增加药物的表面积，促进

药物溶解；②有利于制备各种药物剂型；③加速药材中有效成分的溶解；④便于调配、

服用和发挥药效；⑤便于新鲜药材的干燥和贮存；⑥有利于提高固体药物在液体、半

固体中的分散性。故本题答案应选D。

【该题针对“第二章散剂和颗粒剂”知识点进行考核】

31、有关粉体性质的错误表述是

A.休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形成的最大角

B.休止角越小，粉体的流动性越好

C.松密度是粉体质量除以该粉体所占容器体积所求得的密度

D.接触角越小，则粉体的润湿性越好

E.气体透过法可以测得粒子内部的比表面积

【正确答案】：E

【答案解析】：本题考查粉体学的性质。粉体学是研究固体粒子集合体的表面性质、

力学性质、电学性质等内容的应用科学。休止角是粉体堆积成的自由斜面与水平面形

成的最大角，用0表示。休止角越小，粉体的流动性越好。松密度是粉体质量除以该

粉体所占容器体积所求得的密度。粉体的润湿性由接触角表示，接触角越小，则粉体

的润湿性越好。气体透过法可以测得粒子外部的比表面积，但不能测得粒子内部的比

表面积。气体吸附法可测得粉体比表面积。故本题答案应选E。

［该题针对“第二章散剂和颗粒剂”知识点进行考核】

32、有关筛分的错误表述是

A.物料中含湿量大，易堵塞筛孔

B.物料的表面状态不规则，不易过筛

C.物料的粒度越接近筛孔直径时越易过筛

D.物料的密度小，不易过筛

E.筛面的倾斜角度影响筛分的效率

【正确答案】：C

【答案解析】：本题考查影响过筛操作的因素。物料的粒度越接近于分界直径（即筛

孔直径）时越不易分离。故本题答案应选C。

［该题针对“第二章散剂和颗粒剂”知识点进行考核］

33、某药师欲制备含有毒剧药物的散剂，但药物的剂量仅为0.0005g,故应先制成

A.10倍散

B.50倍散

C.100倍散

D.500倍散

E.1000倍散

【正确答案】：E

【答案解析】：本题考查倍散的制备。倍散是在小剂量的毒剧药中添加一定量的填充

剂制成的稀释散，以利于下一步的配制。稀释倍数由剂量而定：剂量0.1-0.01g可配

成10倍散（即9份稀释剂与1份药物均匀混合的散剂），0.01〜0.001g配成I00倍散,

0.001g以下应配成1000倍散。故本题答案应选E。

【该题针对“第二章散剂和颗粒剂”知识点进行考核】

34、15gA物质与20gB物质（CRH值分别为78%和60%）,按Elder假说计算，两者

混合物的CRH值为

A.26.5%

B.38%

C.46.8%

D.52.5%

E.66%

【正确答案】：C

【答案解析】：此题考查临界相对湿度（CRH值）的概念。儿种水溶性药物混合后，其

吸湿性有如下特点：“混合物的CRH约等于各药物CRH的乘积，即CRHAB«CRHA

xCRHB,而与各组分的比例无关"，此即所谓Elder假说。

35、配制倍散时常用的稀释剂不恰当的是

A.糊精

B.淀粉

C.糖粉

D.乳糖

E.竣甲基纤维素钠

【正确答案】：E

【答案解析】：此题考查配制倍散时常用的稀释剂。常用的稀释剂有乳糖、糖粉、淀

粉、糊精、沉降碳酸钙、磷酸钙、白陶土等。

36、以下关于吸湿性的叙述，不正确的是

A.水溶性药物均有固定的CRH值

B.CRH值可作为药物吸湿性指标，•般CRH愈大，愈不易吸湿

C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH与各组分的比例无关

D.为选择防湿性辅料提供参考，一般应选择CRH值大的物料作辅料

E.控制生产、贮藏的环境条件，应将生产以及贮藏环境的相对湿度控制在药物CRH

值以上，以防止吸湿

【正确答案】：E

【答案解析】：此题考查散剂的吸湿性，临界相对湿度（CRH值）的概念及测定的意义。

CRH值可作为药物吸湿性指标，一般CRH愈大，愈不易吸湿，应将生产以及贮藏环

境的相对湿度控制在药物CRH值以卜防止吸湿。

37、以下工艺流程符合散剂制备工艺的是

A.物料前处理-混合-筛分-粉碎-分剂量-质量检查-包装储存

B.物料前处理-粉碎-筛分-分剂量-混合-质量检查-包装储存

C.物料前处理-粉碎-分剂量-筛分-混合-质量检查-包装储存

