肾功能及早期肾损伤的检查

肾功能及早期肾损伤的检查肾功能简述肾脏的基本结构和功能（1）基本结构：肾单位是肾脏的基本功能单位。肾单位中肾小球、肾小球囊腔、近曲小管、髓祥和远曲小管组成，集合管不包括在肾单位内。肾小球为血液滤过器，原尿通过近曲、髓祥和远曲小管被重吸收。（2）肾脏功能：重要的排泄器官。调节水、电解质和酸碱平衡来维持机体内环境的相对稳定。重要的内分泌功能：产生肾素、前列腺素、促红细胞生成素（EPO）等，参与血压调节和造血功能。肾小球的基本结构和功能：

肾小球滤过(分子大小和电荷的选择性屏障)肾小球滤过(分子大小和电荷的选择性屏障)肾小管的重吸收功能：近曲小管：重吸收最重要的部位。近曲小管对葡萄糖重吸收是有一定限度的，当血糖浓度超过10mmol/L时，尿中出现葡萄糖。这个浓度界值称为肾糖阈。髓祥：具有“逆流倍增”的功能，在尿液的浓缩稀释功能中起重要作用。远曲小管：可继续重吸收部分水和钠，但它的主要功能为参与机体的体液酸碱调节。肾小管和集合管的排泌功能：肾小管通过分泌H+一重吸收HCO3-在调节机体酸碱平衡方面起着重要作用。近曲小管、远曲小管和集合管：主动分泌H+，发生H+-Na+交换，达到排H+和重吸收NaHC0的目的。远曲小管和集合管：分泌K+，发生K+-Na+交换。远曲小管和集合管还能够分泌NH3,NH3与H+结合成NH4+时排出，不仅促进了排H+，也能够促进NaHC03的重吸收。分泌NH3功能障碍时，可导致酸中毒。肾脏功能的调节：肾小球滤过功能：肾小球滤过功能主要取决于肾血流量及肾小球有效滤过压。自身调节；②肾神经调节；③球管反馈；④血管活性物质调节(如血管紧张素)。肾小管和集合管功能的调节：主要是神经和体液因素(抗利尿激素和醛固酮)的调节作用。捌诵嫌 出场」曲有敦娜四匝示褰圈捌诵嫌 出场」曲有敦娜四匝示褰圈肾脏疾病的主要临床生物化学变化（一） 蛋白质及其代谢物异常氮质血症：指血液中尿素、肌酐、尿酸等非蛋白含氮物质含量显著升高。氮质血症是肾衰竭的重要临床表现之一。主要原因：①肾脏排泄功能障碍：肾前性、肾性、肾后性；②体内蛋白质分解增加。蛋白尿：尿蛋白量＞150mg/24h,称为蛋白尿；尿蛋白量＞3.5g/24h，称为大量蛋白尿。主要类型：肾小球性蛋白尿、肾小管性蛋白尿。低蛋白血症：血浆总蛋白低于60g/L,或白蛋白浓度低于30g/L，则可诊断为低蛋白血症。原因：长期大量蛋白质丢失。（二） 凝血因子异常：临床表现为高凝状态和出血倾向。（三） 血脂异常高：脂血症是肾病综合征的主要临床表现之一。脂代谢异常的主要特点为：各种脂质成分均发生变化；脂质异常通常与蛋白尿和低蛋白血症的程度有关：肾病综合征患者血脂增高程度常与血清白蛋白含量成反比。（四） 水平衡失调尿量异常：（1） 少尿（＜400ml/24h）与无尿（＜100ml/24h）（2） 多尿（＞2500ml/24h）（3） 夜尿增多（夜尿量超过全天总尿量的1/2或多于750ml）。夜尿增多常为肾小管功能不全的早期症状。水肿肾源性水肿机制：肾炎性水肿、肾病性水肿。（五） 电解质平衡失调低钠血症：多为稀释性低钠血症高钾血症：肾衰竭最严重的并发症低钾血症：急性肾衰竭多尿期可发生高磷血症：肾衰竭时磷酸盐排泄障碍低钙血症（六） 酸碱平衡失调：肾性代谢性酸中毒。其原因为：肾衰竭及肾小管性酸中毒。常见肾脏疾病的生化代谢变化（一） 急性肾小球肾炎：大多数为急性链球菌感染后超敏反应性疾病。临床表现为急性起病，以血尿、蛋白尿、水肿、高血压、肾小球滤过率降低为特点的肾小球疾病。（二） 肾病综合征：主要生物化学表现为：①大量蛋白尿；②低蛋白血症；③血浆中IgG下降，而IgM相对增高；④高脂血症；⑤高凝状态；⑥水肿。