麻醉药物对脑血流和脑代谢的影响演示文稿

麻醉药物对脑血流和脑代谢的影响演示文稿当前第1页\共有37页\编于星期四\14点（优选）麻醉药物对脑血流和脑代谢的影响当前第2页\共有37页\编于星期四\14点脑灌流压正常情况下，大脑具有完善的维持脑血流稳定的机制，虽然动脉压有一定的波动，但脑血流相对稳定。这种调节机制主要通过脑血管阻力变化来完成，称为脑血管的自动调节功能。当MAP降低到90mmHg以下时，开始是大血管，随后是小血管出现扩张以维持脑血流当前第3页\共有37页\编于星期四\14点脑灌流压脑血流的自动调节在脑灌流压的一定范围内发挥作用脑血管扩张到最大限度时或病理情况下，如高碳酸血症，低氧，抽搐，药物以及各种病理状态导致脑血管过度扩张，压力自动调节功能丧失，脑血流直接依赖于平均动脉压的高低当前第4页\共有37页\编于星期四\14点脑灌流压由出血所致的低血压会引起明显的交感神经反应，使脑外血管收缩，提高自动调节阈值的下限；如低血压系交感神经抑制所致，则自动调节阈值的下限会降低。原发性高血压病人的自动调节阈值下限比血压正常者高，因此对低血压造成的损害更敏感当前第5页\共有37页\编于星期四\14点脑灌流压“假自动调节”现象，即平均动脉压升高时脑血流不增加，而平均动脉压降低时会发生脑血流突然减少。脑血流减少主要是脑血管阻力增加所致，可能还伴有脑灌流压降低，其病理机制包括血管周围脑水肿，继发性血流停滞造成血管阻塞以及血管内膜损伤当前第6页\共有37页\编于星期四\14点脑灌流压脑血管疾病状态，挥发性全身麻醉药物和其他脑血管扩张药物很容易改变脑血管的自动调节能力。脑血管自动调节反应在大脑的不同区域和结构内也是不均匀的，这种差异在应激状态时更明显，而且可能与疾病状态下神经病理性变化有关当前第7页\共有37页\编于星期四\14点脑内血流量的调节1.代谢调节局部脑代谢是调节脑血流量和脑血流分布的主要因素。脑动脉和小动脉的管径对血管周围的PH改变非常敏感，酸中毒导致血管扩张，碱中毒则使血管收缩。PH每变化0.1小动脉的直径可改变7％当前第8页\共有37页\编于星期四\14点脑内血流量的调节氢离子和碳酸根离子不能通过血脑屏障，但二氧化碳可以通过小动脉弥散，改变血管周围的PH其他细胞外离子的浓度（钙和钾），腺苷以及前列腺素也具有血管扩张作用，但在控制局部脑血流量方面作用很小当前第9页\共有37页\编于星期四\14点脑内血流量的调节2.神经调节

颅内和颅外起源的胆碱能性，交感性和血清激活素等神经系统对大脑内阻力性血管的调节起着重要作用；随着血管分支变细，神经分布也减少。神经调节主要参与大范围的脑血流量调节，在应激情况下作用更明显，尤其是对脑血流自动调节能力的急性应激反应当前第10页\共有37页\编于星期四\14点脑内血流量的调节3.血管平滑肌性调节