D.物料前处理-粉碎-筛分-混合-分剂量-质量检查-包装储存

E.物料前处理-筛分-粉碎■■混合-分剂量-质量检查-包装储存

【正确答案】：D

【答案解析】：此题考查散剂制备的工艺过程。

38、以下有关粉碎的药剂学意义，叙述错误的是

A.为了提高药物的稳定性

B.有利于各成分混合均匀

C.有助于从天然药物提取有效成分

D.有利于增加固体药物的溶解度和吸收

E.有利于提高固体药物在液体制剂中的分散性

【正确答案】：A

【答案解析】：此题考查粉碎的药剂学意义。粉碎的目的在于减少粒径，增加比表面

积。粉碎操作有利于增加固体药物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均匀，有利于

提高固体药物在液体制剂中的分散性，有助于从天然药物提取有效成分。

39、我国工业用标准筛号常用“目”表示，其中“目”是指

A.每英寸长度上筛孔数目

B.每市寸长度上筛孔数目

C.每厘米长度上筛孔数目

D.每平方英寸面积上筛孔数目

E.每平方厘米面积上筛孔数目

【正确答案】：A

【答案解析】：此题考查药筛分类的方法。药物可按其粒度筛分为不同粗细的药粉。

筛分采用不同药筛进行。药筛按《中国药典》2010年版分为1〜9号。另一种筛则为

工业用标准筛，常用“目”数表示筛号，即以1英寸长度所含的孔数表示。

40、测定粉体比表面积可采用哪种方法

A.筛分法

B.沉降法

C.显微镜法

D.气体吸附法

E.库尔特计数法

【正确答案】：D

【答案解析】：此题考查测定粉体比表面积的方法。粉体比表面积测定方法有气体吸

附法和气体透过法。

41、粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为

A.密度

B.真密度

C.粒密度

D.堆密度

E.高压密度

【正确答案】：D

【答案解析】：此题考查粉体密度的不同含义。真密度是粉体不包括颗粒内外空隙的

体积（真体积）求得的密度；可通过加压的方式除去粉体中的气体进行测定，亦称高压

密度：粒密度是以包括颗粒内空隙在内的体积求得的密度；堆密度即松密度，是粉体

以该粉体所占容器的体积求得的密度，其粉体所占体积包括粉粒自身孔隙和粒子间孔

隙在内的体积。

42、表示各个粒径相对应的粒子占全体粒子群中的百分比的是

A.对应分布

B.数率分布

C.积分分布

D.频率分布

E.累积分布

【正确答案】：D

【答案解析】：此题考查粒度分布的表示方法。常用频率分布表示各个粒径相对应的

粒子占全体粒子群中的百分比。

二、配伍选择题

1、A.含量均一

B.获取粒径均匀的粒子

C.将粒子的粒径减小

D.促进药物的润湿

E.提高药物的稳定性

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、粉碎的目的

【正确答案】：C

【答案解析】：粉碎是将大块物料破碎成较小的颗粒或粉末的操作过程，其主要目的

是减少粒径、增加比表面积。

<2>、混合的目的

【正确答案】：A

【答案解析】：把两种以上组分的物质均匀混合的操作统称为混合，其中包括固-固、

固-液、液-液等组分的混合，混合操作以含量的均匀一致为目的。

<3>、筛分的目的

【正确答案】：B

【答案解析】：筛分的目的：概括起来就是为了获得较均匀的粒子群，或者是筛除粗

粉取细粉，或者是筛除细粉取粗粉，或者是筛除粗、细粉取中粉等。这对药品质量以

及制剂的顺利进行都有重要的意义。

2、A.定方向径

B.等价径

C.体积等价径

D.有效径

E.筛分径

【正确答案】：

【答案解析】：

［该题针对“粉体学”知识点进行考核］

<1>>粉体粒子的外接圆的直径称为

【正确答案】：B

【答案解析】：

［该题针对“粉体学”知识点进行考核】

<2>、根据沉降公式（Stocks方程）计算所得的直径称为

【正确答案】：D

【答案解析】：

【该题针对“粉体学”知识点进行考核1

3、A.最粗粉

B.粗粉

C.细粉

D.最细粉

E.极细粉

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、能全部通过六号筛，但混有能通过七号筛不少于95%的粉末是