（三） 急性肾功能衰竭：指任何原因引起的急性肾功能损害，不能维持体内电解质平衡和排泄代谢产物，导致高血钾、代谢性酸中毒及急性尿毒症（指进行性血尿素氮和肌酐增高）的患者，统称为急性肾功能衰竭。其肾衰为可逆性。临床过程常分为：少尿期；多尿期;恢复期。慢性肾功能衰竭：在各种慢性肾脏疾病基础上，由于肾单位逐渐受损，缓慢出现的肾功能减退以致不可逆转的肾衰。肾功能减退可分为以下四个阶段：肾贮备能力丧失期：GFR减少至30〜60ml/min氮质血症期：GFR减少至25ml/min左右肾功能衰竭期：GFR<10ml/min左右尿毒症期：GFR<10ml/min，慢性肾衰晚期肾小球功能的检查及其临床意义蛋白尿概念：蛋白尿是尿液中出现超过正常量的蛋白质，即尿蛋白定量大于0.15g/24h。可分为肾小球性蛋白尿、血浆性(或溢出性)蛋白尿、肾小管性蛋白尿。肾小球滤过功能试验：通过肾小球滤过率、内生肌酐清除率、血肌酐测定、尿素检测、尿酸检测等一系列的试验和指标评价。肾小球滤过率(GFR):衡量肾功能的重要标志。滤过率即单位时间内肾排出某物质的总量(尿中浓度X尿量)与同一时间该物质血浆浓度之比。清除率计算公式：PXGFR=UXV，即GFR=V/PXU在清除率中所用物质应基本具备如下条件：能自由通过肾小球的滤过屏障。不通过肾小管分泌或不被重吸收该物质在血及尿中的浓度测定方法较简便易行，适于常规操作，有较好重复性。试验过程中该物质血中浓度能保持相对恒定。目前能满足上述(1)、(2)两项要求的试验主要有：①菊粉清除率(Cin)；②内生肌酎清除率(Ccr)。菊粉清除率测定是理想的测定GFR的物质，可准确反映肾小球滤过率。但菊粉是一种外源性物质，操作麻烦，因此临床应用受限，仅用于研究领域。内生肌酎清除率试验(简称肌酎清除率)：肌酐的测定方法较菊粉简便，易于推广应用。肌酐能自由通过肾小球的滤过屏障，不被肾小管重吸收但肌酎有小部分从肾小管分泌，个体差异较大，在GFR下降时由小管分泌所占比例将代偿性加大。在健康人，Ccr比Cin约高出15%，且这一差异随GFR下降程度的增加而扩大，这是肌酎清除率固有的一个缺点。标本采集与计算：受试者无肌酎饮食3天，并限蛋白摄入量，避免剧烈运动，使血中内生肌酎浓度达到稳定。试验前24小时禁服利尿剂，留取24小时尿量(ml)。测尿肌酎浓度(U)和血肌酎浓度(P)。*=％ (ml/miii)V：每分钟尿量(ml/min)=全部尿量(ml)：(24X60)minU：尿肌酎，umol/LP：血肌酎，umol/L特正Ca=UXVX(mlinin)PA参考值：Ccr：80〜120ml/min新生儿25〜70ml/min,2岁以内小儿偏低。临床意义：早期肾功能(肾小球)损伤指标：如急性肾小球肾炎，在血清肌酐和尿素两项指征尚在正常范围时，Ccr可低于正常范围的80%以下。肾小球损害程度：Ccr<80ml/min时，提示有肾功能损伤七50〜80ml/min,提示为肾功能不全代偿期七25〜50ml/min，提示为肾功能不全失代偿期指导临床治疗和用药：30〜40ml/min时通常限制蛋白质摄入；W10ml/min应采取透析治疗。肾移植术是否成功的一种参考指征。血肌酎测定：肌酎是肌酸代谢的终产物。肌酎的血中浓度主要取决于GFR。测定方法：碱性苦味酸法(Jaffe法)：泾QH肌醉(烯隔式)+苫味酸一^泞味酸肌州复含物Jaffe法特异性差，但发展而来的Jaffe动力学法干扰和影响因素较少，速度快，适用于自动分析，已被普遍采用。肌酎酶法：肌酹冬&0 肌♦堰»肌酸肌酸+ATP肌酸激尊，磷酸肌酸+ADP璘酸烯醇式丙酮酸+ADP丙■酸澈碧丙酮酸+ATF丙酮酸+NADH+H+乳酸左氢隽L-乳酸+XAD+参考值：血清肌酎(Scr)：Jaffe反应动力学法，酶法成人30〜106umol/L(0.3〜1.2mg/dL)儿童18〜53umol/L(0.2〜0.6mg/dL)Jaffe反应终点法成人44〜133umol/L(0.5〜1.5mg/dL)儿童27〜62umol/L(0.3〜0.7mg/dL)尿肌酎(Ucr)：8.84〜13.26mmol/24h(1.0〜1.5g/24h)临床意义：反映GRF减退的后期指标。