肌性调节主要是对脑血流快速变化提供迅速和代偿性的调节，调节的压力范围较小。当脑灌流压明显波动时，需要3－4分钟的时间来完成脑血流调节的反应当前第11页\共有37页\编于星期四\14点脑内血流量的调节4.大脑的功能活动人类的脑活动研究表明大脑功能与局部脑血流和局部脑代谢之间有密切的联系。人手活动时，对侧大脑相应的皮层区出现脑血流和脑代谢的迅速增加；不同的心理活动也会引起大脑半球局部脑血流的变化当前第12页\共有37页\编于星期四\14点脑外血流量的调节1.动脉二氧化碳分压（PaCO2）脑血流与PaCO2成正比，与PaO2成反比在生理范围内，PaCO2每增加1mmHg，脑血流增加约2ml/100g/minPaCO2低于25mmHg或高于100mmHg，上述变化关系降低当前第13页\共有37页\编于星期四\14点脑外血流量的调节PaCO2低于20mmHg以下，引发脑电图异常改变和感觉异常通过过度换气减少脑血流和脑容量来降低颅内压的作用，随着时间延续效果会降低临床上过度换气应避免将PaCO2降到20mmHg以下，尤其是伴有阻塞性脑血管疾病和脑血管痉挛的病人当前第14页\共有37页\编于星期四\14点脑外血流量的调节2.动脉氧分压（PaO2）脑血流对PaO2变化不敏感，当PaCO2降到生理水平以下时，PaO2对脑血流的作用才明显。PaO2在50-300mmHg范围内，对脑血流影响很小。轻度低氧（PaO2>50mmHg）时脑血流增加与组织缺氧性乳酸中毒导致的血管扩张有关；严重缺氧时脑血流增加则系多种因素发挥作用，包括神经源性，末梢化学感受器以及低氧对血管的直接作用当前第15页\共有37页\编于星期四\14点脑外血流量的调节3.颅内压与脑容量颅内压正常值为15mmHg(200mmH2O)。颅腔内一种成份的增加，必然导致另一种成份或两种成份代偿性减少，以维持颅内压不变。这种代偿达到极限后，如果某种成份再继续增加，则会引起颅内压增高当前第16页\共有37页\编于星期四\14点其他调节因素1.血红蛋白和血液粘度高血红蛋白导致脑血流减少，血液稀释作用则相反。红细胞压积对血液粘度影响最大，红细胞压积降低使血液粘度降低，但也减少了血液的携氧能力当前第17页\共有37页\编于星期四\14点其他调节因素原发性红细胞增多症病人的血粘度升高，脑血流减少；血液瘀积和血管阻塞使脑血管阻力进一步增加红细胞大量增加还会激活血小板，使阻塞部位的血液更容易形成血栓当前第18页\共有37页\编于星期四\14点其他调节因素2.年龄随着年龄增长，脑血流减少老年人脑血管对PaCO2变化的反应能力比年轻人明显降低当前第19页\共有37页\编于星期四\14点一般来说，麻醉药物不影响血脑屏障的功能，但在异常情况下如血压急剧升高，脑缺血等破坏血脑屏障时，有些麻醉药物会加重此损害，并影响其渗透功能当前第20页\共有37页\编于星期四\14点静脉麻醉药当前第21页\共有37页\编于星期四\14点吗啡应用1mg吗啡后，对脑血流无影响，脑氧代谢却减少40%吗啡有组胺释放作用，使脑血管扩张引起脑血容量增加，脑血流量依赖于血压也发生变化当前第22页\共有37页\编于星期四\14点芬太尼芬太尼引起中度的脑血流减少和脑代谢降低当前第23页\共有37页\编于星期四\14点舒芬太尼舒芬太尼也引起与剂量相关的脑血流减少和脑代谢降低对颅压高的病人，应用1-2ug/kg的舒芬太尼可降低颅内压舒芬太尼引起颅内压增加，很大程度上与舒芬太尼使MAP突然下降引起的自身调节有关，提示在临床上给予舒芬太尼时应注意防止MAP突然下降当前第24页\共有37页\编于星期四\14点瑞芬太尼对脑血流和脑代谢的影响较小，与其他阿片类药物相似当前第25页\共有37页\编于星期四\14点异丙酚具有抗惊厥和镇静作用，用药后脑血流和脑代谢均减低，脑血管仍保持对二氧化碳的反应和自动调节功能开颅手术患者麻醉诱导时，缓慢注射异丙酚（1.5mg/kg，>30s注入），腰穿测定脑脊液压力，发现脑脊液压力最大下降32%，脑灌注压下降10%当前第26页\共有37页\编于星期四\14点氟哌利多无脑血管扩张作用，对脑血流量和脑代谢率无影响，偶见颅内压升高，可能是MAP突然下降时通过自身调节引起脑血管扩张所致术前给予的氟哌利多对脑电图无影响当前第27页\共有37页\编于星期四\14点苯二氮卓类药物苯二氮卓类药引起脑血流量中等程度的下降0.15mg/kg的咪达唑仑可使病人的脑血流降低33%，并轻度增加脑血流对PaCO2改变的敏感性只要控制PaCO2不过度升高，苯二氮卓类药物可以安全地用于颅内压升高的病人当前第28页\共有37页\编于星期四\14点氯胺酮静脉麻醉药物中唯一的能够兴奋脑功能的药物。亚麻醉剂量（）增加脑代谢率25%，额叶和前扣带回皮层增加最显著，小脑相对较低氯胺酮的致幻和致抽搐作用引起相应的脑电图改变，增加脑电图的频率，兴奋边缘区和丘脑，引发癫痫发作不应单独用于颅内顺应性差的患者当前第29页\共有37页\编于星期四\14点依托咪酯降低脑血流和脑代谢，对动脉压影响较小严重脑外伤的患者，如果仍保持有EEG活动，依托咪酯可降低颅内压，但如果EEG受抑制则对颅内压无影响在脑的不同区域对脑代谢率的抑制不完全一致，主要为对前脑的抑制加重外科手术中大脑中动脉暂时阻断引起的低氧和酸中毒当前第30页\共有37页\编于星期四\14点利多卡因降低脑血流和脑代谢，并能降低颅内压心血管抑制作用较轻，因此降低颅内压时，脑灌流压降低较少对急性颅内压升高有预防和治疗作用，可预防气管内插管时的应激反应，建议在气管内吸痰前使用当前第31页\共有37页\编于星期四\14点利多卡因大剂量可诱发病人的癫痫，但麻醉病人尚无癫痫的报道。尽管如此，应用利多卡因时血药浓度不要超过5-10ug/ml一次性静脉注射不应超过当前第32页\共有37页\编于星期四\14点非去极化肌松药非去极化肌松药对脑血管的唯一影响是其通过释放组胺，引起平均动脉压降低，导致脑灌流压降低，同时颅内压升高（脑血管扩张）顺式阿曲库铵的组胺释放作用最弱当前第33页\共有37页\编于星期四\14点琥珀胆碱在浅麻醉状态下，琥珀胆碱可以引发病人的颅内压升高。琥珀胆碱的肌颤作用与颅内压升高关系不大加深麻醉，或先应用非去极化肌松药可以预防其升高颅内压的副作用当前第34页\共有37页\编于星期四\14点吸入麻醉药引起剂量相关的脑代谢率下降，对血管平滑肌的直接作用是引起脑血管扩张脑代谢率抑制引起的脑血流量的下降与对脑血管扩张作用的平衡决定了脑血流量的增减当前第35页\共有37页\编于星期四\14点吸入