【正确答案】：D

【答案解析】：

<2>、能全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末是

【正确答案】：B

【答案解析】：粉末的分等（6等）

最粗粉全部通过一号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末

粗粉全部通过二号筛，但混有能通过四号筛不超过40%的粉末

中粉全部通过四号筛，但混有能通过五号筛不超过60%的粉末

细粉全部通过五号筛，并含能通过六号筛不少于95%的粉末

最细粉全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末

极细粉全部通过八号筛，并含能通过九号筛不少于95%的粉末

4、A.气雾剂

B.颗粒剂

C.胶囊剂

D.软膏剂

E.膜剂

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、需要进行溶化性检查的剂型是

【正确答案】：B

【答案解析】：

<2>、需要进行崩解时限检查的剂型是

【正确答案】：C

【答案解析】：

<3>、干燥失重不得超过2.0%的剂型是

【正确答案】：B

【答案解析】：本题考查颗粒剂和胶囊剂质量检查。颗粒剂需进行溶化性检查，并且

干燥失重不超过2.0%,片剂、胶囊剂需进行崩解时限检查。故本组题答案应选BCB。

5、A.球磨机

B.气流式粉碎机

C.V型混合机

D.冲击式粉碎机

E.胶体磨

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、物料在定子和转子间的缝隙间受剪切作用而制成混悬剂或乳剂的设备

【正确答案】：E

【答案解析】：

<2>、具有焦耳一汤姆逊冷却效应，适用于热敏性物料的粉碎设备

【正确答案】：B

【答案解析】：本题考查粉碎的设备。胶体磨为湿法粉碎机，常用于混悬剂及乳剂分

散系的粉碎；气流式粉碎机又称流能磨，由于高压空气从喷嘴喷出时产生焦耳一汤姆

逊冷却效应，故适用于热敏性物料和低熔点物料粉碎。故本组题答案应选EB。

6、A+15%

B+10%

C.±8%

D.±7%

E.±5%

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、平均装量1.0g及1.0g以下颗粒剂的装量差异限度是

【正确答案】：B

【答案解析】：

<2>、平均装量6.0g以上颗粒剂的装量差异限度是

【正确答案】：E

【答案解析】：本组题考查颗粒剂的质量检查项目装量差异限度。颗粒剂装量差异限

度要求：

1.0g及1.0g以下±10%；

1.0g以上至1.5g±8%

1.5g以上至6.0g±7%

6.0g以上±5%

7、A.闭塞粉碎

B.开路粉碎

C.湿法粉碎

D.低温粉碎

E.混合粉碎

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、连续把物料供给粉碎机并不断地从粉碎机中取出细粉的方法属于