当肾小球GRF功能减退至50%时，Scr仍可正常，患者七降至正常水平的约1/3时，Scr有明显上升，且上升曲线斜率会陡然变大，在此阶段S：是氮质血症病情观察和疗效判断的有效指征。Scr日内生理变动幅度通常在10%以内，但与个体肌肉量有关。妊娠期内GFR可上升，但肌酎生成速度不变，Scr因血浆稀释作用而比常人偏低。剧烈肌肉活动后Scr和Ucr都有一过性增加。 "进肉食对Scr和Ucr有一定影响。尿素测定：血中蛋白质以外的含氮化合物称为非蛋白氮（NPN）组分。血尿素氮（BUN）占NPN组分的45%，因此BUN的变化更能反映GFR功能，且测定方法更简便。（1） 测定方法：二乙酰一肟显色法（Fearon反应）：临床少用二乙酰一月弓+H出加热，二乙酰+羟胺二乙酰+尿素加热,H*+二嗪化合物（红色）540nm测定吸光度变化，瓜氨酸干扰测定。酶耦联速率法（尿素酶法）：自动分析系统尿素+H-0尿素酶GLDH'N&+茂-酮戊二酸+NADH+H-—L-谷氮酰胺+迎1）-+国0340nm测定吸光度，注意氨污染。（2） 参考值：尿素酶法S（血清尿素）1.8〜6.8mmol/L（11〜43mg/dl）Uur（尿尿素）250〜570mmol/24h（15〜34g/24h）（3） 临床意义：^在一定程度上能反映GFR功能，但只有在有效肾单位约50%以上受损时Sur才开始上升。在肾功能不全代偿期Ccr开始下降，但Scr和Sur尚无明显变化，到氮质血症阶段这两项指标开始明显增高。Sur的升高可受多种肾外因素影响。蛋白分解亢进：见于消化道出血，甲状腺功能亢进，烧伤，挤压综合征等。生理性增高：见于高蛋白饮食后。生理性减低：见于妊娠期。尿酸（UA）测定：尿酸是嘌吟核苷酸分解代谢的产物，随尿排出。血中UA全部通过肾小球滤出，在近端肾小管几乎被完全重吸收，故。入的清除率极低（〈10%）。（1） 测定方法：酶耦联测定法尿酸+Ch+HQ尿酸氧化酯、尿囊素+田*+03】HA+4-氨基安替+L4-二氧酚过氧化〉％红色染料+H-0500nm测定吸光度变化。（2） 参考值：男性180〜440umol/L（3.0〜7.4mg/dL）女性120〜320umol/L（2.0〜5.5mg/dL）（3）临床意义：1） 血清UA升高GFR减退时血清UA上升，但因其肾外影响因素较多，血中浓度变化不一定与肾损伤程度平行。。入主要用作痛风的诊断指标。核酸代谢亢进可引起内源性UA生成增加，血清UA上升。见于白血病，多发性骨髓瘤，真性红细胞增多症等。高血压、子痫等肾血流量减少的病变，因UA排泄减少而使血清UA升高，但此时Sur常无变化。2） 血清UA减低：见于Wilson病（肝豆状核变性），Fanconi综合征，严重贫血等。血清知-微球蛋白（B2m）测定：血中B2m可自由通过肾小球，几乎全部在近曲小管重吸收。可采用EIA法、免疫浊度分析等方法测定。（1） 参考值：＜2.5mg/L（2） 临床意义：①GFR减低时血清B2m升高。在肾移植中移植物存活后血清B2m下降比Scr更早；发生排异时B2m回升。②血清B2m升高还可见于恶性肿瘤及自身免疫病，如系统性红斑狼疮，类风湿性关节炎。不再饮任何液体。晨8时排尿弃去，于上午10时、12时，下午2、4、6、8时（日间尿）及次晨8时（夜间尿）各留尿一次，尿须排尽。准确测定各次尿量及比重。 参考值：24h不再饮任何液体。