【正确答案】：B

【答案解析】：

<2>、在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的方法属于

【正确答案】：D

【答案解析】：本组题考查粉碎的相关知识。连续把粉碎物料供给粉碎机的同时不

断地从粉碎机中取出细粉的操作属于开路粉碎，在固体石蜡的粉碎过程中加人干冰的

方法属于低温粉碎。故本组题答案应选BD。

8、A.溶解度

B.崩解度

C.溶化性

D.融变时限

E.卫生学检查

以F有关质量检查要求

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、颗粒剂需检查，散剂不用检查的项目

【正确答案】：C

【答案解析】：

<2>、颗粒剂、散剂均需检查的项目

【正确答案】：E

【答案解析】：此题考察散剂和颗粒剂质量检查项目。颗粒剂需进行溶化性检查，散

剂不用检查；颗粒剂和散剂均需进行卫生学检查。

9、A.混悬剂中药物粒子的粉碎

B.对低熔点或热敏感药物的粉碎

C.水分小于5%的•般药物的粉碎

D.易挥发、刺激性较强药物的粉碎

E.比重较大难溶于水而又要求特别细的药物的粉碎

下列不同性质的药物最常用的粉碎方法是

【正确答案】：

【答案解析】：

<1>、流能磨粉碎

【正确答案】：B

【答案解析】：

<2>、干法粉碎

【正确答案】：C

【答案解析】：

<3>、水飞法粉碎

【正确答案】：E

【答案解析】：

<4>、球磨机粉碎

【正确答案】：D

【答案解析】：此题考查粉碎的方法。流能磨是利用高速弹性流体使药物颗粒与颗粒

间或颗粒与器壁间相互碰撞而产生粉碎作用，适合于抗生素、酶、低熔点及不耐热物

料粉碎；干法粉碎是用一般粉碎机粉碎，故物料应为含水量小于5%的干燥的物料；

水飞法属湿法粉碎，适合于难溶于水的贵重而且要求特别细的药物；球磨机密闭性好,

不产生粉尘飞扬，适合于毒药、贵重药、刺激性强的药物。

三、多项选择题

1、《中国药典》中颗粒剂的质量检查项目包括

A.外观

B.粒度

C.干燥失重

D.溶化性

E.装量差异

【正确答案】：ABCDE

【答案解析】：颗粒剂的质量检查项目包括外观、粒度、干燥失重、溶化性、装量差

异

2、散剂的主要检查项目是

A.吸湿性

B.粒度

C.外观均匀度

D.装量差异

E.干燥失重

【正确答案】：BCDE

【答案解析】：

3、下列哪几条符合散剂制备的一般规律

A.组分可形成低共熔混合物时，易于混合均匀

B.含液体组分时，可用处方中其他组分或吸收剂吸收

C.组分数量差异大者，采用等量递加混合法

D.吸湿性强的药物，宜在干燥的环境中混合

E.因摩擦产生静电时，可用润滑剂作抗静电剂

【正确答案】：BCDE

【答案解析】：影响混合效果的因素及防止混合不匀的措施

①组分的比例：基本等量且状态、粒度相近的二种药粉混合，经一定时间后即可

混匀，但数量差异悬殊、组分比例相差过大时，则难以混合均匀，此时应该采用等量

递加混合法（又称配研法）混合，即量小药物研细后，加入等体积其他药物细粉混匀，

如此倍量增加混合至全部混匀，再过筛混合即成。

②组分的密度：性质相同、密度基本一致的二种药粉容易混匀，但若密度差异较

大时，应将密度小（质轻）者先放人混合容器中，再放人密度大（质重）者，这样可

避免密度小者浮于上面或飞扬，密度大者沉于底部而不易混匀。

③组分的吸附性与带电性：有的药物粉末对混合器械具吸附性，影响混合也造成

损失，一般应将量大且不易吸附的药粉或辅料垫底，量少且易吸附者后加入。因混合

摩擦而带电的粉末常阻碍均匀混合，通常可加少量表面活性剂克服，也有人用润滑剂

作抗静电剂，如阿司匹林粉中加0.25%〜0.5%的硬脂酸镁具有抗静电作用。

④含液体或易吸湿性的组分：散剂中若含有这类组分，应在混合前采取相应措施,

方能混合均匀。如处方中有液体组分时，可用处方中其他组分吸收该液体，若液体组

分量太多，宜用吸收剂吸收至不显润湿为止，常用吸收剂有磷酸钙、白陶土、蔗糖和

葡萄糖等。若有易吸湿性组分，则应针对吸湿原因加以解决：A.如含结晶水（会因研

磨放出结晶水引起湿润），则可用等摩尔无水物代替；B.若是吸湿性很强的药物（如

胃蛋白酶等），则可在低于其临界相对湿度条件下迅速混合，并密封防潮包装；C.

若组分因混合引起吸湿，则不应混合，可分别包装。

⑤含可形成低共熔混合物的组分：将二种或二种以上药物按一定比例混合时，在

室温条件下，出现的润湿与液化现象，称作低共熔现象。此现象的产生不利于组分的

混合。

4、药物的过筛效率与哪些因素有关

A.药粉的粒径范围

B.药粉的水分含量

C.过筛时间

D.密度

E.震动强度和频率

【正确答案】：ABODE

【答案解析】：过筛操作的影响因素归纳如下：

①粒径范围：药物的筛分粒径越小，由于表面能、静电等影响容易使粒子聚结成

块、或堵塞筛孔无法操作，一般筛分粒径不小于70〜80即1,聚结现象严重时根据情

况可采用湿法筛分。物料的粒度越接近于分界直径（即筛孔直径）时越不易分离：

②水分含量：物料中含湿量增加，黏性增加，易成团或堵塞筛孔；

③粒子的形状与性质：粒子的形状、表面状态不规则，密度小等，物料不易过筛;

④筛分装置的参数：如筛面的倾斜角度、振动方式、运动速度、筛网面积、物料

层厚度以及过筛时间等，保证物料与筛面充分接触,给小粒径的物料通过筛孔的机会。

5、粉碎的意义在于

A.细粉有利于固体药物的溶解和吸收，可以提高难溶性药物的生物利用度

B.细粉有利于固体制剂中各成分的混合均匀，混合度与各成分的粒径有关

C.有利于堆密度的减少、晶型转变

D.有利于提高固体药物在液