晨8时排尿弃去，于上午10时、12时，下午2、4、6、8时（日间尿）及次晨8时（夜间尿）各留尿一次，尿须排尽。准确测定各次尿量及比重。 参考值：24h尿量为1000〜2000ml，日间与夜间尿量之比二2:1，夜间尿SG＞1.020。日间尿SG波动在1.002〜1.020，最高与最低SG差应＞0.009。 临床意义：尿量增多、比重降低提示肾浓缩功能减退。严重者、6差＜0.009,SG常固定在1.010左右，提示远段肾单位的浓缩功能丧失。见于慢性肾小球肾炎及慢性肾盂肾炎晚期，高血压肾病失代偿期。（三） 尿渗量测定：尿渗量只与溶液中溶质颗粒的数量有关，反映尿中溶质的浓度，尿渗量能更好地反映肾浓缩稀释功能。渗量有两种表示方法（单位）：肾血流量测定简述测定对氨基马尿酸（PAH）清除率或碘锐特清除率均可反映肾血流量。PAH主要由近端小管分泌排出。PAH清除率相当于流经肾脏的血浆量，称为有效肾血浆流量（ERPF）。PAH为外源性物质、操作复杂、临床上多不采用。放射性核素（核素）肾图能比较敏感地反映肾的血浆流量，目前临床上将其列为肾功能常规检杳。肾小管功能试验肾小管有分泌、重吸收、浓缩、稀释等多种功能远端肾单位功能试验：浓缩-稀释试验、尿渗量测定、渗透溶质清除率测定、自由水清除率测定。（一） 近端小管功能检查：酚红排泄率（PSP）可作为判断近端小管排泄功能的粗略指标。PSP排泄量实际上是一项肾血流量和近端肾小管的简易评价试验。（二） 浓缩-稀释试验:远端肾单位对水的调节功能主要通过尿液的浓缩和稀释作用来实现。当髓祥、远端小管、集合管和直小管受损时会导致尿液浓缩、稀释功能的紊乱。Mosenthaltest（莫氏试验）:试验前日晚8时后禁食，试验当日正常进食，每餐含水分约500ml，质量渗摩尔：1Osm/(kg*H20)(Osm=渗摩尔)体积渗摩尔:1Osm/Lo质量渗摩尔是常用单位。生物体液通常用毫渗量【mOsm/(kg・H2O)】来表示。测定方法：目前普遍采用冰点下降法。 2参考值：尿渗量(七“)：600〜1000mOsm/(kg・H0)24小时变动范围：50〜1200mOsm/(kg・H20)(决定于受试者液体入量)血浆渗量电印)：275〜305mOsm/(kg・H0)UOsm/POsm：3〜4.5:1临床意义：尿渗量明显降低：提示远端肾单位的浓缩功能减退，见于慢性肾小球肾炎、慢性肾盂肾炎、多囊肾、尿酸性肾病等慢性间质性肾病。Uosm与正常POsm接近时，为等渗尿，Uo颁言200mOsm/(kg・H0),为低渗尿，提示严重受损。U/P直接反映重吸收后形成尿液时其中溶质的浓缩倍数。。此值减低，说明肾浓缩功能减退。急ososm性肾小管坏死时此值W1.2；肾功能衰竭时此值W1；而肾小球损伤时此值〉1.2。渗透溶质清除率测定(Cosm):概述：cosm是指远端肾单位每分钟能把多少毫升血浆中具有渗透压活性的物质加以清除。计算公式如下：C=(U/P)XV(ml/min)cosm测定能更准确地评价肾的浓缩和稀释功能。参考值：空腹时为2〜3ml/min。临床意义：远端肾单位功能障碍时水的重吸收减少，"如接近Posm，Cosm减低。自由水清除率(CH2O)试验： °Sm°Sm°Sm概述：CH2O反映肾清除机体不需要的水分的能力，比Uosm更精确地定量反映浓缩和稀释功能。2 LosmXV°Sm曲英=V-顷皿=T一 上式中V为每分钟尿量(ml/min)参考值：正常人禁水8h后晨尿CH2O为(-25)〜(-100)ml/h临床意义：CHO能更精确反映肾髓质损害程度。连续测定cHO可作为肾功能不全早期诊断的指征，此时CHO接近0，如回到负值提示进入恢复期，此变化常比临床表现和一般肾功能试验更早出现。 2有助于鉴别非少尿性肾功能不全和肾外因素的氮质血症，前者CHO接近于0，而后者正常。急性肾小管坏死CHO常接近于0，见于急性失血、休克、缺氧、药物中毒、大面积烧伤等。 2 有助于肾移植后急性排异反应的早期发现。早期肾损伤的检查与监测早期肾损伤的检测项目：肾小球标记，肾小管标记和肾组织蛋白/相关抗原三部分。(一)肾小球标记物微量清蛋白(mAlb)：概念：指尿中Alb排出量在30〜300mg/24h范围内，即已超出正常上限(30mg/24h)但尚未达临床蛋白尿水平的中间程度。测定方法：免疫透射浊度法和散射浊度法。((3)参考值：成人定时尿的蛋白排出率(AER)V20ug/min(95%可信限)24h尿：排出量<200mg/24h,或V30mg/L临床意义：mAlb是糖尿病诱发肾小球微血管病变最早期的客观指标之一，对糖尿病性肾病的早期诊断有重要意义。评估糖尿病患者发生肾并发症的危险度"糖尿病患者如有持续的mAlb尿，肾病的发生几率要高于尿Alb排出量正常者。高血压性肾损伤的早期标志"这一指征不仅用以早期发现高血压性肾病，也可评估高血压的疗效。妊娠诱发高血压肾损伤的监测：持续的mAlb尿常提示妊娠后期发生子痫的危险度较大。运动后尿Alb排出量可增加，应在相对安静状态下采尿测定。尿转铁蛋白(UTf)概述：Tf的分子量和大小与Alb接近，在生理状态下Tf和Alb都很难通过肾小球滤膜，但由于Tf的负电荷相对比Alb少，当肾小球的电荷屏障发生早期损害时，Tf比Alb更容易漏出。Tf是一项反映肾小球滤膜损伤的灵敏指征。测定方法：透射比浊法、散射浊度法等。参考值：<0.173mg/mmolCr(<1.53mg/gCr)(透射比浊法)<2.Omg/L(散射浊度法)临床意义：肾小球损伤时，尿中Tf排出量的增加早于mAlb，对早期发现糖尿病肾病的变化更为敏感。在糖尿病肾病的早期诊断和监测中目前首选项目仍是mAlb。尿蛋白的选择性：选择性蛋白尿：是指肾小球滤过膜对血浆蛋白能否通过具有一定选择性。相对分子量较大的蛋白质不易滤过，相对分子量较小的蛋白质较易滤过。选择性指数(SPI):即测定IgG清除率与转铁蛋白清除率的比值。可用SPI推测肾小球滤过膜B2m通过肾小球滤过后在近曲小管几近全部被重吸收，故尿中生理浓度很低。尿pHW5.5时，因尿中酸性蛋白酶的作用叩迅速降解。测定方法：多采用RIA和EIA法参考值：<0.2mg/L临床意义：主要用于肾小管损伤的监测。肾前性因素增高可见于自身免疫病(SLE，干燥综合征等)、恶性肿瘤(如多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、消化及呼吸系统恶性肿瘤)。B2m合成亢进可使原尿排出增多，如超过小管上皮细胞的胞饮作用的最大负荷时，尿中B2m浓度也可增高。尿酶概念：尿中酶的来源可分为血液来源和尿路来源。通常肾来源的大分子酶不通过肾小球滤过，可特异地反映肾实质损伤。应用较多的为N-乙酰-B-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)和丙氨酸氨基肽酶(AAP)。血肌酎浓度肌酎清除率PSP排泄试验I[答疑编号700834110202]正确答案：C例题选择性蛋白尿主要用于检查：肾小球滤过率改变肾小管重吸收功能障碍肾间质病变程度肾小球病变程度肾小管病变程度❼[答疑编号700834110203]正确答案：D例题反映肾小管功能检测项目是：尿素的检测肌酎的检测尿蛋白的检测尿酸的检测浓缩-稀释试验尊[答疑编号700834110204]正确答案：E例题能更好地反映肾脏浓缩稀释功能的指标是:尿比重夜尿量尿渗量蛋白尿24小时尿量■[答疑编号700834110205]正确答案：C的病理类型、预测治疗反应及估计预后。(二)肾小管标记物尿低分子量蛋白质(LMWP):尿蛋白中可自由通过肾小球滤过膜、能被肾近曲小管